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三七总皂苷识明书,三七总皂苷和三七粉功效一样吗

本文目录一览三七总皂苷和三七粉功效一样吗2,二维三七桂利嗪胶囊说明书3,三七总皂苷的药物应用4,三七总皂苷简介5,请教37皂角苷有哪些功效对人体有哪类好处6,血塞通的作用和副作用7,三七皂苷是一种口服药物最好使用什么来提取8,冠心病指导……

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1,三七总皂苷和三七粉功效一样吗

三七总皂苷是三七粉其中的重要成分之一

三七总皂苷识明书

2,二维三七桂利嗪胶囊说明书

  二维三七桂利嗪胶囊(新瑙力隆)用于缺血性脑血管病及其后遗症。下面是我整理的二维三七桂利嗪胶囊说明书,欢迎阅读。   二维三七桂利嗪胶囊商品介绍   通用名:二维三七桂利嗪胶囊   生产厂家: 丽珠集团丽珠制药厂   批准文号:国药准字H44024596   药品规格:10粒   药品价格:¥25元   二维三七桂利嗪胶囊说明书   【通用名称】二维三七桂利嗪胶囊   【商品名称】二维三七桂利嗪胶囊(新瑙力隆)   【英文名称】DivitaminsNotonginsengandCinnarizineCapsules   【拼音全码】ErWeiSanQiGuiLiQinJiaoNang(XinNaoLiLong)   【主要成份】二维三七桂利嗪胶囊(新瑙力隆)为复方制剂,其组分为每粒含桂利嗪30mg,三七总皂苷60mg,维生素E15mg,维生素B610mg。   【性状】二维三七桂利嗪胶囊(新瑙力隆)为胶囊剂,内容物为着色混合小丸。   【适应症/功能主治】用于缺血性脑血管病及其后遗症。   【规格型号】10s   【用法用量】口服。一次1粒,一日2次。   【不良反应】少数患者用药后有口干、头晕、嗜睡、疲惫、胃部不适感等不良现象,减量或继续用药,症状可自行消失,偶见抑郁和锥体外系反应。   【禁忌】1.对本药过敏者禁用。2.有抑郁症病史者禁用。3.孕妇及哺乳期妇女禁用。   【注意事项】1.高空作业者、驾驶员和有出血倾向患者慎用。2.疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。3.严格控制药物应用剂量,长期应用出现锥体外系反应时,应当减量或停药。4.患有帕紧森病等锥体外系疾病时,应慎用。   【儿童用药】尚不明确。   【老年患者用药】尚不明确。   