三七总皂苷论文特点，三七总皂苷和三七粉功效一样吗

发布时间：2023-06-17 06:51 编辑：网络点击：105

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本文目录一览

1，三七总皂苷和三七粉功效一样吗
2，三七总皂苷的药理作用有哪些
3，三七总皂苷的药物应用
4，三七总皂苷简介
5，请教37皂角苷有哪些功效对人体有哪类好处
6，该论文与一般的非学术文章相比语言上有哪些特点
7，本人要写一篇关于人参皂苷Rd制备条件优化的论文请各位大哥帮忙
8，中医有论文吗
9，20分白送论文中草药的特点和优势

1，三七总皂苷和三七粉功效一样吗

三七总皂苷是三七粉其中的重要成分之一

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2，三七总皂苷的药理作用有哪些

三七总皂苷的药理作用三七总皂苷是三七的主要药理活性成分，含量约为12%，为淡黄色无定形粉末，味苦，微甘，其主要成分为人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1。其中人参皂苷Rbl和人参皂苷Rg1是三七总皂苷中含量最高的两个成分。三七总皂苷具有良好的止血功效，能明显缩短出血和凝血时间，促进人体红细胞分裂、生长，并且具有明显的补血功效，还能显著提高巨噬细胞吞噬率，提高血液中淋巴细胞比值，具有活血化瘀、祛瘀生新的疗效，主要用于心脑血管疾病的治疗。(1)对心脑血管系统疾病的治疗作用三七总皂苷对心血管系统有强心，扩张冠状动脉，增加冠状血流量，抗动脉粥样硬化，隆低血小板表面活性，抑制血小板活化、黏附和聚集，降低血黏度，抗血栓形成等作用。临床上对心绞痛、心肌梗死、心肌肥大、心功能障碍、脑梗死、脑缺血损伤、动脉粥样硬化等疾病的治疗效果显著。(2)对神经系统疾病的治疗作用三七总皂苷对脑血管缺血缺氧损伤和脑缺血-再灌注损伤有保护作用，对脑出血受损神经元也具有保护作用，对脑神经细胞凋亡有抑制作用，并对老年痴呆造成的病理损害也有保护作用。三七总皂苷对外周神经损伤也有保护作用，可通过改善损伤脊髓的微循环，保护脊髓的神经传导功能。(3)抗纤维化三七总皂苷能减轻肝、肾、肺等器官的纤维化程度。(4)抗炎作用三七总皂背可通过抑制黏附分子表达、黏附分子向细胞膜表面转移和内皮细胞炎性介质产生而发挥抗炎作用。三七多糖作为免疫增强剂存在最佳剂量问题

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3，三七总皂苷的药物应用

三七总皂苷目前主要用应用心脑血管疾病类的药品、保健品等如“血塞通”“复方丹参滴丸”

