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三七皂苷片说明书,三七总皂苷和三七粉功效一样吗

本文目录一览三七总皂苷和三七粉功效一样吗2,三七片简介3,三七皂苷注射制剂的功效和作用4,三七总皂苷简介5,三七总皂苷的药物应用6,请教37皂角苷有哪些功效对人体有哪类好处7,血塞通的作用和副作用8,三七皂苷是一种口服药物最好使用什么来……

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1,三七总皂苷和三七粉功效一样吗

三七总皂苷是三七粉其中的重要成分之一

三七皂苷片说明书

2,三七片简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 国家基本药物 4 概述 5 三七片的药典标准 5.1 品名 5.2 处方 5.3 制法 5.4 性状 5.5 鉴别 5.6 检查 5.7 含量测定 5.7.1 色谱条件与系统适用性试验 5.7.2 对照品溶液的制备 5.7.3 供试品溶液的制备 5.7.4 测定法 5.8 功能与主治 5.9 用法与用量 5.10 注意 5.11 规格 5.12 贮藏 5.13 版本 6 三七片的中药部颁标准 6.1 拼音名 6.2 标准编号 6.3 制法 6.4 性状 6.5 鉴别 6.6 检查 6.7 浸出物 6.8 功能与主治 6.9 用法与用量 6.10 注意 6.11 贮藏 7 三七片药品说明书 7.1 药品名称 7.2 药品汉语拼音 7.3 剂型 7.4 性状 7.5 三七片的主要成份 7.6 三七片的功能主治 7.7 三七片的用法用量 7.8 三七片的禁忌 7.9 注意事项 7.10 三七片与其它药物的相互作用 7.11 备注 8 参考资料 附: 1 古籍中的三七片 * 三七片相关药品说明书其它版本 1 拼音 sān qī piàn 2 英文参考 sanqi tablets [中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)] 3 国家基本药物 与三七片有关的国家基本药物零售指导价格信息 序号 基本药物 目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指 导价格 类别 备注 600 46 三七片 片剂 20片(糖衣) 盒(瓶) 3.3 中成药部分 *(指用量为一次4~12片,一日3次的品规) 601 46 三七片 片剂 12片(糖衣) 盒(瓶) 2 中成药部分 602 46 三七片 片剂 24片(糖衣) 盒(瓶) 4 中成药部分 603 46 三七片 片剂 30片(糖衣) 盒(瓶) 4.9 中成药部分 604 46 三七片 片剂 36片(糖衣) 盒(瓶) 5.9 中成药部分 605 46 三七片 片剂 40片(糖衣) 盒(瓶) 6.5 中成药部分 606 46 三七片 片剂 45片(糖衣) 盒(瓶) 7.3 中成药部分 607 46 三七片 片剂 48片(糖衣) 盒(瓶) 7.7 中成药部分 608 46 三七片 片剂 50片(糖衣) 盒(瓶) 8.1 中成药部分 609 46 三七片 片剂 60片(糖衣) 盒(瓶) 9.6 中成药部分 610 46 三七片 片剂 100片(糖衣) 盒(瓶) 15.7 中成药部分 611 46 三七片 片剂 108片(糖衣) 盒(瓶) 16.9 中成药部分 注: 1、表中备注栏标注“*”的剂型规格为代表品。 2、表中备注栏加注“△”的剂型规格,及同剂型的其他规格为临时价格。 3、备注栏中标示用法用量的剂型规格,该剂型中其他规格的价格是基于相同用法用量,按《药品差比价规 则》计算的。 4、表中剂型栏中标注的“蜜丸”,包括小蜜丸和大蜜丸。 4 概述 三七片主要成分为三七粉[1]。 《中华人民共和国卫生部药品标准》载有三七片部颁标准。 《中华人民共和国药典》(2010年版)记载有三七片药典标准。组成为三七500g。具有散瘀止血,消肿止痛的功效。用于咯血,吐血,衄血,便血,崩漏,外伤出血,胸腹刺痛,跌扑肿痛。孕妇忌服。 5 三七片的药典标准 5.1 品名 三七片 Sanqi Pian 5.2 处方 三七500g 5.3 制法 取三七,粉碎成细粉,加辅料适量,制成颗粒,压制成1000片,或包薄膜衣(大片);或压制成2000片(小片),即得。 5.4 性状 本品为灰黄色至棕黄色的片;或为薄膜衣片,除去包衣后显灰黄色至棕黄色;味苦而微甜。 5.5 鉴别 (1)取本品,置显微镜下观察:树脂道碎片含黄色分泌物。 (2)取本品粉末0.5g,加甲醇10ml,振摇30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取三七皂苷R1对照品及人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Rg1对照品,加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷—甲醇—水(7:3:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,分别在日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的斑点;紫外光下显相同颜色的荧光斑点。 5.6 检查 应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典一部附录Ⅰ D)。 5.7 含量测定 照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。 