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虫草素对hiv检测,这些药会影响HIV检测结果吗
虫草素对hiv检测,这些药会影响HIV检测结果吗
发布时间:
2022-05-05 05:30
编辑:
网络
点击:163
这些药会影响HIV检测结果吗这些药物不会影响检测结果的。你的检测结果是阴性,基本可排除感染,但建议在6个月的时候再复查一次。2,安徽医科
1,这些药会影响HIV检测结果吗
这些药物不会影响检测结果的。你的检测结果是阴性,基本可排除感染,但建议在6个月的时候再复查一次。
2,安徽医科大学第二附属医院HIV检测准确吗
各地的医院或疾控中心,对艾滋病的筛查方法都是一样的,一般都采用试纸的方法吗,准确率是很高的安徽医科大学第二附属医院是正规医院,检验结果可信的!
3,冬虫夏草怎么用
各地的医院或疾控中心,对艾滋病的筛查方法都是一样的,一般都采用试纸的方法吗,准确率是很高的安徽医科大学第二附属医院是正规医院,检验结果可信的!
4,用什么东西可以检测出艾滋病
可以使用检测试剂盒,或去当地疾控中心做交检测。
可以专门做艾滋病检测。普通的验血是查不出的
5,南通hiv检查
你好,根据你所叙述的相关情况,艾滋病毒一般的传播途径有血液,母婴,性传播,你怀疑自己感染了艾滋病毒,这种病毒一般在感染后的1到2个星期内会有类似感冒的症状,然后一直潜伏在患者的体内,一般是3到5年,长达30年,慢慢的免疫力就会降低。如果不放心可以2个月后去医院查个hiv抗体。 恐艾的话, HIV爱知高危 可以在级评估危险程度。翰明
6,什么药会影响HIV抗体检测
血常规的那些异常表示可能有病毒感染,但是不是HIV病毒感染,各种病毒,包括流感病毒也可以出现上述情况。你家人的症状更不是艾滋病症状,请到医院详细检测。
您好,服用阿昔洛韦对你检测hiv抗体是没有影响的,hiv检测是检测你体内的hiv抗体,你服用的阿昔洛韦是广普性抗生素,对检测hiv抗体没有影响,不用担心
7,银川hiv检测
你指的是什么作用呢,艾滋检测试纸是初筛试纸不具备治疗作用的,艾滋病潜伏期指的是从感染艾滋病病毒(HIV)开始,到出现艾滋病症状和体征的时间。人体感染艾滋病后需经过0.5~20年,平均7~10年的时间才能发展到艾滋病期。其潜伏期长短与感染病毒的数量、型别,感染途径,机体免疫状况,营养条件及生活习惯等因素有关。未发病者有的可长期甚至终生隐匿,成为艾滋病携带者。处于潜伏期的艾滋病感染者其血液、精液、阴道分泌物、乳汁、脏器中含有艾滋病病毒,具有传染性。aware天猫可在家自测不用抽血20分出结果
8,什么药物影响艾滋病检测
如果你想确认自己是否感染,不管服什么药都不会影响结果。已经感染了,那么只有一些灵敏度较低的试纸,在服用艾滋病药物治疗情况很好的时候可能失灵
没有什么药物能影响艾滋病毒(HIV)抗体的检测。 唯独影响检测准确性的是窗口期内与窗口期外的区别。窗口期内准确性不高,或者说不准确。窗口期外,准确性高,不存在假阴性。当然个案会有假阳性情况的出现,需要去地市级疾控中心排除或确诊。目前的窗口期是6周。
9,虫草素是什么东西
虫草素(cordycepin)又称虫草菌素、蛹虫草菌素,是蛹虫草中(尤其是核苷类)主要活性成分,也是第一个从真菌中分离出来的核苷类抗生素。虫草素一种天然来源的药物,具有抗肿瘤、抗菌抗病毒、免疫调节、清除自由基等多种药理作用外,有良好的临床应用前景。目前虫草素的研究现正成为药物化学中一个极其活跃的领域。
