三七皂苷在药典几部里面，2010各部收载的药品种类是哪些

发布时间：2023-06-13 05:19 编辑：网络点击：120

本文目录一览2010中国药典各部收载的药品种类是哪些2，春季调补首选三七关于三七您真的会选吗3，中国药典2010版分为哪几部每一部分别记载什么类型的药品4，三七总皂苷简介5，电子中国中药药典可以一个一个查询的别蒙我6，2010年版中国药……

本文目录一览

1，2010中国药典各部收载的药品种类是哪些
2，春季调补首选三七关于三七您真的会选吗
3，中国药典2010版分为哪几部每一部分别记载什么类型的药品
4，三七总皂苷简介
5，电子中国中药药典可以一个一个查询的别蒙我
6，2010年版中国药典分几部
7，2005版中国药典共几部
8，药典有几部
9，中国药典2005

1，2010中国药典各部收载的药品种类是哪些

2010年版《中国药典》分为三部出版，一部为中药，二部为化学药，三部为生物制品。

三七皂苷在药典几部里面

2，春季调补首选三七关于三七您真的会选吗

如今我们的生活过得是越来越好了，大家对自己的身体健康问题也越来越重视，养生已渗入我们的日常生活。春令养生，除了调整生活习惯，早睡早起，补足睡眠之外，大家对饮食的调理也十分重视。春生万物皆可食补，春天要巧吃，吃对了就是养生，众所周知，三七就是其中的一种。三七作为与人参齐名的药材，更是受到我们的喜爱。下面我们就来看一看，三七对人体有哪些好处，怎样服用三七才能药尽其用。三七在活血化瘀、止血以及补血上的作用。三七与人参齐名很大程度上就是因为三七在血液方面的强大作用。三七中含有某些营养物质，可以提高人体白蛋白的量，从而保护体内的造血干细胞和血小板，实现补血的作用。同时，如果身体上有淤青，通过外敷或者内服三七，都能很好的缓解身上的淤青。三七能够帮助女性调节月经并且美容养颜。因为三七具有活血化瘀的功效，而月经不调实际上就是女性体内血块的淤积，因此，经常喝三七调理身体可以帮助女性缓解月经不调的症状。另外，三七富含清脂因子，这种成分能够渗透到皮肤的最底层，帮助人体清理多余的脂肪和毒素，促进人体的血液循环，调节人体的内分泌系统，改善女性的气色，从而改善肤色不均、脸上生斑等状况，帮助女性美容养颜。三七还能增强人体的免疫力。三七中的黄酮类、槲皮素等物质能够活血化瘀、降低血压、增强毛细血管的抵抗能力，对治疗心血管方面的疾病很有帮助。三七，从被发现到现在，已经成为我们的养生佳品。既然三七对人体有诸多好处，那么选择什么样的三七才是品质好的三七？普通三七与有机三七有什么区别？为何有机三七这么贵？有机三七好在哪里?现在为大家总结如下：更安全普通三七，必须要达到《中国药典》2020年版一部，对重金属及有害元素的限量标准，即铅不得超过5mg/kg；镉不得超过1mg/kg；砷不得超过2mg/kg；汞不得超过0.2mg/kg；铜不得超过20mg/kg。有机三七，符合《中国药典》2020年版一部标准，同时达到《有机三七药材及饮片农药与重金属及有害元素的最大残留限量》标准，并承诺以下8项世界卫生组织（WHO）列为剧毒、高毒，我国禁用的农药不得检出。所以，在农残重金属含量这块，有机三七的标准比普通三七更为严苛，在三七生长过程中，主要通过物理方法和生物化肥，来降低三七的农残重金属含量。更有效三七的有效成分是三七总皂苷，因品质不同，有机三七的皂苷含量比普通三七高。普通三七，即符合《中国药典》2020年版一部，要求三七皂苷（Rg1+Rb1+R1）含量 5.0%。三七的有效成分影响着三七功效的发挥，在需要三七养生和治疗时，吃有机三七可以达到事半功倍的效果。因此，有机三七较普通三七，有效成分含量高，更有效。如何选择、如何区分有机三七，一颗高品质的三七怎样经过重重检测来到我们面前，北京同仁堂第二届三七养生文化节即将开幕，喜爱三七、想知道更多三七知识的朋友们值得你来同仁堂了解一颗三七的故事！北京同仁堂三七养生文化节活动时间：2022.3.28-4.30

