三七皂苷 薄层色谱法，为什么皂苷与硫酸乙醇薄层反应显紫色
发布时间：2023-06-15 01:06
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本文目录一览为什么皂苷与硫酸乙醇薄层反应显紫色2，怎样检验血三七的真假3，薄层色谱展开剂的比例如何配4，三七薄层鉴别对照品只有三个点怎么办5，血塞通分散片治疗脑血栓管用吗6，什么叫薄层色谱法原理是什么急7，我昨天晚上吃了一瓶多丹参片8，……
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1，为什么皂苷与硫酸乙醇薄层反应显紫色
只要是含碳的都会显色，因为硫酸吹干后变成浓硫酸，使化合物碳化，就变成紫色了，如果想要知道是不是皂苷，可以试试皂苷的专属显色剂香草醛浓硫酸反应
2，怎样检验血三七的真假
你好！我告诉你三七的鉴别方法。常用的有性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别。性状鉴别：呈类圆锥形或圆柱形，长1～150px，直径1～100px。表面灰褐色或灰黄色，有断续的纵皱纹和支根痕。顶端有茎痕，周围有瘤状突起。体重，质坚实，断面灰绿色、黄绿色或灰白色，木部微呈放射状排列。气微，味苦回甜。显微鉴别：本品粉末灰黄色。淀粉粒甚多，单粒圆形、半圆形或圆多角形，直径4～30μm；复粒由2～10余分粒组成。树脂道碎片含黄色分泌物。梯纹导管、网纹导管及螺纹导管直径15～55μm。草酸钙簇晶少见，直径50～80μm。理化鉴别：取本品粉末0.5g，加水5滴，搅匀，再加以水饱和的正丁醇5ml，密塞，振摇10分钟，放置2小时，离心，取上清液，加3倍量以正丁醇饱和的水，摇匀，放置使分层(必要时离心)，取正丁醇层，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品及三七皂苷R1对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法 (附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15：40：22：10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸溶液(1→10)，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯(365nm)下检视，显相同的荧光斑点。
3，薄层色谱展开剂的比例如何配
一般体系都是 氨水 甲醇 二氯甲烷，乙酸乙酯，正己烷（或石油醚），如果混合物对酸不稳定就加一点点氨水，对碱不稳定就加一点点醋酸。主要看极性吧，需要分离的物质极性大，就多用极性大的试一试，极性小就多用极性小的。一般都是从极性小的开始试。首先你得对你的产物极性有个初步的认识，如果实在判断不出来，就从正己烷：乙酸乙酯=50：1开始慢慢调吧。。。根据你要分离的物质来调节：调整强极性 或者 弱极性溶剂的比例来调整混合溶液的极性，能够将斑点的分开 和 Rf值适中即可。1、结合从疏水到亲水性的有机rt序列表，根据活性物质的性质（疏水性、两性、亲水性）来选择合适的流动相。2、流动相要对分离的物质具有一定的溶解度。3、展开剂的极性应该比分离的物质的极性略小。4、展开剂和吸附剂要有一定的亲和力。薄层层析展开剂的选择依据是什么薄层层析又叫薄层色谱，是色谱法中的一种，是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，属固—液吸附色谱，它兼备了柱色谱和纸色谱的优点，一方面适用于少量样品（几到几微克，甚至0.01微克）的分离；另一方面在制作薄层板时，把吸附层加厚加大，因此，又可用来精制样品，此法特别适用于挥发性较小或较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的质。此外，薄层色谱法还可用来跟踪有机反应及进行柱色谱之前的一种“预试”。薄层色谱(thin layer chromatography)常用tlc表示，又称薄层层析，属于固－液吸附色谱。是近年来发展起来的一种微量、快速而简单的色谱法，它兼备了柱色谱和纸色谱的优点。