如果是保健量的话三粒就可以，但是你身体本身有点亚健康的话，五粒可以起到一定治疗作用，饭后吃对你的胃有好处，而且可以更好吸收，温水服是一般常识。

威士雅只是属于保健食品

肯定不是啊

威士雅只是属于保健食品

在你健康的情况下可以保持你的营养

给你提供日常所需的维生素和矿物质等

不能和药物等同啊

不会累是肯定不可能的

吃了会累的只有含激素和牛磺酸的东西

比如红牛就是

所以吃威士雅的目的在于补充日常所需的养分

并不是抗疲劳哈

目前我国的保健品市场，简直不能更乱！

按照我国的相关规定，保健品是具有特定保健功能，或者能补充维生素、矿物质等的食品，但不能治疗疾病。

然而，有曾从事保健品销售的人自曝：

商家会故意模糊食品药品界限。

从来没有保健，只有赚钱。

技术、质量都在其次，主要靠营销。

对，营销。

所以，那么多人着了迷一样地要买保健品，真不是一句「人傻钱多」就能解释的。

在巨大暴利的引诱下，保健品的营销套路也在「积极进化」，令人防不胜防。

营销套路之一

真吓唬加假关怀

上了年纪，更容易被慢性病缠身，也越发意识到健康的可贵。

谁不想多活几年呀，可是身子不好，自己难受，还会拖累儿女。

这种再正常不过的情绪，被鸡贼的销售人员盯上了。

「专家」在讲座上「讲课」

推销用于「治疗阿尔茨海默病」的保健品

现在身子是硬朗着，保不齐将来呢？

你这个情况很危险了！刚好，这款产品治这病效果特好。

不用去医院受罪了，家人也不受累，这钱你说该不该花？

心动了吗？是不是很想买，但也会有疑问，这产品，真这么好吗？

下一个套路接着就来了。

营销套路之二

有效与否不重要

「专家名人」做担保

先请来下面这样的专家煞有介事地讲两句。

网友曝出：「专家」刘洪滨一人分饰多角

胆子大的甚至敢这么说：

「糖尿病人用了我们的产品，两个半月血糖就能百分百恢复正常，不用再吃药。」

真有这东西，你们的研发人员早该拿诺贝尔奖了！

一番忽悠，列出一大堆科学术语以显专业，把一些科学研究断章取义，或是用一些经不起推敲的「实验」来证明自己的产品有多好。

浸泡在保健品中，「病变」的猪脑很快恢复了新鲜的颜色，这就「证明」保健品能治脑病。其实，猪脑用碘伏处理过，浸泡在有维生素 C 的水中就会褪色。

最后再放出一个大招！

这是「主席总理都吃过的保健品」「中南海特供」！

不是人人都具备足够的健康医疗知识，真要成心想忽悠你，骗子商家们有的是招。

利用的就是个「信息不对称」，还不由着他们胡说？

营销套路之三

让「受益者」现身说法

相信你一定看过这样的电视广告。

镜头里，某位老人中风（或心梗或风湿或某种慢性病），苦不堪言。但自从按疗程服用了 ×× 药丸，他能站起来了，头不疼了、不晕了、走路变顺了、上楼不喘了、美好生活又回来了！

