高效液相色谱法三七皂苷，高效液相色谱在药学中的应用

发布时间：2023-06-15 04:05 编辑：网络点击：105

本文目录一览高效液相色谱在药学中的应用2，三七皂苷标准品溶液怎么配置3，求问高效液相色谱法中用什么药品有毒害作用吗或是说这种方法4，三七三醇皂苷的含量测定5，液相色谱法6，高效液相色谱法测定中药材应注意哪些问题7，高效液相色谱法怎么描述……

本文目录一览

1，高效液相色谱在药学中的应用
2，三七皂苷标准品溶液怎么配置
3，求问高效液相色谱法中用什么药品有毒害作用吗或是说这种方法
4，三七三醇皂苷的含量测定
5，液相色谱法
6，高效液相色谱法测定中药材应注意哪些问题
7，高效液相色谱法怎么描述
8，高效液相色谱的原理及分析方法
9，什么叫高效液相色谱法

1，高效液相色谱在药学中的应用

主要是用于药物的定性，定量分析如药物的分离提纯，含量测定

高效液相色谱法三七皂苷

2，三七皂苷标准品溶液怎么配置

三七皂苷是从三七中提取的一种天然药物成分，常用于制作保健品和药物。为了保证其质量和稳定性，需要制备三七皂苷的标准品溶液来进行检测和分析。以下是三七皂苷标准品溶液的配置方法：1. 准备三七皂苷标准品：首先需要购买三七皂苷的标准品，并按照说明书中的要求进行稀释，通常使用甲醇或乙醇作为稀释剂。2. 配置溶液：取一定量的已经稀释好的三七皂苷标准品，加入适量的甲醇或乙醇，使其浓度达到所需的范围。具体的配比需要根据不同的实验要求和检测标准来确定。3. 搅拌均匀：将配置好的三七皂苷标准品溶液放入容器中，加盖后用超声波或磁力搅拌器等设备进行搅拌均匀，以保证每个部分的浓度一致。4. 调整pH值：如果需要调整三七皂苷标准品溶液的pH值，可以使用盐酸或氢氧化钠等酸碱调节剂进行调整，以达到所需的pH值。5. 测定浓度：利用分光光度计等设备对三七皂苷标准品溶液的浓度进行测定，以确保其浓度符合要求。需要注意的是，三七皂苷标准品溶液的配置需要在实验室的安全操作规程下进行，保证实验室的卫生和安全。同时，配置时需要精确称量和记录每个试剂的用量和配比，以保证实验结果的准确性和可重复性。

高效液相色谱法三七皂苷

3，求问高效液相色谱法中用什么药品有毒害作用吗或是说这种方法

高效液相色谱法中用的药品（流动相、制备、提取试剂等），有的是有毒害作用的，但是如果实验中使用到有毒有害试剂制备、提取被检验的药品，应该在制备、提取过程中使用毒气柜。如果在使用高效液相色谱仪时使用的流动相是有毒有害试剂，可以打开通风设备。并且现在使用的高效液相色谱仪一般自动化程序很高，不需要操作人员看在旁边，所以即使实验用到有毒有害的试剂，操作人员实际接触的机会并不多。高效液相色谱法本身对人体并没有毒害作用。

支持！！！再看看别人怎么说的。

高效液相色谱法三七皂苷

4，三七三醇皂苷的含量测定

照高效液相色谱法（附录 Ⅵ D ）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈 - 水（ 19.580.5 ∶ ）为流动相；检测波长为 210nm ，理论板数按人参皂苷 Rg 1 峰计算应不低于 4000 ，人参皂苷 Rg 1 与三七皂苷 R 1 之间分离度应不低于 1.5 ，人参皂苷 Rg 1 与 Re 之间分离度应不低于 1.3 。对照品溶液的制备取人参皂苷 Rg 1 、三七皂苷 Re 和三七皂苷 R 1 对照品适量，精密称定，加流动相溶解并稀释成每 1ml 中含人参皂苷 Rg 1 2.5mg 、三七皂苷 Re0.4mg 和三七皂苷 R 1 0.8mg 的混合溶液，摇匀，即得。供试品溶液的制备取本品约 120 μ g ，精密称定，置 25ml 量瓶中，加入流动相约 20ml ，超声处理（功率 160W , 频率 40KHz ） 30 分钟，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl ，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含人参皂苷 Rg 1 （ C 42 H 72 O 14 ）不得少于 50.0% ；含三七皂苷 Re （ C 48 H 82 O 18 ）不得少于 6.0% ；含三七皂苷 R 1 （ 47 H 80 O 18 ）不得少于 11.0% 。