三七皂苷在药典几部里面

3，中国药典2010版分为哪几部每一部分别记载什么类型的药品

化药（二部品种）生物制品（三部）中药（一部品种） 2010年版《中国药典》药用辅料部分新增品种和修订品种《中国药典》2010年版一部拟增修订附录《中国药典》2010年版二部拟增修订附录有需要发电子版给你

三七皂苷在药典几部里面

4，三七总皂苷简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名 3.2 来源 3.3 制法 3.4 性状 3.5 鉴别 3.6 检查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 炽灼残渣 3.6.3 溶液的颜色 3.6.4 蛋白质 3.6.5 鞣质 3.6.6 树脂 3.6.7 草酸盐 3.6.8 钾离子 3.6.9 重金属及有害元素 3.6.10 树脂残留 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验 3.6.12 对照品溶液的制备 3.6.13 供试品溶液的制备 3.6.14 测定法 3.6.15 异常毒性 3.6.16 热原 3.7 指纹图谱 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 3.8.2 对照提取物溶液的制备 3.8.3 供试品溶液的制备 3.8.4 测定法 3.9 贮藏 3.10 制剂 3.11 版本 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 三七总皂苷的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 三七总皂苷的药理作用 4.7 三七总皂苷的药代动力学 4.8 三七总皂苷的适应证 4.9 三七总皂苷的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 三七总皂苷的不良反应 4.12 三七总皂苷的用法用量 4.13 三七总皂苷与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文参考 Panax Notoginsenosidum 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名三七总皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 来源本品为五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根茎经加工制成的总皂苷。 3.3 制法取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，滤过，滤液减压浓缩，滤过，过苯乙烯型非极性或弱极性共聚体大孔吸附树脂柱，用水洗涤，水洗液弃去，以80%的乙醇洗脱，洗脱液减压浓缩，脱色，精制，减压浓缩至浸膏，干燥，即得。 3.4 性状本品为类白色至淡黄色的无定形粉末；味苦、微甘。 3.5 鉴别取本品，照[含量测定]项下的方法试验，供试品色谱图中应呈现与三七总皂苷对照提取物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd色谱峰保留时间相同的色谱峰。 3.6 检查 3.6.1 干燥失重取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（2010年版药典一部附录Ⅸ G）。 3.6.2 炽灼残渣不得过0.5%（2010年版药典一部附录Ⅸ J）。 3.6.3 溶液的颜色取本品适量，加水制成每1ml含三七总皂苷25mg的溶液，与黄色4号标准比色液（2010年版药典一部附录ⅪA）比较，不得更深。有关物质（注射剂用） 3.6.4 蛋白质取本品50mg，加水1ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.5 鞣质取本品50mg，加水1ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.6 树脂取本品250mg，加水5ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.7 草酸盐取本品200mg，加水4ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.8 钾离子取本品0.1g，缓缓炽灼至完全炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.9 重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法（2010年版药典一部附录Ⅸ B）测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。 3.6.10 树脂残留照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法）测定。 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验以键合／交联聚乙二醇为固定相的石英毛细管柱（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温，起始温度为60℃，保持16分钟，再以每分钟20℃升温至200℃，保持2分钟；用氢火焰离子化检测器检测，检测器温度300℃；进样口温度240℃；载气为氮气，流速为每分钟1.0ml。顶空进样，顶空瓶平衡温度为90℃，平衡时间为30分钟。理论板数以邻二甲苯峰计算应不低于40000，各待测峰之间的分离度应符合规定。 3.6.12 对照品溶液的制备精密称取正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯对照品适量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分别含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作为对照品贮备液。