比色法测三七皂苷含量，三氯化铝比色法测总黄酮含量
发布时间：2022-05-03 05:28
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三氯化铝比色法测总黄酮含量我不会~~~但还是要微笑~~~：）我最近也在用比色法做总黄酮含量测定,加硝酸铝是为了形成铝盐络合显色，好像亚硝酸钠比色法也要
1，三氯化铝比色法测总黄酮含量
我最近也在用比色法做总黄酮含量测定,加硝酸铝是为了形成铝盐络合显色，好像亚硝酸钠比色法也要用到三氯化铝吧……我觉得三氯化铝比较准确！
2，温度对三七中的皂苷含量有影响吗
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3，滑头三七和戴帽三七有什么区别哪个比较好
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4，三七 人参皂苷Rg1 人参皂苷Rb1 三七皂苷R1 液相测定含量的保留时间
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，以0.1%磷酸溶液为流动相B：
0~30分钟 A 19 B 81
30~35分钟 A 19-24 B 81-76
35~60分钟 A24-40 B 76-60
柱温30，流速为每分钟1.3ml，检测波长203nm
人参皂苷Rg1在25-28分钟之间，Rb1在52分钟左右，三七皂苷R1在10-14分钟左右。具体时间数据记不清了，这个是大致的。不好意思。
5，如何了解盘龙云海三七粉的皂苷含量
盘龙云海的每一批三七粉均有相应的质量检验报告，报告上会有检验的皂苷含量。这些检测都均有管家相关质量监管机构进行检测。
6，三七叶总皂苷的含量比例
三七叶通常是指三七植株地上部分茎和叶的干燥品，具有很高的药用价值，所提取的三七叶总皂苷主要药理作用有镇静安神、镇痛、降脂等。三七叶则具有食用方便、润口、止渴等特点，主要功效特点与三七茎相似，也是生撵、熟补。生三七叶可以降血压、降血糖、降血脂等；三七叶还可以像喝茶一样泡了喝，每天喝上几杯！三七叶所含的单体皂苷主要是20(s)-原人参二醇型皂苷，几乎不含有原人参三醇型皂苷，这是三七茎叶皂苷与三七根皂苷的最大不同点。三七茎叶总皂苷含量为4%～6%，主要含有人参皂苷Rb3、Rb1、Rc、Fc等。
7，紫外可见分光光度法测三七皂苷含量的开题报告怎么写
你好，同学，你的开题报告老师让你往哪个方向写？开题报告有什么要求呢开题报告是需要多少字呢你可以告诉我具体的排版格式要求，希望可以帮到你，祝开题报告选题通过顺利。 1、研究背景研究背景即提出问题，阐述研究该课题的原因。研究背景包括理论背景和现实需要。还要综述国内外关于同类课题研究的现状：①人家在研究什么、研究到什么程度？②找出你想研究而别人还没有做的问题。③他人已做过，你认为做得不够（或有缺陷），提出完善的想法或措施。④别人已做过，你重做实验来验证。2、目的意义目的意义是指通过该课题研究将解决什么问题（或得到什么结论），而这一问题的解决（或结论的得出）有什么意义。有时将研究背景和目的意义合二为一。3、成员分工成员分工应是指课题组成员在研究过程中所担负的具体职责，要人人有事干、个个担责任。组长负责协调、组织。4、实施计划实施计划是课题方案的核心部分，它主要包括研究内容、研究方法和时间安排等。研究内容是指可操作的东西，一般包括几个层次：⑴研究方向。⑵子课题（数目和标题）。⑶与研究方案有关的内容，即要通过什么、达到什么等等。研究方法要写明是文献研究还是实验、调查研究？若是调查研究是普调还是抽查？如果是实验研究，要注明有无对照实验和重复实验。实施计划要详细写出每个阶段的时间安排、地点、任务和目标、由谁负责。若外出调查，要列出调查者、调查对象、调查内容、交通工具、调查工具等。如果是实验研究，要写出实验内容、实验地点、器材。实施计划越具体，则越容易操作。5、可行性论证可行性论证是指课题研究所需的条件，即研究所需的信息资料、实验器材、研究经费、学生的知识水平和技能及教师的指导能力。另外，还应提出该课题目前已做了哪些工作，还存在哪些困难和问题，在哪些方面需要得到学校和老师帮助等等。6、预期成果及其表现形式预期成果一般是论文或调查（实验）报告等形式。成果表达方式是通过文字、图片、实物和多媒体等形式来表现。