一方面适用于小量样品（几到几十微克，甚至0.01μg）的分离。另一方面若在制作薄层板时，把吸附层加厚，将样品点成一条线，则可分离多达500mg的样品。因此又可用来精制样品。故此法特别适用于挥发性较小或在较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的物资。此外，在进行化学反应时，常利用薄层色谱观察原料斑点的逐步消失来判断反应是否完成。 薄层色谱是在被洗涤干净的玻板（10×3cm左右）上均匀的涂一层吸附剂或支持剂，带干燥、活化后将样品溶液用管口平整的毛细管滴加于离薄层板一端约1cm处的起点线上，凉干或吹干后置薄层板于盛有展开剂的展开槽内，浸入深度为0.5cm。待展开剂前沿离顶端约1cm附近时，将色谱板取出，干燥后喷以显色剂，或在紫外灯下显色。建议你去“色谱世界”网站看看，这个网站在色谱方面非常专业，有很多薄层色谱图，及技术资料，应该能帮到你的。
4，三七薄层鉴别对照品只有三个点怎么办
痛舒片是在痛舒胶囊的基础上经改变剂型而研制的新药，包括灯盏细辛、三七、七叶莲、栀子、甘草等八味中药。具有活血化瘀，舒筋活络，化痞散结，消肿止痛的功效。在临床上用于跌打损伤，风湿性关节痛，肩周炎，痛风性关节痛，乳腺小叶增生。三七及灯盏细辛是方中的主药，为更好的控制产品质量，根据三七、灯盏细辛所含化学成分的不同，采用了薄层色谱法对其进行了定性分析，准确地将待检成分检出。 仪器及材料 硅胶G（青岛海洋化工）、人参皂苷Rg1（中国药品生物制品检定所）、三七皂苷R1（中国药品生物制品检定所）、野黄芩苷（中国药品生物制品检定所）、其他试剂均为分析纯。 方法与结果 2.1 三七的鉴别 2.1.1 供试品溶液的制备 取本品4片，除去包衣，研细，加水浸润，搅匀，加水饱和的正丁醇20ml，超声处理30分钟，取正丁醇液，用正丁醇饱和的水60ml，振摇洗涤，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。 2.1.2 对照品溶液的制备 取人参皂苷Rg1、三七皂苷R1对照品，分别加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。 2.1.3 阴性对照溶液的制备 取缺三七药材的药品，按供试品溶液的制备方法，制成阴性对照溶液。 2.1.4 薄层层析照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿—甲醇—水（7∶3∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘15分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同的荧光斑点。阴性对照液色谱无此斑点。(见图1） 2.2 灯盏细辛的鉴别 2.2.1 供试品溶液的制备 取本品12片，除去包衣，研细，加甲醇30ml超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加0.5ml甲醇溶解，作为供试品溶液。 2.2.2 对照品溶液的制备 取野黄芩苷对照品适量，加甲醇制成1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。 2.2.3 阴性对照溶液的制备 取缺灯盏细辛药材的药品，按供试品溶液的制备方法，制成阴性对照溶液。 2.2.4 照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录VIB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯－丁酮－甲酸－水（5： 3：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％三氯化铁乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。阴性对照液色谱无此斑点。（见图2）讨论 本实验中三七和灯盏细辛均采用超声提取的方法，都获得了满意的提取效果。在实验中要注意的是三七展开前，展开剂在层析缸中一定要充分饱和，否则易出现边缘效应。
5，血塞通分散片治疗脑血栓管用吗
