三七皂苷r1怎么溶解，GRR1 怎么用
发布时间：2023-06-15 02:37
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本文目录一览GRR1怎么用2，三七皂苷R1的三七皂苷R13，为什么会出现BarracksT1R14，三七总皂苷简介5，帮忙解一下解出R16，此题如何解要有详细步骤7，怎样才能更好的治好脑血塞8，我昨天晚上吃了一瓶多丹参片9，有没有知道脑……
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1，GRR1 怎么用
坛子里一堆，，report painter 的操作手册。．．．
2，三七皂苷R1的三七皂苷R1
（Notoginsenoside R1）【产品名称】三七皂苷R1 【英文名称】Notoginsenoside R1【别名】【分 子 式】C47H80O18 【分 子 量】933.131【C A S 号】80418-24-2【化学分类】Saponins皂苷类【来 源】Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen【规 格】>95% >98%【性状】white powder 别名：开化三七、人参三七、田七、金不换、盘龙七来源：三七Panax notoginseng( Burk.)F.H.Chen的干燥根及根茎【药材提取和对照品溶液的配制】药材的提取：精密称取本品粉末（过四号筛）0.5678g，精密加入甲醇50ml，称定重量，放置过夜，置80℃水浴上保持微沸2小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液即得。对照品溶液的制备：分别精密称取人参皂苷Rgl对照品、人参皂苷Rbl对照品和三七皂苷R1对照品14.7mg，13.2mg和8.0mg，置10ml容量瓶中加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取以上三种对照品加流动相制成每1ml含人参皂苷Rg1 0.18mg，人参皂苷Rb1 0.16mg、三七皂苷R1 0.10mg的混合溶液即得。 色谱柱：Agilent Zorbax SB-C18150 x 4.6mm, 5ym进样量：20yl检测波长：203nm柱温：25.0℃流动相：0--12mm 乙腈：水=19：81，12—60min乙腈：水=（19一36）：（81～64）方法来源：《中国药典》 2005版对照品含量：人参皂苷Rg1 99.0%、人参皂苷Rb1 99.4%、三七皂苷R1 99.0%仪器；Agilent 1200配置：四元梯度泵（带真空脱气），DAD检测器，柱温箱，自动进样器。 外标法计算对照药材中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1总含量为9-31%，分别以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1为对象，拖尾因子为：0.98、1.07和0.98，柱理论塔板数分别为：3321、3840、2987。
3，为什么会出现Barracks T1 R1
可能是磁盘不足时cf的某些东西不给下载，或者你那电脑配置不好，显卡容量太小，CPU能利用的太少，所以会弹出来
4，三七总皂苷简介
目录 1 拼音 2 英文参考 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名 3.2 来源 3.3 制法 3.4 性状 3.5 鉴别 3.6 检查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 炽灼残渣 3.6.3 溶液的颜色 3.6.4 蛋白质 3.6.5 鞣质 3.6.6 树脂 3.6.7 草酸盐 3.6.8 钾离子 3.6.9 重金属及有害元素 3.6.10 树脂残留 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验 3.6.12 对照品溶液的制备 3.6.13 供试品溶液的制备 3.6.14 测定法 3.6.15 异常毒性 3.6.16 热原 3.7 指纹图谱 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 3.8.2 对照提取物溶液的制备 3.8.3 供试品溶液的制备 3.8.4 测定法 3.9 贮藏 3.10 制剂 3.11 版本 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 三七总皂苷的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 三七总皂苷的药理作用 4.7 三七总皂苷的药代动力学 4.8 三七总皂苷的适应证 4.9 三七总皂苷的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 三七总皂苷的不良反应 4.12 三七总皂苷的用法用量 4.13 三七总皂苷与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文参考 Panax Notoginsenosidum 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名 三七总皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 来源 本品为五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根茎经加工制成的总皂苷。 3.3 制法 取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，滤过，滤液减压浓缩，滤过，过苯乙烯型非极性或弱极性共聚体大孔吸附树脂柱，用水洗涤，水洗液弃去，以80%的乙醇洗脱，洗脱液减压浓缩，脱色，精制，减压浓缩至浸膏，干燥，即得。 3.4 性状 本品为类白色至淡黄色的无定形粉末；味苦、微甘。 