这种套路是不是特眼熟？

「他没吃公鸡蛋之前走道儿总摔。吃完公鸡蛋之后，大伙儿再看，能走了。」

病（演）友（员）现身说法，让你觉得这东西好，赶紧掏钱，那他们的目的就达到了。

可事实上，这些东西 99.99% 都没用。

好，就算心理安慰也是「效果」。

保健品很大程度上的确是一种「能让我觉得心安」的依赖——我至少为了我的健康，做了些事情。

可这入口的东西，起码得保证安全吧？然而让人气愤的是：

这种「×× 保健品因为重金属超标、非法添加药物等成分之类的原因被查处」的新闻，屡屡见于报端。

这些保健品他们自己都不敢吃、更不会让家人吃，却卖给了你！

买保健品，本来是为求个身体健康平安。但如果因为保健品耽误了正规治疗，让身体受到更多的损害，「专家」你来负责吗？

放营销套路之四

带着「亲情」趁虚而入

热情的销售时常嘘寒问暖，很多老人有了「被关心被惦念」的感觉，在这种「亲情」的粉饰下，戒备心就放下了。

再出于感动或者碍于情面，多少会愿意买一点你的产品。

为了钱，跪着喊爸妈的事儿也不是做不出来。

嘴上叫的甜，可私下里他们会怎么说？

听听看，「就算你卖一泡狗屎，他也会情愿去买」。所以下次再遇到个上来就喊爸叫妈的，是不是得留个心眼儿？

营销套路之五

你占小便宜，我赚大利润

常规的，赠送米面油鸡蛋，请人来听讲（洗）座（脑）。

或者安排免费体检。当然，体检完以后，脑、心、肝、肾、骨、血管、神经、肠胃，准保至少有一处是「发现大问题」了。

再或者带你旅游。车接车送，吃住全包，还能参观加工厂。

目的就是想把人集中到一个离家远又封闭的地方，方便「集中攻坚，一个个说服你下单」。

再制造点儿「饥饿营销」「优惠大促」的假象。

错过这村儿就没这店儿了啊，还不快买点儿？

毕竟：

就在去年 315 晚会上，记者算了一笔账。

一盒进价就几十元，还不知道有无效果的保健品，竟然可以翻 60 倍的价格，卖到上千元！

有了这些利润，那点鸡蛋面粉车马费又算得了什么。

排列组合使用上面这些招式，商家们赚个盆满钵满，被「套路」的人呢？

家庭条件好的，可能安慰自己是花钱买教训。

但对那些勤俭了大半辈子，辛辛苦苦攒下积蓄的老人，骗走了钱就是要了命啊。

希望相关部门能从源头打击保健品骗局，不能每次 315 晚会才出一记重拳，没过两天就又「杂草丛生」起来。

应该采取更强力、有效的手段，别放过这些针对中老年人疯狂敛财的人。

做坏事的成本变大，他们才不会更加猖狂。

如果恰好有食药、工商等部门的公务员们看到这篇文章，希望你们多多努力，谁都有父母不是吗？

图片来源：123rf.com.cn 正版图片库

年纪大了，认知、获取信息的能力不如年轻人，所以更容易掉进保健品营销的「坑」。

买保健品的出发点之一，就是不想因为自己的病痛拖累孩子呀。这一点没什么好指责的。

但是也希望大家不要相信那些虚假的宣传，提高对各种保健品骗局的戒心，尽量避免上当受骗。

路上看到有推销保健品的就绕着走，不要被他们说的那些疾病唬住了，也不要被他们的糖衣炮弹哄骗了。

无事献殷勤，非奸即盗。保健品的推销人员那么亲热肯定是不安好心的，想要在咱们觉得孤单的时候趁虚而入，那咱们就不要给他们这个机会。

虽说现在孩子们的工作忙，但是联系也是很方便，打电话，聊微信都可以的。平时没事的时候跟老朋友一起下下棋、逛公园、聊聊天，这多舒坦，干嘛非得去听那好几个小时，还无聊的保健品讲座呢？

其实想要身体好，不是非得吃保健品才行，合理饮食，适量运动，身体的抵抗力自然会增强。买那些保健品若只是花了冤枉钱就算了，可一旦吃出个好歹咋整。

最后，希望那些卖保健品的扪心自问一下。

被捧上天的药，你们会让自己的父母家人吃吗？

腆着脸把这些垃圾推销给其他老人的时候，你们的良心真的不会痛吗？

转发，让更多人远离保健品骗局。

责任编辑：余倩

专利不是大问题。问题在于，在中国开发仿制药，从头到尾都举步维艰。

文｜徐子铭

近期热映的电影《我不是药神》，很可能是今年最有价值的中国影片。剧情改编自真实事件：徐峥饰演的保健品店主在一群癌症患者的恳求下，成了某种印度产「救命药」的总代理商，由此卷入生活和法律的漩涡中。

