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三七皂苷薄层色谱板图片,薄层色谱法一块合格的薄层板应具备哪些主要特点

本文目录一览薄层色谱法一块合格的薄层板应具备哪些主要特点2,三七粉的好坏怎么辨别三七真伪的鉴别3,薄层色谱法的原理是什么是否和纸层析法的原理相同急急急4,三七皂苷R1的三七皂苷R15,简述薄层层析法的基本操作方法6,110保持30min……

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1,薄层色谱法一块合格的薄层板应具备哪些主要特点

一块合格薄层色谱首先要求具有适中的厚度和粉末密度,粉末不能太薄也不能太厚。其次必须平整,不能有高有低,尤其边远地区不能有和中心厚度不一的情况 其次薄层色谱要经过烘箱活化,此时烘箱处理后不能出现开裂现象 厚度不均绝对会影响你爬板的效果,有时候甚至会让你的样点路径偏移,因为厚薄不一导致有些地方展开剂上升速率和其他地方不同 出现两个样点就意味着你的样品中有两个组分咯,如果是纯品出现拖尾现象可能,出现两个样点至少我爬了几百块板也没碰到过

三七皂苷薄层色谱板图片

2,三七粉的好坏怎么辨别三七真伪的鉴别

1、看物理性状。三七粉末灰黄色。淀粉粒甚多,单粒圆形、半圆形或圆多角形,直径4~30微米;复粒由2~10余分粒组成。树脂道碎片含黄色分泌物。梯纹、网纹及螺纹导管直径15~55微米。草酸钙簇晶少见,直径50~80微米。2、化学鉴别:取本品粉末2克,加甲醇15毫升,温浸30分钟(或冷浸振摇1小时),滤过。取滤液1毫升,蒸干,加醋酐1毫升,与硫酸1~2滴,显黄色,渐变为红色、紫色、青色、污绿色。另取滤液数滴,点于滤约上,干后,置紫外光灯下观察,显淡蓝色荧光,滴加硼酸饱和的丙酮溶液与10%枸椽酸溶液各1滴,干后,置紫外光灯下观察,有强烈的黄绿色荧光。3、泡沫鉴别:取少量样品,置于方便得到的容器中,加水10倍搅拌,很快出现泡沫者为真品。4、简单方法鉴别:就是看三七粉是用多少头三七所打的粉,一般来说越大的三七所打的粉有效成分含量稍高。所以决定三七粉的质量和价格的是所用原料三七的等级,比如20头,30头等。三七粉的颜色:正常为灰白色、土黄色、绿白色或是绿中偏、偏白。三七粉味道有人参味;微苦回甘。可触摸三七粉感受细度:如面粉细度;越细越好、说明吸收率好。纯的三七粉很结实,假的三七粉很松散。 扩展资料三七主产于云南文山、广西的田阳、靖西、百色等地,江西、贵州、湖北、四川等地亦有栽培,现在多为栽培品种。三七粉有良好的止血功效、显著的造血功能;能加强和改善冠脉微循环,扩张血管;能够有效镇痛,抗疲劳、提高学习和记忆能力。不同的三七的功效也有明显的区别,生三七主要用于跌打瘀血、外伤出血、产后血晕、吐血等血症,熟三七用于身体虚弱、食欲不振、神经衰弱、过度疲劳、失血、贫血等。参考资料来源:百度百科-三七粉

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3,薄层色谱法的原理是什么是否和纸层析法的原理相同急急急

