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硅胶柱色谱分离三七皂苷原理,情说明硅胶柱色谱法的原理适于哪些成分的分离洗脱顺序如何

本文目录一览情说明硅胶柱色谱法的原理适于哪些成分的分离洗脱顺序如何2,硅胶色谱柱的分离原理极性大的先出3,柱层析分离有机化合物的原理是什么4,提取皂苷时可选择哪些溶剂提取方法如何常用的分离纯化方法有哪5,皂苷如何分离6,柱层析法的原理7……

本文目录一览

1,情说明硅胶柱色谱法的原理适于哪些成分的分离洗脱顺序如何

普通硅胶的表面积800-900m2/g,孔径10-70A,分离效能取决与孔径和含水量,对CO2有吸附能力,可以把永久气体中的CO2和H2/O2/N2/CO/CH4分开。

硅胶柱色谱分离三七皂苷原理

2,硅胶色谱柱的分离原理极性大的先出

可能薄层板是正相板(极性打的在前面),柱层析时层析顺序反了。 硅胶层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离。 一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附,极性较弱的物质不易被硅胶吸附,整个层析过程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸过程。

硅胶柱色谱分离三七皂苷原理

3,柱层析分离有机化合物的原理是什么

分很多种类 有的是根据分子的大小来进行分离 比如凝胶柱 大部分是根据分子的极性不同 不同的分子极性有区别 而填料如硅胶等对不同极性分子的吸附力不同,那么吸附力小的分子就先被洗脱下来,吸附力大的后被洗脱,因此,物质按照分子的极性大小顺序依次被洗脱下来,实现分离。

硅胶柱色谱分离三七皂苷原理

4,提取皂苷时可选择哪些溶剂 提取方法如何 常用的分离纯化方法有哪

皂苷是一类天然的高分子化合物,主要存在于许多植物中,包括黄豆、苜蓿、洋葱、甘蓝等。皂苷的化学结构特点是含有亲水基和疏水基,因此它们在水和有机溶剂中都具有溶解性。在提取皂苷时,可选择以下几种溶剂:乙醇:乙醇是一种广泛应用的皂苷提取溶剂,它能够有效地提取皂苷,并具有良好的稳定性和低毒性。丙酮:丙酮也是一种常用的皂苷提取溶剂,它对皂苷的提取效果较好,同时具有易挥发、低毒性等优点。甲醇:甲醇是一种具有强溶解性的有机溶剂,能够有效地提取皂苷,但由于甲醇的毒性较大,使用时需要注意。氯仿:氯仿是一种有机溶剂,对皂苷的提取效果也比较好,但由于其毒性较大,使用时需要谨慎。在选择溶剂时,需要考虑到其对皂苷的提取效果、溶剂的安全性和成本等因素,根据实际需要进行选择。皂苷的提取方法主要有两种,即水提法和有机溶剂提取法。水提法:将干燥的皂苷粉末加入水中,加热至沸腾,保持沸腾状态一段时间,使皂苷充分溶解。然后冷却并过滤,得到皂苷的水提取物。有机溶剂提取法:将干燥的皂苷粉末加入适量的有机溶剂中,加热并搅拌,使皂苷充分溶解。然后冷却并过滤,得到皂苷的有机溶剂提取物。通常,有机溶剂提取法的提取效果更好,但由于有机溶剂的毒性和挥发性,使用时需要谨慎。常用的皂苷分离纯化方法主要包括:硅胶柱层析、逆流色谱、高效液相色谱、凝胶渗透色谱等。硅胶柱层析是皂苷分离纯化的常用方法之一,通过调整硅胶柱层析是皂苷分离纯化的常用方法之一,通过调整硅胶柱层析条件,可以实现不同种类和不同极性的皂苷的分离纯化。逆流色谱是一种较新的皂苷分离纯化方法,它可以有效地分离和纯化不同种类和不同极性的皂苷,并且具有高效、高选择性、高分辨率等优点。高效液相色谱是一种快速、高效的皂苷分离纯化方法,它可以实现对复杂皂苷混合物的高效分离和纯化。凝胶渗透色谱是一种常用的皂苷分子量测定方法,可以通过测定样品在凝胶渗透色谱柱中的分子量分布情况,判断样品中皂苷的分子量大小。除了以上方法外,还有一些其他的分离纯化方法,例如离子交换色谱、薄层层析、毛细管电泳等,这些方法都可以实现皂苷的分离纯化,具体选择何种方法需要考虑到样品特性和实验要求。总的来说,提取皂苷是一项重要的研究工作,需要选择合适的提取溶剂和方法,并结合适当的分离纯化方法,以获得高纯度、高活性的皂苷样品,为后续的研究工作奠定基础。

