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氧化铝纯化三七皂苷,氧化铝一般含有哪些杂质 如何提纯

本文目录一览氧化铝一般含有哪些杂质如何提纯2,三七皂苷研究的目的和意义3,从植物中提取三萜皂苷可用什么方法要注意什么问题4,滋心阴口服液简介5,分段沉淀法分离纯化皂苷的原理是什么常用试剂有哪些6,三七皂苷是一种口服药物最好使用什么来提取……

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1,氧化铝一般含有哪些杂质 如何提纯

放入NaOH溶液,溶解过滤,通入CO2得到沉淀,灼烧得到Al2O3。
是氢氧化铝本身性质,一般带有较大电荷的离子容易被吸附。它容易吸附铝离子!非金属化合物形成的胶体就容易吸附负电荷,如硅酸胶体,泥沙……

氧化铝纯化三七皂苷

2,三七皂苷研究的目的和意义

应该是三七三醇皂苷吧? 三七三醇皂苷是三七总皂苷中的其中一个成分,包括所有三醇组皂苷将三七总皂苷上氧化铝柱,用水或低浓度有机溶剂的水溶液洗脱获得三醇组皂苷,然后用四氢呋喃的水溶液洗脱获得二醇组皂苷。

氧化铝纯化三七皂苷

3,从植物中提取三萜皂苷可用什么方法要注意什么问题

萃取法,注意提取浓度**************************************************************如果你对这个答案有什么疑问,请追问,另外如果你觉得我的回答对你有所帮助,请千万别忘记采纳哟!**************************************************************

氧化铝纯化三七皂苷

4,滋心阴口服液简介

目录 1 拼音 2 滋心阴口服液药典标准 2.1 品名 2.2 处方 2.3 制法 2.4 性状 2.5 整别 2.6 检查 2.6.1 相对密度 2.6.2 pH值 2.6.3 其他 2.7 含量测定 2.7.1 色谱条件与系统适用性试验 2.7.2 对照品溶液的制备 2.7.3 供试品溶液的制备 2.7.4 测定法 2.8 功能与主治 2.9 用法与用量 2.10 规格 2.11 贮藏 2.12 版本 附: 1 古籍中的滋心阴口服液 1 拼音 zī xīn yīn kǒu fú yè 2 滋心阴口服液药典标准 2.1 品名 滋心阴口服液 Zixinyin Koufuye 2.2 处方 麦冬、赤芍、北沙参、三七 2.3 制法 以上四味,麦冬、北沙参加水煎煮三次,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,加乙醇,静置,滤过,滤液备用;三七粉碎成粗粉,用75%乙醇回流提取三次,合并提取液,滤过,滤液回收乙醇,备用;药渣加水煎煮三次,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,加乙醇,静置,滤过,滤液与上述麦冬、北沙参的滤液合并,回收乙醇,药液备用;赤芍加水煎煮三次,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,用1%氢氧化钠溶液调节pH值,加明胶溶液适量;使沉淀完全,滤过,滤液浓缩至适量,加乙醇,静置,滤过,滤液再加乙醇,静置,滤过,滤液回收乙醇,浓缩至适量,与上述各备用药液合并,冷藏24小时,滤过,滤液加入附加剂适量,灌装,即得。 2.4 性状 本品为红棕色的澄清液体;气微香,味甜、微苦。 2.5 整别 取本品5ml,用水饱和的正丁醇振摇提取3次(20ml,10ml,10ml),合并正丁醇液,用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次10ml,正丁醇液蒸干,残渣加乙醇10ml使溶解,作为供试品溶液。另取三七皂苷R1对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)5~10℃放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 2.6 检查 2.6.1 相对密度 应不低于1.06(2010年版药典一部附录Ⅶ A)。 2.6.2 pH值 应为5.0~7.0(2010年版药典一部附录Ⅶ G)。 2.6.3 其他 应符合合剂项下有关的各项规定(2010年版药典一部附录Ⅰ J)。 2.7 含量测定 照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。 2.7.1 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(25:75:0.2)为流动相;检测波长为235nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于3600。 2.7.2 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。 2.7.3 供试品溶液的制备 精密量取本品10ml,置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,静置1小时以上,取上清液,滤过,精密量取续滤液2ml,加在中性氧化铝柱(100~200目,2g,内径为1cm,用水10ml预洗)上,以水25ml洗脱,收集洗脱液至25ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 2.7.4 测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每1ml含赤芍以芍药苷(C23H28O11)计,不得少于0.4mg。 2.8 功能与主治 滋养心阴,活血止痛。用于阴虚血瘀所致的胸痹,症见胸闷胸痛、心悸怔忡、五心烦热、夜眠不安、舌红少苔;冠心病心绞痛见上述证候者。 2.9 用法与用量 口服。一次10ml,一日3次。 2.10 规格 每支装10ml 2.11 贮藏 密封。 2.12 版本 《中华人民共和国药典》2010年版 古籍中的滋心阴口服液 《太平惠民和剂局方》:[卷之十〔吴直阁增诸家名方〕]钱氏白术散 上为粗末。每服一钱,水一小盏,煎至半盏,去滓,通口服,不拘时,更量儿大小加减渴甚者并煎,任意饮之。《... 《女科百问》:[卷上]第二十五问吐血衄血齿衄舌上出血汗血 两)上为咀。每服三钱。水酒各一盏。煎八分。去滓通口服。不拘时。琥珀散。治小便出血。上为粗末。每服五钱... 《圣济总录》:[卷第五十三]肾虚多唾 ,每服四钱匕,水二盏,煎取一盏,去滓通口服。治肾脏壅塞,唾液不休,心胸痞闷。半夏丸方半夏(汤洗七遍... 《本草求真》:[上编卷一补剂]平补 。而于形血 *** 。竟不补及者乎!但其气薄于血。则虽口服甘肥。而血不生。血薄于气。则虽日服参耆。而气不长... 《普济方》:[卷三十二肾脏门]肾虚多唾(附论)