3.5 鉴别 取本品，照[含量测定]项下的方法试验，供试品色谱图中应呈现与三七总皂苷对照提取物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd色谱峰保留时间相同的色谱峰。 3.6 检查 3.6.1 干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（2010年版药典一部附录Ⅸ G）。 3.6.2 炽灼残渣 不得过0.5%（2010年版药典一部附录Ⅸ J）。 3.6.3 溶液的颜色 取本品适量，加水制成每1ml含三七总皂苷25mg的溶液，与黄色4号标准比色液（2010年版药典一部附录ⅪA）比较，不得更深。有关物质（注射剂用） 3.6.4 蛋白质 取本品50mg，加水1ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.5 鞣质 取本品50mg，加水1ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.6 树脂 取本品250mg，加水5ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.7 草酸盐 取本品200mg，加水4ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.8 钾离子 取本品0.1g，缓缓炽灼至完全炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.9 重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法（2010年版药典一部附录Ⅸ B）测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。 3.6.10 树脂残留 照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法）测定。 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验 以键合／交联聚乙二醇为固定相的石英毛细管柱（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温，起始温度为60℃，保持16分钟，再以每分钟20℃升温至200℃，保持2分钟；用氢火焰离子化检测器检测，检测器温度300℃；进样口温度240℃；载气为氮气，流速为每分钟1.0ml。顶空进样，顶空瓶平衡温度为90℃，平衡时间为30分钟。理论板数以邻二甲苯峰计算应不低于40000，各待测峰之间的分离度应符合规定。 3.6.12 对照品溶液的制备 精密称取正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯对照品适量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分别含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作为对照品贮备液。精密吸取上述贮备液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置20ml顶空瓶中，密封，即得。 3.6.13 供试品溶液的制备 取本品约0.1g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，摇匀，即得。 3.6.14 测定法 分别精密量取顶空气体1ml，注入气相色谱仪，测定，即得。 本品含苯不得过0.0002%，含正己烷、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得过0.002%（供注射用）。 3.6.15 异常毒性 取本品，加氯化钠注射液制成每1ml含三七总皂苷5.0mg的溶液，作为供试品溶液。取体重为17～20g小鼠5只，在4～5秒内每只小鼠注射供试品溶液0.5ml于尾静脉中，全部小鼠在给药后48小时内不得有死亡；如有死亡，另取体重为18～19g的小鼠10只复试，全部小鼠在48小时内不得有死亡（供注射用）。 3.6.16 热原 取本品，加氯化钠注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法检查（2010年版药典一部附录XIII A），剂量按家兔体重每1kg注射0.5ml，应符合规定（供注射用）。 3.7 指纹图谱 取本品，照[含量测定]项下的方法试验，记录色谱图。 按中药色谱指纹图谱相似度评价系统，供试品指纹图谱与对照指纹图谱经相似度计算，5分钟后的色谱峰，其相似度不得低予0.95。 对照指纹图谱 峰1：三七皂苷R1 峰2：人参皂苷Rg1 峰3：人参皂苷Re峰4：人参皂苷Rb1 峰5：人参皂苷Rd 3.8 含量测定 照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速每分钟为1.5ml;检测波长为203nm;柱温25℃。人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度应大于1.5。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000。 时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） 0～20 20 80 20—45 20→46 80→54 45～55 46→55 54→45 55～60 55 45 3.8.2 对照提取物溶液的制备 取三七总皂苷对照提取物适量，精密称定，加70%甲醇溶解并稀释制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。 