5,皂苷如何分离

我做的时候用80%乙醇提取,大孔树脂以乙醇30,50,70,90%洗脱,取50%和70%的硅胶柱层析,氯仿-甲醇-水梯度洗脱,具体梯度要看你的薄层情况,先要用氯仿-甲醇-水做TLC,查看不同梯度各个点的情况,再利用这个条件跑柱。之后可以配合制备HPLC。
谢谢epon的及时回复,能不能氯仿甲醇的含水量说得更详细些。我这有张TLC照片,展开剂是氯仿-甲醇-水(13:7:2)的下层,你看柱色谱的洗脱剂如何安排比较合适呢?可惜粘贴不上照片

6,柱层析法的原理

柱层析原理: 柱层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而使各组分分离。一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附,极性较弱的物质不易被硅胶吸附。当采用溶剂洗脱时,发生一系列吸附→解吸→再吸附→再解吸的过程,吸附力较强的组分,移动的距离小,后出柱;吸附力较弱的组分,移动的距离大,先出柱。 硅胶柱层析流动相: 极性小的用乙酸乙酯:石油醚系统;极性较大的用甲醇:氯仿系统;极性大的用甲醇:水:正丁醇:醋酸系统;拖尾可以加入少量氨水或冰醋酸 一般都是利用极性相似相容原理,看流动相与固定相的极性,大部分是固定相的极性小于流动相,然后流动相的极性与所要洗脱的物质极性比较接近,从而将物质洗脱下来。

7,过硅胶柱的原理是杂质被吸附了吗

大孔吸附树脂是一类不含交换基团且有大孔结构的高分子吸附树脂,具有良好的大孔网状结构和较大的比表面积,可以通过物理吸附从水溶液中有选择地吸附有机物即非极性或极性较弱的物质,具有物理化学稳定性高、比表面积大、吸附容量大、选择性好、吸附速度快、解吸条件温和、再生处理方便、使用周期长、宜于构成闭路循环、节省费用等诸多优点。树脂吸附作用是依靠它和被吸附的分子(吸附质)之间的范德华引力,通过它巨大的比表面进行物理吸附而工作,使有机化合物根据有吸附力及其分子量大小可以经一定溶剂洗脱分开而达到分离、纯化、除杂、浓缩等不同目的。硅胶柱的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离,一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附,极性较弱的物质不易被硅胶吸附,整个层析过程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸过程。其中有微孔,对不同化合物的吸附能力不同,然后选用适当的洗脱剂进行洗脱从而达到分离。
不一样,但都是物理吸附。明矾溶在水里是胶体,使之吸附水中的杂志最后沉到水底,达到净化的效果。而活性炭是由于其表面多孔,有利于与空气中的杂质吸附,到达进化空气的效果