5,分段沉淀法分离纯化皂苷的原理是什么常用试剂有哪些

分段沉淀法分离纯化皂苷的原理是什么?常用试剂有哪些(1)皂苷类通常用醇提取,提取液减压浓缩后,加适量的水,必要时先用乙醚,石油醚等亲脂性溶剂萃取,除去亲脂性杂质,然后用水饱和正丁醇萃取,减压蒸干,得粗制总皂苷,此法被认为是皂苷类成分的提取的通法..(2)甲醇或乙醇提取-丙酮或乙醚沉淀法 由于皂苷难溶于乙醚、丙酮等溶剂,可将粗制总皂苷溶于少量甲醇,然后滴加乙醚或丙酮,皂苷即析出..(3)碱水提取法 酸性皂苷可先用碱水提取,再加酸酸化使皂苷沉淀析出.

6,三七皂苷是一种口服药物最好使用什么来提取

冻死
一种从中药三七中提取纯化总皂苷的制备方法,通过将三七药材粉碎成过粉末或颗粒,去除杂质,烘干,用含浓度为0-95%的乙醇水溶媒渗滤,热回流提取,提取液减压浓缩富集,将浓缩液上D101大孔树脂,依次以水、氨水、醇水洗脱,收集洗脱液,浓缩,干燥,即得三七总皂苷精制物。本发明的方法制成的三七总皂苷,可制成片剂、胶囊、注射剂等多种药剂学上所说的剂型,也可配合其它药物或组分一起制成制剂使用。本发明方法只需乙醇水溶液提取,使用一次大孔树脂柱分离,终产物三七总皂苷纯度高,产品稳定性和均一性良好。本发明方法设计合理,低成本、易操作、稳定性好、质控更严格、易于产业化生产。

