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三七皂苷化学式,我要查询七叶针剂的用途

本文目录一览我要查询七叶针剂的用途2,三七花的活性皂苷有哪些3,什么是人参皂苷rh1人参皂苷rh1的作用是什么化学式怎么写搜4,三七的功效与作用5,皂苷的沸点的大致范围是多少6,皂苷的沸点的大致范围是多少7,哪里可以买到间苯二酚苯酚溶液……

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1,我要查询七叶针剂的用途

[植物来源] 本品为七叶树科植物天师栗(aesculus wilsonii rehd.)的干燥成熟果实(娑罗子)提取物得到的皂苷钠盐。 [结构式] [分子式及分子量] c55h85nao24;1153.2 [物理性质] 白色粉末或结晶性粉末,味苦涩而辣,具引湿性 [药理作用] 抗渗出和增加静脉张力药。具有消肿、抗炎和改善血液循环的作用。用于脑水肿,创伤或手术后引起的肿胀;也用于静脉回流障碍性疾病。
是不是七叶皂甙针,如是,它功能主要是活血祛瘀,舒筋活络

三七皂苷化学式

2,三七花的活性皂苷有哪些

皂苷(saponins)是三七主要有效活性成分,也是目前研究较为系统的化学物质,是人参属植物中广泛存在的活性物质。三七皂苷类化学成分的研究才取得显著的进展。迄今共分得70多种单体皂苷,其中最多的是Rg1、Rb1、R1、Rd四种单体皂苷。三七的各种活性皂苷决定了三七广泛实用的功效,如改善三高和心血管疾病;抗肿瘤;保肝护肝;补血养神;活血化瘀,治疗软组织挫伤和出血性疾病;调理女性身体,调理痛经和月经不调等症状;美容养颜等等

三七皂苷化学式

3,什么是人参皂苷rh1人参皂苷rh1的作用是什么化学式怎么写 搜

人参的主要成分是皂苷类,人参皂苷rh1为人参皂苷的一种,还有人参皂苷rb1、rb2、rd、rc、re、rg1、rg2等等。可由五加科植物人参、三七等提取分离而得。人参皂苷rh1的作用主要是促进肝细胞增殖何促进DNA合成的作用,可用于治疗和预防肝炎、肝硬化。人参皂苷rh1化学式为C36H62O9
人参对中枢神经系统的作用:对神经系统有双向调节作用,即既可以促进神经系统工作(小剂量),也有抑制其工作的作用(过量)。人参皂苷 rg类有促进作用,人参皂苷rb类有抑制作用。人参皂苷rg1有益智作用,与学习过程有关,而人参皂苷rb1与记忆作用有关。
【分 子 式】C36H62O9 ,人参皂苷Rh1的医药用途人参皂苷Rh1的医药用途。其特征在于:人参皂苷Rh1的促智、神经保护、抗脑缺血、刺激骨髓造血、抗软骨退变、防治白内障作用,可期望成为痴呆综合征、帕金森氏病、缺血性心脑血管病、贫血、骨关节炎、白内障的治疗药物。