虫草素编辑本段 别称:虫草菌素、蛹虫草菌素,3’-脱氧腺苷 分子式为C10H13N5O3,分子量为251, 理化性质编辑本段 熔点230~231℃,溶于水、热乙醇和甲醇,不溶于苯、乙醚和氯仿)。 药理用途编辑本段 1951年,Cunnin克ham在蛹虫草中提纯得到一种晶体,命名为虫草素。虫草素在野生冬虫夏草中的含量极微,现在研究所用的虫草素一般均是从蛹虫草中提取的。有抗病毒、抗肿瘤作用。虫草素作为一种新型的广谱抗菌素,以其特有的抗菌抗病毒活性,已引起全球科技发达国家的高度重视。它能抑制病毒的RNA合成;对枯草杆菌和鸟结核杆菌均有抑制作用;对HIV-I型病毒也有杀伤作用;尤其对多种实体恶性肿瘤有很强的抑制作用。因此,将其作为一种用途广泛的新药来开发是必然的趋势。 目前,虫草素主要有化学合成制得和蛹虫草中提取纯化两种来源。五十年代初就有人报道萃取法获得单体,六十年代也有人工合成品报道。化学合成虫草素在路线设计上主要有置换脱氧核糖环3’位C-O键,形成2’,3’-环氧脱氧核糖结构然后进行区域立体选择性开环和直接合成3-脱氧核糖衍生物3种思路
10,HIV初筛结果解读
常见的艾滋病病毒 抗体初筛试验和确认试验方法有哪些? HIV筛查试验有多种方法,包括酶联免疫吸附试验(ELISA)、明胶颗粒凝聚试验(PA)、免疫斑点试验及免疫层析试验等。常用方法为ELISA,可分为双抗原夹心法和间接法两种。 艾滋病确认试验的方法包括免疫印迹试验(WB)、条带免疫实验(LIA)、放射免疫沉淀试验(RIPA)及免疫荧光试验(IFA)。国内常用的确认实验方法是WB。 我国规定筛查试剂必须是HIV-1/2混合型、经国家食品药品监督管理局注册批准、批检合格、在有效期内的试剂。推荐使用经临床质量评估敏感性和特异性高的试剂。我国规定进行确认试验的试剂必须是经国家食品药品监督管理局注册批准、在有效期内的试剂。 艾滋病病毒抗体检测初筛结果阴性说明什么? 阴性结果有两种可能: 1、受检者没有感染艾滋病病毒; 2、虽然感染了艾滋病病毒,但还没有产生足够的能检测出的抗体,仍处窗口期内。 目前关于“窗口期”的长短,说法很不一致。原因是由于个体差异,每个人感染了艾滋病病毒后体内出现抗体的时间长短可能不一。能否检测出艾滋病抗体,一方面取决于人体抗体的浓度,另一方面取决于检测抗体方法的灵敏性。 随着检测技术的发展,检测试剂的灵敏性越来越高。绝大多数人在感染艾滋病病毒后的第4~8周之间,体内可以检测出抗艾滋病病毒抗体。几乎所有的人在感染发生3个月后可以检测出抗体。 因此,如果有过高危行为的人在窗口期过后初筛检测艾滋病病毒抗体结果阴性,可以排除艾滋病病毒感染,不需要复查。如果在窗口期内,即使初筛试验结果阴性,仍需要随访复检。 为什么艾滋病病毒初筛试验阳性 还必须做确认试验? 艾滋病病毒抗体检测要求尽可能高的准确性,因为一旦做出艾滋病病毒感染的诊断,必定给患者带来巨大的医学、心理和社会影响。 目前,为了最大限度地保证检测结果的准确,艾滋病病毒抗体检测采用高敏感度的初筛方法,以求发现所有的阳性,因而难免出现假阳性;而且目前初筛试验常用的酶联免疫吸附试验在低危险行为人群中的特异性不理想,所以必须用其它的方法去验证,最常用的验证方法是免疫印迹试验(WB),即确认试验。
11,什么是HIV窗口期
人体感染HIV后,一般需要2-4周,最多8周左右血液中才可检测到HIV抗体或者HIV抗原。因为从感染HIV到机体产生抗体的这一段时间检测不到HIV抗体或者HIV抗原,故称之为窗口期,又叫做空窗期,是英文Window Period的翻译。值得注意的是,感染艾滋病病毒的个体在窗口期内同样具有传染性。 HIV抗体的窗口期 理论上HIV抗体在人体感染艾滋病病毒的最初就会出现,但当时浓度极低,已经超越了常用检测手段的范畴,当人体感染艾滋病一周左右就可以双原夹心法(金标)法进行检测,但此时抗体浓度较低,在检测上有一定的误差。当人体感染艾滋病病毒达到14~28天,大多数检测方法包括酶联法和双原夹心法就可以得到相当准确的结果。