血塞通主要为五加科人参属植物三七提取的有效部位三七总皂苷，主要为人参皂苷、三七皂苷、适量赋形剂。有活血祛瘀，通脉活络，抑制血小板聚集和增加脑血流量的功效。用于脑路瘀阻，中风偏瘫，心脉瘀阻，胸痹心痛；脑血管病后遗症，冠心病心绞痛属上述证候者。
脑血栓是一种比较顽固的血管疾病，形成血栓后要通过自身循环和药物辅助作用化栓，吸收较慢，所以 服用几天时间，任何药物也难起到明显的好转，要坚持服用一段时间。
血塞通对脑血栓具有一定的有效的治疗作用，质量好不好，可以通过如下方法鉴定：取本品，除去糖衣，研细，加甲醇制成1ml中含10mg的溶液，滤过，滤液作为供试品溶液。另取人参皂甙Rb1，Rg1及三七皂甙R1对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录 Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶H 薄层板上，以氯仿—甲醇—水(7:3:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液(1→10)，于105℃烘约10分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。
有效药量是否达到标准，可用如下方法测试：取本品20片，除去糖衣，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于三七总皂甙 23mg)，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液2ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。精密量取上述配好的本品甲醇溶液2ml于试管中，同时做一空白管，在水浴上蒸干，冷至室温，加5％香荚兰醛冰醋酸溶液0.2ml，加0.8ml 高氯酸，在70℃热水浴中显色15分钟，放冷，加冰醋酸5ml，摇匀，在560nm波长测定吸收度。同时用三七总皂甙对照品经60℃真空干燥2小时后按样品同样操作，测定吸收度，按下式 计算供试品中三七总皂甙含量： 样品吸收度×对照品重×平均片重
三七总皂甙(％)＝——————————— ————×100％
吸收度×样品重×标示量
本品含三七总皂甙应为标示量的90.0～110.0％。
血塞通主要是活血化瘀的，对于治疗脑血栓可以起到辅助作用！血塞通分散片治疗脑血栓管用.不过你用的这个药效果不是很好，建议你用一下昆明圣火制药生产的《血塞通软胶囊》。这个药效果很好。零售价格30多元。各地药店都有卖。
6，什么叫薄层色谱法原理是什么急
薄层色谱法
薄层色谱法，系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。 1.仪器与材料 (1) 玻板 除另有规定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的规格,要求光滑、平整，洗净后不附水珠，晾干。 (2) 固定相或载体 最常用的有硅胶G、硅胶GF〈[254]〉 、硅胶H、 硅胶HF〈[254]〉,其次有硅藻土、硅藻土G、氧化铝、氧化铝G、微晶纤维素、 微晶纤维素F〈[254]〉等。 其颗粒大小,一般要求直径为10～40μm。薄层涂布,一般可分无粘合剂和含粘合剂两种;前者系将固定相直接涂布于玻璃板上, 后者系在固定相中加入一定量的粘合剂，一般常用10～15％煅石膏(CaSO4.2H2O在140℃烘4小时)，混匀后加水适量使用，或用羧甲基纤维素钠水溶液(0.5～0.7％)适量调成糊状，均匀涂布于玻璃板上。也有含一定固定相或缓冲液的薄层。 (3) 涂布器 应能使固定相或载体在玻璃板上涂成一层符合厚度要求的均匀薄层。 (4) 点样器 同纸色谱法项下。 (5) 展开室 应使用适合薄层板大小的玻璃制薄层色谱展开缸，并有严密的盖子，除另有规定外，底部应平整光滑，应便于观察。 2.操作方法 (1) 薄层板制备 除另有规定外,将1份固定相和3份水在研钵中向一方向研磨混合,去除表面的气泡后，倒入涂布器中,在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布（厚度为0.2～0.3mm），取下涂好薄层的玻板，置水平台上于室温下晾干，后在110℃烘30分钟，即置有干燥剂的干燥箱中备用。