8，凯氏定氮测蛋白质含量时怎样用硫酸铵测回收率啊要完整的方法和
蒸馏的原理是用氢氧化钠将NH4转化为氨，然后将氨蒸馏到一个含有硼酸的接收瓶中，再用标准酸溶液滴定，用比色法判断滴定终点。
称取0.15克（NH4）2SO4放入消化管，加入75毫升的蒸馏水和50毫升40%的NaOH，然后蒸馏。
(ml - 空白ml值）x N x 14.007 x 100
氮% = --------------------------------------------------
样品重量，mg
式中：N = 滴定酸标准液当量浓度，精确至小数点后第四位
实际含氮%
回收率% = -------------------X 100
21.09
9，紫外分光光度法测定药物含量的方法主要有哪两种
紫外--可见分光光度法：是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长（频率小）的光线能量小，波长短（频率大）的光线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。
测定法
测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池，在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度，或由仪器在规定波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内，并以吸光度最大的波长作为测定波长。一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度会偏低；狭缝宽度的选择，应以减小狭缝宽度时供试品的吸收度不再增大为准，由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸光度后应减去空白读数，或由仪器自动扣除空白读数后再计算含量。当溶液的pH值对测定结果有影响时，应将供试品溶液和对照品溶液的pH值调成一致。
（1） 鉴别和检查 分别按各品种项下的方法进行。
（2） 含量测定 一般有以下几种。标准物质做吸收度的标准曲线，再测样品的吸收度，换算成浓度。有的测透过率。前者是主要的必须乘校正因子。如果不知道吸光系数的情况下，采用对照品法测定，校正因子校正的是对照品的称样量。
10，吃三七粉的禁忌有哪些
吃三七粉的禁忌：孕期妇女禁止使用、感冒期间。女性在怀孕期间，禁止服用三七粉。这和孕妇不能服用很多西药一样的道理。风寒感冒期间不能服用三七花，因为三七花性微凉，会加重风寒感冒，三七粉性温，风寒感冒期间可以服用。而患风热感冒则不宜服三七粉。三七粉是植物三七（学名：Panax pseudo-ginseng）的根茎制品，是用三七主根打成的粉。别名田七粉，金不换。性温，味甘微苦，入肝、胃、大肠经。又称北人参，南三七。人参补气第一，三七补血第一。一直以来，三七都是一味中药材。三七的功用，原来可用“止血、散瘀、定痛”六个字来概括。三七粉是用三七主根打成的粉。生三七适用于跌打瘀血、外伤出血、产后血晕、吐血、衄血等血症，熟三七适用于身体虚弱、食欲不振、神经衰弱、过度疲劳、失血、贫血等。三七粉含多种皂甙，尚含止血活性成分田七氨酸及少量黄酮。使用三七粉时需要注意：孕期妇女禁止使用：女性在怀孕期间，禁止服用三七粉。这和孕妇不能服用很多西药一样的道理。感冒期间：风寒感冒期间不能服用三七花，因为三七花性微凉，会加重风寒感冒，三七粉性温，风寒感冒期间可以服用。而患风热感冒则不宜服三七粉。花与粉对比三七花为生长二年以上的三七尚未开放的花蕾，民间作茶饮用，有清凉、平肝、降压之效。现代研究表明：三七花是三七全株中含三七皂苷最高的部位，含量高达13%以上，以Rb族皂苷为主，具有镇静安神、抗炎镇痛、降血压等药理作用，常用于治疗高血压、偏头痛、失眠等症。它具备三七的大部份功效，但是与三七不能等同，两者是有区别的。三七花 ：性凉，味甘、微苦。主要用于清热、解毒、凉血、免疫调节、活血通脉、养生抗衰、消炎镇痛作用的有效成份。具有显著的平肝、祛痰、平喘、镇痛安眠、扩冠、抗过敏、排毒养颜等功效。三七粉：性温，味苦回甜。补血，去瘀损，止血衄，能通能补，功效最良，是方药中之最珍贵者。三七生吃，去瘀生新，并有止血不留瘀血，行血不伤新的优点，熟三七粉可以补身体。