5，液相色谱法

高效液相色谱法包括正相高效液相色谱法和反相高效液相色谱法。正相高效液相色谱法中流动相的极性小于固定相的极性，也就是以及性键合相为固定相（常以氨基、氰基键合相等作为固定相）。反相高效液相色谱法中流动相的极性大于固定相的极性，也就是以非极性键合相为固定相（常以十八硅烷c18、辛烷c8、甲基c1、苯基等作为固定相）。不知道这样说你是否明白

这个不一定。柱效，是指色谱柱保留某一化合物而不使其扩散的能力。柱效能是一支色谱柱得到窄谱带和改善分离的相对能力。从名字上理解是色谱柱的分离效果。色谱柱的有效塔板数越大或有效的塔板高度越低，色谱柱的柱效越好，类似于每个塔板的分离效率相同，有效塔板数越多，最终得到的物质越纯

6，高效液相色谱法测定中药材应注意哪些问题

1. 中药材的成分比较复杂，首先是提取，采用适合的溶剂，超声、回流等，使目标物有较高的回收率；其次是要将与目标物极性差异较大的杂质除掉，可以用萃取、过柱、固相萃取等；然后浓缩或稀释到适合的浓度，经过滤或离心除去机械杂质。　　2. 制剂一般已经经过了提取，杂质要少一些，但可能增加了辅料，所以还要考虑除去辅料的干扰。

估计你是做指纹图谱吧1.如果你要测极性大或者中等的可以用反相硅胶，如果极性小就要用到正相硅胶，否则柱子就废了2.你所选择的流动相一定要能溶解你的样品3.如果是粗提物，最好要先用硅胶或者反相硅胶粗分一下4.确定样品是适合用elsd还是dad或仅仅是uv楼上的同志说的也挺好的加预柱，进样前过滤，注意的事项还是有很多，不懂就问实验员

7，高效液相色谱法怎么描述

高效液相色谱法也叫高压液相色谱法，是使用高效液相的仪器来进行分析实验的。我没听说过什么低压液相色谱法。。。你说的是减压平面色谱吗？

描述的清楚点，不是很清楚你的意思！

高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。该方法已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术

8，高效液相色谱的原理及分析方法

分析色谱图手动进样步骤配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定），打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑完整后记录其峰面积，一般跑两个对照，每个对照跑两针，共四针。然后开始注称好溶配脱气后的样，以对照主峰的保留时间来判断样品中目标峰的位置，外标法以峰面积计算供试品中某物质的含量。 X=[S样*K /m样（1-水分）]*对照品含量% *100X:供试品的含量(%);S样:供试品的主峰面积;K:单位面积对照品的质量m样(1-水分):称取供试品折干后的质量(mg);X对:对照品的含量(%); （我是用仪器的，不是做广告的，推荐你去海川论坛的化工分析版块儿上去深入的学习，知识是积累起来的，不是一个问题一个答案这么简单，海川里介绍还算比较丰富的，仪器信息网针对仪器本身有一些。）仪器自身的原理请看参考资料URL （随手找的）

