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三七总皂苷的熔点,三七总皂苷的药物应用

本文目录一览三七总皂苷的药物应用2,为什么萃取工艺中三七不易提取三七总皂苷3,NaTaO3熔点是多少4,三七总皂苷简介5,请教37皂角苷有哪些功效对人体有哪类好处6,甾体总皂苷和三七总皂苷的区别是什么7,参考下表中物质的熔点回答有关问题……

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1,三七总皂苷的药物应用

三七总皂苷目前主要用应用心脑血管疾病类的药品、保健品等如“血塞通”“复方丹参滴丸”

三七总皂苷的熔点

2,为什么萃取工艺中三七不易提取三七总皂苷

萃取工艺中,三七不易提取三七总皂苷是三七有大量的淀粉。根据查询相关资料信息显示,三七是我国名贵的传统中药材,药用主要取其根,三七含多种化学成分,其中三七皂苷是其主要有效成分,含量约占三七块根的10~12%。三七总皂苷可溶于水和乙醇,考虑到三七中含有大量的淀粉,不宜采用水或低浓度乙醇,以免糊化,采用正交设计法对三七的提取工艺进行优化。

三七总皂苷的熔点

3,NaTaO3熔点是多少

2996摄氏度
al >mg> na

三七总皂苷的熔点

4,三七总皂苷简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名 3.2 来源 3.3 制法 3.4 性状 3.5 鉴别 3.6 检查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 炽灼残渣 3.6.3 溶液的颜色 3.6.4 蛋白质 3.6.5 鞣质 3.6.6 树脂 3.6.7 草酸盐 3.6.8 钾离子 3.6.9 重金属及有害元素 3.6.10 树脂残留 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验 3.6.12 对照品溶液的制备 3.6.13 供试品溶液的制备 3.6.14 测定法 3.6.15 异常毒性 3.6.16 热原 3.7 指纹图谱 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 3.8.2 对照提取物溶液的制备 3.8.3 供试品溶液的制备 3.8.4 测定法 3.9 贮藏 3.10 制剂 3.11 版本 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 三七总皂苷的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 三七总皂苷的药理作用 4.7 三七总皂苷的药代动力学 4.8 三七总皂苷的适应证 4.9 三七总皂苷的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 三七总皂苷的不良反应 4.12 三七总皂苷的用法用量 4.13 三七总皂苷与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文参考 Panax Notoginsenosidum 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名 三七总皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 来源 本品为五加科植物三七Panax notoginseng (Burk) F.H. Chen.的主根或根茎经加工制成的总皂苷。 3.3 制法 取三七粉碎成粗粉,用70%的乙醇提取,滤过,滤液减压浓缩,滤过,过苯乙烯型非极性或弱极性共聚体大孔吸附树脂柱,用水洗涤,水洗液弃去,以80%的乙醇洗脱,洗脱液减压浓缩,脱色,精制,减压浓缩至浸膏,干燥,即得。 3.4 性状 本品为类白色至淡黄色的无定形粉末;味苦、微甘。 3.5 鉴别 取本品,照[含量测定]项下的方法试验,供试品色谱图中应呈现与三七总皂苷对照提取物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd色谱峰保留时间相同的色谱峰。 3.6 检查 3.6.1 干燥失重 取本品,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(2010年版药典一部附录Ⅸ G)。 3.6.2 炽灼残渣 不得过0.5%(2010年版药典一部附录Ⅸ J)。 3.6.3 溶液的颜色 取本品适量,加水制成每1ml含三七总皂苷25mg的溶液,与黄色4号标准比色液(2010年版药典一部附录ⅪA)比较,不得更深。有关物质(注射剂用) 3.6.4 蛋白质 取本品50mg,加水1ml溶解,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ S),应符合规定。 3.6.5 鞣质 取本品50mg,加水1ml溶解,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ S),应符合规定。 3.6.6 树脂 取本品250mg,加水5ml溶解,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ S),应符合规定。 3.6.7 草酸盐 取本品200mg,加水4ml溶解,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ S),应符合规定。 3.6.8 钾离子 取本品0.1g,缓缓炽灼至完全炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ S),应符合规定。 3.6.9 重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法(2010年版药典一部附录Ⅸ B)测定,铅不得过百万分之五;镉不得过千万分之三;砷不得过百万分之二;汞不得过千万分之二;铜不得过百万分之二十。 3.6.10 树脂残留 照残留溶剂测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法)测定。 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验 以键合/交联聚乙二醇为固定相的石英毛细管柱(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25μm);柱温为程序升温,起始温度为60℃,保持16分钟,再以每分钟20℃升温至200℃,保持2分钟;用氢火焰离子化检测器检测,检测器温度300℃;进样口温度240℃;载气为氮气,流速为每分钟1.0ml。