不相同,薄层色谱法是一种吸附薄层色谱分离法,它利用各成分对同一吸附剂吸附能力不同,使在流动相(溶剂)流过固定相(吸附剂)的过程中,连续的产生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附,从而达到各成分的互相分离的目的。纸层析法又称纸色谱法,是用纸作为载体的一种色谱法,其应用的原理是相似相溶原理,是通过分裂系的在同一介质中分散速度不同来分析的。扩展资料薄层色谱法(TLC)薄层色谱具有选用范围广,重现性好等优点,常用于中药各种成分的鉴别。用固定波长对薄层展开的各斑点作薄层扫描图谱比目测的层析图谱更为客观准确。因而具有更好的指纹鉴别意义。但由于受薄层板的质量和开放式层析系统等外界因素的影响,易引起一定的实验误差。薄层色谱法与纸层析和纸层析比较TLC快速、分离效率高、灵敏度高、显色方法多样、图像易保存。
薄层色谱法是利用装在一定容器中的吸附剂,在含不同化合物的溶液通过时对化合物的不同吸附力,而达到分离的目的。纸层析法是利用不同化合物的溶液在特定纸张(普通可用滤纸)上的扩散速度不同,而达到分离的目的。
你好!两者原理是相同的,都是通过时对化合物的不同吸附力,而达到分离的目的。仅代表个人观点,不喜勿喷,谢谢。

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4,三七皂苷R1的三七皂苷R1

(Notoginsenoside R1)【产品名称】三七皂苷R1 【英文名称】Notoginsenoside R1【别名】【分 子 式】C47H80O18 【分 子 量】933.131【C A S 号】80418-24-2【化学分类】Saponins皂苷类【来 源】Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen【规 格】>95% >98%【性状】white powder 别名:开化三七、人参三七、田七、金不换、盘龙七来源:三七Panax notoginseng( Burk.)F.H.Chen的干燥根及根茎【药材提取和对照品溶液的配制】药材的提取:精密称取本品粉末(过四号筛)0.5678g,精密加入甲醇50ml,称定重量,放置过夜,置80℃水浴上保持微沸2小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液即得。对照品溶液的制备:分别精密称取人参皂苷Rgl对照品、人参皂苷Rbl对照品和三七皂苷R1对照品14.7mg,13.2mg和8.0mg,置10ml容量瓶中加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取以上三种对照品加流动相制成每1ml含人参皂苷Rg1 0.18mg,人参皂苷Rb1 0.16mg、三七皂苷R1 0.10mg的混合溶液即得。 色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18150 x 4.6mm, 5ym进样量:20yl检测波长:203nm柱温:25.0℃流动相:0--12mm 乙腈:水=19:81,12—60min乙腈:水=(19一36):(81~64)方法来源:《中国药典》 2005版对照品含量:人参皂苷Rg1 99.0%、人参皂苷Rb1 99.4%、三七皂苷R1 99.0%仪器;Agilent 1200配置:四元梯度泵(带真空脱气),DAD检测器,柱温箱,自动进样器。 外标法计算对照药材中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1总含量为9-31%,分别以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1为对象,拖尾因子为:0.98、1.07和0.98,柱理论塔板数分别为:3321、3840、2987。

5,简述薄层层析法的基本操作方法

薄层层析又叫薄层色谱,是色谱法中的一种,是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术,属固—液吸附色谱,它兼备了柱色谱和纸色谱的优点,一方面适用于少量样品(几到几微克,甚至0.01微克)的分离;另一方面在制作薄层板时,把吸附层加厚加大,因此,又可用来精制样品,此法特别适用于挥发性较小或较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的质。此外,薄层色谱法还可用来跟踪有机反应及进行柱色谱之前的一种“预试”。 薄层色谱(Thin Layer Chromatography)常用TLC表示,又称薄层层析,属于固-液吸附色谱。是近年来发展起来的一种微量、快速而简单的色谱法,它兼备了柱色谱和纸色谱的优点。一方面适用于小量样品(几到几十微克,甚至0.01μg)的分离;另一方面若在制作薄层板时,把吸附层加厚,将样品点成一条线,则可分离多达500mg的样品。因此又可用来精制样品。故此法特别适用于挥发性较小或在较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的物资。此外,在进行化学反应时,常利用薄层色谱观察原料斑点的逐步消失来判断反应是否完成。 薄层色谱是在被洗涤干净的玻板(10×3cm左右)上均匀的涂一层吸附剂或支持剂,带干燥、活化后将样品溶液用管口平整的毛细管滴加于离薄层板一端约1cm处的起点线上,凉干或吹干后置薄层板于盛有展开剂的展开槽内,浸入深度为0.5cm。待展开剂前沿离顶端约1cm附近时,将色谱板取出,干燥后喷以显色剂,或在紫外灯下显色。