【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。   【药物相互作用】与苯妥英钠、卡马西平联合应用时,可以降低桂利嗪的血药浓度。   【药物过量】尚不明确。   【药理毒理】1.药理二维三七桂利嗪胶囊(新瑙力隆)中桂利嗪为钙通道拮抗剂,可阻止血管壁平滑肌的钙内流,引起血管扩张而改善脑循环及冠脉循环,特别对脑血管有一定的选择作用。二维三七桂利嗪胶囊(新瑙力隆)还能抑制磷酸二酯酶,阻止cAMP分解成无活性的5-AMP,从而增加细胞内的cAMP浓度,抑制组胺、5-羟色胺、缓激肽等多种生物活性物质的释放,对补体C4的活化也有抑制作用。三七总皂苷有扩张冠状动脉、减慢心率、减少心肌耗氧、降压、止血、抑制血小板聚集、抗炎、耐缺氧作用。维生素E确切功能尚不明,属于抗氧化剂,可结合饮食中的硒,防止膜及其他细胞结构的多价不饱和脂肪酸免受氧自由基损伤;维持神经、肌肉的正常发育与功能。亦可能为某些酶系统的辅助因子。2.毒理LD50(小鼠和大鼠口服)大于1g/kg。   【药代动力学】尚不明确。   【贮藏】避光,密封保存。   【包装】铝箔+PVC硬片,每盒10粒。   【有效期】24月   【执行标准】化学药品地标升国标4册   【批准文号】国药准字H44024596   【生产企业】丽珠集团丽珠制药厂   二维三七桂利嗪胶囊(新瑙力隆)的功效与作用二维三七桂利嗪胶囊(新瑙力隆)用于缺血性脑血管病及其后遗症。   二维三七桂利嗪胶囊使用常见问题   二维三七桂利嗪胶囊是一个安全性较高的药物,常用于脑血管疾病。二维三七桂利嗪胶囊的治疗效果显著,受到了广大患者的一致好评。那么,二维三七桂利嗪胶囊可以长期服用吗?   二维三七桂利嗪胶囊是可以长期吃的,但需严格控制药物应用剂量,长期应用出现锥体外系症状时,应当减量或停药。二维三七桂利嗪胶囊的服用方法是口服,一次1粒,一日2次。   二维三七桂利嗪胶囊服用时要注意,高空作业者、驾驶员和有出血倾向患者慎用二维三七桂利嗪胶囊。疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。严格控制药物应用剂量,长期应用出现锥体外系症状时,应当减量或停药。患有帕金森病等锥体外系疾病时,应慎用二维三七桂利嗪胶囊。   二维三七桂利嗪胶囊在临床上适用于治疗缺血性脑血管病及其后遗症。二维三七桂利嗪胶囊为硬胶囊,内容物为着色混合小丸,每粒含桂利嗪30mg,三七总皂苷60mg,维生素E 15mg,维生素B6 10mg。