5.7.1 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为203nm。理论板数按三七皂苷R1峰计算应不低于4000。 时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%) 0~12 19 81 12~60 19→ 36 81→64 5.7.2 对照品溶液的制备 取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品和三七皂苷R1对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含人参皂苷Rg10.4mg、人参皂苷Rb10.4mg、三七皂苷R10.1mg的混合溶液,即得。 5.7.3 供试品溶液的制备 取本品10片,精密称定,研细,取约0.8g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,放置过夜,置80℃水浴中加热回流2小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 5.7.4 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每片含三七以人参皂苷Rg1(C42H72O14)、人参皂苷Rb1(C54H92O23)和三七皂苷R1(C47H80O18)的总量计,小片不得少于10.0mg,大片不得少于20.0mg。 5.8 功能与主治 散瘀止血,消肿止痛。用于咯血,吐血,衄血,便血,崩漏,外伤出血,胸腹刺痛,跌扑肿痛。 5.9 用法与用量 口服。小片:一次4~12片,大片:一次2~6片,一日3次。 5.10 注意 孕妇忌服。 5.11 规格 每片含三七 (1)0.25g(小片) (2)0.5g(大片) 5.12 贮藏 密封。 5.13 版本 《中华人民共和国药典》2010年版 6 三七片的中药部颁标准 6.1 拼音名 Sanqi Pian 6.2 标准编号 WS3B148093 本品为三七制成的片剂 6.3 制法 取三七 500g,粉碎成细粉,加辅料适量,制成颗粒,压制成1000片,即得。 6.4 性状 本品为灰黄色或棕黄色的片;味苦而微甜? 6.5 鉴别 (1)取本品,置显微镜下观察:树脂道碎片含黄色分泌物;梯纹、网纹、螺纹导管直径15~55μm 。 (2)取本品 1片,研细,加甲醇10ml振摇30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇 1ml使溶解,作为供试品溶液。另取人皂甙Rb1 、Rb1 及三七皂甙R1 对照品,加甲醇制成每 1ml各含 2.5mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录57页) 试验,吸取上述两种溶液各10μl ,分别点于同一硅胶G薄层板上,以 1,2=氯乙烷 正丁醇甲醇水(30:40:15:25) 的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10 %硫酸乙醇溶液,在 105℃烘约 5分钟。供试品色谱中,在与对照色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 6.6 检查 应符合片剂项下有关的各项规定(附录11页)。 6.7 浸出物 取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于 5片重),用70%乙醇作溶剂,照醇溶性浸出物测定法项下的冷浸法(附录47页)测定。每片含浸出物不得少于90mg。 6.8 功能与主治 散瘀止血,消肿定痛。用于咯血,吐血,衄血,便血,崩漏,外伤出血,胸腹剌痛,跌扑肿痛。 6.9 用法与用量 口服,一次 2~6 片,一日 3次。 6.10 注意 孕妇忌服。 6.11 贮藏 密封。 7 三七片药品说明书 7.1 药品名称 三七片 7.2 药品汉语拼音 Sanqi Pian 7.3 剂型 每片含三七 (1)0.25g(小片) (2)0.5g(大片) 7.4 性状 三七片为灰黄色至棕黄色的片;或为薄膜衣片,除去包衣后显灰黄色至棕黄色;味苦而微甜。 7.5 三七片的主要成份 由三七加工制成。 7.6 三七片的功能主治 散瘀止血,消肿止痛。用于咯血,吐血,衄血,便血,崩漏,外伤出血,胸腹刺痛,跌扑肿痛。 7.7 三七片的用法用量 口服。小片:一次4~12片,大片:一次2~6片,一日3次。 7.8 三七片的禁忌 孕妇忌服。 7.9 注意事项 1.忌生冷、油腻食物。 2.儿童、经期及哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。 3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 4.如出血较多或不止者,应及时去医院就诊。 5.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。 6.对三七片过敏者禁用,过敏体质者慎用。 7.三七片性状发生改变时禁止使用。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将三七片放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品,使用三七片前请咨询医师或药师。 7.10 药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 7.11 备注

三七皂苷片说明书

3,三七皂苷注射制剂的功效和作用

主要用来治疗心血管方面的疾病,对脏器出血以及人体凝血功能也有作用!