6,110保持30min是不是110灭菌30min

1.取25g羧甲基纤维素钠,在搅拌下加入到5000ml水中,强力摇匀,放置备用。使用时,用300目丝网过滤,所得滤液即为铺制薄层板的优质cmc溶液。(由于cmc在水中溶解速度很慢,放置两周或更长的时间,才可以溶解比较完全。可以采用一次性配制较多的溶液,留待以后多次使用。尽管放置较长时间,cmc胶粒也无法完全溶解,所以采用300目丝网过滤除去胶团,而得到非常均匀澄清溶液。检测cmc溶液是否均匀澄清,可以取一块干净的玻璃板,在其表面倾倒少许cmc溶液,倾斜玻璃板使cmc溶液流动。从侧面观察溶液表面,如果液面平整光洁,则说明此cmc溶液中不含较大胶粒。)2.取适量硅胶g(薄层色谱专用硅胶),与适量优质cmc混合均匀,不断搅拌,静置,再搅拌,反复进行此操作,使所有硅胶完全润湿,最后用超声波处理几分钟,充分排出溶液中的气泡,即可用于铺板。3.将制作薄层板的玻璃片清洗干净并烘干,排布于水平桌面上,桌面上事先涂布少量的水以固定玻璃片,再将适量已配好的硅胶与cmc的混合液小心倾倒于玻璃片上,用玻璃棒使之尽量涂敷均匀,然后用玻璃棒按所需硅胶层的厚度将硅胶刮平,自然晾干。4.水分蒸发完毕后,即得表面非常平整光洁的薄层板,小心地将薄层板从桌面上取下,轻轻抹平边缘,然后在110℃下烘烤30min,置于干燥器中待用。用本方法所铺制的薄层色谱板分离效果极佳,尤其是铺制的制备薄层色谱板对于制备少量样品非常有效。不过现在市售的薄层板工艺成熟,价格也不贵,自己铺怪费劲,不如直接买好了。
不是,它是说一细菌在一百一十摄氏度的情况下,需要三十分钟才能把细菌杀死。

7,薄层色谱展开剂的比例如何配

1、结合从疏水到亲水性的有机rt序列表,根据活性物质的性质(疏水性、两性、亲水性)来选择合适的流动相。2、流动相要对分离的物质具有一定的溶解度。3、展开剂的极性应该比分离的物质的极性略小。4、展开剂和吸附剂要有一定的亲和力。薄层层析展开剂的选择依据是什么薄层层析又叫薄层色谱,是色谱法中的一种,是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术,属固—液吸附色谱,它兼备了柱色谱和纸色谱的优点,一方面适用于少量样品(几到几微克,甚至0.01微克)的分离;另一方面在制作薄层板时,把吸附层加厚加大,因此,又可用来精制样品,此法特别适用于挥发性较小或较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的质。此外,薄层色谱法还可用来跟踪有机反应及进行柱色谱之前的一种“预试”。薄层色谱(thin layer chromatography)常用tlc表示,又称薄层层析,属于固-液吸附色谱。是近年来发展起来的一种微量、快速而简单的色谱法,它兼备了柱色谱和纸色谱的优点。一方面适用于小量样品(几到几十微克,甚至0.01μg)的分离。另一方面若在制作薄层板时,把吸附层加厚,将样品点成一条线,则可分离多达500mg的样品。因此又可用来精制样品。故此法特别适用于挥发性较小或在较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的物资。此外,在进行化学反应时,常利用薄层色谱观察原料斑点的逐步消失来判断反应是否完成。 薄层色谱是在被洗涤干净的玻板(10×3cm左右)上均匀的涂一层吸附剂或支持剂,带干燥、活化后将样品溶液用管口平整的毛细管滴加于离薄层板一端约1cm处的起点线上,凉干或吹干后置薄层板于盛有展开剂的展开槽内,浸入深度为0.5cm。待展开剂前沿离顶端约1cm附近时,将色谱板取出,干燥后喷以显色剂,或在紫外灯下显色。
建议你去“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,有很多薄层色谱图,及技术资料,应该能帮到你的。
一般体系都是 氨水 甲醇 二氯甲烷,乙酸乙酯,正己烷(或石油醚),如果混合物对酸不稳定就加一点点氨水,对碱不稳定就加一点点醋酸。主要看极性吧,需要分离的物质极性大,就多用极性大的试一试,极性小就多用极性小的。一般都是从极性小的开始试。首先你得对你的产物极性有个初步的认识,如果实在判断不出来,就从正己烷:乙酸乙酯=50:1开始慢慢调吧。。。
根据你要分离的物质来调节:调整强极性 或者 弱极性溶剂的比例来调整混合溶液的极性,能够将斑点的分开 和 Rf值适中即可。

