三七皂苷薄层层析，薄层检查皂苷和苷元的显色原理是什么

发布时间：2023-06-15 12:36 编辑：网络点击：240

本文目录一览薄层检查皂苷和苷元的显色原理是什么2，浓硫酸显色法测定三七总皂苷的原理3，薄层层析法是如何定性与定量的4，三七薄层鉴别对照品只有三个点怎么办5，为什么皂苷与硫酸乙醇薄层反应显紫色6，薄层层析怎么做更好点7，薄层层析应用于药物……

本文目录一览

1，薄层检查皂苷和苷元的显色原理是什么
2，浓硫酸显色法测定三七总皂苷的原理
3，薄层层析法是如何定性与定量的
4，三七薄层鉴别对照品只有三个点怎么办
5，为什么皂苷与硫酸乙醇薄层反应显紫色
6，薄层层析怎么做更好点
7，薄层层析应用于药物上的研究
8，简述薄层层析法的基本操作方法
9，薄层色谱展开剂的比例如何配

1，薄层检查皂苷和苷元的显色原理是什么

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巨蟹座

三七皂苷薄层层析

2，浓硫酸显色法测定三七总皂苷的原理

一般用来薄层层析分离的都是有机化合物，展开，溶媒挥发干以后，有机物就留在板上。浓硫酸理论上可以对任何有机物碳化。喷洒10%硫酸乙醇溶液，待烘干之后并继续加热，有机物就因为碳化而现实偏黑色。

三七皂苷薄层层析

3，薄层层析法是如何定性与定量的

定性:样品点与标准点的比移值进行比较若与标准点在同一位置，则存在所测物;定量:根据斑点颜色深浅进行半定量及面积大小，并对照标准浓度。

三七皂苷薄层层析

4，三七薄层鉴别对照品只有三个点怎么办

　　痛舒片是在痛舒胶囊的基础上经改变剂型而研制的新药，包括灯盏细辛、三七、七叶莲、栀子、甘草等八味中药。具有活血化瘀，舒筋活络，化痞散结，消肿止痛的功效。在临床上用于跌打损伤，风湿性关节痛，肩周炎，痛风性关节痛，乳腺小叶增生。三七及灯盏细辛是方中的主药，为更好的控制产品质量，根据三七、灯盏细辛所含化学成分的不同，采用了薄层色谱法对其进行了定性分析，准确地将待检成分检出。　　仪器及材料　　硅胶G（青岛海洋化工）、人参皂苷Rg1（中国药品生物制品检定所）、三七皂苷R1（中国药品生物制品检定所）、野黄芩苷（中国药品生物制品检定所）、其他试剂均为分析纯。　　方法与结果　　2.1 三七的鉴别　　2.1.1 供试品溶液的制备取本品4片，除去包衣，研细，加水浸润，搅匀，加水饱和的正丁醇20ml，超声处理30分钟，取正丁醇液，用正丁醇饱和的水60ml，振摇洗涤，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。　　2.1.2 对照品溶液的制备取人参皂苷Rg1、三七皂苷R1对照品，分别加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。　　2.1.3 阴性对照溶液的制备取缺三七药材的药品，按供试品溶液的制备方法，制成阴性对照溶液。　　2.1.4 薄层层析照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿—甲醇—水（7∶3∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘15分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同的荧光斑点。阴性对照液色谱无此斑点。(见图1）　　2.2 灯盏细辛的鉴别　　2.2.1 供试品溶液的制备取本品12片，除去包衣，研细，加甲醇30ml超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加0.5ml甲醇溶解，作为供试品溶液。　　2.2.2 对照品溶液的制备取野黄芩苷对照品适量，加甲醇制成1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。　　2.2.3 阴性对照溶液的制备取缺灯盏细辛药材的药品，按供试品溶液的制备方法，制成阴性对照溶液。　　2.2.4 照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录VIB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯－丁酮－甲酸－水（5： 3：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％三氯化铁乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。阴性对照液色谱无此斑点。（见图2）讨论本实验中三七和灯盏细辛均采用超声提取的方法，都获得了满意的提取效果。在实验中要注意的是三七展开前，展开剂在层析缸中一定要充分饱和，否则易出现边缘效应。

5，为什么皂苷与硫酸乙醇薄层反应显紫色

只要是含碳的都会显色，因为硫酸吹干后变成浓硫酸，使化合物碳化，就变成紫色了，如果想要知道是不是皂苷，可以试试皂苷的专属显色剂香草醛浓硫酸反应

6，薄层层析怎么做更好点

个人总结了几点：首先是层析条件的选择，包括薄层板、展开剂的选择等。这个说起来就太多了，多参考一些资料都可以的。其次是操作，主要是点板和跑版。点板时要选择适当的位置，一般为离边沿1-1.5cm为宜。点样直径一般为3-5mm，点样距离为1-1.5cm。一般为圆点状，剂量大时亦可点成条带状，长度不超过1cm。点样点想要足够小，需要有耐心，采用少量多次点样，并迅速用洗耳球吹干溶剂，防止斑点扩大，必要时可用吹风筒。为方便点样，在供试品溶解时溶剂的选择也是很重要的，在有选择的情况下，可选择挥发性强，粘度大的溶剂，这样可以减小点样点的扩散。接着就是跑板，在点好样后，展开前薄层板放入缸内预饱和15-30min，这样可防止边缘效应的产生，使色谱更漂亮。展距要适中，确保Rf值在0.2-0.8之间。

