三七凝胶，凝胶这种药对子宫肌瘤有用么
发布时间：2022-07-04 01:16
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凝胶这种药对子宫肌瘤有用么凝胶只是药物的剂型而已，要看药物成分如果子宫肌瘤不大的话可以吃一些中药，控制一下，如果比较大的话，需要手术，也可以用药控制，等小孩的时候一起切除，你说的凝胶，应该是一个溶酶，如果单单是这个，应该没有效果。
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1，凝胶这种药对子宫肌瘤有用么
如果子宫肌瘤不大的话可以吃一些中药，控制一下，如果比较大的话，需要手术，也可以用药控制，等小孩的时候一起切除，你说的凝胶，应该是一个溶酶，如果单单是这个，应该没有效果。
2，冻干三七里放的是凝胶干燥剂吗
冻干三七是直接冷冻干燥的，不用放干燥剂的，在三七产地，云南满泽冻干三七，是直接把三七从地里挖回家，水洗干净，修掉根须、茎、叶，直接密封、放冰箱里面，冷冻干燥出来的，中途不用干燥剂，平时保持也不用放，密封就行了
3，琼脂糖凝胶多久凝固
把琼脂糖，即几乎不含硫酸根的主要成分为多糖的琼脂，溶于热水，倒入玻璃杯中，冷却制成的凝胶。融化后在37°C下可维持液态数小时，30°C时凝固成胶。即完成琼脂糖凝胶的配置。 制成的小颗粒用于凝胶过滤，适于用sephadex不能分级分离的大分子的凝胶过滤，若使用5%以下浓度的凝胶，也能够分级分离细胞颗粒、病毒等。利用其吸附性小的特点，有时用它代替琼脂、以作为免疫电泳或凝胶内沉降反应的支持物！
4，有种治疗阴道炎的凝胶好想是红色盒子一盒三支里面是白色不透
你以前用过的是吗？如果以前没有用过就不要随便乱用。用药需谨慎啊，特别是外用药。或者你可以试试口服药呀，比如抗之霸用药需谨慎啊，特别是外用药？如果以前没有用过就不要随便乱用你以前用过的是吗。或者你可以试试口服药呀再看看别人怎么说的。
5，纯中药的凝胶可以治疗炎症吗有的凝胶成分有抗生素是不是不能用
ccjdsjccjjcncncncncnnnccbfhdjfufjvjv这种凝胶治疗炎症，我觉得还是不太靠谱，如果真有炎症，还是用药吧，抗生素也不能随便乱用纳米银本身对人体细胞无毒性,对细菌不会造成耐药性.对以革兰氏极阳性金黄色葡萄球菌和极阴性大肠杆菌为代表的致病菌有很好的抗菌作用,对白色念珠菌也可以,对真菌效果稍差.抗生素对抗细菌有针对性,不同的细菌感染可选用不同的抗菌素,内服抗生素有副作用,外用不当也容易让细菌产生耐药性.建议检查对症下药.
6，这是什么东西
凝胶是由液态水溶性有机化合物与水组成的混合溶剂，以及由有机酸与碱生成的盐作溶质，组成均相溶液，溶液中含有发色元素化合物，该溶液常温下为固体，加热后呈液体。这是一种果冻蜡，其制作方法是：在每１００ml液体石蜡中加入４—１２克热塑性丁苯橡胶，它是由苯乙烯７０份配丁二烯３０份制成。由于它较软，透明，极像果冻，由此得名。由于它在凝固后为透明胶状体，可以浇灌在不同造型的透明杯中，在杯中还可加入各式各样的装饰物和各种颜色，如鲜花、水草、鱼、虫、贝壳、鹅卵石以及小动物等，因而可以制成许多栩栩如生的工艺蜡烛，
7，透明质酸钠凝胶
你好，可以打的。
1本品漏于关节腔外会引起疼痛，故必须确实注入关节腔内。不得注入血管内，不得用于眼科。一个疗程无效者，应停用本品.
2副作用偶尔出现荨麻疹、皮症瘙痒感，应停药，适当处理。有时出现疼痛、肿胀，偶尔出现水肿、发红、热感、局部重压感.