8,制备色谱如何用

首先准备洗净并干燥的玻璃板;然后调制硅胶的匀浆,称取一定量的硅胶加入适量蒸馏水(或者0.5%~1.0%的cmc-na溶液,看你自己的需要),比例一般为1:2或者1:3,在研钵中用研棒研匀,研磨的时间与固定相种类和粘合剂不同而有所不同,必须在实验时根据具体情况而定,我一般研大约10分钟,注意不要有气泡。ok,开始铺板,将硅胶的匀浆涂布在准备好的玻璃板上,注意速度要快,避免硅胶匀浆过度凝固给涂布带来困难,而且要均匀。我一般是把适量的硅胶匀浆倒在玻璃板上,然后颠玻璃板,使其分布均匀。涂布后的薄层水平放置,室温晾干备用,晾干过程中应避免因通风而导致薄层产生裂纹。用之前最好活化,一般105℃烘0.5到1个小时。说起来很麻烦,但其实很简单的过程,我觉得你最好找一个铺过的人指导一下。但愿对你有所帮助。
yun0145(站内联系TA)那位高手帮帮忙!!!whate0545(站内联系TA)制备薄层色谱使用薄层色谱板进行制备分离,从混合物中提取所需要的单体。与常用的柱色谱相比,具有简单、快速与节省溶剂与人力的优点,是实验室比较常用的制备方法之一,比较常用的是制备薄层板色谱、制备离心薄层色谱、制备干柱薄层色谱三个类别。1、 制备薄层板色谱制备板:一般使用200X200mm的薄层色谱板,吸附剂厚度最好为0.5~1mm,一般不超过2m,平均1mm厚需要的硅胶量为15~20g。为了得到低成本、铺层均匀的高质量制备薄层板,建议使用上海科哲公司的TD-II型全自动制备薄层铺板机。点样:制备薄层分离的样品量大,一般采用条带点样、不使用圆点点样;一般1mm厚的硅胶最大约100mg,样品浓度不宜太稀,应在2~10%为宜。为了得到均匀而规则的点样结果,建议使用上海科哲公司的SP-3型电动薄层条带点样器。同时展开剂的用量比较大,点样位置要比较高展开:薄层色谱层析缸要充分饱和,如制备板数量较多,请选用上海科哲公司的制备薄层板架;显色:一般使用紫外灯或碘蒸汽等非破坏方式显色,或在板边缘进行化学试剂显色;回收:将检测到的样品连同硅胶一齐刮下,防入砂芯漏斗,使用适当溶剂将组分洗脱,将洗脱溶剂蒸干即可。一般希望洗脱溶剂沸点较低,不与组分发生反应。制备薄层板色谱优点是使用最为方便、便宜、节省人力,缺点是分离时间较长。2、 制备离心薄层色谱与普通制备板有三个不同点:首先:色谱板是圆的,是径向色谱,分离能力优于方板;其次:洗脱液的流动不靠毛细现象,靠离心力,减少了分离时间与脱尾,分离效能很高;最后:洗脱液是连续流动的,可以非常容易的形成梯度,并且不需要刮下吸附层,这样可以使色谱板可以反复使用;所以,制备离心薄层色谱的分离效能与分离速度要远高于制备薄层板色谱,建议采用上海公司科哲公司的KH-CTLC型制备离心薄层色谱仪。3、制备干柱薄层色谱可以看作棒状的薄层色谱,优点是简单易行,快速经济、制备量大。缺点是必须使用可透紫外的管材,而且在收集样品时要割断管材,使费用略高。上海科哲公司提供专用的薄层色谱柱。本方法与真空系统联用,构成减压真空色谱,性能会得到进一步提升。这三种不同的方法在不同场合都拥有自己的优势,总的来讲,制备薄层板色谱适用于制备量较小、分离程度较好的场合;制备离心薄层色谱适用于制备量中等,分离程度较差的场合;制备干柱薄层色谱用于大量样品制备的场合。三种设备如果互相联用,分离效率会进一步提高。这三种设备也可与柱色谱联用yun0145(站内联系TA)非常感谢,很有用。wszyq1985(站内联系TA)样品量大的话,可以用硅胶住层析;如果样两很少,则制备色谱user53900(站内联系TA):)制备薄层色谱,说起来是相当的简单,呵呵我说说我自己的经验我上个项目就是提纯分离,考虑到这个制备薄层,结果就用了,但是薄层的最大的缺点就是重复性太小了。我上一批能用薄层制备出来,但是,下次作的制备薄层分离的就不好,因为它的影响因素太多了,比如说温度和湿度,人为的配比,都有一定的误差,说的最直接的就是这一批下来的板子,这快分离所得到的结果,但是下一块就不行,我有过这也的经历。呵呵,日本那边用这个方法的多,但是要有心理准备