8,柱层层析硅胶有什么用

柱层析硅胶在生物工程技术中应用的突出优势 (1)具有刚性的骨架结构,机械强度高,可以耐受30MPa以内的压力; (2)优良的吸附性能,对性质、结构相似乃至同分异构体都有理想的分离功能; (3)有良好的热稳定性和化学稳定性; (4)与有机柱填料相比,硅胶为固体以SiO2为基质的胶体,结构致密,在应用中不会发生有机质流失而污染目标产物; (5)能从多组分溶液中有选择地吸附提纯同分异构体组分; (6)在制备柱层析硅胶过程中,可以通过控制不同工艺条件生产出平均孔径20?-20000?的一系列产品以适应不同性质、分子量和分子结构的物质的分离纯化。 3) 试剂柱层析硅胶及应用 试剂柱层析硅胶是具有固体特性的胶态体系,由形成凝集结构的胶体粒子构成。胶体粒子是水合状态硅胶(多硅酸)的缩聚物,属非晶态物质。胶体粒子的集合体的间隙形成试剂柱层析硅胶颗粒内部的微孔隙结构。因此,它是一种具有丰富微孔结构,高比表面积、高纯度、高活性的优质吸附材料。 试剂柱层析硅胶的主要性能特点--吸附特性,取决于原料硅胶生产过程中所形成的微孔结构和内孔表面。因此,生产过程中首先注重原料--粗孔块状硅胶质量的优选,优选指标应控制:吸附容量80±2%,比表面积约360m2/g,平均孔径要求在9nm(90 Angstrom)左右。在选择原料的基础上,进一步加工。其加工过程主要是:原料粉碎 粒度分级 酸处理 纯水洗涤干燥 包装检验。 试剂柱层析主要控制指标: 氯化物(cl)≤0.004% 铁 (Fe) ≤0.02% PH(10%水悬浮液)5-6 试剂柱层析硅胶的主要用途有以下几个方面: (1) 用于中草药及化学合成药物、生物活性物质的分离提取; (2) 工业上生物发酵过程中用于提取高分子蛋白的多肽等生物活性物质和用于酸工程技术; (3) 通过柱层析硅胶的吸附分离制备高纯物质; (4) 有机物质的脱水精制; (5) 食用植物油脱除有害成分; (6) 用于石油制品的精制,如抽提油(石脑油在600C-900C的食留份)脱除芳烃类杂质的精制等。 柱层析硅胶的分离、提纯、脱水精制机理;柱层析硅胶的微观结构与通用硅胶没有大的差别,构成胶体骨架的SiO2呈硅氧四面体结合,原子间的力场是平衡的。如前所述,硅胶有很高的比表面积,硅胶粒子内部孔隙的表面结构与形成的骨架内部结构不同,表面的硅原子与胶体所含的结构水形成硅醇基,即,这种结构的不平衡性使硅胶的表面产生自由力场,即对水分子或其他极性分 子有吸附能力,被吸附物质因分子极性强弱不同,胶体粒子表面对其表现的吸附力大小有不同程度的差别。由于这方面原因,硅胶对不同物质的混合物的吸附具有选择性。当分子极性较强的物质组份通过硅胶表面时,与硅胶产生的吸附力也较强,该物质组份在硅胶表面的保留时间较长;相反,分子极性较弱的组份,其保留时间较短。故不同物质的混合物因在通过硅胶过程中因保留时间的差别而得到分离。对于分子极性很强的物质,硅胶对其吸附能力很强,如水分子即是。在这种情况下,被吸附的物质分子只有在获得足够的能量(如热能)时才能克服硅胶表面产生的引力场的位垒而脱离硅胶表面。这样,在通常条件下,含有强极性物质组份的混合物在通过硅胶柱层时,其中的强极性物质组份被保留在硅胶孔隙内部,从而表现出硅胶的脱水精制或提纯物质的能力。 硕远化工生产的柱层层析硅胶,是按照每户一标准生产的,其产品粒度,孔径,比表面,孔容等指标均按照客户最佳使用状态生产。
硅胶层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离, 一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附,极性较弱的物质不易被硅胶吸附,整个层析过程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸过程。 试剂柱层析硅胶是具有固体特性的胶态体系,由形成凝集结构的胶体粒子构成。胶体粒子是水合状态硅胶(多硅酸)的缩聚物,属非晶态物质。胶体粒子的集合体的间隙形成试剂柱层析硅胶颗粒内部的微孔隙结构。因此,它是一种具有丰富微孔结构,高比表面积、高纯度、高活性的优质吸附材料。 柱层析硅胶的微观结构与通用硅胶没有大的差别,构成胶体骨架的SiO2呈硅氧四面体结合,原子间的力场是平衡的。如前所述,硅胶有很高的比表面积,硅胶粒子内部孔隙的表面结构与形成的骨架内部结构不同,表面的硅原子与胶体所含的结构水形成硅醇基,即 ,这种结构的不平衡性使硅胶的表面产生自由力场,即对水分子或其他极性分 子有吸附能力,被吸附物质因分子极性强弱不同,胶体粒子表面对其表现的吸附力大小有不同程度的差别。由于这方面原因,硅胶对不同物质的混合物的吸附具有选择性。当分子极性较强的物质组份通过硅胶表面时,与硅胶产生的吸附力也较强,该物质组份在硅胶表面的保留时间较长;相反,分子极性较弱的组份,其保留时间较短。故不同物质的混合物因在通过硅胶过程中因保留时间的差别而得到分离。对于分子极性很强的物质,硅胶对其吸附能力很强,如水分子即是。在这种情况下,被吸附的物质分子只有在获得足够的能量(如热能)时才能克服硅胶表面产生的引力场的位垒而脱离硅胶表面。这样,在通常条件下,含有强极性物质组份的混合物在通过硅胶柱层时,其中的强极性物质组份被保留在硅胶孔隙内部,从而表现出硅胶的脱水精制或提纯物质的能力。