人体感染艾滋病病毒42天,也就是6周左右的时候,人体HIV抗体的浓度达到峰值,随后缓慢下降。 HIV抗原的窗口期 病毒抗原检测是相对抗体检测更为准确且可以得到量化结果的方式,同时HIV ag(艾滋病抗原)在4周左右就可以达到峰值,可以较HIV抗体早一周得到可靠的结果。但由于艾滋病抗原在人体的含量在达到峰值后迅速降低,6周左右就会降低到可以检测水平以下,因此艾滋病抗原检测多用于科研分析而不是临床用途。 艾滋病窗口期的历史沿革 自1981年发现艾滋病以来,随着检测手段的不断进步,艾滋病窗口期的定义经历了多次变化。最初在80~90年代由于对艾滋病的研究尚处于起步阶段,玛蒂尔德.克里姆博士(Mathilde Krim, Ph.D)所领导的全美艾滋病研究基金会(American foundation for aids research,AMFAR)在早期的艾滋病研究中提出了艾滋病窗口期为3个月的概念,这是针对当时较为落后的检测手段而言,该说法被世界卫生组织所采纳,同时被编写入世界各国的医学教科书。 当酶联法和双原夹心法等艾滋病抗体检测手段出现后,艾滋病窗口期已经缩短到最为保守的艾滋病抗体峰值出现的6周。 目前随着艾滋病检测技术的不断发展,就目前广泛采用的第三代双原夹心法和酶联法以及化学发光法等检测手段而言艾滋病的窗口期可以缩短到14~21天。对此,世界卫生组织WHO明确表示艾滋病窗口期(Window Period)为14~21天。 艾滋病毒检测通过检查血液中是否存在艾滋病毒抗体,显示感染状况。为对抗入侵的病原体,人体免疫系统产生抗体。多数人在感染艾滋病毒后有3至6周“窗口期”,在此期间,人体仍在产生艾滋病毒抗体,但这些抗体尚无法测出。这一最初感染期感染性最强,但在各感染期都可能会传播艾滋病毒。 如果你在医生告知你的窗口期以后检测阴性,还是恐惧,那就要考虑自己是恐艾。
12,艾滋病咨询检测九问
01 什么是艾滋病? 艾滋病的全称是获得性免疫缺陷综合征(英文缩写AIDS)。它是由艾滋病病毒引起的一种病死率高的慢性传染病。艾滋病病毒侵入人体后,破坏人体的免疫系统,使感染者逐渐丧失对各种疾病的抵抗能力,造成各种机会性感染、肿瘤等,最终死亡。 目前还没有针对艾滋病的疫苗和治愈的药物,但现有的抗病毒治疗可以有效抑制病毒复制。延缓疾病进程,提高患者生活质量。 02 什么是艾滋病病毒抗体检测? 艾滋病病素养进入人体后,人体免疫系统可以产生相应的艾滋病病毒抗体。检测血液中的艾滋病病毒抗体是目前最常用的确诊艾滋病病毒感染的实验室方法,即血清学检测。一般要经过两个步骤,首先做初筛检测,如果结果为阳性,再做确证检测,确证检测阳性才可诊断为艾滋病病毒感染。 03 为什么艾滋病病毒初筛检测阳性还必须做确证检测? 做艾滋病病毒抗体检测要求检测达到尽可能高的准确性,因为医生一旦做出艾滋病病毒感染的诊断,必定给患者带来巨大的医疗、心理影响和社会影响。目前,为了最大限度地发现所有的阳性病例,艾滋病病毒抗体检测采用高敏感度的初筛方法,因而难免出现把阴性结果错判为阳性的情况,即假阳性结果。所以必须用确证检测去验证,以保证检测结果的准确性。 04 可以通过唾液和尿液检测艾滋病病毒抗体吗? 国家食品药品监督管理局已正式批准了通过唾液和尿液检测艾滋病病毒感染的试剂。它们最人的优点就是收集标本容易,同时因避免了唾液接触。安全性较高。但是。这两种检测方法得出的结果不能作为确诊艾滋病病毒感染的依据,必须经标准的血清学检测方法证实。 05 接受艾滋病咨询检测有哪些好处? 通过咨询可得到更多有关艾滋病的医学指导与心理支持。通过检测可使未感染者解除心理疑虑;使感染者得到关怀救治。既有利于自己,又可避免传播他人。 