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4,三七总皂苷简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名 3.2 来源 3.3 制法 3.4 性状 3.5 鉴别 3.6 检查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 炽灼残渣 3.6.3 溶液的颜色 3.6.4 蛋白质 3.6.5 鞣质 3.6.6 树脂 3.6.7 草酸盐 3.6.8 钾离子 3.6.9 重金属及有害元素 3.6.10 树脂残留 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验 3.6.12 对照品溶液的制备 3.6.13 供试品溶液的制备 3.6.14 测定法 3.6.15 异常毒性 3.6.16 热原 3.7 指纹图谱 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 3.8.2 对照提取物溶液的制备 3.8.3 供试品溶液的制备 3.8.4 测定法 3.9 贮藏 3.10 制剂 3.11 版本 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 三七总皂苷的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 三七总皂苷的药理作用 4.7 三七总皂苷的药代动力学 4.8 三七总皂苷的适应证 4.9 三七总皂苷的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 三七总皂苷的不良反应 4.12 三七总皂苷的用法用量 4.13 三七总皂苷与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文参考 Panax Notoginsenosidum 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名 三七总皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 来源 本品为五加科植物三七Panax notoginseng (Burk) F.H. Chen.的主根或根茎经加工制成的总皂苷。 3.3 制法 取三七粉碎成粗粉,用70%的乙醇提取,滤过,滤液减压浓缩,滤过,过苯乙烯型非极性或弱极性共聚体大孔吸附树脂柱,用水洗涤,水洗液弃去,以80%的乙醇洗脱,洗脱液减压浓缩,脱色,精制,减压浓缩至浸膏,干燥,即得。 3.4 性状 本品为类白色至淡黄色的无定形粉末;味苦、微甘。 3.5 鉴别 取本品,照[含量测定]项下的方法试验,供试品色谱图中应呈现与三七总皂苷对照提取物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd色谱峰保留时间相同的色谱峰。 3.6 检查 3.6.1 干燥失重 取本品,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(2010年版药典一部附录Ⅸ G)。 3.6.2 炽灼残渣 不得过0.5%(2010年版药典一部附录Ⅸ J)。 3.6.3 溶液的颜色 取本品适量,加水制成每1ml含三七总皂苷25mg的溶液,与黄色4号标准比色液(2010年版药典一部附录ⅪA)比较,不得更深。有关物质(注射剂用) 3.6.4 蛋白质 取本品50mg,加水1ml溶解,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ S),应符合规定。 3.6.5 鞣质 取本品50mg,加水1ml溶解,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ S),应符合规定。 3.6.6 树脂 取本品250mg,加水5ml溶解,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ S),应符合规定。 3.6.7 草酸盐 取本品200mg,加水4ml溶解,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ S),应符合规定。 3.6.8 钾离子 取本品0.1g,缓缓炽灼至完全炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ S),应符合规定。 3.6.9 重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法(2010年版药典一部附录Ⅸ B)测定,铅不得过百万分之五;镉不得过千万分之三;砷不得过百万分之二;汞不得过千万分之二;铜不得过百万分之二十。 3.6.10 树脂残留 照残留溶剂测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法)测定。 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验 以键合/交联聚乙二醇为固定相的石英毛细管柱(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25μm);柱温为程序升温,起始温度为60℃,保持16分钟,再以每分钟20℃升温至200℃,保持2分钟;用氢火焰离子化检测器检测,检测器温度300℃;进样口温度240℃;载气为氮气,流速为每分钟1.0ml。顶空进样,顶空瓶平衡温度为90℃,平衡时间为30分钟。理论板数以邻二甲苯峰计算应不低于40000,各待测峰之间的分离度应符合规定。 3.6.12 对照品溶液的制备 精密称取正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯对照品适量,加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分别含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液,作为对照品贮备液。