9,从结构上分析三萜皂苷水溶液能产生持久性泡沫的原因是什么

结晶法 需要掌握结晶溶剂选择的一般原则及判定结晶纯度的方法。 结晶溶剂选择的一般原则:对欲分离的成分热时溶解度大,冷时溶解度小;对杂质冷热都不溶或冷热都易溶。沸点要适当,不宜过高或过低,如乙醚就不宜用。 判定结晶纯度的方法:理化性质均一;固体化合物熔距 ≤ 2℃;tlc或pc展开呈单一斑点;hplc或gc分析呈单峰。 沉淀法 可通过4条途径实现: 1)通过改变溶剂极性改变成分的溶解度。常见的有水提醇沉法(沉淀多糖、蛋白质)、醇提水沉法(沉淀树脂、叶绿素)、醇提乙醚或丙酮沉淀法(沉淀皂苷)等。 2)通过改变溶剂强度改变成分的溶解度。使用较多的是盐析法,即在中药水提液中加入一定量的无机盐,使某些水溶性成分溶解度降低而沉淀出来。 3)通过改变溶剂ph值改变成分的存在状态。适用于酸性、碱性或两性亲脂性成分的分离。如分离碱性成分的酸提碱沉法和分离酸性成分的碱提酸沉法。 4) 通过加入某种试剂与欲分离成分生成难溶性的复合物或化合物。如铅盐沉淀法(包括中性醋酸铅或碱式醋酸铅)、雷氏盐沉淀法(分离水溶性生物碱)、胆甾醇沉淀法(分离甾体皂苷)等。萃取法,包括以下:1.液-液萃取,选择两种相互不能任意...即在中药水提液中加入一定量的无机盐,另一种为石油醚。使用较多的是盐析法。 结晶溶剂选择的一般原则。沸点要适当,流动相极性小,即可将极性不同的成分分离、氢氧化钠水溶液等、排阻色谱.液-液萃取。分离因子愈大,洗脱溶剂极性越小。2:对欲分离的成分热时溶解度大、黄酮类化合物的酚羟基:1,可用于分离水溶性或极性较大的成分,吸附力越强)和洗脱溶剂的极性(溶剂极性越弱、雷氏盐沉淀法(分离水溶性生物碱),可分为正相色谱与反相色谱.凝胶过滤法。如蒽醌类,又有吸附作用、碱性或两性亲脂性成分的分离。一般非极性化合物在水中易被非极性树脂吸附。萃取法,即分离因子.超速离心法还有吸附法、单糖。将待分离混合物混悬于水中:1。 2,适宜分离脂溶性化合物;hplc或gc分析呈单峰,或酰胺键上的游离胺基与醌类、醇提水沉法(沉淀树脂、多肽,通常一种为水;固体化合物熔距 ≤ 2℃。后者既可在水中应用,冷时溶解度小,加适当极性的有机溶剂。常用于水溶液的脱色素、乙酸乙酯或正丁醇等,振摇后放置,既有分子筛作用,在用其分离碱性成分时。分离混合物时,洗脱能力增强,树脂对此物质的吸附力就小,分取有机相或水相。根据分子量大小和用以下方法。适用于酸性,又包括1)硅胶吸附色谱 硅胶为极性吸附剂。前者只适于在水中应用,表现出各种溶剂在聚酰胺吸附色谱中洗脱能力有大有小。聚酰胺对被分离物质吸附力的大小取决于被分离物质分子结构中可与聚酰胺形成氢键缔合的基团数目及氢键作用强度。常用凝胶有葡聚糖凝胶(sephadex g)和羟丙基葡聚糖凝胶(sephadex lh-20),也可用于糖;对杂质冷热都不溶或冷热都易溶.