三七总皂苷能溶于dmem吗，为何血栓通要用10GS稀释

发布时间：2023-06-15 03:06 编辑：网络点击：93

本文目录一览为何血栓通要用10GS稀释2，为什么萃取工艺中三七不易提取三七总皂苷3，血塞通针剂主要成分是什么4，三七总皂苷和三七有什么不同5，DMEM成分6，党参可以泡药酒吗7，怎样才能更好的治好脑血塞8，请教MDCK细胞的培养9，25……

本文目录一览

1，为何血栓通要用10GS稀释
2，为什么萃取工艺中三七不易提取三七总皂苷
3，血塞通针剂主要成分是什么
4，三七总皂苷和三七有什么不同
5，DMEM成分
6，党参可以泡药酒吗
7，怎样才能更好的治好脑血塞
8，请教MDCK细胞的培养
9，25的硫酸镁的药理机制

1，为何血栓通要用10GS稀释

同问，血栓通静推用生理盐水，因为等渗溶液能起效快？静滴用10%葡萄糖是因为什么？但临床上多用5%，暂未见不良反应。

三七总皂苷能溶于dmem吗

2，为什么萃取工艺中三七不易提取三七总皂苷

萃取工艺中，三七不易提取三七总皂苷是三七有大量的淀粉。根据查询相关资料信息显示，三七是我国名贵的传统中药材，药用主要取其根，三七含多种化学成分，其中三七皂苷是其主要有效成分，含量约占三七块根的10～12％。三七总皂苷可溶于水和乙醇，考虑到三七中含有大量的淀粉，不宜采用水或低浓度乙醇，以免糊化，采用正交设计法对三七的提取工艺进行优化。

三七总皂苷能溶于dmem吗

3，血塞通针剂主要成分是什么

血塞通针剂【不良反应】1.局部或全身皮疹。2.文献报道使用本品过敏反应严重者产生胸闷、心慌、哮喘、血尿、急性肾功能衰竭，甚至过敏性休克。【禁忌症】1.过敏体质者慎用。2 孕妇慎用。

血塞通针剂主要成分是三七总皂苷，适用于视网膜中央静脉阻塞,眼前房出血,青光眼,脑血管病后遗症的治疗，也可用于治疗病毒性肝炎。

三七总皂苷能溶于dmem吗

4，三七总皂苷和三七有什么不同

百科未搜索到与“三七早苷“相关的词条。您可以查找以下内容：三七总皂苷早去早回聚腺苷酸-聚尿苷酸聚肌苷酸-聚胞苷酸三七返回<< 三七总皂苷内容来源自三七总皂甙（三七总皂苷） PANAX NOTOGINSENOSIDES [来源]三七提取的活性有效成份。 [作用与用途]活血祛瘀，通脉活络。具有抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用，用于脑血管后遗症，视网膜中央静脉阻塞，眼前房出血等。 [制剂]血塞通注射液、血栓通注射液、三七总甙片、三七总甙胶囊。【药品名称】品名：三七总皂苷汉语拼音：Sanqi zongzaogan 【主要成份】三七总皂苷（其主要成份为：人参皂苷Rb1,人参皂苷Rg1,?三七皂苷R1）【性状】本品为淡黄色无定形粉末，味苦，微甘。 ?本品易溶于甲醇，乙醇和水，难溶于丙酮、乙醚和苯，易吸潮。【药理作用】 1．降低机体的耗氧量，提高机体对缺氧的耐受力。 2．抑制由ADP引起的家兔血小板聚集。 3．扩张脑血管，使脑血流量增加。 4．抗血栓和抗凝血作用。【功能主治】活血祛瘀，通脉活络，具有抑制血小板聚集和增加心脑血流量的作用。用于心脑血管疾病。【贮藏】密封，置干燥处。【制剂】血塞通注射液；三七总皂苷片；三七总皂苷胶囊。【有效期】四年【包装】内包装：30kg/袋，20kg/袋，10kg/袋，药用塑料袋。外包装：纸桶或者根据需要包装。百科内容来自：麻烦采纳，谢谢!