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4，三七总皂苷简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名 3.2 来源 3.3 制法 3.4 性状 3.5 鉴别 3.6 检查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 炽灼残渣 3.6.3 溶液的颜色 3.6.4 蛋白质 3.6.5 鞣质 3.6.6 树脂 3.6.7 草酸盐 3.6.8 钾离子 3.6.9 重金属及有害元素 3.6.10 树脂残留 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验 3.6.12 对照品溶液的制备 3.6.13 供试品溶液的制备 3.6.14 测定法 3.6.15 异常毒性 3.6.16 热原 3.7 指纹图谱 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 3.8.2 对照提取物溶液的制备 3.8.3 供试品溶液的制备 3.8.4 测定法 3.9 贮藏 3.10 制剂 3.11 版本 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 三七总皂苷的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 三七总皂苷的药理作用 4.7 三七总皂苷的药代动力学 4.8 三七总皂苷的适应证 4.9 三七总皂苷的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 三七总皂苷的不良反应 4.12 三七总皂苷的用法用量 4.13 三七总皂苷与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文参考 Panax Notoginsenosidum 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名三七总皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 来源本品为五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根茎经加工制成的总皂苷。 3.3 制法取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，滤过，滤液减压浓缩，滤过，过苯乙烯型非极性或弱极性共聚体大孔吸附树脂柱，用水洗涤，水洗液弃去，以80%的乙醇洗脱，洗脱液减压浓缩，脱色，精制，减压浓缩至浸膏，干燥，即得。 3.4 性状本品为类白色至淡黄色的无定形粉末；味苦、微甘。 3.5 鉴别取本品，照[含量测定]项下的方法试验，供试品色谱图中应呈现与三七总皂苷对照提取物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd色谱峰保留时间相同的色谱峰。 3.6 检查 3.6.1 干燥失重取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（2010年版药典一部附录Ⅸ G）。 3.6.2 炽灼残渣不得过0.5%（2010年版药典一部附录Ⅸ J）。 3.6.3 溶液的颜色取本品适量，加水制成每1ml含三七总皂苷25mg的溶液，与黄色4号标准比色液（2010年版药典一部附录ⅪA）比较，不得更深。有关物质（注射剂用） 3.6.4 蛋白质取本品50mg，加水1ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.5 鞣质取本品50mg，加水1ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.6 树脂取本品250mg，加水5ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.7 草酸盐取本品200mg，加水4ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.8 钾离子取本品0.1g，缓缓炽灼至完全炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.9 重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法（2010年版药典一部附录Ⅸ B）测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。 3.6.10 树脂残留照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法）测定。 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验以键合／交联聚乙二醇为固定相的石英毛细管柱（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温，起始温度为60℃，保持16分钟，再以每分钟20℃升温至200℃，保持2分钟；用氢火焰离子化检测器检测，检测器温度300℃；进样口温度240℃；载气为氮气，流速为每分钟1.0ml。顶空进样，顶空瓶平衡温度为90℃，平衡时间为30分钟。理论板数以邻二甲苯峰计算应不低于40000，各待测峰之间的分离度应符合规定。 3.6.12 对照品溶液的制备精密称取正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯对照品适量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分别含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作为对照品贮备液。精密吸取上述贮备液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置20ml顶空瓶中，密封，即得。 3.6.13 供试品溶液的制备取本品约0.1g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，摇匀，即得。 3.6.14 测定法分别精密量取顶空气体1ml，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含苯不得过0.0002%，含正己烷、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得过0.002%（供注射用）。 3.6.15 异常毒性取本品，加氯化钠注射液制成每1ml含三七总皂苷5.0mg的溶液，作为供试品溶液。取体重为17～20g小鼠5只，在4～5秒内每只小鼠注射供试品溶液0.5ml于尾静脉中，全部小鼠在给药后48小时内不得有死亡；如有死亡，另取体重为18～19g的小鼠10只复试，全部小鼠在48小时内不得有死亡（供注射用）。 3.6.16 热原取本品，加氯化钠注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法检查（2010年版药典一部附录XIII A），剂量按家兔体重每1kg注射0.5ml，应符合规定（供注射用）。 3.7 指纹图谱取本品，照[含量测定]项下的方法试验，记录色谱图。按中药色谱指纹图谱相似度评价系统，供试品指纹图谱与对照指纹图谱经相似度计算，5分钟后的色谱峰，其相似度不得低予0.95。对照指纹图谱峰1：三七皂苷R1 峰2：人参皂苷Rg1 峰3：人参皂苷Re峰4：人参皂苷Rb1 峰5：人参皂苷Rd 3.8 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速每分钟为1.5ml;检测波长为203nm;柱温25℃。人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度应大于1.5。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%） 0～20 20 80 20—45 20→46 80→54 45～55 46→55 54→45 55～60 55 45 3.8.2 对照提取物溶液的制备取三七总皂苷对照提取物适量，精密称定，加70%甲醇溶解并稀释制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。 3.8.3 供试品溶液的制备取本品25mg，精密称定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 3.8.4 测定法分别精密吸取对照提取物溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人参皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人参皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人参皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人参皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd总量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。 3.9 贮藏密封，置干燥处。 3.10 制剂口服制剂 3.11 版本《中华人民共和国药典》2010年版 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称三七总皂苷 4.2 英文名称 Panax Notoginsenosidum 4.3 三七总皂苷的别名血栓通；田七人参总皂苷；田七人参总皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng 4.4 分类神经系统药物 > 脑血管扩张药物 > 其他 4.5 剂型针剂：100mg（2ml），250mg（5ml） 4.6 三七总皂苷的药理作用系由三七（Panaxnotoginreng）的叶中分离提取的三七总苷制成的注射剂，具有活血化淤、通脉活络以及抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用。对实验性血栓形成，抑制率达92.13%，且能显著降低血液粘度及纤维蛋白质含量，并能使全血凝固时间、凝血酶原时原时间、凝血酶时时间显著延长。 4.7 三七总皂苷的药代动力学急性毒性试验中，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为16020±1508mg/kg，皮下给药为594.52±15.54mg/kg。亚急性毒性试验中，家兔一天静脉注射三七总皂苷110mg/kg，24天后对血象、肝肾功能等未见明显影响，与对照组比较，其心、肝、肾、肠、肾上腺等实质性器官亦未见明显的形态学改变。 4.8 三七总皂苷的适应证缺血性脑血管疾病、脑出血后遗症瘫痪以及视网膜中央静脉阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治疗病毒性肝炎。 4.9 三七总皂苷的禁忌证（尚不明确） 4.10 注意事项不可用作滴眼。 4.11 三七总皂苷的不良反应偶见咽喉干燥、头昏、心慌等现象，但停药后可恢复正常。 4.12 三七总皂苷的用法用量 1.静注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射剂40～60ml稀释后静脉缓推。 2.静脉滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射剂250～500ml稀释后静脉滴注。10～15天为1个疗程。 3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。 4.13 药物相互作用（尚不明确） 4.14 专家点评