▍《我不是药神》剧照

「救命药」需要代购，已经成了中国重病患者无奈的选择。从印度、土耳其、孟加拉、以色列购买的仿制药，正源源不断流入中国。

同一种药品，国内「正版」原研药的价格，常常是印度仿制药价格的十倍以上。新闻报道称，一家印度代购商月流水可以达到 700 万元人民币。

仿制药，为什么印度行，中国不行？很多人将此归咎于专利法和加入 WTO 导致的医药专利壁垒。

但事实上，这并非主要原因。真正的问题在于，在中国开发仿制药，从头到尾都举步维艰。

仿制药，专利壁垒不是事

专利壁垒的确广泛存在于制药行业。比如《我不是药神》中化名「格列宁」的格列卫，是白血病人们的救命药，自诞生之日起就自带专利。

▍格列卫是一种直接推动了人类进步的药物。它可能是人类历史上第一种真正的「靶向药物」。

从发现靶点到 2001 年获批上市，格列卫的「出生」整整耗费了五十年，制药企业诺华投资超过 50 亿美元，直接成就了 5 位美国科学院院士，还催生了两项足以获得诺奖的重大发现。

格列卫这样的研发周期和投入，如果没有专利，估计就再也没有企业愿意生产了。所以，它的价格也非常惊人。

2015 年，瑞士产的原版格列卫，100mg * 60 片一盒定价 23500 元，根据不同的适应症，够用两周至两个月不等。在中国，由于独特的关税、定价和销售制度，它的价格更加惊人。即便是在邻国印度，原厂格列卫的价格也在一万人民币左右。

不过对印度人而言，原版药价格高昂并不十分要紧，因为印度实行了一套独特的制度来保证仿制药的生产，使得印度成为世界公认的仿制药第一大国。仿制药不是「假药」，它是「仿制」其他专利药进行研发和生产的正规药物。

▍印度低药价不仅造福本国人民，也造福了难以负担高药价的外国人，印度仿制药出口已逐步产业化。

一提到「为什么中国仿制药不行」，很多分析就将专利壁垒当作问题的关键，搬出印度曾经长期对外国药品专利的不支持，以及对国际「药品专利强制许可」的执行力度。

所谓「药品专利强制许可」，简单来讲，就是当重大公共健康危机发生——比如说传染病、发病率高的重大疾病，而该国又没有能力生产「救命药」时，就可以通过一系列法律框架和谈判，强行取得专利。

但很少有人注意到的是，印度为仿制药提供的法律制度性支持，中国法律制度并非没有提供。

和印度一样，中国也经历过长期没有专利相关法律法规的年代，以及有专利法但几乎没有执行的年代。1985 年第一版专利法根本没有保护药品。直到 1992 年，为了入世谈判，中国出台了一系列过渡性法规。2001 年加入世贸组织后，中国才有了规范的药品专利法规。

「强制许可」也有法规支持。早在 2006 年 1 月，中国就通过了《涉及公共健康问题的专利实施强制许可办法》。2015 年，卫计委又出台了《关于印发中国癌症防治三年行动计划（2015-2017 年）的通知》，其中提到：

按理说，中国可以拥有跟印度一样强大的「药品专利强制许可」谈判能力。不过，由于各方利益难以平衡，这项规定在中国《专利法》颁布 30 年以来，一次都没有被实践过。

连在 2005 年禽流感肆虐的时期，中国也没有批准广州白云山对「救命药」达菲的强制许可请求，而是通过谈判，让罗氏把达菲的生产授权给了其他两家企业。

事实上，在专利制度方面，中国的专利法和宽松的专利管理已经尽力了。就在今年，国务院还出台了「20 号意见」，放宽了专利限制，鼓励强制许可。

想要做仿制药，专利甚至可以完全不是问题——最近的十年刚好是仿制药的黄金时间，因为「专利断崖」来了。

药品专利的保护也有一定期限，一般是 6 年。2013-2020 年，全球每年专利到期品种平均超过 200 个，其中不乏明星品种。2014 年，全球有 326 个原研药的专利到期，都可以合法仿制。

因此，中国难以造出廉价的仿制药给患者使用，并不能怪到专利制度头上。虽然中国化学药品批号 95% 以上都给了仿制药，但从品类、疗效到价格，中国的仿制药都奇怪地毫无优势可言。

层层掣肘的中国仿制药行业

在中国做新药难，做仿制药也难。做药难，首先就难在药企能力的不足。

为了说明这一点，首先要从制药的生产流程说起。

制药非一日之功，化工原料要经过一系列复杂的处理，这个过程中的产物叫医药中间体。最终得到的有效成分，称为原料药，也就是药品中的有效成分。有了有效成分，我们还要把它提纯，加入药品辅料，做成真正的胶囊、药片、注射剂。这是需要一整个产业链才能完成的事。

