三七粉是不是otc产品，我买的三七粉是不是三无产品
发布时间：2022-05-07 05:34
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我买的三七粉是不是三无产品初级农产品，都是粗加工，不存在三无产品！应该不是吧。2，三七枌是保
1，我买的三七粉是不是三无产品
2，三七枌是保健品吗
是药品，不是保健品。保健品是药食同源，药店能买到，在超市、自由市场也能买到。
3，女生做OTC 代表好吗怎样做好OTC代表
要看那你做那方面的医药代表，医药代表有很多种，要品何有很多种。医药分otc、炒作、针剂等等。办公室的、跑外的，出差的，看你怎么做，做什么。总体来说还行，~~~这个。。。怎么说呢，不推荐你去做呢。这行还蛮乱的。。你将会接触到社会最阴暗的一面。。。而且你如果。。没有太多能力，那就准备做好献身的准备吧。。这行容易出事故。。到时候别人找的就是你。。而不是厂家，乖 孩子。那么多行呢，干嘛非要做这个
4，三七粉是保健品吗它能治疗什么病
三七粉的成分和三七主根一样，富含三七皂苷、三七多糖、三七素、黄酮有效成分，具有止血、活血化瘀、消肿定痛、滋补强壮、抗疲劳、耐缺氧、抗衰老、降血脂、降血糖、提高机体免疫功能等作用。
可用于治疗外伤出血、瘀血、胃出血、尿血等各种内、外出血症；扩张血管，溶解血栓，改善微循环，预防和治疗高血脂、胆固醇增高、冠心病、心绞痛、脑溢血后遗症等心脑血管疾病；脂肪肝、肝纤维化等肝病以及失血、产后、久病等原因导致的体虚症。
5，三七粉是药品还是保健品
三七，中药名。主产于云南文山州，故名文山三七，又名文州三七，为五加科植物三七Panax notoginseng (Burk.)F.H.Chen的干燥根和根茎。秋季花开前采挖，洗净，分开主根、支根及根茎，干燥。支根习称“筋条”，根茎习称“剪口”。保健品。因为除了三七，还有其他养生的成分。而且它不是用来治病的。这种药粉是一种中药。这种药粉按照不同的加工，可以作为保健品也可以单独吃，还可以作为药方中的一种配方。如果个人不了解这种东西？建议在专业医生的指导下服用。
6，没有保健品标志没有QS标志也没有OTC标志的算什么啊 搜狗
也可能是当地生产的食品或药品，但不在外县销售的。这样的食品可以没有QS，但得有卫生许可证。如果销售到外地或超市就必须得有QS。如果它是外地的，那就是不受监管的，不正规的产品。没有保健品标志，没有QS标志，也没有OTC标志的食用品肯定吃不得
QS为生产许可证的标志 所有的加工食品必须具备并取得生产许可以后才可以生产和销售你好！
没有保健品标志，没有QS标志，也没有OTC标志的食用品肯定吃不得
QS为生产许可证的标志 所有的加工食品必须具备并取得生产许可以后才可以生产和销售
如果对你有帮助，望采纳。也可能是当地生产的食品或药品，但不在外县销售的。这样的食品可以没有QS，但得有卫生许可证。如果销售到外地或超市就必须得有QS。
7，otc是药物还是保健品的标志
OTC(Over-The-Counter)药品,也被称为非处方药,FDA亦已承认该术语“柜台购买的药品”。目前在美国销售的药品近40O,OOO个,其中300,000多个为OTC药品。在美国有两种获得药品的主要渠道:或是根据医生处方的处方药,或是消费者直接购买0TC药品。
美国保健费用的增加以及更安全和更有效的OTC的出现,促使病人能够进行自我治疗疾患,而这在过去非求助于专业医疗不可。这种趋势使得获取从前的处方药品的机会增加了,因为这些部分处方药品已列入非处方药品的范围。这些非处方药品为消费者提供了更加广泛的选择和机会。