9,泡节真正的药名叫什么

本品为药材白糖参(为五加科植物人参Panax ginseng C. A. Mey.的根及根茎经炸水、灌糖、干燥而成)的炮制品。【制法】 取药材白糖参,除去芦头。【性状】 本品呈圆柱形或纺锤形,参体长3~15cm,直径0.7~3cm。表面白色至黄白色,上部有时具断续的不明显环纹,下部有时可见支根痕,遍体可见针刺所形成的针痕,外皮较松泡,纵纹不显,参体或参腿上常见糖样结晶。质硬,断面平坦,黄白色,疏松或有裂隙,角质样。气微香,味甜。【鉴别】 (1) 本品粉末淡黄白色。树脂道碎片易见,含黄色块状分泌物。草酸钙簇晶直径20~68μm,棱角锐尖。木栓细胞表面观类方形或多角形,壁细波状弯曲。网纹导管及梯纹导管直径10~56μm。(2)取本品粉末1g,加三氯甲烷40ml,加热回流1小时,弃去三氯甲烷液,药渣挥干溶剂,加水0.5ml搅拌湿润,加水饱和的正丁醇10ml,超声处理30分钟,吸取上清液,加3倍量氨试液,摇匀,放置分层,取上层液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf及人参皂苷Rg1对照品,加甲醇制成每1ml各含2mg 的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各1~2μl,分别点于同一硅胶G薄层板(厚500μm)上,以三氯甲烷-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应位置上,分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。 【检查】 水分 照水分测定法第一法(中国药典2005年版附录Ⅸ H)测定,不得过6.0%。总灰分 不得过1.0%(中国药典2005年版附录Ⅸ K)。酸不溶性灰分 不得过0.2%(中国药典2005年版附录Ⅸ K)。【性味与归经】 甘、微苦,平。归脾、肺、心经。【功能与主治】 大 补元气,复脉固脱,补脾益肺,生津、安神。用于体虚欲脱,肢冷脉微,脾虚食少,肺虚喘咳,津伤口渴,内热消渴,久病虚羸,惊悸失眠,阳痿宫冷;心力衰竭,心原性休克。【用法与用量】 3~9g。用时捣碎,也可研粉吞服,一次2g,一日2次。  【注意】 不宜与藜芦同用。  【贮藏】 置阴凉干燥处。
本品为药材白糖参(为五加科植物人参Panax ginseng C. A. Mey.的根及根茎经炸水、灌糖、干燥而成)的炮制品。【制法】 取药材白糖参,除去芦头。【性状】 本品呈圆柱形或纺锤形,参体长3~15cm,直径0.7~3cm。表面白色至黄白色,上部有时具断续的不明显环纹,下部有时可见支根痕,遍体可见针刺所形成的针痕,外皮较松泡,纵纹不显,参体或参腿上常见糖样结晶。扩展资料:药效:白糖参的作用:为名贵中药,性平,味甘,微苦。具有大补元气、复脉固脱、补脾益肺、生津、安神之功能。