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3,三七总皂苷的药物应用

三七总皂苷目前主要用应用心脑血管疾病类的药品、保健品等如“血塞通”“复方丹参滴丸”

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4,三七总皂苷简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名 3.2 来源 3.3 制法 3.4 性状 3.5 鉴别 3.6 检查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 炽灼残渣 3.6.3 溶液的颜色 3.6.4 蛋白质 3.6.5 鞣质 3.6.6 树脂 3.6.7 草酸盐 3.6.8 钾离子 3.6.9 重金属及有害元素 3.6.10 树脂残留 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验 3.6.12 对照品溶液的制备 3.6.13 供试品溶液的制备 3.6.14 测定法 3.6.15 异常毒性 3.6.16 热原 3.7 指纹图谱 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 3.8.2 对照提取物溶液的制备 3.8.3 供试品溶液的制备 3.8.4 测定法 3.9 贮藏 3.10 制剂 3.11 版本 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 三七总皂苷的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 三七总皂苷的药理作用 4.7 三七总皂苷的药代动力学 4.8 三七总皂苷的适应证 4.9 三七总皂苷的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 三七总皂苷的不良反应 4.12 三七总皂苷的用法用量 4.13 三七总皂苷与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文参考 Panax Notoginsenosidum 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名 三七总皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 来源 本品为五加科植物三七Panax notoginseng (Burk) F.H. Chen.的主根或根茎经加工制成的总皂苷。 3.3 制法 取三七粉碎成粗粉,用70%的乙醇提取,滤过,滤液减压浓缩,滤过,过苯乙烯型非极性或弱极性共聚体大孔吸附树脂柱,用水洗涤,水洗液弃去,以80%的乙醇洗脱,洗脱液减压浓缩,脱色,精制,减压浓缩至浸膏,干燥,即得。 3.4 性状 本品为类白色至淡黄色的无定形粉末;味苦、微甘。 3.5 鉴别 取本品,照[含量测定]项下的方法试验,供试品色谱图中应呈现与三七总皂苷对照提取物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd色谱峰保留时间相同的色谱峰。 3.6 检查 3.6.1 干燥失重 取本品,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(2010年版药典一部附录Ⅸ G)。 3.6.2 炽灼残渣 不得过0.5%(2010年版药典一部附录Ⅸ J)。 3.6.3 溶液的颜色 取本品适量,加水制成每1ml含三七总皂苷25mg的溶液,与黄色4号标准比色液(2010年版药典一部附录ⅪA)比较,不得更深。有关物质(注射剂用) 3.6.4 蛋白质 取本品50mg,加水1ml溶解,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ S),应符合规定。 3.6.5 鞣质 取本品50mg,加水1ml溶解,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ S),应符合规定。 3.6.6 树脂 取本品250mg,加水5ml溶解,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ S),应符合规定。 3.6.7 草酸盐 取本品200mg,加水4ml溶解,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ S),应符合规定。 3.6.8 钾离子 取本品0.1g,缓缓炽灼至完全炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ S),应符合规定。 3.6.9 重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法(2010年版药典一部附录Ⅸ B)测定,铅不得过百万分之五;镉不得过千万分之三;砷不得过百万分之二;汞不得过千万分之二;铜不得过百万分之二十。 3.6.10 树脂残留 照残留溶剂测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法)测定。 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验 以键合/交联聚乙二醇为固定相的石英毛细管柱(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25μm);柱温为程序升温,起始温度为60℃,保持16分钟,再以每分钟20℃升温至200℃,保持2分钟;用氢火焰离子化检测器检测,检测器温度300℃;进样口温度240℃;载气为氮气,流速为每分钟1.0ml。顶空进样,顶空瓶平衡温度为90℃,平衡时间为30分钟。理论板数以邻二甲苯峰计算应不低于40000,各待测峰之间的分离度应符合规定。 