11，史上最全的三七粉的功效与作用禁忌详解
大家都知道三七粉是非常好的药材，下面我来给大家讲讲它的优点和禁忌。1.三七对血液和造血系统的作用三七粉被广泛应用于心脑血管系统疾病的预防和治疗，以其活血、止血和补血功能有关，三七粉中的三七素、和槲皮苷等物质是止血成分，而其皂苷类和黄酮类成分则是活血化瘀的物质。 （1）三七粉的活血作用 三七粉的功效与作用：三七总皂苷能抑制血小板聚集，其主要有效成分是人参皂苷Rg1及人参三醇型皂苷，通过提高血小板cAMP含量而抑制血小板聚集功能。 （2）三七粉的止血作用三七粉止血是通过多方面使用实现的。三七根的温浸液能缩短家兔血液凝固时间，并使血小板数量增加而有止血作用。三七能促进凝血过程，缩短凝血时间，促进凝血酶的生成，使局部血管收缩，促进血小板数目。三七配伍乌贼骨和白芨散有良好的止血作用。（3）补血作用 三七粉的功效与作用除了活血止血外，还有补血的作用，三七总皂苷有明显升高白细胞的作用，PNS对X线照射所致大鼠外周血细胞和血小板减少亦有保护效应。三七总皂苷可显著提高巨噬细胞吞噬率，提高血液中淋巴细胞百分比，降低白细胞指数。Rb1、Rg1可以提高人红细胞膜蛋白α螺旋的比例，即增加膜蛋白的有序性，从而改善红细胞功能。 2.三七对血管系统的作用 （1）三七粉对心肌的保护作用 三七总皂苷具有良好的心肌保护作用，秦氏等研究了三七总皂苷对劳累型心绞痛患者左室舒张功能的影响，结果表明，三七总皂苷能改善患者的心肌缺血状态，且能逆转仅有舒张功能不全的早期心衰患者的心功能及已经发生的病理变化。 （2）三七粉抗心律失常作用PNS对氯仿诱发的小鼠心室纤颤、氯化钡和乌贼头碱诱发的心律失常均有明显对抗作用，三七二醇皂苷也有类似效应。PNS能非竞争性地对抗异丙肾上腺素加速心律作用，且此作用不为阿托品所抑制，提示其抗心律失常作用并不是通过竞争性阻断肾上腺素β-受体或兴奋M-胆碱受体，而是与心肌的直接抑制有关 （3）三七粉对血管的作用三七粉能够降血脂，防止动脉粥样硬化。动脉壁内皮损伤可能是动脉硬化的始动因素，而高血脂血症可导致血管内皮损伤、脱落或者血小板粘附和聚集。三七总皂苷能明显抑制低浓度高脂血清对体外培养血管平滑肌细胞的作用，对动脉粥样硬化的发生、发展及主动脉内膜斑块的形成有一定防治作用。 （4 ）三七粉降血压作用PNS及Rg1型皂苷均有明显的降血压作用，目前普片认为PNS是钙通道阻滞剂，其扩血管的机理可能是阻断去甲肾上腺素所致Ca?内流。那么三七粉有什么服用禁忌呢？1.首先对三七过敏的人群不宜服用三七粉，但对三七过敏的人很少； 2.不可过量，用于日常保健，每天3-5克三七粉，用温水分2次送服；3.10岁一下儿童不宜长期服用三七粉，三七粉有提高免疫力的作用，10岁以下儿童自身疫力还没有发育完善，长期服用可能会影响自身免疫力的发育；4.孕期不宜服用三七粉，这和不能服用很多西药同理。5.现代医家认为，在服用三七当日，应忌食蚕豆、鱼类及酸冷食物。由于三七活血化瘀力强，故血虚无淤者忌服，血虚、血热妄行者禁用。6.土三七、菊三七等也有活血的功效，但是有毒性，误食会造成肝中毒。
12，分光光度法和比色法有何异同
一、区别
1、原理不同
分光光度法的原理基于朗伯一比尔（Lambert - Beer）定律，在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法。
比色法的原理是基于被测物质溶液的颜色或加入显色剂后生成的有色溶液的颜色，颜色深度和物质含量成正比，则根据光被有色溶液吸收的强度，即可测定溶液中物质的含量。