用于体虚欲脱、肢冷脉微、脾虚食少、肺虚喘咳、津伤口渴、内热消渴、久病虚羸、惊悸失眠、阳痿宫冷、心力衰竭、心原性休克。糖参是白糖参的简称,用鲜人参为原料,经选参、下须、熏参、洗刷、焯煮、排针、顺针、灌糖、干燥等工序加工而成。人参在糖渍作用下可改变其固有的口感,目的是便于服用.由于白糖参口感好、食用方便,主要是将其作为"进补品"。参考资料来源:百度百科-白糖参
广东的客家人管一种人参一样的东西叫“泡节”,是用来炖瘦肉,隔水炖半个钟头,去渣给小孩喝水,可以调理肠胃,健脾开胃!白糖参又有人叫糖参、沙糖参。白糖参的作用:为名贵中药,性平,味甘,微苦。具有大补元气、复脉固脱、补脾益肺、生津、安神之功能。用于体虚欲脱、肢冷脉微、脾虚食少、肺虚喘咳、津伤口渴、内热消渴、久病虚羸、惊悸失眠、阳痿宫冷、心力衰竭、心原性休克。
壮腰补肾酒 巴戟60克,肉苁蓉45克,川杜仲33克,人参25克,鹿茸片18克,蛤蚧1对,川续断30克,骨碎补15克,冰糖75克,50度米酒1公斤。浸泡1个月。 功能和用法:壮阳健腰补肾,适用于男子腰膝酸软乏力,;亦可用于女子性欲淡漠,低血压,腰酸无力等。每次服10~20毫升。 禁忌症:高血压患者勿饮。祛风活络酒 白花蛇90克,川芎32克,川木瓜20克,姜活、独活各25克,千年健40克,制川乌18克,秦艽28克,川牛膝45克,半枫荷50克,冰糖100克。50度米酒1.5公斤,浸泡1个月。 功能和用法:祛风活络,活血止痛,适用于慢性风湿筋骨疼痛,且疼痛多发生于寒冷潮湿天气者。每日服2~3次,每次10~15毫升。亦可外搽患处。 禁忌症:同上。此药酒含川乌,不能多饮。泡药酒的方法与注意事项 1.酒的选用 一般选用50度或以上的饮用酒为佳,因为50度或以上的酒在浸泡的过程中能在很大的程度上杀灭中草药材中沾附的病菌以及有害的微生物、寄生虫及虫卵,使之能在安全的条件下饮用。2,泡药酒不宜用塑料制品,因为塑料制品中的有害物质容易溶解于酒里,对人体造成危害。最好用陶瓷或玻璃瓶子。同时,泡药酒还应尽量避免阳光照射或灼热逼烤。3.服用药酒时,不宜加糖或冰糖,以免影响药效,最好加一点蜜糖,因为蜜糖性温和,加入药酒后不仅可以减少药酒对肠胃的刺激,还有利于保持和提高药效。 4.浸酒药材的选用和处理方法 动物药宜除去内脏及污物,清水洗净(毒蛇应去头),用火炉或烤箱烘烤,使之散发出微微的香味。烘烤不仅可除去水分,还可以达到灭菌的效果,并保持浸泡酒的酒精浓度。还可使有效成分更易溶于酒中,饮用起来也有香醇的感受。 凡已腐败变质或霉变的动物药均应弃之不用。 植物药应最大程度地除去药材中的杂质、污泥。浸酒的药材应较为干燥,才能保证药酒的效能。 另外,一切含有有毒成分的矿物药,如含汞、砷、铬、铅等的矿物药均不应用来浸酒。我国唐代的多位皇帝,如唐太宗等都是为了长寿而服用含铅、汞的丹药、药酒而丧命! 5.药酒浸泡的时间 一些古方或民间传言,认为药酒要浸泡数月至1年以上。