3 连续注射５次，随症状也可适当增减注射次数。
4注意平时休息好，如果现在已经差不多好了，也可以改口服抗炎止痛加舒筋活血的药替代。这种药很贵吧
他确实有好几种功能 透明质酸与血浆的成分相同，能补充血液的缺失，钠用于补充体内电解质和维持内环境。凝胶打针肯定比液体要疼得多，它在体内的运输及代谢都很慢，疼属于正常现象
8，有一种皮肤药叫什么凝胶涂抹的
楼主你说的是这个吧，这个名字叫qq音速-星星，和你描述的一样，地址是这个： http://skin.py.qq.com/cgi-bin/show?skinid=3199104886 ，还有一个是音速-飞鞋地址： http://skin.py.qq.com/cgi-bin/show?skinid=623229126 好有一个是叫红星：地址： http://skin.py.qq.com/cgi-bin/show?skinid=869372337 不过我觉得你说的是第一个，这3个你都看看，看那个是你要的。克林霉素凝胶，有个海茱雅的朋友以前去华山医院医生开的治痤疮的，不知道你问的是不是这个药膏
9，Gelred 化学成分
http://www.bio-ope.com/doc/GelRed.asp GelRed 和 GelGreen 是两种集高灵敏、低毒性和超稳定于一身的极佳的荧光核酸凝胶染色试剂。其水溶染色剂通过美国环保局安全认定，废弃物可直接倒入下水道，而不会造成任何环境污染。目前大多数商业化的核酸染料（凝胶染色试剂）总是在安全性、稳定性和灵敏性等方面不完全令人满意。例如，虽然 EB 作为目前使用最广泛的核酸凝胶染色试剂，能够在多数应用中提供可以接受的灵敏度，但它是一种高诱变性的化学物质。而且EB染色后具有较高的背景荧光信号（如图1）。 SYBR Green I 和 SYBR Gold 也被厂家宣传为最灵敏的凝胶染色试剂。但 SYBR Green I 尤其是 SYBR Gold 在常用的微碱性电泳缓冲溶液或预制凝胶中会快速降解，稳定性差导致染色效果极不可靠。 SYBR safe 被认为是市场上较为安全的核酸染料 ，但它的染色效果还远不及 SYBR Green I 。 至于国内有公司宣称的新产品Goldview，我们不想多加评论。因为从极为相似的对比试验结果来看，该产品似乎就是AO（丫啶橙 ，一种剧毒产品，且荧光型号不佳））。请看Goldview 与 AO 对比试验结果（其中Goldview是从国内某公司采购，AO则来自SIGMA）GelRed 和 GelGreen 无论用于预制凝胶染色还是凝胶电泳后染色，都表现出了极高的灵敏度。为配合 312 nm UV 凝胶成像系统而设计的 GelRed ，在使用了我们新开发的具有专利的试验步骤后（该试验步骤中使用稀释的 NaCl 溶液替代传统的 TBE 缓冲溶液），在凝胶电泳后染色中优于或者至少相当于 SYBR Gold 。但与 SYBR Gold 不同， GelRed 在预制凝胶中使用时仍然有极高的灵敏度。 GelGreen 可以满足使用 488 nm 激光凝胶扫描仪或者可见光激发的 Dark Reader 的研究人员的使用要求。 GelGreen 无论是在预制凝胶还是凝胶电泳后染色中都与 SYBR Green I 灵敏度相当，但不存在后者的不稳定性问题。实际上， GelRed 和 GelGreen ，特别是 GelRed 非常稳定，可以长期在室温下保存。当这两种染料稀释在 TBE 或者类似的电泳缓冲溶液中时甚至可以使用微波炉加热，便于采用常规方法制备预制凝胶。含有染料的预制凝胶可以成批制备，长期保存。 同样重要的是， GelRed 和 GelGreen 相比 EB 或 SYBR Green I 提高了安全性。 独立的测试服务公司（ Litron Laboratories, Inc. ）进行的标准艾姆斯氏测试结果表明， 在 18.5 μ g /mL （该浓度远高于推荐用于电泳后染色的 约 4 μ g/mL 的 3X 染色液 ）浓度下， GelGreen 没有诱变性，而 GelRed 也仅在 S9 代谢活化时有微弱的诱变性。 GelRed 和 GelGreen 的特殊化学结构使其难以穿透细胞膜进入细胞，正是这一特性降低了染料的细胞毒性。如图3。相反， SYBR Green I 广泛地用于活细胞线粒体和核 DNA 染色，这正是由于它能快速的被细胞吞入。