3.6.12 对照品溶液的制备 精密称取正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯对照品适量,加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分别含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液,作为对照品贮备液。精密吸取上述贮备液2ml,置50ml量瓶中,加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置20ml顶空瓶中,密封,即得。 3.6.13 供试品溶液的制备 取本品约0.1g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml,密封,摇匀,即得。 3.6.14 测定法 分别精密量取顶空气体1ml,注入气相色谱仪,测定,即得。 本品含苯不得过0.0002%,含正己烷、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得过0.002%(供注射用)。 3.6.15 异常毒性 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml含三七总皂苷5.0mg的溶液,作为供试品溶液。取体重为17~20g小鼠5只,在4~5秒内每只小鼠注射供试品溶液0.5ml于尾静脉中,全部小鼠在给药后48小时内不得有死亡;如有死亡,另取体重为18~19g的小鼠10只复试,全部小鼠在48小时内不得有死亡(供注射用)。 3.6.16 热原 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml含50mg的溶液,依法检查(2010年版药典一部附录XIII A),剂量按家兔体重每1kg注射0.5ml,应符合规定(供注射用)。 3.7 指纹图谱 取本品,照[含量测定]项下的方法试验,记录色谱图。 按中药色谱指纹图谱相似度评价系统,供试品指纹图谱与对照指纹图谱经相似度计算,5分钟后的色谱峰,其相似度不得低予0.95。 对照指纹图谱 峰1:三七皂苷R1 峰2:人参皂苷Rg1 峰3:人参皂苷Re峰4:人参皂苷Rb1 峰5:人参皂苷Rd 3.8 含量测定 照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;流速每分钟为1.5ml;检测波长为203nm;柱温25℃。人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度应大于1.5。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000。 时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%) 0~20 20 80 20—45 20→46 80→54 45~55 46→55 54→45 55~60 55 45 3.8.2 对照提取物溶液的制备 取三七总皂苷对照提取物适量,精密称定,加70%甲醇溶解并稀释制成每1ml含2.5mg的溶液,即得。 3.8.3 供试品溶液的制备 取本品25mg,精密称定,置10ml量瓶中,加70%甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。 3.8.4 测定法 分别精密吸取对照提取物溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含三七皂苷R1( C47H80O18)不得少于5.0%、人参皂苷Rg1(C42H72O14)不得少于25.0%、人参皂苷Re(C48H82O18)不得少于2.5%、人参皂苷Rb1(C54H92O23)不得少于30.0%、人参皂苷Rd(C48H82O18)不得少于5.0%,且三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd总量不得低于75%(供口服用)或85%(供注射用)。 3.9 贮藏 密封,置干燥处。 3.10 制剂 口服制剂 3.11 版本 《中华人民共和国药典》2010年版 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称 三七总皂苷 4.2 英文名称 Panax Notoginsenosidum 4.3 三七总皂苷的别名 血栓通;田七人参总皂苷;田七人参总皂甙;血塞通;Panax Pseudoginseng 4.4 分类 神经系统药物 > 脑血管扩张药物 > 其他 4.5 剂型 针剂:100mg(2ml),250mg(5ml) 4.6 三七总皂苷的药理作用 系由三七(Panaxnotoginreng)的叶中分离提取的三七总苷制成的注射剂,具有活血化淤、通脉活络以及抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用。对实验性血栓形成,抑制率达92.13%,且能显著降低血液粘度及纤维蛋白质含量,并能使全血凝固时间、凝血酶原时原时间、凝血酶时时间显著延长。 4.7 三七总皂苷的药代动力学 急性毒性试验中,小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50)为16020±1508mg/kg,皮下给药为594.52±15.54mg/kg。亚急性毒性试验中,家兔一天静脉注射三七总皂苷110mg/kg,24天后对血象、肝肾功能等未见明显影响,与对照组比较,其心、肝、肾、肠、肾上腺等实质性器官亦未见明显的形态学改变。 4.8 三七总皂苷的适应证 缺血性脑血管疾病、脑出血后遗症瘫痪以及视网膜中央静脉阻塞、眼前房出血、青光眼等,也可用于治疗病毒性肝炎。 4.9 三七总皂苷的禁忌证 (尚不明确) 4.10 注意事项 不可用作滴眼。 4.11 三七总皂苷的不良反应 偶见咽喉干燥、头昏、心慌等现象,但停药后可恢复正常。 4.12 三七总皂苷的用法用量 1.静注:每次200~400mg,每天1次,以25%~50%葡萄糖注射剂40~60ml稀释后静脉缓推。 2.静脉滴注:每次200~400mg,每天1次,以10%葡萄糖注射剂250~500ml稀释后静脉滴注。10~15天为1个疗程。 3.肌注:每次100~200mg,每日1~2次。 4.13 药物相互作用 (尚不明确) 4.14 专家点评