5，请教37皂角苷有哪些功效对人体有哪类好处

三七总皂甙（三七总皂苷），主治活血祛瘀，通脉活络。具有抑制血小板聚集和增添脑血流量的作用，用于脑血管后遗症，视网膜中央静脉阻塞，眼前房出血等。

6，该论文与一般的非学术文章相比语言上有哪些特点

侧重记事的论文，以叙述事情的发生、发展、经过和结果为重点，如《一面》。侧重状物的论文，以状物为主，借象征抒怀，如《白杨礼赞》《石榴》《海燕》。

一般来说，title（称号）分为教授（prof.）、博士(doc.)、女士(mrs.)、先生(mr.)，如果你不是前2个的话，只能选择后者了，或女士或先生.一般投稿时都有选项的，不是让你自己写的。

7，本人要写一篇关于人参皂苷Rd制备条件优化的论文请各位大哥帮忙

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林下参种子化学成分及其生物活性的研究中文摘要: 林下参(Panax ginseng C.A.Mey.),习称“籽海”,属五加科(Araliceae)人参属(Panax)植物,是播种在山林野生状态下自然生长的中药材,经过20年....人参皂苷糖基水解酶的研究中文摘要: 本文以专一水解人参皂苷特定糖基为目的，进行了人参皂苷糖基水解酶的分离纯化、性质研究、以及人参皂苷Rg3和Rc的定向酶解反应，证明了酶法定向改造人参皂苷结构的可能性。采用缓....三七总皂苷HPLC方法研究及其应用中文摘要: 血栓通注射液为以三七(主根)为原料提取三七总皂苷制成的注射剂,其有效成分明确、临床疗效肯定、毒副作用小、质量可控、技术含量较高,具有良好的社会效益和经济效益。但现行的法定质量标准的定量分....人参中降血糖活性成分的研究中文摘要: 随着人们生活水平的不断提高，糖尿病逐渐地成为现代人类所面临的一个主要的健康问题。世界卫生组织将它和肿瘤、心脑血管病一起列为世界范围的三大难症。据资料统计，目前世界上已有3％的人口患有糖尿....中药活性成分的小肠吸收研究中文摘要: 药物分析技术是研究药学及相关科学领域问题的强有力的工具,目前,它的研究范围不断扩大,研究手段不断提高。药物的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)研究是药学研究领域的前沿课题,吸收研究是AD....

8，中医有论文吗

有论文，中医论文分学术性的和科研性的可以总结资料或者自己做临床研究

有的

有啊,什么样的 ?