2、特点不同
分光光度法具有灵敏度高、操作简便、快速等优点，是生物化学实验中最常用的实验方法。而比色法以生成有色化合物的显色反应为基础，针对性强，使用条件较为严格：反应应具有较高的灵敏度和选择性，反应生成的有色化合物的组成恒定且较稳定，它和显色剂的颜色差别较大。
3、历史发展不同
比色法的历史比分光光度法悠久。早在公元初古希腊人就曾用五倍子溶液测定醋中的铁，1795年，俄国人也用五倍子的酒精溶液测定矿泉水中的铁。比色法作为一种定量分析的方法，大约开始于19世纪30～40年代。而分光光度法是现代社会普遍使用的一种测定物质含量的方法。
随着光学仪器制造技术的发展，紫外－可见分光光度计应用日益普及，精密度较高而价格又较低的紫外－可见分光光度计已逐渐代替光电比色计，分光光度法也随之逐渐代替了比色法。
二、相同点
两个方法均是用来进行物质含量测定地点定性、定量方法；均需要一定的条件和设备。
参考资料来源：搜狗百科-分光光度法
参考资料来源：搜狗百科-比色法比色法和分光光度法
利用溶液颜色的深浅变化测定物质含量的方法称比色分析法。随着测试仪器的发展，从早期的目视比色到分光光度法。分光光度法不仅可适用于可见光区，还可扩展到紫外和红外光区。物质对光的吸收是比色法和分光光度法的基础，光的吸收定律 ：朗伯－比尔定律则是定量测定的依据。分光光度法是借助分光光度计来测量一系列标准溶液的吸光度，绘制标准曲线，然后根据被测试液的吸光度，从标准曲线上求得被测物质的浓度或含量。分光光度法与目视比色法在原理上并不完全一样。分光光度法是比较有色溶液对某一波长光的吸收情况，目视比色法则是比较透过光的强度。例如，测定溶液中KMnO4的含量时，分光光度法测量的是KMnO4溶液对黄绿色光的吸收情况，目视比色法则是比较KMnO4溶液透过红紫色光的强度。在分光光度法中，因入射光是纯度较高的单色光，故使偏离朗伯-比尔定律的情况大为减少，标准曲线直线部分的范围更大，分析结果的准确度较高。因可任意选取某种波长的单色光，故利用吸光度的加和性，可同时测定溶液中两种或两种以上的组分。由于入射光的波长范围扩大了，许多无色物质，只要它们在紫外或红外光区域内有吸收峰，都可以用分光光度法进行测定。
比色法和分光光度法的特点 ：
a 灵敏度高 常用来测试物质含量在1%～10－3%的微量组分，甚至可测定10－4%～10－5%的痕量组分。
b 准确度高 比色法的相对误差是5%～10%，分光光度法是2%～5%，采用精密的分光光度计可减少到1%～2%，完全可以满足微量组分测定的准确要求。但对常量组分，其准确度比重量法和滴定法要低。
c 操作简便、快速 由于新的灵敏度高、选择性好的显色剂和掩蔽剂的出现，常可不经分离而直接进行比色或分光光度法测定。
d 应用广泛 几乎所有的无机离子都可直接或间接的用比色或分光光度法测定。
13，比色法测定磷含量
钼精矿中钼的1删定,部颁标准[ 推荐用氧化性酸溶解样品,氨水分离铁的氧化物沉淀,滤液中钼用钼酸铅重量法测定.然后,碱熔酸不溶残渣．水浸熔块,用比色法测滤液中钼.两次测定之和为钼精矿中钼的含量.如此操作,手续较繁锁.本工作所改进的方法是用碳酸钠-硼酸钠于高温熔解,酸化熔块,加氨水除杂,用钼酸铅重量j击测定滤液中钼 钼精矿中钼的含量测定．一次完成,手续得到了简化,节省了时间．降低了试剂、能源消耗．而所得结果与标准法测得值非常一致. 1 试剂混合熔剂：碳酸钠与硼酸钠以2 l质量比在研钵中研匀乙酸铵-乙酸缓坤溶液：250g乙酸铵溶于500ml 水中,加冰乙酸150m1．过滤后加水至lL. 洗涤液：将乙酸铵一乙酸缓冲溶液用水稀释Io 倍乙酸铅溶液：20g乙酸铅,加冰乙酸30ml和水 80ml,搅拌使之全部溶解．过滤加水至lL. 2 分析步骤称取钼精矿0．2500g于预先加有4g混合熔剂的30ml铂坩埚中,混匀后,覆盖混合熔剂0g,置入 300~400.C的马弗炉中,继续升温直至900 C,并在此温度下持续10～15min.取出坩埚,冷至室温.