3.8.3 供试品溶液的制备 取本品25mg，精密称定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 3.8.4 测定法 分别精密吸取对照提取物溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人参皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人参皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人参皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人参皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd总量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。 3.9 贮藏 密封，置干燥处。 3.10 制剂 口服制剂 3.11 版本 《中华人民共和国药典》2010年版 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称 三七总皂苷 4.2 英文名称 Panax Notoginsenosidum 4.3 三七总皂苷的别名 血栓通；田七人参总皂苷；田七人参总皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng 4.4 分类 神经系统药物 > 脑血管扩张药物 > 其他 4.5 剂型 针剂：100mg（2ml），250mg（5ml） 4.6 三七总皂苷的药理作用 系由三七（Panaxnotoginreng）的叶中分离提取的三七总苷制成的注射剂，具有活血化淤、通脉活络以及抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用。对实验性血栓形成，抑制率达92.13%，且能显著降低血液粘度及纤维蛋白质含量，并能使全血凝固时间、凝血酶原时原时间、凝血酶时时间显著延长。 4.7 三七总皂苷的药代动力学 急性毒性试验中，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为16020±1508mg/kg，皮下给药为594.52±15.54mg/kg。亚急性毒性试验中，家兔一天静脉注射三七总皂苷110mg/kg，24天后对血象、肝肾功能等未见明显影响，与对照组比较，其心、肝、肾、肠、肾上腺等实质性器官亦未见明显的形态学改变。 4.8 三七总皂苷的适应证 缺血性脑血管疾病、脑出血后遗症瘫痪以及视网膜中央静脉阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治疗病毒性肝炎。 4.9 三七总皂苷的禁忌证 （尚不明确） 4.10 注意事项 不可用作滴眼。 4.11 三七总皂苷的不良反应 偶见咽喉干燥、头昏、心慌等现象，但停药后可恢复正常。 4.12 三七总皂苷的用法用量 1.静注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射剂40～60ml稀释后静脉缓推。 2.静脉滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射剂250～500ml稀释后静脉滴注。10～15天为1个疗程。 3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。 4.13 药物相互作用 （尚不明确） 4.14 专家点评
5，帮忙解一下解出R1
R1=16第一步两边同时乘上4第二部两边同时除上R1第三步两边同时开平方得到16/（8+R1）=8/（8+1/4R1）求出R1=16（欧姆）
6，此题如何解要有详细步骤
解：依题意可设圆C1圆心为（R1.R1）。C2圆心为（R2.R2）
则有(X-R1)^2+(Y-R1)^2=R1^2,,,又∵过点(4.1)→(4-R1)^2+(1-R1)^2=R1^2→∴解得R1=5+2√2或5-2√2
同理R2的解也是R1的解
↑C1C2↓=(R1-R2)^2+(R1-R2)^2的开根号=4
所以选择A选项设圆心为(a,a) (b,b)
(a-4)^2+(a-1)^2=a^2,两解，一解一圆心，再求怎么没有b，还有求圆心应该有有两个方程式，你就有一个，你这个方程式解的答案a=1和a=16
7，怎样才能更好的治好脑血塞
血塞通注射液：
[主要成份]三七总皂苷（其主要成份为：人参皂苷Rb1, 人参皂苷Rg1，三七皂苷R1）。
[性 状]本品为淡黄色或黄色澄明液体。
[药理作用]能增加脑血管流量，扩张脑血管，改善血流动力学，降低脑缺血脑组织*含量，对脑缺血后海马CA1区的迟发性神经元损伤有明显的保护作用。能抑制血栓形成，提高T-PA活性。能抑制ADP引起的家兔血小板聚集，花生四烯酸诱导的血小板聚集。有延长凝血时间的作用，对缺氧所致的脑损伤具有保护作用。
[功能主治]活血祛瘀，通脉活络，用于中风偏瘫，瘀血阻络证；动脉粥状硬化性血栓性脑梗塞，脑栓塞，视网膜中央进们静脉阻塞见淤血阻络证者。
[用法用量]静脉注射：一次200—400MG，用5%--10%葡萄糖注射液250-500ML稀释后缓缓滴注，一日一次，十五天为一疗程，停药1-3天后，可进行第二疗程。
[不良反应]个别患者出现咽干、头昏、心慌和皮疹，停药后均能恢复正常，偶见过敏反应。
[禁 忌]出血性脑血管病急性期禁用。人参、三七过敏患者禁用。
[注意事项]孕妇慎用。颜面皮肤潮红，轻微头胀痛不影响本品使用。偶有轻微皮疹出现，可继续使用。若出现严重不良反应，应立即停药，并进行相应处理。糖尿病患者可用0.9%氯化钠注射液代替葡萄糖注射液稀释后使用。
[规 格]10ML：250MG
[贮 藏]密封、避光、置阴凉处。
[包 装]每盒5支，安瓿包装。
[有 效 期]二年。
8，我昨天晚上吃了一瓶多丹参片