笔者认为无此必要。一般浸泡1个月即可。有时为了使有效成分更快地逸出,如不考虑美观,可将药材切碎浸泡。 另外气温对药酒的浸泡有直接的影响,气温高则浸泡的时间短些,气温低则浸泡的时间长些。 泡酒的容器宜用玻璃瓶、瓦罐,不要用金属容器,以免金属中逸出有毒物质或产生毒性化学反应。家庭常用药酒的配方及用法 1.补气补血酒 人参33克,黄芪25克,当归身20克,龙眼肉60克,川芎15克,熟地45克。用50度米酒浸泡1个月。 功能和用法:适用于气血虚弱、面色苍白无光泽,乏力,或月经稀少色淡,月经来迟等。每次服10~20毫升。不善于饮酒者可将此酒冲入汤水中饮用。或以此酒炖鸡效果亦佳。 禁忌:感冒发热、溃疡病、呼吸道疾病及肝病忌服。 2.壮腰补肾酒 巴戟60克,肉苁蓉45克,川杜仲33克,人参25克,鹿茸片18克,蛤蚧1对,川续断30克,骨碎补15克,冰糖75克,50度米酒1公斤。浸泡1个月。 功能和用法:壮阳健腰补肾,适用于男子腰膝酸软乏力,阳痿;亦可用于女子性欲淡漠,低血压,腰酸无力等。每次服10~20毫升。 禁忌症:同上。高血压患者勿饮。 3.活血化瘀酒 田七(即三七)85克(打碎或切片),当归25克,川续断33克,苏木28克,川芎30克,红花18克,延胡索35克,香附15克,冰糖70克,50度米酒1公斤。浸泡1个月。 功能和用法:活血化瘀止痛,适用于跌打损伤旧患,肌肉筋骨疼痛。每次服10~15毫升。亦可外搽患处。禁忌症:同上。 4.祛风活络酒 白花蛇90克,川芎32克,川木瓜20克,姜活、独活各25克,千年健40克,制川乌18克,秦艽28克,川牛膝45克,半枫荷50克,冰糖100克。50度米酒1.5公斤,浸泡1个月。 功能和用法:祛风活络,活血止痛,适用于慢性风湿筋骨疼痛,且疼痛多发生于寒冷潮湿天气者。每日服2~3次,每次10~15毫升。亦可外搽患处。 禁忌症:同上。此药酒含川乌,不能多饮。 5.养身酒 杞子90克,黄精65克,黄芪32克,当归身28克,冬虫夏草38克,龙眼肉60克,人参25克。50度米酒1.5公斤,浸泡1个月。 功能:补气血,养身益寿,是温和的健身酒,可使人面色红润光泽。每日早晚各服1次,每次量不宜超过30毫升,老年人以10~15毫升为佳。 禁忌症:同上。 6.外用跌打酒 生川乌10克,生草乌10克,两面针15克,樟脑20克,大黄18克,冰片17克,细辛12克,苏木32克,60%酒精1.5公斤,浸泡1个月。 功能:活血散瘀,舒筋止痛。外搽疼痛部位,每日3~5次。皮肤破损处忌搽。禁止内服。7、狗肾蜈蚣酒(主冶肾阳虚损)(阳痿) (配方)狗肾1个,枸杞子30克,蛇床子20克,蜈蚣3条,白酒1000毫升。(制法)上药浸入酒中,1周后饮用。(用法)每次温饮约25克,每日1次,连服10天为1疗程。
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