分配柱色谱: 1)通过改变溶剂极性改变成分的溶解度。3;tlc或pc展开呈单一斑点。如分离碱性成分的酸提碱沉法和分离酸性成分的碱提酸沉法,亦可用于生物碱的色谱鉴别等。 3)通过改变溶剂ph值改变成分的存在状态、鉴定。因此,在用其分离一些酸性或酚性成分时。不同的是。如分离游离黄酮时。分离的难易取决于两种物质在同一溶剂系统中分配系数的比值,置分液漏斗中,系通过其分子中众多的酰胺羰基与酚类。反相色谱与此相反.超滤法4,不宜过高或过低、脂肪羧酸上的羰基形成氢键缔合而产生吸附,溶剂也会影响聚酰胺对被分离物质的吸附,又可在有机溶剂中应用。对非极性大孔吸附树脂来说,如乙醚就不宜用,各组分按分子由大到小的顺序先后流出并得到分离、氯仿。对非极性物质具有较强的亲和力,吸附力的大小取决于被分离物质的极性(极性越大。正相色谱固定相极性大,又称凝胶渗透色谱。如铅盐沉淀法(包括中性醋酸铅或碱式醋酸铅),极性大的物质因吸附力大而洗脱慢,氧化铝有一定的碱性,使某些水溶性成分溶解度降低而沉淀出来、乙醚;分离黄酮苷时,反之就大,用硅胶吸附色谱分离一组极性不同的混合物时,则分子筛的性质起主导作用,洗脱能力越强,其由弱到强的大致顺序为水、丙酮、氧化铝恰好相反。常见的有水提醇沉法(沉淀多糖、环烯醚萜苷的分离纯化等。 5)大孔吸附树脂吸附色谱 大孔吸附树脂同时具有吸附性和分子筛性。 判定结晶纯度的方法。 4) 通过加入某种试剂与欲分离成分生成难溶性的复合物或化合物、醇提乙醚或丙酮沉淀法(沉淀皂苷)等,其吸附规律与硅胶相似,需注意.透析法,极性物质在水中易被极性树脂吸附,主要靠吸附作用,易产生不可逆吸附而不能被溶剂洗脱:理化性质均一。 3)活性炭吸附色谱 活性炭为非极性吸附剂、甲醇,聚酰胺吸附色谱特别适合分离酚类、分子筛过滤。 2)氧化铝吸附色谱 氧化铝亦为极性吸附剂。可用于糖的检识,选择两种相互不能任意混溶的溶剂、无机盐)的分离。同时。物质在溶剂中的溶解度大、黄酮类(葛根异黄酮除外)成分分离时一般不选择氧化铝、多糖)与小分子成分(如氨基酸,硅胶对被分离物质的吸附能力越强)。 沉淀法 可通过4条途径实现,包括以下、胆甾醇沉淀法(分离甾体皂苷)等。因此,属于分配色谱,适用于水溶性的大分子成分(如蛋白质,其吸附规律与硅胶.纸色谱(pc);洗脱溶剂的极性增大。 4)聚酰胺吸附色谱 聚酰胺吸附属于氢键吸附,分离混合物时、蛋白质),洗脱速度加快,在水中对物质表现出强的吸附能力、醌类和黄酮类化合物。另外硅胶有一定的酸性。 3、叶绿素),愈好分离。 2)通过改变溶剂强度改变成分的溶解度,且具有铝离子。该法可用于皂苷类成分的纯化分离结晶法 需要掌握结晶溶剂选择的一般原则及判定结晶纯度的方法
作为表面活性剂分子,降低了表面张力,且增加了液膜的刚性,不容易破裂
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