钱多气亏啊？补这么多？他么不要命了，一两片就可以了，这活宝不会的 复方丹参滴丸 拼音名：fufang danshen diwan 英文名： 书页号：2000年版一部-519 【处方】 丹参 三七 冰片 【性状】 本品为棕色的滴丸；气香，味稍苦。 【鉴别】 (1) 取本品15丸，研细，进行微量升华，所得白色升华物，加新配制的1%香草醛硫酸溶液1滴，液滴边缘渐显玫瑰红色。 (2) 取本品40丸，加甲醇10ml，振摇10分钟，于4℃放置24小时，使聚乙二醇析出完全，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取三七皂苷r1对照品，加甲醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅵ b)试验，吸取供试品溶液15μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶g薄层板上，以正丁醇－醋酸乙酯-水(4:1:5)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液(1→10)，在105℃加热约10分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3) 取本品15丸，加甲醇3ml，超声处理20分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取丹参素钠对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅵ b)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶g薄层板上，以氯仿－丙酮－甲酸(25:10:4)为展开剂，展开，取出，晾干,置氨蒸气中熏后，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4) 取本品15丸，加少量水，搅拌使溶解后用水稀释至100ml，摇匀，取2ml,加水至25ml，摇匀，照分光光度法（附录ⅴa）测定，在283nm的波长处有最大吸收。 【检查】 应符合滴丸剂项下有关的各项规定(附录ｉｋ)。 【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅵ d)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇－ipr-b7试剂（庚烷磺酸钠溶液）-水(3:2.5:97)为流动相；检测波长为280nm。理论板数按丹参素峰计算应不低于1200。 对照品溶液的制备 取丹参素钠对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.16mg(相当于丹参素0.14mg)的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品5丸，置10ml量瓶中，加甲醇适量,超声处理2小时，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.45μm）滤过，取滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每丸含丹参以丹参素(c6h10o5)计，不得少于0.08mg。 【功能与主治】 活血化瘀，理气止痛。用于胸中憋闷，心绞痛。 【用法与用量】 口服或舌下含服，一次10丸，一日3次，4周为一个疗程；或遵医嘱。 【注意】 孕妇慎用。 【规格】 每丸重25mg 【贮藏】 密封。 产品特点： 天士力集团的拳头产品复方丹参滴丸是在现代高科技条件下提取丹参、三七的有效成分再加入适量冰片而制成的新型纯中药滴丸剂，是中医的传统理论与现代药学新技术相结合的结晶，具有剂量小、服用方便、溶出速度快、起效迅速、可直接经粘膜吸收入血、生物利用度高、疗效高及无胃肠刺激、无明显毒副作用的特点。长期以来用于冠心病、心绞痛等心血管疾病的治疗，现已成为国内心血管市场上的主导品牌之一。 该制剂自1994年在天津天士力制药股份集团问世以来，产品销售取得了辉煌的成绩。1997年在天士力集团的努力下首次成为世界范围内第一例以药品身份进入美国fda ind的ⅱ、ⅲ期临床试验的中药制剂；2000年首次以处方药的形式进入俄罗斯市场，并先后以处方药或非处方药的身份进入韩国、越南、古巴和阿联酋等16个国家和地区销售；在18个国家进行了商标注册，成为现代中药的成功典范。 【剂型优势】 ● 采用药学制剂新工艺精制而成，属于固态分子分散体系，药物有效成分呈分子状态直接分散于基质中（传统中药有效成分多储存于植物细胞中），进入体内可迅速释放，有利于充分吸收而发挥疗效，克服了传统中药起效慢、药效低的不足，具有速效、高效的特点。 ● 除口服外还可舌下含服，药物通过舌下丰富的毛细血管直接吸收入血，迅速起效；同时避免了肝脏首过效应，提高了药物的利用率。 【最新研究】最新基础与临床研究表明，复方丹参滴丸还可用于以下疾病的预防和治疗： 糖尿病微血管并发症，如糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病； 动脉硬化斑块：消除软斑，稳定硬斑； 高脂血症：降低总胆固醇、甘油三脂，并对升高高密度脂蛋白、降低低密度脂蛋白有一定作用； 老年性高血压：对单纯性老年高血压有一定的降压作用； 高粘血症：对多种类型的高粘血症有治疗作用。吃一瓶自杀量太少。治病量太多。只能说求受罪。别人帮不了忙。
9，有没有知道脑血栓有什么药品可以压制或治好的谢谢
脑血栓注意要低盐低脂饮食 ，就是不要吃得太咸 ，太油腻的东西不要吃，注意保持情绪稳定 不要过于激动、高兴、悲伤。经常性的吃木耳有好处。有几点我告诉你，你自己要注意，尤其血压要控制好。
一是加强锻炼一定是会减轻。 二是饮食注意，科学用餐，对恢复的一定的效果。尤其食疗方法和保健措施。 三是护理锻炼有时候比用药更重要，但一定要注意方法和量的控制。 四是家人要辛苦一点，多多进行按摩，有很好的治疗作用。 五是服用保健食品辅助治疗，推荐你去了解一下“日研日本纳豆激酶胶囊”，对于降三高和溶血栓的效果非常好。
如果要选购纳豆激酶产品，我建议你还是直接购买日本原装进口的纳豆激酶产品，如果要溶栓效果好的，那就肯定要选择去除了嘌呤及维生素K2的纳豆激酶产品了。众所周知，嘌呤是会引起中风的物质，而维生素K2是凝血的物质，如果纳豆激酶胶囊中含有这两项成分，何谈溶栓效果...