使用前检查其均匀度（可通过透射光和反射光检视）。 (2) 点样 除另有规定外，用点样器点样于薄层板上，一般为圆点，点样基线距底边2.0cm，样点直径及点间距离同纸色谱法,点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为宜。点样时必须注意勿损伤薄层表面。 (3) 展开 展开室如需预先用展开剂饱和，可在室中加入足够量的展开剂，并在壁上贴二条与室一样高、宽的滤纸条，一端浸入展开剂中，密封室顶的盖，使系统平衡或按正文规定操作。 将点好样品的薄层板放入展开室的展开剂中,浸入展开剂的深度为距薄层板底边0.5～1.0cm（切勿将样点浸入展开剂中）,密封室盖,待展开至规定距离(一般为10～15cm),取出薄层板，晾干，按各品种项下的规定检测。 (4) 如需用薄层扫描仪对色谱斑点作扫描检出，或直接在薄层上对色谱斑点作扫描定量，则可用薄层扫描法。 薄层扫描的方法，除另有规定外，可根据各种薄层扫描仪的结构特点及使用说明，结合具体情况，选择吸收法或荧光法，用双波长或单波长扫描。由于影响薄层扫描结果的因素很多，故应在保证供试品的斑点在一定浓度范围内呈线性的情况下，将供试品与对照品在同一块薄层上展开后扫描，进行比较并计算定量，以减少误差。各种供试品，只有得到分离度和重现性好的薄层色谱，才能获得满意的结果。
7，我昨天晚上吃了一瓶多丹参片
不会的 复方丹参滴丸 拼音名：fufang danshen diwan 英文名： 书页号：2000年版一部-519 【处方】 丹参 三七 冰片 【性状】 本品为棕色的滴丸；气香，味稍苦。 【鉴别】 (1) 取本品15丸，研细，进行微量升华，所得白色升华物，加新配制的1%香草醛硫酸溶液1滴，液滴边缘渐显玫瑰红色。 (2) 取本品40丸，加甲醇10ml，振摇10分钟，于4℃放置24小时，使聚乙二醇析出完全，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取三七皂苷r1对照品，加甲醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅵ b)试验，吸取供试品溶液15μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶g薄层板上，以正丁醇－醋酸乙酯-水(4:1:5)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液(1→10)，在105℃加热约10分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3) 取本品15丸，加甲醇3ml，超声处理20分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取丹参素钠对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅵ b)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶g薄层板上，以氯仿－丙酮－甲酸(25:10:4)为展开剂，展开，取出，晾干,置氨蒸气中熏后，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4) 取本品15丸，加少量水，搅拌使溶解后用水稀释至100ml，摇匀，取2ml,加水至25ml，摇匀，照分光光度法（附录ⅴa）测定，在283nm的波长处有最大吸收。 【检查】 应符合滴丸剂项下有关的各项规定(附录ｉｋ)。 【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅵ d)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇－ipr-b7试剂（庚烷磺酸钠溶液）-水(3:2.5:97)为流动相；检测波长为280nm。理论板数按丹参素峰计算应不低于1200。 