由于已知 SYBR Green I 对紫外线导致的突变有强烈的增强作用（ Ohta et al. Mutat. Res. 492 , 91(2001) ），因此它的高细胞膜透性使它在紫外环境观察时成为凝胶染色的主要有害物质。 安全性测试 SYBR DyesGelGreenGelRed A) 5 min. incubationThe best way to make a DNA-binding dye safe is to prevent it from going into cells in the first place.B) 30 min incubation图 3. 在37°C下，分别使用1X SYBR Green I, SYBR Safe, GelGreen and GelRed对HeLa 细胞进行孵化，分并别在5分钟（A)和30分钟（B）后时像。实验显示SYBR染料迅速进入细胞并将细胞内的核酸染成亮绿色（以上仅图示SYBR Green 1），而GelGreen和GelRed则因为不能穿透细胞膜而完全没有进入细胞内。 图 4. GelGreen （绿色） GelRed （红色）在 PBS 缓冲溶液中结合 dsDNA 后的激发和发射光谱。图 5. 室温下， GelRed TM （ 500 nm ）和 SYBR Gold （ 488 nm ）稀释在 1 × TBE 凝胶染色液中测得的吸光度随时间变化图。 GelRed 和 SYBR Gold 初始的吸光度值分别为 0.029 和 0.051 。 问：理论上核酸染料都存在高毒性，而GelRed和GelGreen为何是安全的？答：GelRed和GelGreen其独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，所以是安全的。（见图3） 问 : 用 EB 作预制染色剂是否会丢失许多条带 ?答 : 是的， EB 对于小分子量 DNA 灵敏度较低，在大分子量 DNA 区域会出现背景色问 : 为什么用 SYBR Green 1 或 GelStar 作预制染色剂有时得不到重复性结果 ?答 : 这两种染色剂在普通电泳缓冲液或在预制凝胶基质中不稳定。而 GelRed 则非常稳定，可长时间贮存 。特性: 高灵敏度GelRed 和 GelGreen 是目前市场中最灵敏的凝胶核酸染料稳定性极好可以使用微波炉加热，可以在室温下保存更安全 艾姆斯氏试验结果表明，该染料的诱变性远小于 溴化乙锭 （ EB ） 广泛的适应性 适用于预制凝胶和凝胶电泳后染色 染色过程简单 与 EB 一样，在预制胶和电泳过程中不必担心染料降解；而电泳后染色过程也只需 30 分钟且无需脱色或冲洗 对 DNA 和 RNA 的迁移影响极小 对核酸迁移的影响小于 SYBR Green I 与标准凝胶成像系统以及可见光激发的凝胶观察装置完美兼容 使用 312nm 激发的 UV 凝胶成像系统时， GelRed 可以完美的替代 EB ；使用 254nm 激发的 UV 凝胶成像系统或可见光激发的凝胶观察装置时， GelGreen 足以替代任意一种 SYBR 染料（见图 4 中的光谱图） 前染法 : 图 1. GelRed TM 在检测低浓度、微量 DNA 方面比 EB 表现出更高的灵敏度，尤其对小分子量的 DNA 检测非常灵敏。 同 EB 预制凝 胶一样， GelRed TM 预制凝胶非常稳定，可长时间贮存。而 SYBRGreen 1 或 GelStar 预制凝胶则会在一天内快速降解 . 。上图为在 1 × TBE 中分别用 GelRed 和 EB 预制 1% 琼脂糖凝胶中 1Kb Plus DNA Ladder 稀释物的电泳图。从左至右各泳道 DNA 总量分别为 : 200 ng ， 100 ng ， 50 ng and 25 ng 。凝胶用 300nm 透视器显像，用 EB 滤光片和 Polaroid 667 黑白胶片拍照。后染法 : 图 2. 不管使用何种滤光片（ A vs. C ）、采取何种贮存和操作环境，对于电泳后染色， GelRed TM 均表现出出色的灵敏度。 SYBR Gold 则不同，只有使用刚从厂商发出的 SYBR Gold ，并且使用 SYBR 滤光片（ B vs. D ）才能达到同样的效果。经过反复几次冷 冻 / 解冻后， SYBR Gold 10,000 × 浓缩液将出现大量分解，染色效果极差（ E ）。 