精密吸取上述贮备液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置20ml顶空瓶中，密封，即得。 3.6.13 供试品溶液的制备取本品约0.1g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，摇匀，即得。 3.6.14 测定法分别精密量取顶空气体1ml，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含苯不得过0.0002%，含正己烷、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得过0.002%（供注射用）。 3.6.15 异常毒性取本品，加氯化钠注射液制成每1ml含三七总皂苷5.0mg的溶液，作为供试品溶液。取体重为17～20g小鼠5只，在4～5秒内每只小鼠注射供试品溶液0.5ml于尾静脉中，全部小鼠在给药后48小时内不得有死亡；如有死亡，另取体重为18～19g的小鼠10只复试，全部小鼠在48小时内不得有死亡（供注射用）。 3.6.16 热原取本品，加氯化钠注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法检查（2010年版药典一部附录XIII A），剂量按家兔体重每1kg注射0.5ml，应符合规定（供注射用）。 3.7 指纹图谱取本品，照[含量测定]项下的方法试验，记录色谱图。按中药色谱指纹图谱相似度评价系统，供试品指纹图谱与对照指纹图谱经相似度计算，5分钟后的色谱峰，其相似度不得低予0.95。对照指纹图谱峰1：三七皂苷R1 峰2：人参皂苷Rg1 峰3：人参皂苷Re峰4：人参皂苷Rb1 峰5：人参皂苷Rd 3.8 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速每分钟为1.5ml;检测波长为203nm;柱温25℃。人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度应大于1.5。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%） 0～20 20 80 20—45 20→46 80→54 45～55 46→55 54→45 55～60 55 45 3.8.2 对照提取物溶液的制备取三七总皂苷对照提取物适量，精密称定，加70%甲醇溶解并稀释制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。 3.8.3 供试品溶液的制备取本品25mg，精密称定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 3.8.4 测定法分别精密吸取对照提取物溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人参皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人参皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人参皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人参皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd总量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。 3.9 贮藏密封，置干燥处。 3.10 制剂口服制剂 3.11 版本《中华人民共和国药典》2010年版 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称三七总皂苷 4.2 英文名称 Panax Notoginsenosidum 4.3 三七总皂苷的别名血栓通；田七人参总皂苷；田七人参总皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng 4.4 分类神经系统药物 > 脑血管扩张药物 > 其他 4.5 剂型针剂：100mg（2ml），250mg（5ml） 4.6 三七总皂苷的药理作用系由三七（Panaxnotoginreng）的叶中分离提取的三七总苷制成的注射剂，具有活血化淤、通脉活络以及抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用。对实验性血栓形成，抑制率达92.13%，且能显著降低血液粘度及纤维蛋白质含量，并能使全血凝固时间、凝血酶原时原时间、凝血酶时时间显著延长。 4.7 三七总皂苷的药代动力学急性毒性试验中，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为16020±1508mg/kg，皮下给药为594.52±15.54mg/kg。亚急性毒性试验中，家兔一天静脉注射三七总皂苷110mg/kg，24天后对血象、肝肾功能等未见明显影响，与对照组比较，其心、肝、肾、肠、肾上腺等实质性器官亦未见明显的形态学改变。 4.8 三七总皂苷的适应证缺血性脑血管疾病、脑出血后遗症瘫痪以及视网膜中央静脉阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治疗病毒性肝炎。 4.9 三七总皂苷的禁忌证（尚不明确） 4.10 注意事项不可用作滴眼。 4.11 三七总皂苷的不良反应偶见咽喉干燥、头昏、心慌等现象，但停药后可恢复正常。 4.12 三七总皂苷的用法用量 1.静注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射剂40～60ml稀释后静脉缓推。 2.静脉滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射剂250～500ml稀释后静脉滴注。10～15天为1个疗程。 3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。 4.13 药物相互作用（尚不明确） 4.14 专家点评