三七皂苷化学式

4,三七的功效与作用

一、对血液和造血系统的影响现代药理学研究表明三七提取物不但具有良好的止血、活血化瘀双向药理作用,还具有明显的补血作用,能促进血液中红细胞、白细胞、血小板等各类血液细胞分裂生长,增加数目,并保持正常水平。止血作用:三七温浸液及水溶性成分三七素能缩短小鼠的凝血时间,并使血小板显著增加。电镜观察发现三七注射液能使血小板发生伪足伸展、聚集、变形及脱颗粒。这些反应近似于凝血酶对所致血小板超微结构的改变,故推测三七能诱使血小板释放ADP、血小板因子Ⅲ和Ca <sup>2 +</sup>等止血活性物质,最终表现促凝血作用。此外,三七中的钙离子和槲皮苷等亦是止血活性物质。活血作用:三七总皂苷( PNS)对家兔、大白鼠实验性血栓形成均有明显抑制作用;静脉注射可以明显抑制凝血所致弥漫性血管内凝血,动物血小板数目的下降和纤维蛋白降解产物的增加。PNS还可明显降低冠心患者的血小板黏附和聚集,亦可改善微循环,抗血栓形成。可见三七血(促凝)和活血化瘀(抗凝)双向调节功效是其所含多种活性成分综合作用的结果。3. 补血作用:三七能促进各类血细胞分裂生长和增殖,因而具有显著的造血功能。三七注射液可升高急性失血性贫血大鼠外周红细胞和网织红细胞,对家兔也有类似效应。对环磷酰胺所致白细胞减少的小鼠和大鼠,三七绒根总皂苷有明显升高白细胞作用。三七单体皂苷G2Rb1可以增加人红细胞膜蛋白a2螺旋度比例,即增加膜蛋白的有序性,从而改善红细胞膜功能。二、对心血管系统的影响降低心肌耗氧量,改善心肌缺血三七制剂能扩张冠脉,增加冠脉血流量, PNS能增加心肌营养血流量,改善心肌微循环,明显降低心肌耗氧量;PNS还被证明是三七治疗缺血性心脏病的基础。2. 抗心律失常PNS对几种实验性心律失常模型(氯仿诱发的小鼠心室纤颤、氯化钡和乌头碱诱发的心律失常) 均有明显对抗作用,其作用机制可能通过拮抗钙的作用而产生。PNS能非竞争性对抗异丙肾上腺素加速心率作用,且此减慢心率作用不为阿托品抑制,提示其抗心律失常作用并不是通过竞争性阻断肾上腺素β2受体或兴奋M2胆碱受体所致,而是与心肌的直接抑制有关。3. 降血脂,防止动脉粥样硬化:早期研究发现,三七具有很好的调节血脂,防治心血管疾病的作用。近期研究表明,其可能有一定的调节血糖的作用,对治疗糖尿病和预防糖尿病并发症有积极的作用。4. 降血压:三七有扩张血管、降低血压作用,目前普遍认为PNS是一钙通道阻滞剂,其扩血管机理可能是PNS具有阻断去甲肾上腺素所致的Ca <sup>2+</sup>内流作用。5. 抗休克:三七能降低耗氧量和抗实验性心肌缺血提示其可能具有抗休克和改善休克时心功能障碍的作用。PNS对兔失血性休克及肠道缺血性休克具有一定疗效,其作用机制在于保护代偿期的心脏功能,阻止外周血管阻力的增高,减轻休克时心室负荷,改善脑循环,降低肾血管阻力。三七皂苷Rg1可提高大鼠肠上皮细胞线粒体编码基因COXⅠ、COXⅡ的表达,对失血性休克肠上皮细胞线粒体损伤有明显的保护作用。三、对脑血管系统的影响1. 改善脑血循环三七能扩张脑血管,降低脑血管阻力,增加脑血流量。PNS使麻醉家兔股动脉平均血压(BMP) 和脑血管阻力(CVR)下降,也可使麻醉大鼠的BMP和CVR 下降,且呈剂量依赖性,但不增加脑血流量,对颈内动脉亦有扩张作用。2. 对实验性脑缺血的保护作用PNS能使大鼠全脑或局灶性脑缺血后再灌注水肿明显减轻,血脑屏障通透性改善,局部血流量显著增加。PNS具有钙通道阻滞作用,能阻滞脑损伤后神经细胞内钙超载,阻断Ca <sup>2+</sup>、CAM复合物的形成,减少游离脂肪酸的释放和氧自由基的产生,降低脑损伤后血及脑组织中的丙二醛(MDA)含量,对颅脑损伤有保护作用。PNS能减轻脑缺血再灌注引起的损伤性神经症状及海马CA1 区神经元损伤的程度,其机制可能是上调HSP70和下调转铁蛋白。四、对神经系统的影响1. 镇静作用三七地上部分对中枢神经有抑制作用,表现为镇静、安定与改善睡眠等功用。PNS、三七单体G2Rb1 均有显著的镇静作用,并能协同中枢抑制药的抑制作用,这种中枢抑制作用部分是通过减少突触体谷氨酸含量来实现。2. 镇痛作用:PNS、G2Rb1对化学性和热刺激性引起的疼痛均有明显的镇痛作用,且PNS是一种阿片肽样受体激动剂,不具成瘾的副作用。3. 益智作用:三七皂苷G2Rb1和G2Rg1能显著增强小鼠的学习和记忆能力,对亚硝酸钠及40%乙醇造成的小鼠记忆不良均有不同程度的对抗作用。推测Rb1和Rg1对学习、记忆的影响可能与其对海马突触膜ATP酶及钙调素活性的影响有关。五、对免疫系统的影响三七可增加机体单核巨噬细胞系统功能,促进免疫器官胸腺和脾增重,增强机体的细胞免疫及体液免疫功能。抗炎作用PNS能明显抑制角叉菜胶诱导的炎细胞增多和蛋白渗出,对急性炎症引起的毛细血管通透性升高、炎性渗出和组织水肿以及炎症后期肉芽组织增生也均有抑制作用。其作用机制可能与PNS阻止炎细胞内游离钙水平的升高,抑制灌流液中磷脂酶A2 的活性,减少地诺前列酮的释放有关。2. 对体液和细胞免疫的作用三七具有免疫调节剂的作用。研究表明, PNS可降低大鼠外周血白细胞移行抑制指数,增强机体的全身特异性细胞免疫功能,明显提高外周血中粒细胞和肺泡巨噬细胞的吞噬率。六、对物质代谢的作用1. 对糖代谢的影响三七皂苷有升高或降低血糖的作用,且三七皂苷对血糖的影响取决于动物状态及机体血糖水平,因而具有自动双向调节血糖的功能。三七皂苷C1 能降低四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖,并呈量效关系趋势,与胰岛素的降糖效应无协同或拮抗作用。在促进肝细胞对糖氧化和糖原合成方面较胰岛素作用强。2. 对血脂的影响三七具有降低血中胆固醇和血脂类的作用。三七冠心宁(三七制剂)对高胆固醇血症及高甘油三酯血症均有明显疗效,其降胆固醇作用较安妥明显著,且对肝功能无影响。3. 对蛋白质和核酸代谢的影响:三七可促进小鼠肝、肾及睾丸DNA和蛋白质的合成;对血清蛋白质和肝脏DNA 的合成也有促进作用;对正常心肌细胞DNA的合成虽无明显影响,但对缺氧、缺糖心肌细胞DNA合成则有保护作用。七、抗肿瘤作用三七皂苷可通过直接杀伤肿瘤细胞、抑制肿瘤细胞生长或转移、诱导肿瘤细胞凋亡或诱导肿瘤细胞分化使其逆转、增强和刺激机体免疫功能等多种方式起到抗肿瘤作用。八、其他作用1. 滋补强壮作用现代药理研究证明三七所含皂苷与人参皂苷类似,有滋补强壮作用,可用于气血虚弱等。2. 抗应激作用PNS能显著降低正常大鼠肾上腺维生素C含量,三七绒根总皂苷能提高小鼠耐高温和低温能力,并显著延长小鼠竭力游泳时间。3. 保肝作用PNS可提高肝组织及血清SOD含量,减少肝糖原消耗,改善肝微循环,减轻线粒体、内质网等细胞器损伤及肝纤维化。4. 抗肾损害作用PNS可通过保护组织抗氧化能力,减轻缺血再灌流时肾组织结构和功能的损伤,有效地防止急性缺血性肾衰的发生。三七可通过多种机制防治肾纤维化。

