三七粉需要办理药品，2016年开淘宝店卖三七需要什么证件

发布时间：2022-07-07 05:32 编辑：网络点击：157

2016年开淘宝店卖三七需要什么证件营业执照，和食品流通证，证件必须要和淘宝店认证人一致，求采纳，本人也是做淘宝卖药材的，我清楚你好，朋友！开网店所需要的证件只有身份证，另外准备好银行卡网银！我是做全职淘宝的，愿意可以与我交流，希望……

1，2016年开淘宝店卖三七需要什么证件

营业执照，和食品流通证，证件必须要和淘宝店认证人一致，求采纳，本人也是做淘宝卖药材的，我清楚

你好，朋友！开网店所需要的证件只有身份证，另外准备好银行卡网银！我是做全职淘宝的，愿意可以与我交流，希望对你有帮助！

三七粉需要办理药品

2，卖三七粉需要办理什么证

首先需要营业执照，三七如果是原材料只要搞一个合格证就可以，如果是加工过得，以药材出售就需要qs或者更严格的蓝帽子。

三七粉需要办理药品

3，加工超细三七粉需要办药品生产许可证吗

你好，从你的描述看，B超对于炎症不是很敏感，白带检查能判断是否存在阴道炎症的。

三七粉需要办理药品

4，三七粉真的适合当做一般人群日常保健品使用吗

你好，从你的描述看，B超对于炎症不是很敏感，白带检查能判断是否存在阴道炎症的。

5，但是想经营一些中药如三七重楼等需要办什么证才能经营回

如三七、天麻等属于药食两用的，需要到药监局办理经营备案，像重楼或其他属于药品类的，就需要办理GSP药品经营许可证方可经营。另外需要有成型的店铺供现场审核，还有2名持有药剂师资格证得员工。详细的最好还是到当地的药监部门了解，各地会有一些差异。

同问。。。

6，打算开店卖三七以及三七粉需要取得哪些证件

1．营业场地不少于20平方米，（乡下的药店不要求要有仓库）．至少要有一个驻店药师、一个营业员（要高中以上或与药学相关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员）． 2．要申办《〈药品经营许可证》，＜＜医疗器械经营许可证＞＞，然后还要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证．如果是在城里开的药店就要具备这些条件： 1．营业场地不少于40平方米，仓库不少于20平方米．至少要有一个驻店药师、一个营业员（要高中以上或与药学相关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员）． 2．要申办《〈药品经营许可证》，＜＜医疗器械经营许可证＞＞，然后还要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证．新开的药店也要施行GSP认证，GSP就是指：药品经营质量管理，一切都要按GSP模式运作。审批要看你送多少钱来定

7，卖三七需要食品流通可工商局不办给怎么办

办证我能搞定

蔬菜属于初级农副产品，无需办理任何证件。你可以找当地食药局进行投诉。

三七属于中药材，你咨询中药材方面的

食品流通证在食药局办

不属于，我这里不用

哪个地区的？批流通许可证需要做环评的

8，开一个保健品店需要什么手续类似三七养生产品的三七属于保健品

牌子不重要，关键是产品，含量，真实就好，选大家口碑好的，不一定广告做的多就好，但要看疗效，而且保健品都是长期积累的效果，所有贵在坚持，每天喝点养生酒，吃点富含维生素的蔬菜，多锻炼，保持心情愉快就可以养生啦~

按食品店的手续办理即可，（各地规定不一样，是500元左右）。工商营业执照+卫生许可证经营的保健品有相关证件即可（是指生产企业与你没关系，你问他有有没有就行，省得卖假冒伪劣产品惹麻烦）个人建议：卖保健食品别卖器械（器械售后麻烦）保健食品的话要有小蓝帽标识(国食健字）的才行。没有的叫营养食品。(也可以经营但没有保健作用）保健食品只起辅助治疗的作用，不能当药。三七属于药食两用的产品可以经营

9，食品中添加药材成份需要办理什么证件

如果您是在药材市场经营的话需要办理营业执照、税务登记证、卫生许可证。如果在药材市场以外需要办理营业执照、税务登记证、卫生许可证.药品经营许可证，并到当地药品监督管理局审批方可营业

具体要看药材是什么？如果这个药材属于卫生部公布的即是药品又是食品的目录内的，或者是公布的允许在食品添加的目录内，就可以直接添加，在标签中说明就可以了，前提是取得食品生产许可；若不属于前述的品种，目前我国的法律就禁止添加，处罚较严格，甚至有刑事责任。具体《按照传统既是食品又是中药材的物质目录》请参考卫生部网站。