9，什么叫高效液相色谱法

高效液相色谱（high performance liquid chromatography, HPLC）也叫高压液相色谱（high pressure liquid chromatography）、高速液相色谱（high speed liquid chromatography）、高分离度液相色谱（high resolution liquid chromatography）等。是在经典液相色谱法的基础上，于60年代后期引入了气相色谱理论而迅速发展起来的。它与经典液相色谱法的区别是填料颗粒小而均匀，小颗粒具有高柱效，但会引起高阻力，需用高压输送流动相，故又称高压液相色谱。又因分析速度快而称为高速液相色谱。高效液相色谱是目前应用最多的色谱分析方法，高效液相色谱系统由流动相储液体瓶、输液泵、进样器、色谱柱、检测器和记录器组成，其整体组成类似于气相色谱，但是针对其流动相为液体的特点作出很多调整。HPLC的输液泵要求输液量恒定平稳；进样系统要求进样便利切换严密；由于液体流动相粘度远远高于气体，为了减低柱压高效液相色谱的色谱柱一般比较粗，长度也远小于气相色谱柱。HPLC应用非常广泛，几乎遍及定量定性分析的各个领域。使用高效液相色谱时，液体待检测物被注入色谱柱，通过压力在固定相中移动，由于被测物种不同物质与固定相的相互作用不同，不同的物质顺序离开色谱柱，通过检测器得到不同的峰信号，最后通过分析比对这些信号来判断待侧物所含有的物质。高效液相色谱作为一种重要的分析方法，广泛的应用于化学和生化分析中。高效液相色谱从原理上与经典的液相色谱没有本质的差别，它的特点是采用了高压输液泵、高灵敏度检测器和高效微粒固定相，适于分析高沸点不易挥发、分子量大、不同极性的有机化合物。发展历史： 1960年代，由于气相色谱对高沸点有机物分析的局限性，为了分离蛋白质、核酸等不易气化的大分子物质，气相色谱的理论和方法被重新引入经典液相色谱。1960年代末科克兰（Kirkland）、哈伯、荷瓦斯(Horvath)、莆黑斯、里普斯克等人开发了世界上第一台高效液相色谱仪，开启了高效液相色谱的时代。高效液相色谱使用粒径更细的固定相填充色谱柱，提高色谱柱的塔板数，以高压驱动流动相，使得经典液相色谱需要数日乃至数月完成的分离工作得以在几个小时甚至几十分钟内完成。 1971年科克兰等人出版了《液相色谱的现代实践》一书，标志着高效液相色谱法 (HPLC)正式建立。在此后的时间里，高效液相色谱成为最为常用的分离和检测手段，在有机化学、生物化学、医学、药物开发与检测、化工、食品科学、环境监测、商检和法检等方面都有广泛的应用。高效液相色谱同时还极大的刺激了固定相材料、检测技术、数据处理技术以及色谱理论的发展。 1960年代前，使用的填充粒大于100μm，提高柱效面临着困境，后来的研究人员便采用微粒固定相来突破着一瓶颈。科克兰、荷瓦斯制备成功薄壳型固定相，这种在固定相在玻璃微球表面具有多孔薄壳，实现了高速传质，为高效液相色谱技术的发展奠定了稳固的基础。随着填料粒径的降低，更高的柱效也得以实现。1960年代研制出气动放大泵、注射泵及低流量往复式柱塞泵，但后者的脉冲信号很大，难以满足高效液相色谱的要求。1970年代，往复式双柱塞恒流泵，解决了这一问题。1970年代后科克兰制备出全多孔球形硅胶，平均粒径只有7μm，具有极好的柱效，并逐渐取代了无定形微粒硅胶。之后又制造出的键合固定相使柱的稳定性大为提高，多次使用成为可能。1970年后，适合分离生物大分子的填料又成为研究的热点。1980年后，改善分离的选择性成为色谱工作者的主要问题，人们越来越认识到改变流动相的组成事提高选择性的关键。高效液相色谱的特点：高压——压力可达150～300 kg/cm2。色谱柱每米降压为75 kg/cm2以上。高速——流速为0.1～10.0 mL/min。高效——塔板数可达5000/米。在一根柱中同时分离成份可达100种。高灵敏度——紫外检测器灵敏度可达0.01ng。同时消耗样品少。 HPLC与经典液相色谱相比有以下优点：速度快——通常分析一个样品在15～30 min，有些样品甚至在5 min内即可完成。分辨率高——可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果。灵敏度高——紫外检测器可达0.01ng，荧光和电化学检测器可达0.1pg。色谱柱可反复使用——用一根色谱柱可分离不同的化合物。样品量少，容易回收——样品经过色谱柱后不被破坏，可以收集单一组分或做制备。

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三七粉中含有三七皂苷，三七总皂苷和三七粉功效一样吗 2023-06-15 04:05 下一篇