5,皂苷的沸点的大致范围是多少

皂苷一般没有沸点,它的种类也特别繁多,各种皂苷的分子式也不大相同。而且好多分子量都非常巨大,这导致它们并不能耐高温。 一般没有沸点。也就是说,还没有达到沸腾他们就炭化,或者分解掉了。 皂苷(saponin) 一类较复杂的苷类化合物,与水混合振摇时可生成持久性的似肥皂泡沫状物。在植物界分布很广,许多中药例如人参、三七、知母、远志、甘草、桔梗、柴胡等都含有皂苷;中国从前用皂荚洗衣服,就是由于其中含有皂苷类化合物。皂苷由皂苷配基与糖、糖醛酸或其他有机酸组成。组成皂苷的糖常见的有D-葡萄糖、L-鼠李糖、D-半乳糖、L-阿拉伯糖、L-木糖。常见的糖醛酸有葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸,这些糖或糖醛酸往往先结合成低聚糖糖链,然后与皂苷配基分子中C3—OH 相缩合,或由两个糖链分别与皂苷配基分子中两个不同位置上的OH相缩合,皂苷配基分子中的—COOH也可能与糖连接,形成酯苷键。 皂苷按皂苷配基的结构分为两类:①甾族皂苷。其皂苷配基是螺甾烷的衍生物,多由27个碳原子所组成(如薯蓣皂苷)。这类皂苷多存在于百合科和薯蓣科植物中。②三萜皂苷。其皂苷配基是三萜(见萜)的衍生物,大多由30个碳原子组成。三萜皂苷分为四环三萜和五环三萜。这类皂苷多存在于五加科和伞形科等植物中。