看药材的种类如果纯粹是药材不可以添加，如果是药食同源的在卫计委公布清单内的可以添加食品安全法第三十八条规定“生产经营的食品中不得添加药品，但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质。按照传统既是食品又是中药材的物质目录由国务院卫生行政部门会同国务院食品药品监督管理部门制定、公布。”

10，网上销售人参田七当归等需要办特殊证件么

要出具

你可以把他们规划到保健用品里，因为它们也属于保健品。剩下的就和咱们办正常的营业照手续一样了

1。当归主要产于甘肃岷县、陕西秦岭。它分为当归头、尾、全当归。“头”止血而上行；“身”养血而中守；“尾”破血而不流，“全”活血而不走。血虚引起头疼宜用当归头；身体虚弱可用当归身；筋骨疼痛、手脚麻木可用当归尾。用法：泡水、泡酒、炖肉。2.枸杞产地：中国宁夏历史：中国栽培枸杞历史悠久。春秋时代编成的《诗经》中就已有上山采枸杞的记载。唐代文学家刘禹锡曾赞美枸杞“上品功能甘露味，还知一勺可延龄”。宋朝著名诗人苏东坡在《小圃枸杞》一诗中称枸杞“根基与花实，收拾无弃物”。宁夏栽培枸杞也有四、五百年历史。由于这里的自然条件适宜枸杞的生长，所以，枸杞的品质优于中国各地。 3.吉林省素有“人参故乡”之称，是我国最大的人参生产和出口基地。目前吉林人参已经广泛应用于食 4.产地:云南，广西，贵州，四川等省，但以云南文山州和广西靖西县、那坡县所产的三七质量较好，为地道药材。

11，药品GSP认证需要什么条件

　　（一）GSP认证申请与受理　　1.GSP认证申报资格　　属于以下情形之一的药品经营单位：　　具有企业法人资格的药品经营企业；非专营药品的企业法人下属的药品经营企业；不具有企业法人资格且无上级主管单位承担质量管理责任的药品经营实体。　　2.合法资质　　具有依法领取的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》或《营业执照》。　　3.内部质量管理要求　　企业经过内部评审，基本符合《药品经营质量管理规范》及其实施细则规定的条件和要求。　　4.经营活动要求　　在申请认证前12个月内，企业没有因违规经营造成的经销假劣药品问题（以药品监督管理部门给予行政处罚的日期为准）。　　（二）GSP认证需要申报的材料申请GSP认证的药品经营企业　　应填报《药品经营质量管理规范认证申请书》同时报送以下资料　　1.《药品经营许可证》和营业执照复印件；　　2.企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告；　　3.企业非违规经销假劣药品问题的说明及有效的证明文件　　4.企业负责人员和质量管理人员情况表；　　5.企业药品验收、养护人员情况表；　　6.企业经营场所、仓储、验收养护等设施、设备情况表；　　7.企业所属非法人分支机构情况表；　　8.企业药品经营质量管理制度目录；　　9.企业质量管理组织、机构的设置与职能框图；　　10.企业经营场所和仓库的平面布局图。　　（三）初审　　药品经营企业将认证申请书及资料报所在地的市级或县级药品监督管理机构（以下简称为初审部门）进行初审。一般仅对申请书及申报资料的审查。有特殊情况的，应企业进行现场核查，并根据核查结果对认证申请予以处理。　　初审部门应在收到认证申请书及资料起10个工作日内完成初审，合格的将其认证申请书和资料移送省局审查。　　省局25个工作日内完成审查，并将是否受理的意见填入认证申请书，在3个工作日内以书面形式通知初审部门和申请认证企业。将认证申请书及资料转送本地区设置的认证机构。不同意受理的，应说明原因。有疑问的，省局应一次性通知初审部门，要求企业限期予以说明或补充资料。逾期未说明或资料仍不符合要求的，省局予以退审。　　（四）现场检查与证书发放　　认证机构收到省局转送的企业认证申请书和资料之日起15个工作日内，对企业的现场检查。认证机构应按照预先规定的方法，从认证检查员库随机抽取3名GSP认证检查员组成现场检查组。　　检查组依照《GSP认证现场检查工作程序》、《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》实施现场检查，检查结果将作为评定和审核的主要依据。　　根据检查组现场检查报告并结合有关情况，认证机构在收到报告的10个工作日内提出审核意见，送交省局审批，15个工作日内进行审查，作出认证是否合格或者限期整改的结论　　对认证合格的企业，省局应向企业颁发《药品经营质量管理规范认证证书》；对认证不合格的企业，应书面通知企业。企业可在通知下发之日6个月后，重新申请GSP认证。　　（五）认证后的监督检查　　各级药品监督管理部门应对认证合格的药品经营企业进行监督检查，以确认认证合格企业是否仍然符合认证标准。　　监督检查包括跟踪检查、日常抽查和专项检查三种形式

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