将坩埚救入300ml烧杯中,慢慢加入盐酸(1+4) 100ml,浸出培块．水冲洗并取出坩埚.煮沸,滴加氨水至出现稳定的氢氧化物沉淀后过量10ml,微沸约 grain,使试渡pH降至小于9,以抑制Al 进入溶液.趁热过滤,滤液用500ml烧杯承接,用50～60.C 的氨水(3+97)洗涤烧杯和沉淀各5发.加水至 300ml,加lg·L 甲基橙指示剂4滴,滴加盐酸(1 +1)至甲基橙变红,放置30mln,观察杯底部,如有大量试样的分析参考文献 l 冶金工业部科技情报产品标准研究所编译．光谱线波长 ·564, 白色絮状,示有残余硅酸析出,应予滤去.加乙酸铵 - 乙酸缓冲溶液50ml,加热至微拂．趁热在不断搅拌下加入乙酸铅溶液45ml,加纸浆少许,加热至微沸, 保温30rnin后,用中速定量滤纸过滤．用洗涤液洗烧杯及沉淀各lo～12次,将滤纸连同沉淀放入已恒重的30ml瓷坩埚中,置入马弗炉中．在300～400 (、下灰化,升温至500~600.C灼烧至恒重. 3 分析结果的计算 O．2613m『 M M o( )= ————— × l00 式中mn —— 钼酸铅的质量．g — — 样品的质量,g 0．261 3—— PbMo 换算成Mo的圉数 4 样品的对照分析样品测定结果见表. 表钼精矿中钼的分析结果对照 *标准规定Mo 2>40．绝对偏差≤0．4争≤ 钼酸铅的灼烧温度不宜高于600 C,不然钼酸铅组成有所改变而影响测定结果. 参考文献 1 YB735-77 钼的测定(重量法)1．原理
食物中的有机物经酸氧化分解时，磷在酸性条件下可与铝酸铵结合生成磷钼酸铵。对苯二酚、亚硫酸钠可将磷钼酸铵还原成蓝色化合物——钼蓝。通过分光光度计在波长660 nm处测定钼蓝的吸光值，可以测定磷的含量。反应式为：
h3po4+12(nh4)3moo4+2lhno3一(nh4)3po4·12moo3+21nh4no3+12h2o
2．仪器
分光光度计。
北京标准物质 国家二级标准物质 食品安全检测 农残检测标准物质
3．试剂
①硝酸(g．r)，高氯酸(g．r)。
②混合酸消化液：硝酸+高氯酸按4+l混合。
③15％硝酸溶液：取15 ml硫酸缓慢加入到80 ml水中，并定容至100 ml。
④50 g·l -1钼酸铵溶液：取5 g钼酸铵，用15％硫酸溶液稀释至1.0 ml。
⑤对苯二酚溶液：取0.5 g对苯二酚于100 ml水中，溶解后加一滴浓硫酸。
⑥200 g·l -1亚硫酸钠溶液(不稳定，应在每次实验前临时配制)：称取20 g亚硫酸钠溶于100 ml水中。
⑦磷标准贮备液：称取已在105℃下干燥2 h的kh3po4(优级纯)0．4394 g溶于水中，并稀释至1 000 ml，浓度为1.0μg·ml -1。
⑧标准中间液的配制：吸取l ml磷标准贮备溶液，然后移人1.0 ml容量瓶中，用去离子水定容至100 ml，浓度为10μg·ml -1。
4．操作步骤
①样品消化：实验操作需在无元素污染的环境中进行。准确称取样品干样0.3～0．7 g，湿样1．0 g左右，饮料等其他液体样品1．0～2．0 g，然后将其放入50 ml消化管中，加混合酸15ml(注意：油样或含糖量高的食品可多加些酸)，过夜。次日，将消化管放人消化炉中，消化开始时可将温度调低(约130℃左右)，然后逐步将温度调高(最终调至240℃左右)进行消化，一直消化到样品冒白烟，液体变成无色或黄绿色为止。若样品未消化完全可加几毫升混合酸，直到消化完全。消化完后，放凉，再加5 ml，去离子水，继续加热，直到消化管中的液体约剩2ml左右，取下，放凉，然后移至10 ml试管中，再用去离子水冲洗消化管2～3次，并最终定容至10ml。
名词解释
钼蓝比色法
钼蓝比色法即为将油质样品与金属氧化物灰化，试样中的磷成为磷酸盐，加酸溶解而得磷酸根，在加入钼酸盐后生成磷钼酸盐，磷钼酸盐被还原而产生钼蓝，其颜色深浅与油脂中磷脂含量成正比关系，由此可进行比色定量。该法具有简便、准确、灵敏度高的特点。重量法就是将含磷有机化合物用浓硫酸和浓硝酸混合物分解，使磷变成为正磷酸根离子，在将后者转化成为磷钼酸铵沉淀称量。