美国所颁布的旨在管理药品的第一个主要的联邦法规是1906年的《联邦食品与药品法》但直到1938年通过了《联邦食品、药品与化妆品法规》才从法律上限定药品的安全性。自1933年以来,这一新法律的立法工作一直在考虑之中。只是由于人们使用了这种新近销售的混有毒性溶剂甘醇的氨苯磺胺酏剂,造成100多人死亡,而其中许多是儿童。这一事件最终促成了该法规的形成。1938年的《联邦食品、药品与化妆品法》要求,在1938年后投放市场的所有新药产品应当在销售前证实供人用是安全的,根据通常被称为原始条款的要求,在1938年以前上市的产品不受新药申请(NDA)条款的限制。然而,一些现行销售的OTC药品,例如阿斯匹林,仍受该条款的影响,另外,FDA在审查OTC药品时,己经评审了所有OTC药品的安全性、有效性以及标签,无论开始销售的日期是何时。在美国整个新药申请过程中,处方药品可以被重新分类为OTC药品,而且保留其新药的地位。也能够直接批准OTC药品的新药申请(不用重新分类),如异T苯丙酸2OOmg(处方中从未使用的剂量)。当一种新药由许多病人使用多年时,它可以被看作是通常承认安全有效。通过FDA审查的OTC药品,也可以得到全部认可的地位。审查完成时,所有没有被批准为新药的OTC药品将被归于OTC药品的专论(详见“OTC专论的含义”)。
1972年开始审查OTC药品以前,FDA没有一家下属的单位特定地处理过现行销售的OTC药品。起初,药品局官员帮助咨询审查小组审查销售的OTC药品的成分、标签和告诫,并且公布由此而产生的联邦文档文件。1977年,包括药品评审和研究平心(CDER)的OTC药品评审部在内的较大的、更正式的组织成立了。然而,那时,多数有关新药的问题(包括重新分类和申请)是在药品评审和研究中心的某个新药部门中而不是由OTC药品部门处理。
OTC药品评审部于1991年被改组为OTC药品评审办公室。它充实了负责处理新药申请和处方药品转换的新药评审部门的工作。它包括了一名专论审查人员,一名医疗审查人员和一名药品政策人员。他们被指定同时提出OTC药品的问题,如处方药一一OTC药品的转换,新的OTC药品,国际协调,以及对卫生保健花费作必要的监控等。
2.自1981年最后的OTC药品咨询小组解散以来,一直没有专门的顾问小组常规检查OTC问题。有时,由常设处方药品顾间小组审查OTC成分。
1991年FDA宣布成立了非处方药品咨询委员会,审查和评审OTC药品的安全性和有效性,并作为一个将各类处方药转换为非处方药时意见交换的场所。成立了有10人组成的具有广泛经验和专业知识的核心委员会,成员都是内科学、妇产科学、皮肤病学、流行病学、药学、临床药理学、儿科学和有关专业领域有见识的专家。在对某一专题进行研讨的时候核心委员会可以吸收其他FDA委员会中对这个问题有专长的专家参加讨论。例如,在考虑局部制剂时,则可以邀请若干皮朕病专家。新的委员会也包括一名消费者代表和一名无投票权的行业联络员。1992年12月举行了第一次会议,审议OTC产品中酒精的药学作用问题,对用于口服的药品规定了较小的剂量。
近年,美国食品与药品管理局(FDA)为使在美国市场上出售的OTC药物的标签规范化,减少OTC药品的滥用事件,对OTC药品标签做了新的规定。据估计每年有170000名病人因滥用OTC药物而住院,白白损失约75亿美元的治疗费。研究人员发现,其中一半的OTC滥用事件是可以通过规范标签来加强对消费者的服药指导而避免的。规定:所有OTC药品的基本内容都必须按顺序出现在标签上,而且文字应通俗易懂。标签上必须出现的药品有关内容依次是:活性成份;用法;注意事项;用药指导;药物不良反应及其他信息。新的法规规定了六种不同的标签类型,厂商可根据自己产品的形状及尺寸自由选用。这项法规将有两年的试行期。FDA还将落实一项计划,目的是强化消费者服用OTC药品的常识,特别是对儿童、需特别护理人员及老年人。这项工作将由非处方药品工业协会及国家药品连锁店协会共同负责。OTC即非处方药品，即人们经过长期的使用，总结出按照常用剂量比较安全的药物。是药品不是保健品。
OTC还分为甲类和乙类，也是根据安全使用程度而定的，甲类比乙类用起来更加安全可靠。OTC是非处方药的意思，你不必凭具医师开具的处方可以在药房购买。