SYBR Gold 1 × 稀释液也一样极不稳定（见图 4 ）。 以上为 1 kb Plus DNA Ladder 稀释物在 1% 琼脂糖凝胶（ 1 × TBE ）中电泳后，分别使用 GelRed TM 和 SYBR Gold 染色，再用 300nm 透视器显像，并用图中所标示的滤光片和 Polaroid 黑白胶片成像后的效果图。每条泳道 DNA 量从左至右分别为 200 ng, 100 ng, 50 ng and 25 ng 。http://www.bio-ope.com/doc/gelred.asp gelred 和 gelgreen 是两种集高灵敏、低毒性和超稳定于一身的极佳的荧光核酸凝胶染色试剂。其水溶染色剂通过美国环保局安全认定，废弃物可直接倒入下水道，而不会造成任何环境污染。 目前大多数商业化的核酸染料（凝胶染色试剂）总是在安全性、稳定性和灵敏性等方面不完全令人满意。例如，虽然 eb 作为目前使用最广泛的核酸凝胶染色试剂，能够在多数应用中提供可以接受的灵敏度，但它是一种高诱变性的化学物质。而且eb染色后具有较高的背景荧光信号（如图1）。 sybr green i 和 sybr gold 也被厂家宣传为最灵敏的凝胶染色试剂。但 sybr green i 尤其是 sybr gold 在常用的微碱性电泳缓冲溶液或预制凝胶中会快速降解，稳定性差导致染色效果极不可靠。 sybr safe 被认为是市场上较为安全的核酸染料 ，但它的染色效果还远不及 sybr green i 。 至于国内有公司宣称的新产品goldview，我们不想多加评论。因为从极为相似的对比试验结果来看，该产品似乎就是ao（丫啶橙 ，一种剧毒产品，且荧光型号不佳））。请看goldview 与 ao 对比试验结果（其中goldview是从国内某公司采购，ao则来自sigma） gelred 和 gelgreen 无论用于预制凝胶染色还是凝胶电泳后染色，都表现出了极高的灵敏度。为配合 312 nm uv 凝胶成像系统而设计的 gelred ，在使用了我们新开发的具有专利的试验步骤后（该试验步骤中使用稀释的 nacl 溶液替代传统的 tbe 缓冲溶液），在凝胶电泳后染色中优于或者至少相当于 sybr gold 。但与 sybr gold 不同， gelred 在预制凝胶中使用时仍然有极高的灵敏度。 gelgreen 可以满足使用 488 nm 激光凝胶扫描仪或者可见光激发的 dark reader 的研究人员的使用要求。 gelgreen 无论是在预制凝胶还是凝胶电泳后染色中都与 sybr green i 灵敏度相当，但不存在后者的不稳定性问题。实际上， gelred 和 gelgreen ，特别是 gelred 非常稳定，可以长期在室温下保存。当这两种染料稀释在 tbe 或者类似的电泳缓冲溶液中时甚至可以使用微波炉加热，便于采用常规方法制备预制凝胶。含有染料的预制凝胶可以成批制备，长期保存。 同样重要的是， gelred 和 gelgreen 相比 eb 或 sybr green i 提高了安全性。 独立的测试服务公司（ litron laboratories, inc. ）进行的标准艾姆斯氏测试结果表明， 在 18.5 μ g /ml （该浓度远高于推荐用于电泳后染色的 约 4 μ g/ml 的 3x 染色液 ）浓度下， gelgreen 没有诱变性，而 gelred 也仅在 s9 代谢活化时有微弱的诱变性。 gelred 和 gelgreen 的特殊化学结构使其难以穿透细胞膜进入细胞，正是这一特性降低了染料的细胞毒性。如图3。相反， sybr green i 广泛地用于活细胞线粒体和核 dna 染色，这正是由于它能快速的被细胞吞入。由于已知 sybr green i 对紫外线导致的突变有强烈的增强作用（ ohta et al. mutat. res. 492 , 91(2001) ），因此它的高细胞膜透性使它在紫外环境观察时成为凝胶染色的主要有害物质。 安全性测试 sybr dyes gelgreen gelred a) 5 min. incubation the best way to make a dna-binding dye safe is to prevent it from going into cells in the first place. b) 30 min incubation 图 3. 