顶空进样,顶空瓶平衡温度为90℃,平衡时间为30分钟。理论板数以邻二甲苯峰计算应不低于40000,各待测峰之间的分离度应符合规定。 3.6.12 对照品溶液的制备 精密称取正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯对照品适量,加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分别含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液,作为对照品贮备液。精密吸取上述贮备液2ml,置50ml量瓶中,加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置20ml顶空瓶中,密封,即得。 3.6.13 供试品溶液的制备 取本品约0.1g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml,密封,摇匀,即得。 3.6.14 测定法 分别精密量取顶空气体1ml,注入气相色谱仪,测定,即得。 本品含苯不得过0.0002%,含正己烷、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得过0.002%(供注射用)。 3.6.15 异常毒性 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml含三七总皂苷5.0mg的溶液,作为供试品溶液。取体重为17~20g小鼠5只,在4~5秒内每只小鼠注射供试品溶液0.5ml于尾静脉中,全部小鼠在给药后48小时内不得有死亡;如有死亡,另取体重为18~19g的小鼠10只复试,全部小鼠在48小时内不得有死亡(供注射用)。 3.6.16 热原 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml含50mg的溶液,依法检查(2010年版药典一部附录XIII A),剂量按家兔体重每1kg注射0.5ml,应符合规定(供注射用)。 3.7 指纹图谱 取本品,照[含量测定]项下的方法试验,记录色谱图。 按中药色谱指纹图谱相似度评价系统,供试品指纹图谱与对照指纹图谱经相似度计算,5分钟后的色谱峰,其相似度不得低予0.95。 对照指纹图谱 峰1:三七皂苷R1 峰2:人参皂苷Rg1 峰3:人参皂苷Re峰4:人参皂苷Rb1 峰5:人参皂苷Rd 3.8 含量测定 照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;流速每分钟为1.5ml;检测波长为203nm;柱温25℃。人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度应大于1.5。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000。 时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%) 0~20 20 80 20—45 20→46 80→54 45~55 46→55 54→45 55~60 55 45 3.8.2 对照提取物溶液的制备 取三七总皂苷对照提取物适量,精密称定,加70%甲醇溶解并稀释制成每1ml含2.5mg的溶液,即得。 3.8.3 供试品溶液的制备 取本品25mg,精密称定,置10ml量瓶中,加70%甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。 3.8.4 测定法 分别精密吸取对照提取物溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含三七皂苷R1( C47H80O18)不得少于5.0%、人参皂苷Rg1(C42H72O14)不得少于25.0%、人参皂苷Re(C48H82O18)不得少于2.5%、人参皂苷Rb1(C54H92O23)不得少于30.0%、人参皂苷Rd(C48H82O18)不得少于5.0%,且三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd总量不得低于75%(供口服用)或85%(供注射用)。 3.9 贮藏 密封,置干燥处。 3.10 制剂 口服制剂 3.11 版本 《中华人民共和国药典》2010年版 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称 三七总皂苷 4.2 英文名称 Panax Notoginsenosidum 4.3 三七总皂苷的别名 血栓通;田七人参总皂苷;田七人参总皂甙;血塞通;Panax Pseudoginseng 4.4 分类 神经系统药物 > 脑血管扩张药物 > 其他 4.5 剂型 针剂:100mg(2ml),250mg(5ml) 4.6 三七总皂苷的药理作用 系由三七(Panaxnotoginreng)的叶中分离提取的三七总苷制成的注射剂,具有活血化淤、通脉活络以及抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用。对实验性血栓形成,抑制率达92.13%,且能显著降低血液粘度及纤维蛋白质含量,并能使全血凝固时间、凝血酶原时原时间、凝血酶时时间显著延长。 4.7 三七总皂苷的药代动力学 急性毒性试验中,小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50)为16020±1508mg/kg,皮下给药为594.52±15.54mg/kg。亚急性毒性试验中,家兔一天静脉注射三七总皂苷110mg/kg,24天后对血象、肝肾功能等未见明显影响,与对照组比较,其心、肝、肾、肠、肾上腺等实质性器官亦未见明显的形态学改变。 4.8 三七总皂苷的适应证 缺血性脑血管疾病、脑出血后遗症瘫痪以及视网膜中央静脉阻塞、眼前房出血、青光眼等,也可用于治疗病毒性肝炎。 4.9 三七总皂苷的禁忌证 (尚不明确) 4.10 注意事项 不可用作滴眼。 4.11 三七总皂苷的不良反应 偶见咽喉干燥、头昏、心慌等现象,但停药后可恢复正常。 4.12 三七总皂苷的用法用量 1.静注:每次200~400mg,每天1次,以25%~50%葡萄糖注射剂40~60ml稀释后静脉缓推。 2.静脉滴注:每次200~400mg,每天1次,以10%葡萄糖注射剂250~500ml稀释后静脉滴注。10~15天为1个疗程。 3.肌注:每次100~200mg,每日1~2次。 4.13 药物相互作用 (尚不明确) 4.14 专家点评