中西医结合治疗外伤性前房出血关键词：前房出血　外伤性前房出血是眼科常见急症，少量可自行吸收，量多或处理不当以及伴发其他病变时，多严重影响视力。笔者近8年采用中西医结合治疗外伤性前房出血216例，效果较好，现报告如下。　　1资料与方法　　1.1一般资料本组216例中，男168例，占77.8%，女48例，占22.2%。年龄最大65岁，最小9岁，20～35岁发病率最高。216例均为单眼。致伤原因：拳击伤最多，82例，占38.0%，碰撞伤37例，占17.1%，爆炸伤25例，占11.6%，土块击伤20例，占9.3%，弹弓击伤16例，占7.4%，球类击伤12例，占5.6%，玩具击伤10例，占4.6%，脚踢伤9例，占4.2%，其他伤5例，占2.3%。按OKsala分级法，将前房出血分为Ⅲ级:Ⅰ级,出血少于前房1/3，本组75眼，占34.7%;Ⅱ级，出血占前房1/3～1/2，102眼，占47.2%；Ⅲ级，出血大于1/2前房，39眼，占18.1%。　　1.2治疗方法外伤性前房出血治疗目的在于促进前房出血的吸收，防止并发症发生，促进视力恢复。包括：(1)一般治疗：取半卧位，静休，双眼包扎。其主要目的是减少活动性出血，利于止血。(2)中药的应用：三七粉1.5g，每日3次，口服，15岁以下者酌情减量。(3)高渗脱水剂的应用：20%甘露醇液250ml，每日1次，静脉滴注。(4)睫状体充血(++)以上者，加用地塞米松静脉滴注，消炎痛片口服。(5)继发青光眼者给予噻吗心胺眼水滴眼，醋氮酰胺片口服。(6)手术治疗：主要行前房穿刺冲洗，手术指征为保守治疗6天，前房积血无减少，眼压升高者或裂隙灯下角膜有早期血染者，应将新配置的2000～10000u/ml的尿激酶行前房冲洗。本文来自第一论文网　　2结果　　前房出血全部吸收，眼压降至正常为治愈标准。216眼，大部分出血吸收，Ⅰ级出血：吸收时间为1～3天，Ⅱ级出血：为4～6天，Ⅲ级出血：为7～9天，视力得到恢复和提高。见表1。并发症：继发青光眼18例，外伤性虹膜睫状体炎9例，外伤性白内障5例，玻璃体积血、混浊3例，角膜血染1例，视网膜脱离1例，晶状体半脱位1例。表1入院与出院视力对比　　3讨论　　外伤性前房出血是由于眼球受到外力突然打击之后，前房压力骤然增高，房水冲击周围组织，使睫状体及虹膜或括约肌等发生撕裂，引起出血。出血严重者常来自虹膜根部和睫状体及向后延伸。吸收主要通过小梁网、Sohlemm管、巩膜静脉。三七粉含有三七皂苷A、B、C、D、E等，总称三七总皂苷，还含有少量黄铜苷和三七素［1］，三七粉为中成药，可直接口服，具有止血、活血双重作用。动物实验证明，具有抗感染、化瘀、止血和活血等作用，能缩短凝血时间，有收缩血管作用［2］。临床口服量1～1.5g，少数病人出现口干、热感、情绪不安等［3］，本组病人未具有上述副作用。　　20%甘露醇液是高渗脱水剂，能使组织脱水，改善角膜和房角水肿，玻璃体容积缩小，前房加深，房角增宽而恢复通畅，同时提高血液与房水之间的渗透压差，使眼内液体外移加速，促进房水循环，便于积血吸收［4］。　　中药中仅三七具有止血而又散瘀的双重作用。甘露醇系高渗剂，能使组织脱水，改善房角水肿使其恢复通畅，两者联合应用于治疗外伤性前房出血，具有良好的协同作用，能缩短病程，减少并发症，提高治愈率［5］，是较佳的治疗方法。　来源于 http://www.dylw.info/yiyao/yixue/2011/0127/17528.html 望可以帮到您。。