对照品溶液的制备 取丹参素钠对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.16mg(相当于丹参素0.14mg)的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品5丸，置10ml量瓶中，加甲醇适量,超声处理2小时，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.45μm）滤过，取滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每丸含丹参以丹参素(c6h10o5)计，不得少于0.08mg。 【功能与主治】 活血化瘀，理气止痛。用于胸中憋闷，心绞痛。 【用法与用量】 口服或舌下含服，一次10丸，一日3次，4周为一个疗程；或遵医嘱。 【注意】 孕妇慎用。 【规格】 每丸重25mg 【贮藏】 密封。 产品特点： 天士力集团的拳头产品复方丹参滴丸是在现代高科技条件下提取丹参、三七的有效成分再加入适量冰片而制成的新型纯中药滴丸剂，是中医的传统理论与现代药学新技术相结合的结晶，具有剂量小、服用方便、溶出速度快、起效迅速、可直接经粘膜吸收入血、生物利用度高、疗效高及无胃肠刺激、无明显毒副作用的特点。长期以来用于冠心病、心绞痛等心血管疾病的治疗，现已成为国内心血管市场上的主导品牌之一。 该制剂自1994年在天津天士力制药股份集团问世以来，产品销售取得了辉煌的成绩。1997年在天士力集团的努力下首次成为世界范围内第一例以药品身份进入美国fda ind的ⅱ、ⅲ期临床试验的中药制剂；2000年首次以处方药的形式进入俄罗斯市场，并先后以处方药或非处方药的身份进入韩国、越南、古巴和阿联酋等16个国家和地区销售；在18个国家进行了商标注册，成为现代中药的成功典范。 【剂型优势】 ● 采用药学制剂新工艺精制而成，属于固态分子分散体系，药物有效成分呈分子状态直接分散于基质中（传统中药有效成分多储存于植物细胞中），进入体内可迅速释放，有利于充分吸收而发挥疗效，克服了传统中药起效慢、药效低的不足，具有速效、高效的特点。 ● 除口服外还可舌下含服，药物通过舌下丰富的毛细血管直接吸收入血，迅速起效；同时避免了肝脏首过效应，提高了药物的利用率。 【最新研究】最新基础与临床研究表明，复方丹参滴丸还可用于以下疾病的预防和治疗： 糖尿病微血管并发症，如糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病； 动脉硬化斑块：消除软斑，稳定硬斑； 高脂血症：降低总胆固醇、甘油三脂，并对升高高密度脂蛋白、降低低密度脂蛋白有一定作用； 老年性高血压：对单纯性老年高血压有一定的降压作用； 高粘血症：对多种类型的高粘血症有治疗作用。钱多气亏啊？补这么多？他么不要命了，一两片就可以了，这活宝吃一瓶自杀量太少。治病量太多。只能说求受罪。别人帮不了忙。
8，薄层色谱法工作原理
薄层色谱法(thin一layer。hrornatography， TLC)一种在薄层板上进行色谱分离和分析物质 组分的色谱分析方法.薄层板上涂有一层固定相，通常 是把一种惫浮在合适溶剂中的吸附剂均匀地涂布于玻 瑞板或金属板上，干燥后即成。最常用的吸附剂为硅 胶、暇化铝和纤维索等.分析时，先将样品溶液点在薄 层板的一端附近(这一过程称为点样)。然后把薄层板 的这一端浸入作为流动相的溶剂系统中，使样品原点 附位于液面上方。流动相通过毛细管作用沿板上升，带 动样品物质向上移动(这一过程称为展开).由于样品 各组分在固定相及流动相中有不同的吸附、溶解等能 力，在展开过程中，经过固定相及流动相对组分的吸 附、解吸等反复作用，使各组分在薄层板上表现出不同 的移动速度从而得到分离. 通过比较分离后的斑点移动的距离可对样品进行 定性分析，常以Rf值作为比较的参数.Rf值定义为斑 点中心移动的距离与溶剂自样品原点至前沿移动的距 离的比值。由于影响Rf值的因素较多，Rf值常随实验 条件的不同而变化。因此需在分析样品的同一块薄层 板上点上标准样品才能进行有效的鉴定. 样品经展开得到分离后，只有有色物质的斑点能 在薄层板上直接观察到，大多数分离后的斑点偏经过 适当的处理后才会显现出来。主要的方法有:①喷以适 当的显色剂，使斑点显色.②紫外灯下观察能发射荧光 的物质斑点。