6,皂苷的沸点的大致范围是多少

皂苷一般没有沸点,它的种类也特别繁多,各种皂苷的分子式也不大相同。而且好多分子量都非常巨大,这导致它们并不能耐高温。一般没有沸点。也就是说,还没有达到沸腾他们就炭化,或者分解掉了。皂苷(saponin) 一类较复杂的苷类化合物,与水混合振摇时可生成持久性的似肥皂泡沫状物。在植物界分布很广,许多中药例如人参、三七、知母、远志、甘草、桔梗、柴胡等都含有皂苷;中国从前用皂荚洗衣服,就是由于其中含有皂苷类化合物。皂苷由皂苷配基与糖、糖醛酸或其他有机酸组成。组成皂苷的糖常见的有D-葡萄糖、L-鼠李糖、D-半乳糖、L-阿拉伯糖、L-木糖。常见的糖醛酸有葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸,这些糖或糖醛酸往往先结合成低聚糖糖链,然后与皂苷配基分子中C3—OH 相缩合,或由两个糖链分别与皂苷配基分子中两个不同位置上的OH相缩合,皂苷配基分子中的—COOH也可能与糖连接,形成酯苷键。 皂苷按皂苷配基的结构分为两类:①甾族皂苷。其皂苷配基是螺甾烷的衍生物,多由27个碳原子所组成(如薯蓣皂苷)。这类皂苷多存在于百合科和薯蓣科植物中。②三萜皂苷。其皂苷配基是三萜(见萜)的衍生物,大多由30个碳原子组成。三萜皂苷分为四环三萜和五环三萜。这类皂苷多存在于五加科和伞形科等植物中。
你好!这类物质大多未加热到沸点就分解了。打字不易,采纳哦!