5,请教37皂角苷有哪些功效对人体有哪类好处

三七总皂甙(三七总皂苷),主治活血祛瘀,通脉活络。具有抑制血小板聚集和增添脑血流量的作用,用于脑血管后遗症,视网膜中央静脉阻塞,眼前房出血等。
三七总皂甙(三七总皂苷),主治活血祛瘀,通脉活络。具有抑制血小板聚集和增添脑血流量的作用,用于脑血管后遗症,视网膜中央静脉阻塞,眼前房出血等。

6,血塞通的作用和副作用

血塞通(三七总皂苷),除了说明书载明的不良反应以外,在实际使用中,有些病例可发生血压升高的情况。这种不良反应主要发生在老年患者身上。原因可能是三七和人参同属五加科植物,从中药的理论讲三七和人参都具有载气上浮、补气升阳的作用,可使血压升高。
血栓通分散片功能主治活血祛瘀,通脉活络。用于脑络瘀阻,中风偏瘫,心脉瘀阻,胸痹心痛;脑血管病后遗症,冠心病心绞痛属上述证候者。不良反应:偶见少数患者低热,个别病例出现头昏,偶有药疹,停药后即恢复正常

7,三七皂苷是一种口服药物最好使用什么来提取

一种从中药三七中提取纯化总皂苷的制备方法,通过将三七药材粉碎成过粉末或颗粒,去除杂质,烘干,用含浓度为0-95%的乙醇水溶媒渗滤,热回流提取,提取液减压浓缩富集,将浓缩液上D101大孔树脂,依次以水、氨水、醇水洗脱,收集洗脱液,浓缩,干燥,即得三七总皂苷精制物。本发明的方法制成的三七总皂苷,可制成片剂、胶囊、注射剂等多种药剂学上所说的剂型,也可配合其它药物或组分一起制成制剂使用。本发明方法只需乙醇水溶液提取,使用一次大孔树脂柱分离,终产物三七总皂苷纯度高,产品稳定性和均一性良好。本发明方法设计合理,低成本、易操作、稳定性好、质控更严格、易于产业化生产。
冻死

8,冠心病指导用药

如果确诊冠心病的话要口服阿司匹林、单硝酸异山梨酯、他汀类药物等如果没有确诊是冠心病可以做个冠脉造影看看,如果实在不想做冠脉造影,可以查查冠脉CT解放军总医院第一附属医院-老年病科-陈海威主治医师
心脏病康复汤中富含营养心肌的多类皂苷物质,可迅速修复、滋养受损的心肌细胞,促进心肌细胞生成,恢复心脏功能。
建议夏季饮食方面,要低脂低盐饮食饭菜不宜过咸,食盐过多会使血压升高。每日盐摄入量应控制在6克以下。适量做一些轻强度的有氧运动,如散步、打太极拳、慢跑等。建议运动的时间一般为15-40分钟。有冠心病、心绞痛发作史的患者可以使用预防性用药,如五福心脑清软胶囊等,这些药的副作用小,但是效果好。
冠心病可以在医生的指导下合理用一些溶栓抗凝。活血化瘀扩血管的药物、平时多注意休息、饮食上多注意清淡。不要吃油腻的食物。多吃些新鲜的水果蔬菜。在医生的指导下合理用药

9,PNS是什么

PNS是PPTP协议的客户-服务器模型的服务器端,是PPP NCP协议的逻辑终点,能处理PPP协议和PPTP协议分组。 PnS——Point and Shot,对准就拍,无需调整拍摄参数,也无需调焦,也就是大家常说的傻瓜相机 Pns——三七总皂苷(PANAX NOTOGINSENOSIDES) 三七总皂甙(三七总皂苷) PANAX NOTOGINSENOSIDES [来源]三七提取的活32313133353236313431303231363533e59b9ee7ad9431333332623430性有效成份。 [作用与用途]活血祛瘀,通脉活络。具有抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用,用于脑血管后遗症,视网膜中 央静脉阻塞,眼前房出血等。 [制剂]血塞通注射液、血栓通注射液、三七总甙片、三七总甙胶囊。 【药品名称】 品 名:三七总皂苷 汉语拼音:Sanqi zongzaogan 【主要成份】三七总皂苷(其主要成份为:人参皂苷Rb1,人参皂苷Rg1,?三七皂苷R1) 【性 状】本品为淡黄色无定形粉末,味苦,微甘。 ?本品易溶于甲醇,乙醇和水,难溶于丙酮、乙醚和苯,易吸潮。 【药理作用】 1. 降低机体的耗氧量,提高机体对缺氧的耐受力。 2. 抑制由ADP引起的家兔血小板聚集。 3. 扩张脑血管,使脑血流量增加。 4. 抗血栓和抗凝血作用。 【功能主治】活血祛瘀,通脉活络,具有抑制血小板聚集和增加心脑血流量的作用。 用于心脑血管疾病。 【贮 藏】密封,置干燥处。 【制 剂】血塞通注射液;三七总皂苷片;三七总皂苷胶囊。 【有 效 期】四年 【包 装】内包装:30kg/袋,20kg/袋,10kg/袋,药用塑料袋。 外包装:纸桶或者根据需要包装。 PNS (peripheral nervous system) 即周围神经系统。
pns是pptp协议的客户-服务器模型的服务器端,是ppp ncp协议的逻辑终点,能处理ppp协议和pptp协议分组。
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