③在涂有荧光指示剂的薄层板上，观察紫 外光照射下斑点处的荧光熄灭.④在无机吸附剂的薄 层板上喷洒硫酸或加热.使有机物质斑点炭化. 薄层色谱法原先主要用于定性分析，随着薄层色 谱扫描仪的出现，使薄层色谱法与其他色谱法一样能 够进行定量分析.这种扫描仪的工作原理是以反射光 法或透射光法对斑点进行扫描，将斑点的颜色(或荧 光)强度转换成峰面积进行定t分析. 薄层色谱法的特点有:①灵敏.可检侧10一‘~l犷， 克物质。②分离迅速。展开所需时间约15~60分钟. ③样品用量少。仅需几个徽升。④设备简单、操作容易。 ⑤可提纯样品，制备标准样品。 薄层色谱法在农业科学、食品工业、医药卫生、环 境保护等领域中有广泛的应用。可用来分离和测定农 药残留量、黄曲排素、氨基酸、磷脂类化合物、生物碱、 花青素、有机酸、街类化合物、植物激素以及徽量金属 离子等。wsac一般展示用的背景板、展柜
的常用材料有哪些？
最好是成本较低的
薄层色谱又叫薄板层析，是色谱法中的一种，是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，属固—液吸附色谱，它兼备了柱色谱和纸色谱的优点，一方面适用于少量样品（几到几微克，甚至0.01微克）的分离；另一方面在制作薄层板时，把吸附层加厚加大，因此，又可用来精制样品，此法特别适用于挥发性较小或较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的质。此外，薄层色谱法还可用来跟踪有机反应及进行柱色谱之前的一种“预试”。
薄层色谱(Thin Layer Chromatography)常用TLC表示，又称薄层层析，属于固－液吸附色谱。是近年来发展起来的一种微量、快速而简单的色谱法，它兼备了柱色谱和纸色谱的优点。一方面适用于小量样品（几到几十微克，甚至0.01μg）的分离；另一方面若在制作薄层板时，把吸附层加厚，将样品点成一条线，则可分离多达500mg的样品。因此又可用来精制样品。故此法特别适用于挥发性较小或在较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的物资。此外，在进行化学反应时，常利用薄层色谱观察原料斑点的逐步消失来判断反应是否完成。
薄层色谱是在被洗涤干净的玻板（10×3cm左右）上均匀的涂一层吸附剂或支持剂，带干燥、活化后将样品溶液用管口平整的毛细管滴加于离薄层板一端约1cm处的起点线上，凉干或吹干后置薄层板于盛有展开剂的展开槽内，浸入深度为0.5cm。待展开剂前沿离顶端约1cm附近时，将色谱板取出，干燥后喷以显色剂，或在紫外灯下显色。记下原点至主斑点中心及展开剂前沿的距离，计算比移值（Rf）：
薄层色谱仪
薄层色谱法简称TLC，是在50年代从经典柱色谱法和纸色谱法基础上发展起来的一种色谱技术。60年代后，人们对薄层色谱法的标准化、规范化及扩大应用等方面进行了许多工作，使该方法日趋成熟。
薄层色谱法工作的过程是这样的：
首先将要分离的混合物点在用固定相均匀涂布的薄板的一端；
然后将薄板的这一端浸入流动相，在流动相浸湿薄板的过程中，样品随着流动相被展开，不同的组分随流动相以不同的速度向前移动，最终保留在薄板上的不同位置，从而达到分离的目的；
再用适当的方法对不同的组分进行检测，就可以定性或定量的对样品作出分析。
此时的固定相被称为载体或吸附剂，而流动相被称为展开剂，被展开的样品叫做斑点。
薄层色谱的特点：
灵敏度及分辨率高、分离快速、操作方便、同时分离多个样品、样品预处理简单、设备简单。由于这些特点，薄层色谱在实际工作中的应用十分广泛。
由于通常用薄层色谱分析法进行定量分析的过程中，薄层扫描仪是最为重要的，因此对它进行略详的介绍。
薄层扫描仪的基本结构及主要功能基本是相同的，每台仪器都包括光源、分光器、检测器、数据处理及信号输出几个部分。
典型的检测方法是吸收检测法，其基本测定原理为，用一束长宽可以调节的一定波长、一定强度的光照射到薄层斑点上进行整个斑点或被斑点反射的光束，根据光束被斑点吸收后强度的变化来确定组分的含量。 薄层色谱法的优点特别适合我国国情，已成为许多实验室不可缺少的分离手段。该方法在科研、教学、临床、生产等各个领域中广泛应用，分离对象也无所不包。
9，泡节真正的药名叫什么