如果你要做一种仿制药，除了把「正版」研究透，还要寻找合适的中间体、原料药，以及药品辅料了。而这些东西，大多数是由全国四千余家中小型药企生产的。

中国大多数原料药和制剂药企都是中小企业，「百强」的市场集中度大概只有 50% 左右，远低于全球范围内的 80% 左右。其中，很多企业连《药品生产质量管理规范》（GMP 质量标准）和环保排污的要求都达不到。

▍中国原料药和制剂药企数量统计。2016 年 GMP 质量体系「实装上线」、环保严查运动之后，这些企业的数量一下锐减将近一千家。

企业规模上不去，获得融资能力和研发能力也上不去。至今中国生产和出口量最大的原料药，还是低端老四样：维生素，食品添加剂、甜味剂，抗生素。这些「大路货」占据产能，同时带来原料药生产利润低下、高端品种依赖进口的问题，形成恶性循环。

药品辅料的问题更是一言难尽。

相比于美国 FDA 要求仿制药的辅料达到和药品相同的标准，中国的药品辅料生产和使用基本上没有规范。虽然早在 2006 年中国就出台过《药用辅料生产质量管理规范》（药辅 GMP 标准），但这个标准是非强制的，疏于管理、无人监督。

▍药品辅料，就是淀粉、膜衣、崩解剂、黏合剂、胶囊壳等等，帮助你更好地咽药和发挥药物作用的成分。

别小瞧药品辅料的作用。一颗好的胶囊能够决定一粒药是在口腔、胃里还是肠道里准确地散开，进而直接影响仿制药的药效。一颗糟糕的胶囊则可能来自铬超标的工业明胶。

▍2014 年中国发生毒胶囊事件，约 9000 万粒有害胶囊流入市场。

当原料齐备，你的仿制药终于可以研发制造了。这时候你需要解决的核心难题就来了：怎么确定仿制药和原来的药物效果一样？

仿制药可不是「假药」，做仿制药和开发新药一样，都需要规范的研发、生产、审评。光把药品的「物质」照样造出来还不够，还需要保证「一致性」——药理上一样，对人体的作用也一样。

然而，就在几年前，中国仿制药的一致性评价标准还是一片混乱。

比如，要审评「一致性」，首先得确定用来参照的原版药物是什么，专业名词叫「参比制剂」。要仿制阿莫西林，就得从全世界那么多品牌的阿莫西林里选择一种，才能有标准。

中国报备参比制剂的正式制度长期缺席。即便报备了，也有可能不能获得原研药企业的支持，甚至因为原版药退市完全买不到药。国内还出现过某品种的参比制剂公布太晚，导致 43 家企业集体「抄错对象」的惨案。

▍文件出来后，43 家企业发现自己集体跑错了路。

因为审评制度和标准上的缺失，长期以来，国产仿制药安全而低效，参比制剂混乱、晶形和剂型随便、辅料业余、疗效无把关，除了肯定含有宣称的成分，其他一切都是不确定的。

2008 年后，中国多次抽查了当时市面上合格的国产仿制药，与原研药进行「体外溶出曲线」的对比，发现几乎所有的国产仿制药都和原研药相去甚远。

▍体外溶出曲线研究，可以在体外模拟人体对药物的溶解吸收情况。如果仿制药和原研药的溶出曲线差异太大，则疗效非常可疑。

好在，2013 年，中国终于出台了仿制药一致性评价制度。溶出曲线已经纳入了评价「药学一致性」的重要指标。虽然技术标准极不完整，但总归是一大进步。

但别以为这就完了，因为后面还有更棘手的「生物等效性」的检验难题。

要审评仿制药的「生物等效性」，就很可能需要通过临床试验这一大难关。

由于相关规定，中国的临床实验只能在获得批准的、数量有限、排期紧缺的「临床试验基地」进行。这些基地大多同时又是三甲医院，仿制药难以搞出科研成果，这些基地的冷淡态度也就可想而知。