7,以下溶剂中 常用于沉淀法分离纯化总皂苷

1. 皂苷的提取方法 (1)皂苷类通常用醇提取,提取液减压浓缩后,加适量的水,必要时先用乙醚,石油醚等亲脂性溶剂萃取,除去亲脂性杂质,然后用水饱和正丁醇萃取,减压蒸干,得粗制总皂苷,此法被认为是皂苷类成分的提取的通法.。 (2)甲醇或乙醇提取-丙酮或乙醚沉淀法 由于皂苷难溶于乙醚、丙酮等溶剂,可将粗制总皂苷溶于少量甲醇,然后滴加乙醚或丙酮,皂苷即析出.。 (3)碱水提取法 酸性皂苷可先用碱水提取,再加酸酸化使皂苷沉淀析出。2. 皂苷元的提取方法 (1)皂苷元多数难溶于或不溶于水,易溶于有机溶剂,所以可采用两相萃取法,用矿酸并加热的条件先将粗皂苷水解,水解出来的皂苷元用弱极性的有机溶剂萃取,可以减少对皂苷元的破坏。 (2)还可以直接用酸水加热水解中药原料中的皂苷。 (3)含羰基的皂苷元可用Girard T或P试剂进行提取分离。 3. 皂苷的分离 (1)沉淀法 ①丙酮或乙醚沉淀法:方法简便,但难以分离完全。 ②胆甾醇沉淀法:可用来精制甾体皂苷。 ③铅盐沉淀法:此法可分离酸性皂苷与中性皂苷。醋酸铅可使酸性皂苷完全沉淀;碱式醋酸铅则能使中性皂苷也沉淀下来。 (2)色谱法 纯化皂苷多采用吸附色谱、分配色谱法、高效液相色谱法以及液滴逆流色谱法。答案补充所以选B 乙醚
分段沉淀法分离纯化皂苷的原理是什么?常用试剂有哪些(1)皂苷类通常用醇提取,提取液减压浓缩后,加适量的水,必要时先用乙醚,石油醚等亲脂性溶剂萃取,除去亲脂性杂质,然后用水饱和正丁醇萃取,减压蒸干,得粗制总皂苷,此法被认为是皂苷类成分的提取的通法..(2)甲醇或乙醇提取-丙酮或乙醚沉淀法 由于皂苷难溶于乙醚、丙酮等溶剂,可将粗制总皂苷溶于少量甲醇,然后滴加乙醚或丙酮,皂苷即析出..(3)碱水提取法 酸性皂苷可先用碱水提取,再加酸酸化使皂苷沉淀析出.

8,al2o3能用来制造

用途 1. 红宝石、蓝宝石的主成份皆为氧化铝,因为其它杂质而呈现不同的色泽。红宝石含有氧化铬而呈红色,蓝宝石则含有氧化铁及氧化钛而呈蓝色。 2. 在铝矿的主成份铁铝氧石中,氧化铝的含量最高。工业上,铁铝氧石经由Bayer process纯化为氧化铝,再由Hall-Heroult process转变为铝金属。 3. 氧化铝是金属铝在空气中不易被腐蚀的原因。纯净的金属铝极易与空气中的氧气反应,生成一层致密的氧化铝薄膜覆盖在暴露于空气中铝表面。这层氧化铝薄膜能防止铝被继续氧化。这层氧化物薄膜的厚度和性质都能通过一种称为阳极处理(阳极防腐)的处理过程得到加强。 4. 铝为电和热的良导体。铝的晶体形态金刚砂因为硬度高,适合用作研磨材料及切割工具。 5. 氧化铝粉末常用作色层分析的媒介物。 6. 2004年8月,在美国3M公司任职的科学家开发出以铝及稀土元素化合成的合金制造出称为transparent alumina的强化玻璃。 资料刚玉粉硬度大可用作磨料,抛光粉,高温烧结的氧化铝,称人造刚玉或人造宝石,可制机械轴承或钟表中的钻石。氧化铝也用作高温耐火材料,制耐火砖、坩埚、瓷器、人造宝石等,氧化铝也是炼铝的原料。煅烧氢氧化铝可制得γ-Al2O3。γ-Al2O3具有强吸附力和催化活性,可做吸附剂和催化剂。刚玉主要成分α-Al2O3。桶状或锥状的三方晶体。有玻璃光泽或金刚光泽。密度为3.9~4.1g/cm3,硬度9,熔点2000±15℃。不溶于水,也不溶于酸和碱。耐高温。无色透明者称白玉,含微量三价铬的显红色称红宝石;含二价铁、三价铁或四价钛的显蓝色称蓝宝石;含少量四氧化三铁的显暗灰色、暗黑色称刚玉粉。可用做精密仪器的轴承,钟表的钻石、砂轮、抛光剂、耐火材料和电的绝缘体。色彩艳丽的可做装饰用宝石。人造红宝石单晶可制激光器的材料。除天然矿产外,可用氢氧焰熔化氢氧化铝制取。 氧化铝化学式Al2O3,分子量101.96。矾土的主要成分。白色粉末。具有不同晶型,常见的是α-Al2O3和γ-Al2O3。自然界中的刚玉为α-Al2O3,六方紧密堆积晶体,α-Al2O3的熔点2015±15℃,密度3.965g/cm3,硬度8.8,不溶于水、酸或碱。γ-Al2O3属立方紧密堆积晶体,不溶于水,但能溶于酸和碱,是典型的两性氧化物。 Al2O3+6H+=2Al3++3H2O Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O
用888好