广东的客家人管一种人参一样的东西叫“泡节”，是用来炖瘦肉，隔水炖半个钟头，去渣给小孩喝水，可以调理肠胃，健脾开胃！白糖参又有人叫糖参、沙糖参。白糖参的作用：为名贵中药，性平，味甘，微苦。具有大补元气、复脉固脱、补脾益肺、生津、安神之功能。用于体虚欲脱、肢冷脉微、脾虚食少、肺虚喘咳、津伤口渴、内热消渴、久病虚羸、惊悸失眠、阳痿宫冷、心力衰竭、心原性休克。壮腰补肾酒 巴戟60克，肉苁蓉45克，川杜仲33克，人参25克，鹿茸片18克，蛤蚧1对，川续断30克，骨碎补15克，冰糖75克，50度米酒1公斤。浸泡1个月。 功能和用法：壮阳健腰补肾，适用于男子腰膝酸软乏力，；亦可用于女子性欲淡漠，低血压，腰酸无力等。每次服10~20毫升。 禁忌症：高血压患者勿饮。祛风活络酒 白花蛇90克，川芎32克，川木瓜20克，姜活、独活各25克，千年健40克，制川乌18克，秦艽28克，川牛膝45克，半枫荷50克，冰糖100克。50度米酒1.5公斤，浸泡1个月。 功能和用法：祛风活络，活血止痛，适用于慢性风湿筋骨疼痛，且疼痛多发生于寒冷潮湿天气者。每日服2~3次，每次10~15毫升。亦可外搽患处。 禁忌症：同上。此药酒含川乌，不能多饮。泡药酒的方法与注意事项 1.酒的选用 一般选用50度或以上的饮用酒为佳，因为50度或以上的酒在浸泡的过程中能在很大的程度上杀灭中草药材中沾附的病菌以及有害的微生物、寄生虫及虫卵，使之能在安全的条件下饮用。2，泡药酒不宜用塑料制品，因为塑料制品中的有害物质容易溶解于酒里，对人体造成危害。最好用陶瓷或玻璃瓶子。同时，泡药酒还应尽量避免阳光照射或灼热逼烤。3.服用药酒时，不宜加糖或冰糖，以免影响药效，最好加一点蜜糖，因为蜜糖性温和，加入药酒后不仅可以减少药酒对肠胃的刺激，还有利于保持和提高药效。 4.浸酒药材的选用和处理方法 动物药宜除去内脏及污物，清水洗净(毒蛇应去头)，用火炉或烤箱烘烤，使之散发出微微的香味。烘烤不仅可除去水分，还可以达到灭菌的效果，并保持浸泡酒的酒精浓度。还可使有效成分更易溶于酒中，饮用起来也有香醇的感受。 凡已腐败变质或霉变的动物药均应弃之不用。 植物药应最大程度地除去药材中的杂质、污泥。浸酒的药材应较为干燥，才能保证药酒的效能。 另外，一切含有有毒成分的矿物药，如含汞、砷、铬、铅等的矿物药均不应用来浸酒。我国唐代的多位皇帝，如唐太宗等都是为了长寿而服用含铅、汞的丹药、药酒而丧命! 5.药酒浸泡的时间 一些古方或民间传言，认为药酒要浸泡数月至1年以上。笔者认为无此必要。一般浸泡1个月即可。有时为了使有效成分更快地逸出，如不考虑美观，可将药材切碎浸泡。 另外气温对药酒的浸泡有直接的影响，气温高则浸泡的时间短些，气温低则浸泡的时间长些。 泡酒的容器宜用玻璃瓶、瓦罐，不要用金属容器，以免金属中逸出有毒物质或产生毒性化学反应。家庭常用药酒的配方及用法 1.补气补血酒 人参33克，黄芪25克，当归身20克，龙眼肉60克，川芎15克，熟地45克。用50度米酒浸泡1个月。 功能和用法：适用于气血虚弱、面色苍白无光泽，乏力，或月经稀少色淡，月经来迟等。每次服10~20毫升。不善于饮酒者可将此酒冲入汤水中饮用。或以此酒炖鸡效果亦佳。 禁忌：感冒发热、溃疡病、呼吸道疾病及肝病忌服。 2.壮腰补肾酒 巴戟60克，肉苁蓉45克，川杜仲33克，人参25克，鹿茸片18克，蛤蚧1对，川续断30克，骨碎补15克，冰糖75克，50度米酒1公斤。浸泡1个月。 功能和用法：壮阳健腰补肾，适用于男子腰膝酸软乏力，阳痿；亦可用于女子性欲淡漠，低血压，腰酸无力等。每次服10~20毫升。 禁忌症：同上。高血压患者勿饮。 3.活血化瘀酒 田七（即三七）85克（打碎或切片），当归25克，川续断33克，苏木28克，川芎30克，红花18克，延胡索35克，香附15克，冰糖70克，50度米酒1公斤。浸泡1个月。 功能和用法：活血化瘀止痛，适用于跌打损伤旧患，肌肉筋骨疼痛。每次服10~15毫升。亦可外搽患处。禁忌症：同上。 4.祛风活络酒 白花蛇90克，川芎32克，川木瓜20克，姜活、独活各25克，千年健40克，制川乌18克，秦艽28克，川牛膝45克，半枫荷50克，冰糖100克。50度米酒1.5公斤，浸泡1个月。 功能和用法：祛风活络，活血止痛，适用于慢性风湿筋骨疼痛，且疼痛多发生于寒冷潮湿天气者。每日服2~3次，每次10~15毫升。亦可外搽患处。 