精密吸取上述贮备液2ml,置50ml量瓶中,加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置20ml顶空瓶中,密封,即得。 3.6.13 供试品溶液的制备 取本品约0.1g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml,密封,摇匀,即得。 3.6.14 测定法 分别精密量取顶空气体1ml,注入气相色谱仪,测定,即得。 本品含苯不得过0.0002%,含正己烷、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得过0.002%(供注射用)。 3.6.15 异常毒性 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml含三七总皂苷5.0mg的溶液,作为供试品溶液。取体重为17~20g小鼠5只,在4~5秒内每只小鼠注射供试品溶液0.5ml于尾静脉中,全部小鼠在给药后48小时内不得有死亡;如有死亡,另取体重为18~19g的小鼠10只复试,全部小鼠在48小时内不得有死亡(供注射用)。 3.6.16 热原 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml含50mg的溶液,依法检查(2010年版药典一部附录XIII A),剂量按家兔体重每1kg注射0.5ml,应符合规定(供注射用)。 3.7 指纹图谱 取本品,照[含量测定]项下的方法试验,记录色谱图。 按中药色谱指纹图谱相似度评价系统,供试品指纹图谱与对照指纹图谱经相似度计算,5分钟后的色谱峰,其相似度不得低予0.95。 对照指纹图谱 峰1:三七皂苷R1 峰2:人参皂苷Rg1 峰3:人参皂苷Re峰4:人参皂苷Rb1 峰5:人参皂苷Rd 3.8 含量测定 照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;流速每分钟为1.5ml;检测波长为203nm;柱温25℃。人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度应大于1.5。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000。 时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%) 0~20 20 80 20—45 20→46 80→54 45~55 46→55 54→45 55~60 55 45 3.8.2 对照提取物溶液的制备 取三七总皂苷对照提取物适量,精密称定,加70%甲醇溶解并稀释制成每1ml含2.5mg的溶液,即得。 3.8.3 供试品溶液的制备 取本品25mg,精密称定,置10ml量瓶中,加70%甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。 3.8.4 测定法 分别精密吸取对照提取物溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含三七皂苷R1( C47H80O18)不得少于5.0%、人参皂苷Rg1(C42H72O14)不得少于25.0%、人参皂苷Re(C48H82O18)不得少于2.5%、人参皂苷Rb1(C54H92O23)不得少于30.0%、人参皂苷Rd(C48H82O18)不得少于5.0%,且三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd总量不得低于75%(供口服用)或85%(供注射用)。 3.9 贮藏 密封,置干燥处。 3.10 制剂 口服制剂 3.11 版本 《中华人民共和国药典》2010年版 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称 三七总皂苷 4.2 英文名称 Panax Notoginsenosidum 4.3 三七总皂苷的别名 血栓通;田七人参总皂苷;田七人参总皂甙;血塞通;Panax Pseudoginseng 4.4 分类 神经系统药物 > 脑血管扩张药物 > 其他 4.5 剂型 针剂:100mg(2ml),250mg(5ml) 4.6 三七总皂苷的药理作用 系由三七(Panaxnotoginreng)的叶中分离提取的三七总苷制成的注射剂,具有活血化淤、通脉活络以及抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用。对实验性血栓形成,抑制率达92.13%,且能显著降低血液粘度及纤维蛋白质含量,并能使全血凝固时间、凝血酶原时原时间、凝血酶时时间显著延长。 4.7 三七总皂苷的药代动力学 急性毒性试验中,小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50)为16020±1508mg/kg,皮下给药为594.52±15.54mg/kg。亚急性毒性试验中,家兔一天静脉注射三七总皂苷110mg/kg,24天后对血象、肝肾功能等未见明显影响,与对照组比较,其心、肝、肾、肠、肾上腺等实质性器官亦未见明显的形态学改变。 4.8 三七总皂苷的适应证 缺血性脑血管疾病、脑出血后遗症瘫痪以及视网膜中央静脉阻塞、眼前房出血、青光眼等,也可用于治疗病毒性肝炎。 4.9 三七总皂苷的禁忌证 (尚不明确) 4.10 注意事项 不可用作滴眼。 4.11 三七总皂苷的不良反应 偶见咽喉干燥、头昏、心慌等现象,但停药后可恢复正常。 4.12 三七总皂苷的用法用量 1.静注:每次200~400mg,每天1次,以25%~50%葡萄糖注射剂40~60ml稀释后静脉缓推。 2.静脉滴注:每次200~400mg,每天1次,以10%葡萄糖注射剂250~500ml稀释后静脉滴注。10~15天为1个疗程。 3.肌注:每次100~200mg,每日1~2次。 4.13 药物相互作用 (尚不明确) 4.14 专家点评