7，薄层层析应用于药物上的研究

薄层色谱与HPLC一样，在早些年发挥了很大的作用，近些年由于HPLC法快速发展，薄层已逐步被HPLC替代。但对于某些特殊品种，仍旧有意想不到的作用。药物分析中，TLC鉴别可为较好的手段，尤其在中药分析中，另外，对于一些HPLC分离不好或HPLC没有好的检测器时，可采用TLC进行有关物质的控制。再有，在合成监控时，TLC有时更方便、更直观。

薄层色谱与hplc一样，在早些年发挥了很大的作用，近些年由于hplc法快速发展，薄层已逐步被hplc替代。但对于某些特殊品种，仍旧有意想不到的作用。药物分析中，tlc鉴别可为较好的手段，尤其在中药分析中，另外，对于一些hplc分离不好或hplc没有好的检测器时，可采用tlc进行有关物质的控制。再有，在合成监控时，tlc有时更方便、更直观。*******************************您好，答案已经给出，请您浏览一遍有什么不懂的地方欢迎回复我！如果满意请及时点击【采纳回答】按钮或者客户端的朋友在右上角评价点【满意】您的采纳，是我答题的动力也同时给您带来知识和财富值***************************************************

8，简述薄层层析法的基本操作方法

薄层层析又叫薄层色谱，是色谱法中的一种，是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，属固—液吸附色谱，它兼备了柱色谱和纸色谱的优点，一方面适用于少量样品（几到几微克，甚至0.01微克）的分离；另一方面在制作薄层板时，把吸附层加厚加大，因此，又可用来精制样品，此法特别适用于挥发性较小或较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的质。此外，薄层色谱法还可用来跟踪有机反应及进行柱色谱之前的一种“预试”。薄层色谱(Thin Layer Chromatography)常用TLC表示，又称薄层层析，属于固－液吸附色谱。是近年来发展起来的一种微量、快速而简单的色谱法，它兼备了柱色谱和纸色谱的优点。一方面适用于小量样品（几到几十微克，甚至0.01μg）的分离；另一方面若在制作薄层板时，把吸附层加厚，将样品点成一条线，则可分离多达500mg的样品。因此又可用来精制样品。故此法特别适用于挥发性较小或在较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的物资。此外，在进行化学反应时，常利用薄层色谱观察原料斑点的逐步消失来判断反应是否完成。薄层色谱是在被洗涤干净的玻板（10×3cm左右）上均匀的涂一层吸附剂或支持剂，带干燥、活化后将样品溶液用管口平整的毛细管滴加于离薄层板一端约1cm处的起点线上，凉干或吹干后置薄层板于盛有展开剂的展开槽内，浸入深度为0.5cm。待展开剂前沿离顶端约1cm附近时，将色谱板取出，干燥后喷以显色剂，或在紫外灯下显色。

9，薄层色谱展开剂的比例如何配

根据你要分离的物质来调节：调整强极性或者弱极性溶剂的比例来调整混合溶液的极性，能够将斑点的分开和 Rf值适中即可。

1、结合从疏水到亲水性的有机rt序列表，根据活性物质的性质（疏水性、两性、亲水性）来选择合适的流动相。2、流动相要对分离的物质具有一定的溶解度。3、展开剂的极性应该比分离的物质的极性略小。4、展开剂和吸附剂要有一定的亲和力。薄层层析展开剂的选择依据是什么薄层层析又叫薄层色谱，是色谱法中的一种，是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，属固—液吸附色谱，它兼备了柱色谱和纸色谱的优点，一方面适用于少量样品（几到几微克，甚至0.01微克）的分离；另一方面在制作薄层板时，把吸附层加厚加大，因此，又可用来精制样品，此法特别适用于挥发性较小或较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的质。此外，薄层色谱法还可用来跟踪有机反应及进行柱色谱之前的一种“预试”。薄层色谱(thin layer chromatography)常用tlc表示，又称薄层层析，属于固－液吸附色谱。是近年来发展起来的一种微量、快速而简单的色谱法，它兼备了柱色谱和纸色谱的优点。一方面适用于小量样品（几到几十微克，甚至0.01μg）的分离。另一方面若在制作薄层板时，把吸附层加厚，将样品点成一条线，则可分离多达500mg的样品。因此又可用来精制样品。故此法特别适用于挥发性较小或在较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的物资。此外，在进行化学反应时，常利用薄层色谱观察原料斑点的逐步消失来判断反应是否完成。薄层色谱是在被洗涤干净的玻板（10×3cm左右）上均匀的涂一层吸附剂或支持剂，带干燥、活化后将样品溶液用管口平整的毛细管滴加于离薄层板一端约1cm处的起点线上，凉干或吹干后置薄层板于盛有展开剂的展开槽内，浸入深度为0.5cm。待展开剂前沿离顶端约1cm附近时，将色谱板取出，干燥后喷以显色剂，或在紫外灯下显色。

一般体系都是氨水甲醇二氯甲烷，乙酸乙酯，正己烷（或石油醚），如果混合物对酸不稳定就加一点点氨水，对碱不稳定就加一点点醋酸。主要看极性吧，需要分离的物质极性大，就多用极性大的试一试，极性小就多用极性小的。一般都是从极性小的开始试。首先你得对你的产物极性有个初步的认识，如果实在判断不出来，就从正己烷：乙酸乙酯=50：1开始慢慢调吧。。。

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三七总皂苷溶解，三七总皂苷和三七粉功效一样吗 2023-06-15 12:36 下一篇