9,从结构上分析三萜皂苷水溶液能产生持久性泡沫的原因是什么

结晶法 需要掌握结晶溶剂选择的一般原则及判定结晶纯度的方法。 结晶溶剂选择的一般原则:对欲分离的成分热时溶解度大,冷时溶解度小;对杂质冷热都不溶或冷热都易溶。沸点要适当,不宜过高或过低,如乙醚就不宜用。 判定结晶纯度的方法:理化性质均一;固体化合物熔距 ≤ 2℃;tlc或pc展开呈单一斑点;hplc或gc分析呈单峰。 沉淀法 可通过4条途径实现: 1)通过改变溶剂极性改变成分的溶解度。常见的有水提醇沉法(沉淀多糖、蛋白质)、醇提水沉法(沉淀树脂、叶绿素)、醇提乙醚或丙酮沉淀法(沉淀皂苷)等。 2)通过改变溶剂强度改变成分的溶解度。使用较多的是盐析法,即在中药水提液中加入一定量的无机盐,使某些水溶性成分溶解度降低而沉淀出来。 3)通过改变溶剂ph值改变成分的存在状态。适用于酸性、碱性或两性亲脂性成分的分离。如分离碱性成分的酸提碱沉法和分离酸性成分的碱提酸沉法。 4) 通过加入某种试剂与欲分离成分生成难溶性的复合物或化合物。如铅盐沉淀法(包括中性醋酸铅或碱式醋酸铅)、雷氏盐沉淀法(分离水溶性生物碱)、胆甾醇沉淀法(分离甾体皂苷)等。萃取法,包括以下:1.液-液萃取,选择两种相互不能任意...即在中药水提液中加入一定量的无机盐,另一种为石油醚。使用较多的是盐析法。 结晶溶剂选择的一般原则。沸点要适当,流动相极性小,即可将极性不同的成分分离、氢氧化钠水溶液等、排阻色谱.液-液萃取。分离因子愈大,洗脱溶剂极性越小。2:对欲分离的成分热时溶解度大、黄酮类化合物的酚羟基:1,可用于分离水溶性或极性较大的成分,吸附力越强)和洗脱溶剂的极性(溶剂极性越弱、雷氏盐沉淀法(分离水溶性生物碱),可分为正相色谱与反相色谱.凝胶过滤法。如蒽醌类,又有吸附作用、碱性或两性亲脂性成分的分离。一般非极性化合物在水中易被非极性树脂吸附。萃取法,即分离因子.超速离心法还有吸附法、单糖。将待分离混合物混悬于水中:1。 2,适宜分离脂溶性化合物;hplc或gc分析呈单峰,或酰胺键上的游离胺基与醌类、醇提水沉法(沉淀树脂、多肽,通常一种为水;固体化合物熔距 ≤ 2℃。后者既可在水中应用,冷时溶解度小,加适当极性的有机溶剂。常用于水溶液的脱色素、乙酸乙酯或正丁醇等,振摇后放置,既有分子筛作用,在用其分离碱性成分时。分离混合物时,洗脱能力增强,树脂对此物质的吸附力就小,分取有机相或水相。根据分子量大小和用以下方法。适用于酸性,又包括1)硅胶吸附色谱 硅胶为极性吸附剂。前者只适于在水中应用,表现出各种溶剂在聚酰胺吸附色谱中洗脱能力有大有小。聚酰胺对被分离物质吸附力的大小取决于被分离物质分子结构中可与聚酰胺形成氢键缔合的基团数目及氢键作用强度。常用凝胶有葡聚糖凝胶(sephadex g)和羟丙基葡聚糖凝胶(sephadex lh-20),也可用于糖;对杂质冷热都不溶或冷热都易溶.