禁忌症：同上。此药酒含川乌，不能多饮。 5.养身酒 杞子90克，黄精65克，黄芪32克，当归身28克，冬虫夏草38克，龙眼肉60克，人参25克。50度米酒1.5公斤，浸泡1个月。 功能：补气血，养身益寿，是温和的健身酒，可使人面色红润光泽。每日早晚各服1次，每次量不宜超过30毫升，老年人以10~15毫升为佳。 禁忌症：同上。 6.外用跌打酒 生川乌10克，生草乌10克，两面针15克，樟脑20克，大黄18克，冰片17克，细辛12克，苏木32克，60%酒精1.5公斤，浸泡1个月。 功能：活血散瘀，舒筋止痛。外搽疼痛部位，每日3~5次。皮肤破损处忌搽。禁止内服。7、狗肾蜈蚣酒（主冶肾阳虚损）（阳痿） （配方）狗肾1个，枸杞子30克，蛇床子20克，蜈蚣3条，白酒1000毫升。（制法）上药浸入酒中，1周后饮用。（用法）每次温饮约25克，每日1次，连服10天为1疗程。本品为药材白糖参（为五加科植物人参Panax ginseng C. A. Mey.的根及根茎经炸水、灌糖、干燥而成）的炮制品。【制法】 取药材白糖参，除去芦头。【性状】 本品呈圆柱形或纺锤形，参体长3～15cm，直径0.7～3cm。表面白色至黄白色，上部有时具断续的不明显环纹，下部有时可见支根痕，遍体可见针刺所形成的针痕，外皮较松泡，纵纹不显，参体或参腿上常见糖样结晶。扩展资料：药效：白糖参的作用：为名贵中药，性平，味甘，微苦。具有大补元气、复脉固脱、补脾益肺、生津、安神之功能。用于体虚欲脱、肢冷脉微、脾虚食少、肺虚喘咳、津伤口渴、内热消渴、久病虚羸、惊悸失眠、阳痿宫冷、心力衰竭、心原性休克。糖参是白糖参的简称，用鲜人参为原料，经选参、下须、熏参、洗刷、焯煮、排针、顺针、灌糖、干燥等工序加工而成。人参在糖渍作用下可改变其固有的口感，目的是便于服用.由于白糖参口感好、食用方便，主要是将其作为"进补品"。参考资料来源：百度百科-白糖参本品为药材白糖参（为五加科植物人参Panax ginseng C. A. Mey.的根及根茎经炸水、灌糖、干燥而成）的炮制品。【制法】 取药材白糖参，除去芦头。【性状】 本品呈圆柱形或纺锤形，参体长3～15cm，直径0.7～3cm。表面白色至黄白色，上部有时具断续的不明显环纹，下部有时可见支根痕，遍体可见针刺所形成的针痕，外皮较松泡，纵纹不显，参体或参腿上常见糖样结晶。质硬，断面平坦，黄白色，疏松或有裂隙，角质样。气微香，味甜。【鉴别】 （1） 本品粉末淡黄白色。树脂道碎片易见，含黄色块状分泌物。草酸钙簇晶直径20～68μm，棱角锐尖。木栓细胞表面观类方形或多角形，壁细波状弯曲。网纹导管及梯纹导管直径10～56μm。（2）取本品粉末1g，加三氯甲烷40ml，加热回流1小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干溶剂，加水0.5ml搅拌湿润，加水饱和的正丁醇10ml，超声处理30分钟，吸取上清液，加3倍量氨试液，摇匀，放置分层，取上层液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf及人参皂苷Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg 的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板（厚500μm）上，以三氯甲烷-醋酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。 【检查】 水分 照水分测定法第一法(中国药典2005年版附录Ⅸ H)测定，不得过6.0％。总灰分 不得过1.0％(中国药典2005年版附录Ⅸ K）。酸不溶性灰分 不得过0.2％(中国药典2005年版附录Ⅸ K)。【性味与归经】 甘、微苦，平。归脾、肺、心经。【功能与主治】 大 补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津、安神。用于体虚欲脱，肢冷脉微，脾虚食少，肺虚喘咳，津伤口渴，内热消渴，久病虚羸，惊悸失眠，阳痿宫冷；心力衰竭，心原性休克。【用法与用量】 3～9g。用时捣碎，也可研粉吞服，一次2g，一日2次。 【注意】 不宜与藜芦同用。 【贮藏】 置阴凉干燥处。