在37°c下，分别使用1x sybr green i, sybr safe, gelgreen and gelred对hela 细胞进行孵化，分并别在5分钟（a)和30分钟（b）后时像。实验显示sybr染料迅速进入细胞并将细胞内的核酸染成亮绿色（以上仅图示sybr green 1），而gelgreen和gelred则因为不能穿透细胞膜而完全没有进入细胞内。 图 4. gelgreen （绿色） gelred （红色）在 pbs 缓冲溶液中结合 dsdna 后的激发和发射光谱。 图 5. 室温下， gelred tm （ 500 nm ）和 sybr gold （ 488 nm ）稀释在 1 × tbe 凝胶染色液中测得的吸光度随时间变化图。 gelred 和 sybr gold 初始的吸光度值分别为 0.029 和 0.051 。 问：理论上核酸染料都存在高毒性，而gelred和gelgreen为何是安全的？ 答：gelred和gelgreen其独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，所以是安全的。 （见图3） 问 : 用 eb 作预制染色剂是否会丢失许多条带 ? 答 : 是的， eb 对于小分子量 dna 灵敏度较低，在大分子量 dna 区域会出现背景色 问 : 为什么用 sybr green 1 或 gelstar 作预制染色剂有时得不到重复性结果 ? 答 : 这两种染色剂在普通电泳缓冲液或在预制凝胶基质中不稳定。而 gelred 则非常稳定，可长时间贮存 。 特性: 高灵敏度 gelred 和 gelgreen 是目前市场中最灵敏的凝胶核酸染料 稳定性极好 可以使用微波炉加热，可以在室温下保存 更安全 艾姆斯氏试验结果表明，该染料的诱变性远小于 溴化乙锭 （ eb ） 广泛的适应性 适用于预制凝胶和凝胶电泳后染色 染色过程简单 与 eb 一样，在预制胶和电泳过程中不必担心染料降解；而电泳后染色过程也只需 30 分钟且无需脱色或冲洗 对 dna 和 rna 的迁移影响极小 对核酸迁移的影响小于 sybr green i 与标准凝胶成像系统以及可见光激发的凝胶观察装置完美兼容 使用 312nm 激发的 uv 凝胶成像系统时， gelred 可以完美的替代 eb ；使用 254nm 激发的 uv 凝胶成像系统或可见光激发的凝胶观察装置时， gelgreen 足以替代任意一种 sybr 染料（见图 4 中的光谱图） 前染法 : 图 1. gelred tm 在检测低浓度、微量 dna 方面比 eb 表现出更高的灵敏度，尤其对小分子量的 dna 检测非常灵敏。 同 eb 预制凝 胶一样， gelred tm 预制凝胶非常稳定，可长时间贮存。而 sybrgreen 1 或 gelstar 预制凝胶则会在一天内快速降解 . 。上图为在 1 × tbe 中分别用 gelred 和 eb 预制 1% 琼脂糖凝胶中 1kb plus dna ladder 稀释物的电泳图。从左至右各泳道 dna 总量分别为 : 200 ng ， 100 ng ， 50 ng and 25 ng 。凝胶用 300nm 透视器显像，用 eb 滤光片和 polaroid 667 黑白胶片拍照。 后染法 : 图 2. 不管使用何种滤光片（ a vs. c ）、采取何种贮存和操作环境，对于电泳后染色， gelred tm 均表现出出色的灵敏度。 sybr gold 则不同，只有使用刚从厂商发出的 sybr gold ，并且使用 sybr 滤光片（ b vs. d ）才能达到同样的效果。经过反复几次冷 冻 / 解冻后， sybr gold 10,000 × 浓缩液将出现大量分解，染色效果极差（ e ）。 sybr gold 1 × 稀释液也一样极不稳定（见图 4 ）。 以上为 1 kb plus dna ladder 稀释物在 1% 琼脂糖凝胶（ 1 × tbe ）中电泳后，分别使用 gelred tm 和 sybr gold 染色，再用 300nm 透视器显像，并用图中所标示的滤光片和 polaroid 黑白胶片成像后的效果图。每条泳道 dna 量从左至右分别为 200 ng, 100 ng, 50 ng and 25 ng 。