7,哪里可以买到间苯二酚苯酚溶液

产品 间苯二酚 相关信息 中文名称: 间苯二酚 英文名称: Resorcinol 中文别名: 雷锁辛;1,3-苯二酚;1,3-二羟基苯 CAS RN.: 108-46-3 分子式: C6H4(OH)2 物化性质: 性状 白色针晶。暴露于光和空气或与铁接触变为粉红色,有甜味。熔点108℃ 沸点280.8℃ 相对密度 1.2717 闪点127℃ 溶解性 溶于水、乙醇、戊醇,易溶于乙醚、甘油,微溶于氯仿、二硫化碳,略溶于苯。用途: 用于感光胶片、医药、染料和化纤工业 产品 对苯二酚 中文名称: 对苯二酚 英文名称: Hydroquinone 中文别名: 氢醌 CAS RN.: 123-31-9 分子式: C6H6O2 物化性质: 性状 白色针晶。熔点172~175℃ 沸点285~287℃ 相对密度 1.328g/cm3 闪点165℃ 溶解性 易溶于热水、乙醇及乙醚,微溶于苯。用途: 用作显像剂及染料、药物原料 1,4-苯二酚 产品英文名 1,4-Dihydroxybenzene;Hydroquinone 产品别名 几奴尼;氢醌;对苯二酚;鸡纳酚;1,4-二羟基苯 分子式 C6H4(OH)2 产品用途 用作照像、染料、塑料和橡胶等的助剂 CAS号 毒性防护 中等毒性。在动物实验中,反复给予30~50mg/kg剂量可引起急性黄色肝萎缩,除严重损伤肾脏外,并能发生异常的色素沉着。所以,有时用它涂在人体局部可除去雀斑。服用1g对苯二酚能刺激食道而引起耳鸣、恶心、呕吐、腹痛、虚脱。服用5g可致死。此外,长期接触对二苯酚蒸气、粉尘或烟雾可刺激皮肤、粘膜,并引起眼的水晶体混浊。操作现场空气中最高容许浓度2mg/m3。生产设备应密闭,操作人员应穿戴好防护用具。贮存于阴凉、干燥处,避免日光曝晒,防潮、防热。按有毒物品规定贮运。物化性质 白色针晶。可燃。易溶于热水、乙醇及乙醚,微溶于苯。密度(15℃)1.328g/cm3。熔点172~175℃。沸点285~287℃。闪点165℃。自燃点516℃。苯酚 酚;苯酚;石炭酸;羟基苯;phenol; Hydroxybenzene; CAS: 108-95-2 理化性质 无色针状结晶或白色结晶,有特殊气味,遇空气和光变红,遇碱变色更快。分子式C6-H6-O。分子量94.11。相对密度1.071。熔点40.85℃ (超纯,含杂质熔点提高)。沸点181.9℃。闪点79.44℃(闭杯),85℃(开杯)。自燃点715℃。蒸气密度3.24。蒸气压0.13kPa (40.1℃)。蒸气与空气混合物燃烧限1.7~8.6% 。1克溶于约15ml水(0.67%,25℃加热后可以任何比例溶解),12ml苯。易溶于醇、氯仿、乙醚、丙三醇、二硫化碳、凡士林、碱金属氢氧化物水溶液,几乎不溶于石油醚。水溶液pH值约为6.0。酚能腐蚀橡胶和合金。与碱作用生成盐。遇热、明火、氧化剂、静电可燃。与三氯化铝+硝基苯、丁二烯、过二硫酸、过一硫酸发生剧烈反应,引起燃烧爆炸。能与氧化剂发生反应。接触机会 用作消毒、杀虫剂;制造合成树脂,药品;作为分析试剂,化工生产中间体。侵入途径 可经呼吸道、皮肤和消化道吸收。毒理学简介 大鼠经口LD50: 317 mg/kg;吸入LC50: 316 mg/m3。小鼠经口LD50: 270 mg/kg;吸入LC50: 177 mg/m3。兔经皮LD50: 630 mg/kg。低浓度酚能使蛋白变性,高浓度能使蛋白沉淀。对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用,也可抑制中枢神经系统或损害肝、肾功。水溶液比纯酚易经皮肤吸收,而乳剂更易吸收。吸入的酚大部分滞留在肺内,停止接触很快排出体外。吸收的酚大部分以原形或与硫酸、葡萄糖醛酸或其他酸结合随尿排出,一部分经氧化变为邻苯二酚和对苯二酚随尿排出,使尿呈棕黑色(酚尿)。人口服致死量报道不一,LD为2~15g,或MLD为140mg/kg,14g/kg。国外报道酚液污染皮肤面积为25%,10分钟死亡,血酚为0.74mmlo/L。临床表现 急性中毒:吸入高浓度蒸气可引起头痛、头昏、乏力、视物模糊、肺水肿等表现。误服可引起消化道灼伤,出现烧灼痛,呼出气带酚气味,呕吐物或大便可带血,可发生胃肠道穿孔,并可出现休克、肺水肿、肝或肾损害。一般可在48小时内出现急性肾功能衰竭。血及尿酚量增高。皮肤灼伤:创面初期为无痛性白色起皱,继而形成褐色痂皮。常见浅Ⅱ度灼伤。可经灼伤的皮肤吸收,经一定潜伏期后出现急性肾功能衰竭等急性中毒表现。眼接触:可致灼伤。处理 急性中毒:立即脱离现场至新鲜空气处。皮肤污染后立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少20分钟;面积小也可先用50%酒精擦试创面或用甘油、聚乙二醇或聚乙二醇和酒精混合液(7:3)抹皮肤后立即用大量流动清水冲洗。再用饱和硫酸钠溶液湿敷。口服者给服植物油15~30ml,催吐,后温水洗胃至呕吐物无酚气味为止,再给硫酸钠15~30mg。消化道已有严重腐蚀时勿给上述处理。早期给氧。合理应用抗生素。防治肺水肿、肝、肾损害等对症、支持治疗。糖皮质激素的应用视灼伤程度及中毒病情而定。病情(包括皮肤灼伤)严重者需早期应用透析疗法排毒及防治肾衰。口服者需防治食道瘢痕收缩致狭窄。眼接触:用生理盐水、冷开水或清水至少冲洗10分钟,对症处理。
急性中毒与苯酚类似,引起头痛、头昏、烦躁、嗜睡、紫绀(由于高铁血红蛋白血症)、抽搐、心动过速、呼吸困难、体温及血压下降,甚至死亡。本品3%~25%的水溶液或油膏涂在皮肤上引起皮肤损害,并可吸收中毒引起死亡。慢性影响:长期低浓度接触,可引起呼吸道刺激症状及皮肤损害。燃爆危险:本品可燃,有毒,具刺激性。危险特性:遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。
复方人参间苯二酚搽剂 为复方外用搽剂,其主要成分人参皂苷具有非离子表面活性的特性,能直接进入头发纤维的内部,通过人参皂苷分子中的羟基与头发角朊中亲水基团形成的作用互相连接,提高头发的抗拉强度和延伸性能。辣椒酊改善头皮血液循环,与乙烯雌酚,水杨酸等抗脂溢药共同减少皮脂分泌,增加毛囊营养,改善毛囊口角化过度,刺激患部头皮生发机能。毒理研究结果表明,本品对皮肤无明显刺激作用,对小鼠体重,血常规,肝肾功能均无不良影响,连续涂药两周,未引起速发型或迟发型变态反应。
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