而最难的还在后面：

2006 年国家药监总局局长郑筱萸因巨额受贿被执行死刑后的十年里，中国的医药审批一直谨慎行事，压量、拖期、能不批就不批。结果十年后，忽然到来的医药风口让中国的监管部门措手不及。

▍郑筱萸巨贪数百万，批准多种「假药」上市。沈阳一家杀鼠灭虫剂厂商将其姓名注册成了品牌，表示对贪官的痛恨。

2015 年，中国负责药品审评的官员一共只有一百多人，需要面对一万多件新药、仿制药、医疗器械和进口药物的临床和上市申请，以及数千件补充申请和备案。

监管者的解决办法是：想方设法把你们打回去。

于是就有了 2015 年 「731 公告」中著名的积压与拖延条款，以专利期届满时间设卡，将很多已经排到了审评门口的仿制药直接赶回家：

好消息是，在不断的降积压手段之后，我们药品注册申请的积压项目，终于从 2015 年高峰时的近 22000 件，降到了 2016 年底的 8863 件，并在之后的一年中继续下降。

好了，费尽千辛万苦，你的仿制药终于通过了审评。

据估算，一个仿制药要在中国走通这个正规流程，至少需要 500 万到 1000 万人民币——这还不算各级寻租、积压拖延的成本。

由于做药难，中国的仿制药整体上并不便宜。

比如易瑞沙（吉非替尼，Iressa），由阿斯利康研发，是用于非小细胞肺癌的靶向药物。2016 年国家药品价格谈判之后，原版 250mg * 10 片／10 天量的零售价是 2358 元。

易瑞沙在中国的专利已经在 2016 年 4 月到期，随后大批国资企业开始仿制。2017 年 2 月，齐鲁药业的首仿品种「伊瑞可」获批上市，10 天量的价格是 1850 元。

如果去代购印度版的仿制易瑞沙，10 天量约合 211 元。当然，它在中国算「假药」。

用上救命药，依然不容易

如前所述，救命药即便在中国成功仿制，也很难人人买得起，一时半会指望不上。不过，中国人还有一根救命稻草：国家药品价格谈判，即由政府出面，向原产药企压低售价。

截至去年，累计谈判成功药物共有 39 种，基本上降价幅度都在「打五折」以上。

以最成功的替诺福韦（Viread）为例。这是一种由吉利德开发的乙肝一线用药，进入中国时的价格是 1500 元 300mg * 30 片（一月量）。2016 年，替诺福韦的专利有效性被几家中国企业起诉。经过几轮复杂的拉锯，法院判决替诺福韦所有专利无效，大批国产仿制药挤进战场。

同年，替诺福韦参与了国家价格谈判，直接降价 67%，变成 499 元一个月，仅略高于印度版本。

不过，国家药品价格谈判的滞后性，使印度仿制药依然具有强大竞争力——现在，国内的患者已经开始从印度、老挝和孟加拉代购副作用更小的「替诺福韦二代」TAF 了，代购价大概只有 400 元一个月。

而且，即便原版药品在国家谈判后降价了，或者有厂家真的生产出了良心价的国产仿制药，你也不一定能用得上。

这是因为，虽然中国的医保药品目录是通用的，由卫生部门确定，但医院采购、使用管理和核算报销政策是分省的，并且涉及到当地人社部门。多数一般药品只能靠药企反复公关，一个省一个省地拿下，或者拿不下。

▍行业网站「华招医药网」总结的各省对国家谈判药品的态度。

而且，国家医保药品目录平均五年才更新一次。

虽然形势在逐渐好转，但在未来的几年中，国产平价救命药仍将是可望不可及。中国患者代购印度「假药」的困局，仍将持续下去。

不要忘了，依据检方的不起诉决定书，「药神」的原型陆勇之所以被法律宽恕，首要因素是因为其替病友代购的行为全部是无偿帮助，未收取任何额外费用，因此未被认定为销售行为。

▍陆勇，《我不是药神》主人公的原型，因帮助自己和其他患者代购印度仿制药，成为新闻人物。

如果病友信赖的代购者不再是陆勇这样完全无偿的完美被告人，所购药品依然被中国法律定义为「假药」，那么代购者仍必然构成刑法上的销售假药罪而身陷囹圄。

这是一部电影难以解决的问题。