5，DMEM成分

具体影响不大。。。主要是看你们是培养什么细胞丙酮酸主要是糖异生，三羧酸循环，发酵啊一类的很经典的中间产物。实验估计也是围绕这几部吧。。不是很确定

丙酮酸钠可以作为细胞培养中的替代碳源，尽管细胞更倾向于以葡萄糖作为碳源，但是，如果没有葡萄糖的话，细胞也可以代谢丙酮酸钠。仅此而已，个人觉得影响不大

dmem/f12含有有毒成分

6，党参可以泡药酒吗

可以的，补脾益气。

可以但意义不大，你想治疗甚么我给你开药

可以

一般来说，泡酒的药多是滋补肝肾，通经活络的，酒可以温通血脉，利用酒的这种性质，可以使药物遍布全身，使药物更好地发挥作用，还有一个原因，就是有些中药的有效成分难溶于水，而能溶于酒中，比如三七总皂苷。一般补气养血的滋补药多做成丸药慢服，起到增强体质的作用，党参是补气药，多入汤剂和丸剂，它的有效成分可以溶于水，比如它含有多糖，生物碱，氨基酸等，资料显示它的醇提取物可以保护灌胃盐、氢氧化钠所致的大鼠胃粘膜损伤。

可以的再加点枸杞当归什么的，问问中药师就是了

可以，因为党参可以补气，但不要放太多了

7，怎样才能更好的治好脑血塞

血塞通注射液： [主要成份]三七总皂苷（其主要成份为：人参皂苷Rb1, 人参皂苷Rg1，三七皂苷R1）。 [性状]本品为淡黄色或黄色澄明液体。 [药理作用]能增加脑血管流量，扩张脑血管，改善血流动力学，降低脑缺血脑组织*含量，对脑缺血后海马CA1区的迟发性神经元损伤有明显的保护作用。能抑制血栓形成，提高T-PA活性。能抑制ADP引起的家兔血小板聚集，花生四烯酸诱导的血小板聚集。有延长凝血时间的作用，对缺氧所致的脑损伤具有保护作用。 [功能主治]活血祛瘀，通脉活络，用于中风偏瘫，瘀血阻络证；动脉粥状硬化性血栓性脑梗塞，脑栓塞，视网膜中央进们静脉阻塞见淤血阻络证者。 [用法用量]静脉注射：一次200—400MG，用5%--10%葡萄糖注射液250-500ML稀释后缓缓滴注，一日一次，十五天为一疗程，停药1-3天后，可进行第二疗程。 [不良反应]个别患者出现咽干、头昏、心慌和皮疹，停药后均能恢复正常，偶见过敏反应。 [禁忌]出血性脑血管病急性期禁用。人参、三七过敏患者禁用。 [注意事项]孕妇慎用。颜面皮肤潮红，轻微头胀痛不影响本品使用。偶有轻微皮疹出现，可继续使用。若出现严重不良反应，应立即停药，并进行相应处理。糖尿病患者可用0.9%氯化钠注射液代替葡萄糖注射液稀释后使用。 [规格]10ML：250MG [贮藏]密封、避光、置阴凉处。 [包装]每盒5支，安瓿包装。 [有效期]二年。