9，20分白送论文中草药的特点和优势

随着人们生活水平的提高和保健意识的增强，对动物性食品的需求已由数量型转向了质量型。绿色动物食品的生产迎合了人们这种需要，天然中草药以其独特的无毒副作用、无有害残留、无应激反应、不产生耐药性、不污染环境等优势，成为生产绿色动物食品的有益添加剂和畜牧工作者研究的重点和热点。我国丰富的中草药资源和独特完整的中医药理论体系，也为中草药的发展奠定了坚实基础，但目前用于防治畜禽疾病和促长增产等的药物或添加剂多为化学制剂，而长期大量地使用化学制剂，不但会导致畜禽机体产生抗药性、应激反应、中毒等不良后果，而且其有害成分残留于肉、蛋、奶等畜产品中，会直接危害人体健康。现代医学研究表明；动物性食品中抗生素残留可能会导致人体DNA结构发生突变，从而造成“致残”、“致畸”、“致癌”等严重后果。目前天然中草药在畜牧业上的应用研究还在起步阶段，发展处于较低水平，远远不能满足畜牧集约化养殖业的快速发展。　　作为天然有机物的中草药，它取自动、植、矿物及其产品，并保持了各种成分结构的自然状态和生物活性。这些物质原本就是地球生物机体的组成和维持生态平衡所不可缺少的，同时又是经过人和动物体长期实践筛选保留下来的对人和动物体有益无害且最易被接受的外源精华物质，再经过中国创立的自然炮制法 (水、火等)去其无益于机体的因子，保持了其纯净的天然性。天然中草药为复杂的有机体，组成成分均在数十种或上百种，由多味中药配伍组成的复方，其成分则更加复杂，多种成分共同作用于动物体，往往会产生多元组合效应，即药效的全面性和整体性。天然中草药复杂的组成和结构决定了其独有的特点，即天然性、多能性、无毒副作用、无抗药性四大特点。多能性主要包括营养作用，增强免疫作用、激素样作用、维生素样作用、抗应激和“适应原”样作用、双向调节作用、抗微生物作用和复合作用等。天然中草药是通过增强机体免疫功能、扶正祛邪、平阴阳、调虚实、全面进行整体调节使机体达到最佳功能状态的，而且其中某些有益因子在动物食品中衍生与残留，还可提高动物性食品的感观质量、药用价值和保健水平，强化动物性功能食品。　　资源广、成本低。我国地域辽阔，中草药资源丰富，易种易收，且使用简便。　　动物体内无药物残留、无公害。中草药是天然物质，保持了各种成分的自然性和生物活性，其成分易被吸收利用，不能被吸收的也能顺利排出体外，在体外被细菌等分解，不会污染水环境。而一般的化学药物成分会积累在动物体内或长期残留于水中。　　毒副作用小或无，动物体不产生抗药性。有毒的中草药经过适当的炮制加工后，毒性会降低或消失;通过组方配伍，利用中药之间的相互作用，提高了其防病治病的功效，减弱或减免了毒副作用。至今医学研究从未发现中草药有抗药性的问题。

中草药的特点资源广、成本低。我国地域辽阔，中草药资源丰富，易种易收，且使用简便。动物体内无药物残留、无公害。中草药是天然物质，保持了各种成分的自然性和生物活性，其成分易被吸收利用，不能被吸收的也能顺利排出体外，在体外被细菌等分解，不会污染水环境。而一般的化学药物成分会积累在动物体内或长期残留于水中

中草药的特点资源广、成本低。我国地域辽阔，中草药资源丰富，易种易收，且使用简便。动物体内无药物残留、无公害。中草药是天然物质，保持了各种成分的自然性和生物活性，其成分易被吸收利用，不能被吸收的也能顺利排出体外，在体外被细菌等分解，不会污染水环境。而一般的化学药物成分会积累在动物体内或长期残留于水中。毒副作用小或无，动物体不产生抗药性。有毒的中草药经过适当的炮制加工后，毒性会降低或消失;通过组方配伍，利用中药之间的相互作用，提高了其防病治病的功效，减弱或减免了毒副作用。至今医学研究从未发现中草药有抗药性的问题。http://www.baidu.com/s?wd=%D6%D0%B2%DD%D2%A9%B5%C4%CC%D8%B5%E3%BC%B0%D3%C5%CA%C6&lm=0&si=&rn=10&ie=gb2312&ct=0&cl=3&f=1&rsp=0 就找到这么点你在自己看看

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