5,请教37皂角苷有哪些功效对人体有哪类好处

三七总皂甙(三七总皂苷),主治活血祛瘀,通脉活络。具有抑制血小板聚集和增添脑血流量的作用,用于脑血管后遗症,视网膜中央静脉阻塞,眼前房出血等。
三七总皂甙(三七总皂苷),主治活血祛瘀,通脉活络。具有抑制血小板聚集和增添脑血流量的作用,用于脑血管后遗症,视网膜中央静脉阻塞,眼前房出血等。

6,甾体总皂苷和三七总皂苷的区别是什么

皂苷是固醇或三萜类化合物的低聚配糖体总称。根据皂苷元的结构分为三萜皂苷和甾体皂苷两大类。三萜皂苷是由三萜皂苷元和糖组成的,三萜皂苷元的结构可分为五环三萜和四环三萜两类。五环三萜皂苷元又分为齐墩果烷型、乌苏烷型、羽扇豆烷型、木栓烷型四种。三七总皂苷属于三萜类皂苷中的齐墩果烷型。因此甾体总皂苷和三七总皂苷的区别是皂苷元的结构不同。

7,参考下表中物质的熔点回答有关问题 物质 熔点 物质 熔点

搜一下:参考下表中物质的熔点,回答有关问题: 物质 熔点/℃ 物质 熔点/℃ NaF 993 SiF4 -90.2
(1)离子晶体中离子的半径越小,离子键强度越大,熔点越高,所以钠的卤化物及碱金属的氯化物的熔点与卤离子及碱金属离子的半径有关,随着半径的增大,熔点逐渐降低;故答案为:半径,半径;(2)分子晶体的熔点与分子间作用力有关,相对分子质量越大,分子间作用力越强,熔点越高,所以硅的卤化物的熔点及硅、锗、锡、铅的氯化物的熔点与相对分子质量有关,随着相对分子质量增大,分子间作用力增强,故熔点逐渐升高,故答案为:相对分子质量;相对分子质量;分子间作用力.(3)一般离子晶体的熔点比分子晶体的熔点高,因为钠的卤化物为离子晶体,硅的卤化物为分子晶体,所以故前者的熔点远高于后者,故答案为:晶体类型;钠的卤化物为离子晶体,硅的卤化物为分子晶体.