06 什么情况下应考虑去做艾滋病病毒抗体检测? 有下列情况应考虑去做艾滋病病毒抗体检测: 1)曾经有过高危险行为,未采取任何安全防护措施。如卖淫、嫖娼、多性伴、同性性行为、共用注射器静脉吸毒等; 2)在艾滋病高流行地区曾经在血液安全没有保障的情况下接受过输血或输用血液制品; 3)艾滋病病毒抗体检测阳性的妇女所生的婴儿; 4)配偶或性伴艾滋病病毒抗体检测阳性。 07 高危险行为后不久出现发热、乏力、腹泻、皮疹等症状,是否说明感染了艾滋病病毒? 不一定。感染了艾滋病病毒会出现一些症状,但有了类似症状并不代表一定感染了艾滋病病毒。由于艾滋病病毒感染的症状没有特异性,因此不能只根据症状就断定感染了艾滋病病毒。目前唯一的诊断依据是艾滋病病毒抗体检测。 所以对于那些仅根据症状就怀疑甚至十断定自己感染艾滋病病毒的“感染者”来说,完全没有必要抓住那些仅有的“临床表现”到处咨询。想得到确定结果的唯一方法就是到正规的艾滋病检测机构抽血化验,检测血液中的艾滋病病毒抗体。只有经确证检测结果阳性才能诊断为艾滋病病毒感染。 需要强调的是,做艾滋病病毒抗体检测一定要到经国家批准的艾滋病检测实验室进行,那里的人员素质、技术水平、仪器设备及检测试剂符合国家标准,并有严格的保密制度,可以确保检测结果的准确性并保护个人隐私。 08 艾滋病病毒抗体检测结果阴性说明什么? 如果进行艾滋病病毒抗体检测的结果呈阴性,有两种可能: 1)受检者没有感染艾滋病病毒; 2)虽然感染了艾滋病病毒,但还没有产生足够的抗体,即仍处于窗口期内,检测结果为假阴性。 因此,如果有过高危险行为的人在窗口期过后检测艾滋病病毒抗体结果阴性,可以排除艾滋病病毒感染,不需要复查。如果在窗口期内,即使检测结果阴性,仍需要过了窗口期后随访复检。 09 什么是窗口期? 人体感染艾滋病病毒后产生大量抗体需要一段时间。“窗口期”是指从人体感染艾滋病病毒到外周血液中能够检测出艾滋病病毒抗体的这段时间,目前的试剂水平支持6周的窗口期。在这段时问内,血液中检测不到艾滋病病毒抗体,但仍具有传染性。 由于“窗口期”的长短和检测试剂的敏感度有关,所以“窗口期”的时间会随着艾滋病病毒抗体检测试剂的发展而缩短。
13,有哪些药是影响HIV检测的
目前艾滋检测方法很多,步骤也不同。可以到医院或疾控免费检测,也可在家自测唾液收集器天猫检测项目的样品种类 1. hiv 抗体检测:全血、血清、血浆、口腔黏膜渗出液、尿液以及干血斑样品。 2. hiv 抗原检测:全血、血清、血浆、病毒培养上清液。 3. t 淋巴细胞亚群测定:edta 或肝素抗凝全血。 4. hiv-1 病毒载量、基因型、耐药检测:血浆、滤纸干血斑(dbs)。 5. hiv 核酸定性与定量、基因型检测和 hiv-1 分离培养:淋巴细胞富集液、外周血单核淋巴细胞(pbmc)及全血。 当然,实验室最常用的仍然是血液标本,其他只作为补充样本。 hiv 抗体检测 hiv 抗体检测是艾滋病实验室检测的优先选择项目,在国内绝大多数初筛实验室应用最广泛。 1. 初筛方法 (1)酶联免疫吸附试验(elisa) elisa 法检测 hiv 抗体是 hiv 初筛实验室最常用最普遍的方法,目前检测试剂已经发展到第四代,即同时检测血液中 hiv-1p24 抗原和 hiv-1/2 抗体,秉承「宁可错杀一千,不可漏网一个」的革命精神,其灵敏度远高于特异性,直叫 hiv 抗体无处遁形。 (2)化学发光或免疫荧光试验(cia/ifa) 这个试验方法是近 10 年迅猛发展的一种新型检测方法,其采用发光或荧光底物,既可检测抗体,也可联合检测抗原抗体,用发光或荧光仪测定结果,其灵敏度较 elisa 有了进一步的提高,同时带来的是检测成本的增加和假阳性率的增高。 (3)快速检测(rt)方法 此类方法操作简便快速,适用于应急检测、门诊急诊检测,但灵敏度和特异性远不如 elisa 和发光法,但是经济实惠,也有一定的市场影响力。主要包括以下几种方法:明胶颗粒凝集试验(pa)、免疫渗滤试验、免疫层析试验。 2. 确认实验 (1)免疫印迹试验(wb) wb 采用间接法检测样品中的抗 hiv-1/hiv-2 特异性抗体。采用聚丙烯酰胺凝胶电泳把分子量大小不等的 hiv-1 蛋白分离开来,经过一系列处理后,硝酸纤维素膜显示与特异抗原的结合的抗体条带,从而确诊抗体的存在。 (2)条带/线性免疫试验(riba/lia) 实验原理基本同 wb 法,不再赘述。 hiv-1 抗原检测 1. 筛查实验 (1)酶联免疫吸附实验(elisa 法):即第四代抗原抗体联合检测试剂盒。抗体包被固相反应孔(管)的底部,待测样本中 p24 抗原与包被抗体形成抗原抗体复合物,再加入酶(hrp)标记的 hiv-1 抗体与抗原结合,加底物显色,在酶标仪上读取结果。因同时检测抗原抗体,灵敏度大大提高,有效缩短了 hiv 感染的检测窗口期,但因试剂成本较高,在普通筛查实验室推广有一定难度。 (2)酶联荧光分析法(elfa):待测样品的 p24 抗原与包被在固相孔(管)内的 p24 抗体结合,并被生物素标记的 p24 抗体识别。临床实验室应用前景不明朗,需要荧光检测设备,成本较高。 (3)电化学发光法(eclia):待测样品的 p24 抗原与包被抗体的磁性微粒和发光剂标记的抗体在反应管中温育,形成磁性微珠包被抗体-抗原-发光剂标记抗体复合物。 (4)抗原抗体快速检测法:同快速方法(rt)检测抗体,不同之处是用 hiv 抗体包被载体,检测灵敏度同样较差。 2. 中和试验 中和试验主要是 p24 抗原检测的补充试验,还可做 hiv-1rna 的定性或定量检测,以排除筛查试验的假阳性。 (1)酶联免疫吸附实验(elisa 法):待检样品先与中和剂(p24 抗原的抗体)共同孵育,如果样品中存在 p24 抗原,中和抗体将与之结合形成复合物,而不能与固相载体上的捕获抗体结合。 (2)酶联荧光分析法(elfa):原理和检测步骤同上述酶联免疫吸附实验(elisa 法),中和率 ≥ 60 %,认为样品中的 p24 抗原是真阳性。 (3)电化学发光法 (eclia):原理和检测步骤同上述酶联免疫吸附实验(elisa 法),中和率大于 50%,认为样品中的 p24 抗原是真阳性。 hiv 核酸检测 目前国内 hiv 核酸检测试剂主要为 taqman 实时荧光 pcr 检测试剂,可检测血浆、血清、组织器官或血液制品的 hiv-1rna 和 dna,dbs 可用于检测 rna/dna。全球目前正式用于临床诊断 hiv-1 急性期感染的核酸检测试剂比较少,主要是美国 fda 批准的 gen-probe 公司生产的 aptima hiv-1 rna 核酸定性检测试剂和欧盟批准的 abbott m2000 hiv-1 rna/dna 定性检测试剂。 临床诊断相关的检测策略及结果报告 hiv 检测阳性结果的检测过程一般经历两个阶段,初筛和复检程序。以 hiv 抗体检测为例,具体流程如下: 试剂 1 进行初筛,结果无反应,报告「hiv 抗体阴性」;结果有反应,不能出具阳性报告,必须进入复检试验。对初筛有反应的样品,用原有试剂双份或双孔进行复检试验(或者两种试剂复检),如均无反应,报告「hiv 抗体阴性」;如均有反应或一个有反应一个无反应,进行补充试验(抗体确证试验和 hiv-1 核酸试验),报告 hiv 感染待确定。
除了医院专用的阻断艾滋病药物,其它所有药物都不会延长窗口期和影响检测结果。
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