8，请教MDCK细胞的培养

首先介绍一下MDCK细胞的情况 1.MDCK细胞的来源： MDCK是S.H.MADIN于1958年9月建成，来源于考克斯班尼犬肾脏，该肾脏细胞原代培养时其形态类似于成纤维细胞，经过胰蛋白酶和EDTA混合消化液的连续6次消化法纯化而上皮样细胞，每次纯化间隔时间为7D。培养中MDCK细胞具有远段肾小管与集合管，来源细胞的分化特性。MDCK细胞株至少有两种细胞类型，一种命名为C5A，其在含I型胶原的培养物中生长时，能分泌液体，导致囊肿形成，但在塑料面的培养低物上培养时，能分泌液体，却不能形成囊肿，另一种细胞正好相反。齐氏生物细胞生物学产品专家！ 2.MDCK细胞的用途： MDCK细胞被广泛用作远曲小管或集合管的模型，还可用于代谢研究和Pg级药物与药物相互作用研究以及观察流感病毒株对细胞功能的影响。 3.MDCK细胞的培养，的确有的用DMEM培养基，有的用MEM培养基，培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199等培养基中同样很容易生长。所以我认为你可以任意选择。我过去比较喜欢用DMEM培养基。 4.高糖DMEM与低糖DMEM的区别是：高糖DMEM的葡萄糖含量是25.5mmol/L,而低糖DMEM的糖含量是5.5mmol/L,其中低糖DMEM的糖含量与一般的培养基相同，所以可以和其他一般培养基通用，而高糖DMEM主要用在肿瘤等特殊细胞的培养，如何选择需要依照要求而定。我建议你用低糖DMEM培养基。 5.血清最好使用胎牛血清，没有也可以用小牛血清。胎牛血清价格相对贵一点。