8,高一化学 物质的熔点

金属的化学键是金属键(在高一好像不会讲金属键,只讲离子键和共价键,了解一下),金属键影响金属熔沸点高低,比如锂的熔点比钠高,就是锂的金属键键长比钠短,键能大,故熔沸点高一般呢同一主族金属的熔沸点是,从上到下越来越低非金属呢先说氧族元素(不含钋)和卤族元素它们都是分子晶体,它们熔化时要破坏分子间作用力(范德华力),所以它们的熔沸点是由相对分子质量决定,相对分子质量越大,熔沸点越高所以同主族从上到下,熔沸点越来越高碳族元素金属和非金属递变得比较明显碳的两种晶体 金刚石是原子晶体,石墨是混合晶体,熔沸点都很高,硅是原子晶体,熔点达到1400多摄氏度,锗锡的熔点好像都没有那么高非金属氢化物呢也是分子晶体,熔沸点也是比较相对分子质量,但由于NH3,H2O,HF三个还有氢键,熔沸点比同主族的非金属氢化物的熔沸点高离子晶体熔化时要破坏离子键,那就不是看相对分子质量,是看离子键强弱,比如NaCl熔沸点比CsCl高,因为Na+半径比Cs+小,Na+与Cl-的离子键比CsCl的离子键强,故NaCl熔沸点高原子晶体熔化要破坏共价键,不同于分子晶体,所以它的熔沸点非常高,熔点1000摄氏度以下没有原子晶体比较熔沸点呢对于高中来说还是有点难,你要了解多一点关于晶体的知识,不同的晶体类型比较方法不同打得那么辛苦,加几分给我吧
离子晶体:谁的离子键强,谁的熔点高。 原子晶体:谁的共价键键强,谁的熔点高。 分子晶体:这个由范德华力决定,谁的范德华力强,谁的熔点高。 金属晶体:比较复杂,由金属键和晶体类型共同决定,最好自己记住。

9,PNS是什么

pns是pptp协议的客户-服务器模型的服务器端,是ppp ncp协议的逻辑终点,能处理ppp协议和pptp协议分组。
PNS是PPTP协议的客户-服务器模型的服务器端,是PPP NCP协议的逻辑终点,能处理PPP协议和PPTP协议分组。 PnS——Point and Shot,对准就拍,无需调整拍摄参数,也无需调焦,也就是大家常说的傻瓜相机 Pns——三七总皂苷(PANAX NOTOGINSENOSIDES) 三七总皂甙(三七总皂苷) PANAX NOTOGINSENOSIDES [来源]三七提取的活32313133353236313431303231363533e59b9ee7ad9431333332623430性有效成份。 [作用与用途]活血祛瘀,通脉活络。具有抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用,用于脑血管后遗症,视网膜中 央静脉阻塞,眼前房出血等。 [制剂]血塞通注射液、血栓通注射液、三七总甙片、三七总甙胶囊。 【药品名称】 品 名:三七总皂苷 汉语拼音:Sanqi zongzaogan 【主要成份】三七总皂苷(其主要成份为:人参皂苷Rb1,人参皂苷Rg1,?三七皂苷R1) 【性 状】本品为淡黄色无定形粉末,味苦,微甘。 ?本品易溶于甲醇,乙醇和水,难溶于丙酮、乙醚和苯,易吸潮。 【药理作用】 1. 降低机体的耗氧量,提高机体对缺氧的耐受力。 2. 抑制由ADP引起的家兔血小板聚集。 3. 扩张脑血管,使脑血流量增加。 4. 抗血栓和抗凝血作用。 【功能主治】活血祛瘀,通脉活络,具有抑制血小板聚集和增加心脑血流量的作用。 用于心脑血管疾病。 【贮 藏】密封,置干燥处。 【制 剂】血塞通注射液;三七总皂苷片;三七总皂苷胶囊。 【有 效 期】四年 【包 装】内包装:30kg/袋,20kg/袋,10kg/袋,药用塑料袋。 外包装:纸桶或者根据需要包装。 PNS (peripheral nervous system) 即周围神经系统。
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