5,三七总皂苷的药物应用

三七总皂苷目前主要用应用心脑血管疾病类的药品、保健品等如“血塞通”“复方丹参滴丸”

6,请教37皂角苷有哪些功效对人体有哪类好处

三七总皂甙(三七总皂苷),主治活血祛瘀,通脉活络。具有抑制血小板聚集和增添脑血流量的作用,用于脑血管后遗症,视网膜中央静脉阻塞,眼前房出血等。
三七总皂甙(三七总皂苷),主治活血祛瘀,通脉活络。具有抑制血小板聚集和增添脑血流量的作用,用于脑血管后遗症,视网膜中央静脉阻塞,眼前房出血等。

7,血塞通的作用和副作用

血栓通分散片功能主治活血祛瘀,通脉活络。用于脑络瘀阻,中风偏瘫,心脉瘀阻,胸痹心痛;脑血管病后遗症,冠心病心绞痛属上述证候者。不良反应:偶见少数患者低热,个别病例出现头昏,偶有药疹,停药后即恢复正常
血塞通(三七总皂苷),除了说明书载明的不良反应以外,在实际使用中,有些病例可发生血压升高的情况。这种不良反应主要发生在老年患者身上。原因可能是三七和人参同属五加科植物,从中药的理论讲三七和人参都具有载气上浮、补气升阳的作用,可使血压升高。

8,三七皂苷是一种口服药物最好使用什么来提取

冻死
一种从中药三七中提取纯化总皂苷的制备方法,通过将三七药材粉碎成过粉末或颗粒,去除杂质,烘干,用含浓度为0-95%的乙醇水溶媒渗滤,热回流提取,提取液减压浓缩富集,将浓缩液上D101大孔树脂,依次以水、氨水、醇水洗脱,收集洗脱液,浓缩,干燥,即得三七总皂苷精制物。本发明的方法制成的三七总皂苷,可制成片剂、胶囊、注射剂等多种药剂学上所说的剂型,也可配合其它药物或组分一起制成制剂使用。本发明方法只需乙醇水溶液提取,使用一次大孔树脂柱分离,终产物三七总皂苷纯度高,产品稳定性和均一性良好。本发明方法设计合理,低成本、易操作、稳定性好、质控更严格、易于产业化生产。

9,三七片是处方药吗 使用的时候应该注意什么

同仁堂 三七片¥20.00 三七片能加强和改善冠脉微循环,扩张血管的作用;实际体现在改善和治疗冠心病,供氧不足,抗血栓;有较强的镇痛作用,具有抗疲劳、提高学习和记忆能力的作用。那么,三七片是处方药吗?使用的时候应该注意什么? 三七片的主要成分为三七三醇皂苷,是从中药三七中提纯精制而成,包括三种成分:人参三醇皂苷Rg1、人参三醇皂苷Re、三七。三七具有散瘀止血,消肿定痛之功效。主治咯血,吐血,衄血,便血,崩漏,外伤出血,胸腹刺痛,跌仆肿痛。《本草纲目》云:“三七止血,散血,定痛。”《玉揪药解》云:“三七和营止血,通脉行瘀,行瘀血而敛新血。” 处方药,是指有处方权的医生所开具出来的处方,并由此从医院药房购买的药物。这种药通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响,用药方法和时间都有特殊要求,必须在医生指导下使用。三七片是处方药品,所以在使用的时候是要经过专业的药师指导。 三七片使用的时候应该注意:1.忌生冷、油腻食物。2.儿童、经期及哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.如出血较多或不止者,应及时去医院就诊。5.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。6.对三七片过敏者禁用,过敏体质者慎用。7. 三七片性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将三七片放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品,使用三七片前请咨询医师或药师。 康爱多药店竭诚为广大有需要的朋友服务,关注你们的用药需求,你们的健康,是我们服务的方向。
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