9，25的硫酸镁的药理机制

　脑梗塞又称缺血性脑卒中，约占全部脑卒中的80%。我院应用硫酸镁联合血塞通治疗急性脑梗塞，取得满意疗效，现报告如下。　　1 资料和方法　　1.1 一般资料 163例入选病例均符合1995年全国第四届脑血管病学会议制定的缺血性脑血管病诊断标准［1］，并经头颅CT或磁共振证实为动脉血栓性脑梗塞，无活动性出血及严重肝肾功能障碍。其中基底节梗塞106例，脑叶梗塞39例，多发梗塞11例，小脑梗塞7例。男94例，女67例，年龄39～84岁，中位年龄62岁。病程1～72h伴发高血压106例，糖尿病28例，高脂血症42例。根据神经功能缺损评分［2］。分型:轻型68例，中型79例，重型16例。将患者随机分为硫酸镁联合血塞通组82例，对照组81例，两组在年龄、性别、入院距发病时间、病情及合并症方面均相似，具有可比性。　　1.2 治疗方法治疗组25%硫酸镁10ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴1次/d，联合应用血塞通20ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴1次/d。对照组应用低分子右旋糖酐500ml加维脑路通0.6静滴1次/d，两组均治疗14天为1个疗程，视病情应用20%甘露醇静滴。其他辅助支持疗法两组均相同。　　1.3 疗效评定以1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者神经功能缺损评分标准［1］，在用药当天及用药第28天进行评定。（1）基本痊愈:功能残缺评分减少91%～100%，残缺程度为0级;（2）显著进步:功能残缺评分减少46%～90%;病残程度1～3级;（3）进步:功能残缺评分减少18%～45%;（4）无变化:残缺评分减少或增加在18%以内;（5）恶化:功能残缺评分增加在18%以上;（6）死亡。　　1.4 统计学处理计量资料采用t检验，计数资料采用χ 2 检验。　　2 结果　　2.1 临床疗效两组疗效比较，见表1。　　表1 两组病人临床疗效比较（略）　　从表1看出治疗组有效率96.3%，对照组82.4%，两组对比差异有非常显著性（P<0.01）;治疗组的显效率为87.8%，对比组为62.3%，两组对比差异也有显著性（P<0.01），治疗组优于对照组。　　2.2 不良反应治疗期间无药物过敏，为出现严重肝肾功能损害及出血等不良反应。　　3 讨论　　缺血性脑血管病尤其是脑血栓形成是诸多因素参与的复杂过程，其中血流动力学的异常是其中较为重要的原因之一。现代观点认为，脑梗塞发生后，梗塞灶周围存在一缺血半暗带区，通过恢复脑灌流，阻断钙离子进入细胞内，减轻自由基对神经细胞的损害，增强脑细胞对神经营养因子的反应，使“缺血半暗带区”的血流灌注得以改善，限制了脑梗塞面积，则能使神经细胞恢复正常功能。Mg 2+ 是人体内新陈代谢过程中325种酶系的激活剂，在保持细胞膜完整性和调节膜的离子通透性等方面发挥重要作用［2］。近年来研究证实，脑缺血时大量释放的谷氨酸激活N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）受体引起神经元内钙超载而激发的级联损伤效应是导致缺血后神经元死亡的重要病理机制［3］。Mg 2+ 作为Ca 2+ 的天然拮抗剂，可非竞争性地阻滞NMDA受体，有效减少病理性钙内流［4］，还能以剂量相关方式对抗内皮素等缩血管物质而扩张脑血管，改善缺血区的血供［5］。Schmittt等［6］用镁离子溶液经颈动脉灌注脑缺血后大鼠，可明显缩小脑梗塞体积，减轻缺血神经元超微结构的损害。血栓通有效成分系由中药三七的根提取活性总皂苷，经一系列药理学实验研究，血栓通治疗脑梗塞的作用机制可能与下列因素有关:（1）三七总皂苷能抑制血小板聚集，降低血液粘稠度，改善患者血液的高凝状态，改善梗塞区的血液供应;（2）三七总皂苷具有扩张血管的作用。（3）具有抗血栓作用，并具有较强的溶栓作用;（4）钙通道阻断作用，三七总皂苷制剂经药理实验，具有阻断去甲肾上素所致的钙离子内流的作用［7］，能抑制细胞外钙内流和细胞内钙释放束，防止细胞内钙离子超载，是一种非特异性钙通道阻断剂，抑制各种来源激动钙离子所致的平滑肌收缩;（5）具有抗自由基作用，三七总皂苷能使脑组织中及血浆中丙二醛（MDA）显著减少，超氧化物歧化酶（SED）活性升高，对黄嘌呤氧化酶（XOD）氧化黄嘌呤产生的氧自由基具有清除作用［8］。本组临床结果显示，硫酸镁联合血塞通治疗脑梗塞具有较好疗效，能明显改善患者的临床神经功能缺损程度，提高患者生活质量，且硫酸镁作为临床用药价格低廉，安全性好，应用方便，是脑梗塞辅助治疗良药，值得临床推广应用。　　参考文献　　1 中华医学会全国第四次脑血管学术会议.各类脑血管疾病诊断要点.中华神经科杂志，1996，29（6）:379-381. 　　2 邵美贞.镁的基础与临床，成都:四川科学技术出版社，1996，1-6. 　　3 Muir K W，Lee K R.Clinical experience with excitatory amino acid anˉtagonist drugs.Stroke，1995，26:503. 　　4 Mclean RM.Magnesium and its therapeutical uses:areview.Am JMed，1994，96:63. 　　5 Kemp P A，Gardiner S M，Bennett T，et al.Magnesium sulfate reverses the carotid vasoconstriction caused by N G -nitro-L-arginine methyl esther，in conscious its.Clin Sci，1993，85:175. 　　6 Schmitt H J，Barth C R，Thierauf P.Neuronal Protection by intraisˉchemic brain perfusion:an electron microscopy study in the rat.J Neuroˉsury Anesthesiol，1994，6:265. 　　7 关水源，吴华，陈俊秀.三七总皂苷对兔主动脉收缩反应的影响.中国药理学报，1985，4（4）:263. 　　8 但汉雄，张宝恒，谢世荣，等.三七中人参二醇对细胞内钙和外钙的影响.中国药理学报，1993，14:22-26.

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三七总皂苷含雌激素吗，调经的药物含激素吗 2023-06-15 03:06 下一篇