5，电子中国中药药典可以一个一个查询的别蒙我

中国中药药典应为药典一部（药典二部为化学药品）请从事中药研究的工作者分享：05版药典一部（全）。可下载！邮箱：xzapple1981@126.com请需要者留贴给我，留下您的E－mail地址或QQ。我将回复您密码。并且在您下载后请不要修改密码，方便大家共享。（因为文件较大，不能作为附件上传）

6，2010年版中国药典分几部

你好，2005版中国药典共有三部，一部为中药制剂标准，二部为化药制剂标准，三部为生物制剂标准，现行的中国药典为2010年版，望采纳！

一共三部，药典1部是中药材及中药制剂，药典2部化药。药典3部生物制品

三部，和2005版一样

7，2005版中国药典共几部

你好，2005版中国药典共有三部，一部为中药制剂标准，二部为化药制剂标准，三部为生物制剂标准，现行的中国药典为2010年版，望采纳！

《中国药典》是一个国家药品标准的法典，具有法律性、规范性。《中国药典》2005年版已于2005年1月出版发行。此版为建国以来的第八版，分一部、二部、三部。

8，药典有几部

2002 年10 月召开第八届药典委员会全体大会及执行委员会第一次会议，通过了本届药典委员会提出的“《中国药典》 2005 年版设计方案”。设计方案明确了坚持继承与发展、理论与实际相结合的方针；确定了“科学、实用、规范”等药典编纂原则；决定将《中国生物制品规程》并人药典，设为药典三部；并编制首部中成药《临床用药须知》。本版药典收载的附录，药典一部为98 个，其中新增12 个、修订48 个，删除1 个；药典二部为137 个，其中新增13 个、修订65个、删除1 个；药典三部为140 个，其中新增62 个、修订78 个，删除1 个。一、二、三部共同采用的附录分别在各部中予以收载，并进行了协调统一。药典一部还增加了中药注射剂安全性检查法应用指导原则。药典二部有126 个静脉注射剂增订了不溶性微粒检查，增修订细菌内毒素检查的品种达112 种；药典三部增订了逆转录酶活性检查法、人血白蛋白铝残留量测定法等，牛血清白蛋白残留量及CHO 细胞蛋白残留量等检测方法也得到改进。

无数

有三部第一部是收载常用中药材和中药成方制剂第二部是收载化学药品第三部是收载生物制品

9，中国药典2005

正式名：盐酸赛洛唑啉滴鼻液　　汉语拼音：Yansuan Sailuozuolin Dibiye 　　标准号：WS-109（X-095）-97-（2）　　拉丁文或英文：Xylometazoline Hydrochloride Nasal Drops 　　主要活性成分：本品含盐酸赛洛唑啉（C16H24H2·HCl）应标示量的90.0～110.0% 　　性状：本品为无色的澄明液体。　　鉴别：（1）取本品适量（约相当于盐酸赛洛唑啉3mg，加亚硝基铁氰化钠试液1ml、氢氧化钠试液2ml与碳酸氢钠1g，振摇放置后，溶液变为紫色，并逐渐变深。（2）取本品适量，加水稀释倍，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在265nm波长处有最吸收，在257nm的波长处有最小吸收，在270nm处有一肩峰。　　检查：pH值应为5.0～7.5（中国药典1995年版二部附录ⅥH）。装量照最低装量检查法（中国药典1995年版第一增补本82页）检查，应符合规定。有关物质取本品适量（相当于盐酸赛洛唑啉20mg），置分液漏斗中，加碳酸钠溶液（1→10），4ml，用氯仿20ml振摇提取，取氯仿层置水浴上挥发至干，加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液；另精密量取供试品溶液适量，加甲醇制成每1ml中含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。分别吸取供试品溶液10μl、对照溶液5μl与10μl点于同一硅胶G薄层板上，以甲醇-浓氨溶液（20∶1）为展开剂展开后，在热空气流中干燥15分钟，用氯气熏5分钟（取高锰酸钾1g，加盐酸1.5ml，容器为14×14×5cm展开槽）取出后置通风橱中使氯气挥散干净（约15分钟），喷显色剂（取碘化钾0.5g，加水50ml溶解，摇匀为溶液）；取可溶性淀粉1.5g，溶于50ml沸水中，放冷，为溶液2，临用，取溶液1.2各10ml与乙醇3ml，混合，即得）供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，总量不得2%。　　含量测定：测定法取布洛芬对照品约500mg，盐酸伪麻黄碱对照品约125mg，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml与内标溶液1ml置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，取10μl注入液相色谱仪记录色谱图；另取本品20片，精密称定，研细，.精密称取适量（约相当于布洛芬200mg）置50ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液4ml与内标溶液1ml置25ml量瓶中,加流动相稀释至刻度，摇匀，同法测定，按内标法以峰面积计算，即得。　　作用与用途：　　用法与用量：　　注意：对过敏者禁用。　　剂量：滴鼻4～10小时一次。　　标示量：　　类别：α-肾上腺素能受体激动剂。　　制剂：滴鼻4～10小时一次。　　规格： 5ml∶5mg 　　贮藏：遮光，密闭保存。　　有效期：暂定二年。

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如人参皂苷三七，三七皂苷注射制剂的功效和作用 2023-06-13 05:19 下一篇