得了脑血栓，最好的治疗方法就是溶栓，我觉得您可以去了解一下 “日研 日本纳豆激酶胶囊”，是日本原装进口的，对于降三高和溶血栓的效果特别明显，实验证明，纳豆激酶的溶栓效果是尿激酶的6倍，一般服用1-2个月就可以见效，您不妨试试可以用脑络通胶囊和复方丹参片.经济没副作用.适合老年人长期服用。消栓通络片 拼音名：Xiaoshuan Tongluo Pian 英文名： 书页号：2000年版一部-568 川芎 120g 丹参 90g 黄芪 180g 泽泻 60g 三七 60g 槐花 30g 桂枝 60g 郁金 60g 木香 30g 冰片 2.4g 山楂 60g 消栓通络片 以上十一味，冰片研细，三七粉碎成细粉；其余川芎等九味加水煎煮三 次，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩成相对密度为1.35～1.40的清膏，加入三七细粉， 烘干，制成颗粒，干燥，加入冰片细粉，混匀，压制成片，包糖衣或薄膜衣，即得。 本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显褐色；气香，味微苦。 (1) 取本品适量，除去包衣，研细，取2g，加热升华，升华物加 5％香 草醛硫酸溶液2～3滴，显紫红色。 (2) 取本品适量，除去包衣，研细，取2.5g，加石油醚(60～90℃)5ml ，密闭静置 数小时，取上清液1ml，挥尽石油醚，残渣加甲醇1ml 使溶解，再加二硝基苯甲酸试液4 ～5滴、氢氧化钾饱和的甲醇溶液2 滴，显粉红色。 (3) 取本品4 片，除去包衣，研细，加乙醚10ml，振摇提取，滤过。弃去滤液，药 渣用水润湿，加水饱和的正丁醇10ml，振摇提取10分钟，浸泡2 小时，取上清液，残渣 再加水饱和的正丁醇10ml，振摇提取，取上清液与第一次提取的上清液合并，加3 倍量 以正丁醇饱和的水，摇匀，放置使分层，取正丁醇层，蒸干，残渣加甲醇1ml 使溶解， 作为供试品溶液。另取人参皂苷Rb1、Rg1及三七皂苷R1 对照品，加甲醇制成每1ml各含 2.5mg 的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶 液5μl、对照品溶液10μl ，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正丁醇－醋酸乙酯－水 (4:1:5) 的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇(1→10) 溶液，加热 至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ D）。 活血化瘀，温经通络。用于血脂增高，脑血栓引起的精神呆滞、 舌质发硬、言语迟涩、发音不清、手足发凉、活动疼痛。 1.孕妇忌用。 2.禁食生冷、辛辣、动物油脂食物。 3.患有肝脏疾病、肾脏疾病、出血性疾病及糖尿病患者，或正在接受其他治疗的患者应在医师的指导下服药。 4.应按照用法用量服用，年老体虚者应在医师指导下服用。 5.药品性状发生改变时禁止服用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 本品为中风恢复期类非处方药药品。 口服，一次6 片，一日3 次。 禁食生冷、辛辣、动物油脂食物。 每片相当于原药材1.8g 密封。 消栓通络片 药品名称 】 通用名称：消栓通络片 商品名称：消栓通络片 英文名称： 汉语拼音：xiaoshuantongluopian 川芎、丹参、黄芪、泽泻、三七、槐花、桂枝、郁金、木香、冰片、山楂。薄膜衣片辅料为淀粉、硬脂酸镁、包衣剂。 本品为淡绿色的薄膜衣片，除去包衣后，显褐色；气香，味微苦。 本品为中风恢复期类非处方药药品 活血化瘀，温经通络。用于中风(脑血栓)恢复期(一年内)半身不遂，肢体麻木。 片心重0.38g(每片相当于原药材1.8g) 口服，一次6片，一日3次。 1．孕妇忌用。 2．禁食生冷、辛辣、动物油脂食物。 3．患有肝脏疾病、肾脏疾病、出血性疾病及糖尿病患者、或正在接受其他治疗的患者应在医师的指导下服用。 4．应按照用法用量服用，年老体虚者应在医师指导下服用。 5．药品性状发生改变时禁止服用。 6．请将此药品放在儿童不能接触的地方。 7．如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 生产企业： 北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂 [商标/商品名]：消栓通络片[1] [招商企业]：河北兆康制药有限公司 [产品类型]：OTC [批准文号]：国药准字Z20063722 [药剂类型]：片剂 [产品规格]：每片相当于原材料1﹑8克 [主要成份]：川芎﹑丹参﹑黄芪﹑泽泻﹑三七﹑槐花﹑桂枝﹑郁金﹑木香﹑冰片﹑参考资料：yp91.info