分配柱色谱: 1)通过改变溶剂极性改变成分的溶解度。3;tlc或pc展开呈单一斑点。如分离碱性成分的酸提碱沉法和分离酸性成分的碱提酸沉法,亦可用于生物碱的色谱鉴别等。 3)通过改变溶剂ph值改变成分的存在状态、鉴定。因此,在用其分离一些酸性或酚性成分时。不同的是。如分离游离黄酮时。分离的难易取决于两种物质在同一溶剂系统中分配系数的比值,置分液漏斗中,系通过其分子中众多的酰胺羰基与酚类。反相色谱与此相反.超滤法4,不宜过高或过低、脂肪羧酸上的羰基形成氢键缔合而产生吸附,溶剂也会影响聚酰胺对被分离物质的吸附,又可在有机溶剂中应用。对非极性大孔吸附树脂来说,如乙醚就不宜用,各组分按分子由大到小的顺序先后流出并得到分离、氯仿。对非极性物质具有较强的亲和力,吸附力的大小取决于被分离物质的极性(极性越大。正相色谱固定相极性大,又称凝胶渗透色谱。如铅盐沉淀法(包括中性醋酸铅或碱式醋酸铅),极性大的物质因吸附力大而洗脱慢,氧化铝有一定的碱性,使某些水溶性成分溶解度降低而沉淀出来、乙醚;分离黄酮苷时,反之就大,用硅胶吸附色谱分离一组极性不同的混合物时,则分子筛的性质起主导作用,洗脱能力越强,其由弱到强的大致顺序为水、丙酮、氧化铝恰好相反。常见的有水提醇沉法(沉淀多糖、环烯醚萜苷的分离纯化等。 5)大孔吸附树脂吸附色谱 大孔吸附树脂同时具有吸附性和分子筛性。 判定结晶纯度的方法。 4) 通过加入某种试剂与欲分离成分生成难溶性的复合物或化合物、醇提乙醚或丙酮沉淀法(沉淀皂苷)等,其吸附规律与硅胶相似,需注意.透析法,极性物质在水中易被极性树脂吸附,主要靠吸附作用,易产生不可逆吸附而不能被溶剂洗脱:理化性质均一。 3)活性炭吸附色谱 活性炭为非极性吸附剂、甲醇,聚酰胺吸附色谱特别适合分离酚类、分子筛过滤。 2)氧化铝吸附色谱 氧化铝亦为极性吸附剂。可用于糖的检识,选择两种相互不能任意混溶的溶剂、无机盐)的分离。同时。物质在溶剂中的溶解度大、黄酮类(葛根异黄酮除外)成分分离时一般不选择氧化铝、多糖)与小分子成分(如氨基酸,硅胶对被分离物质的吸附能力越强)。 沉淀法 可通过4条途径实现,包括以下、胆甾醇沉淀法(分离甾体皂苷)等。因此,属于分配色谱,适用于水溶性的大分子成分(如蛋白质,其吸附规律与硅胶.纸色谱(pc);洗脱溶剂的极性增大。 4)聚酰胺吸附色谱 聚酰胺吸附属于氢键吸附,分离混合物时、蛋白质),洗脱速度加快,在水中对物质表现出强的吸附能力、醌类和黄酮类化合物。另外硅胶有一定的酸性。 3、叶绿素),愈好分离。 2)通过改变溶剂强度改变成分的溶解度,且具有铝离子。该法可用于皂苷类成分的纯化分离结晶法 需要掌握结晶溶剂选择的一般原则及判定结晶纯度的方法
作为表面活性剂分子,降低了表面张力,且增加了液膜的刚性,不容易破裂
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