水提三七总皂苷，请问水提中药的混合物能不能用LCMS来分析其中的化学成分

发布时间：2023-06-13 04:49 编辑：网络点击：234

本文目录一览请问水提中药的混合物能不能用LCMS来分析其中的化学成分2，三七总皂甙有什么功效可以经常服用吗用量多少为宜3，三七皂苷是一种口服药物最好使用什么来提取4，三七总皂苷简介5，梅塔特隆立方体是谁最先提出来的6，新鲜三七叶怎么吃7……

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1，请问水提中药的混合物能不能用LCMS来分析其中的化学成分
2，三七总皂甙有什么功效可以经常服用吗用量多少为宜
3，三七皂苷是一种口服药物最好使用什么来提取
4，三七总皂苷简介
5，梅塔特隆立方体是谁最先提出来的
6，新鲜三七叶怎么吃
7，PNS是什么
8，三七花的根能泡水喝吗
9，如果molish反应呈阳性怎么证明中药的醇提液或水提液中有苷类成分

1，请问水提中药的混合物能不能用LCMS来分析其中的化学成分

水题物的极性比较大沸点比较高，用LC-MS的汽化温度相对要调高一些

水提三七总皂苷

2，三七总皂甙有什么功效可以经常服用吗用量多少为宜

三七提取物(三七总皂甙：15% 30% 95%) 性状：淡黄色粉末。规格：三七总皂甙：15% 30% 95%。功能：1、活血去瘀，通脉活络，扩张血管，改善血液，抑制血小板聚集，增加脑血流量. 2、用于中风偏瘫，脑梗塞,脑血管病后遗症，内眼病，视网膜中央静脉阻塞，眼前房出血等。 3、治疗冠心病。 4、治疗高血脂症可使血中已增高的胆固醇或血清总脂明显下降，疗效显著。 5、治疗颅脑外伤，慢性肾功能衰竭，烧伤后瘢痕增生，牙周炎。用途：药用，保健品，非处方药物及外用药等。主要成分：商品三七含总皂甙约12％，经薄层鉴定，和人参所含皂甙类似，主要为人参皂甙Rb1、Rc、Rg1,但Rc的含量较人参为低，且不含人参皂甙Rd，三七总皂甙水解后，主要得人参三醇，再次为人参二醇, 未捡出齐墩果酸。另含三七皂甙R1、R2（notoginsenoside R1、R2）及几种结构未明的皂甙三七皂甙（sonchinoside）D1、D2、C3、E2。此外，尚含三七黄酮B、淀粉、蛋白质、油脂，并有生物碱反应。据测定醇（95％、70％、50％）浸出物含量，春三七与冬三七相似。

水提三七总皂苷

3，三七皂苷是一种口服药物最好使用什么来提取

冻死

一种从中药三七中提取纯化总皂苷的制备方法，通过将三七药材粉碎成过粉末或颗粒，去除杂质，烘干，用含浓度为0-95％的乙醇水溶媒渗滤，热回流提取，提取液减压浓缩富集，将浓缩液上D101大孔树脂，依次以水、氨水、醇水洗脱，收集洗脱液，浓缩，干燥，即得三七总皂苷精制物。本发明的方法制成的三七总皂苷，可制成片剂、胶囊、注射剂等多种药剂学上所说的剂型，也可配合其它药物或组分一起制成制剂使用。本发明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔树脂柱分离，终产物三七总皂苷纯度高，产品稳定性和均一性良好。本发明方法设计合理，低成本、易操作、稳定性好、质控更严格、易于产业化生产。

水提三七总皂苷

4，三七总皂苷简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名 3.2 来源 3.3 制法 3.4 性状 3.5 鉴别 3.6 检查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 炽灼残渣 3.6.3 溶液的颜色 3.6.4 蛋白质 3.6.5 鞣质 3.6.6 树脂 3.6.7 草酸盐 3.6.8 钾离子 3.6.9 重金属及有害元素 3.6.10 树脂残留 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验 3.6.12 对照品溶液的制备 3.6.13 供试品溶液的制备 3.6.14 测定法 3.6.15 异常毒性 3.6.16 热原 3.7 指纹图谱 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 3.8.2 对照提取物溶液的制备 3.8.3 供试品溶液的制备 3.8.4 测定法 3.9 贮藏 3.10 制剂 3.11 版本 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 三七总皂苷的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 三七总皂苷的药理作用 4.7 三七总皂苷的药代动力学 4.8 三七总皂苷的适应证 4.9 三七总皂苷的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 三七总皂苷的不良反应 4.12 三七总皂苷的用法用量 4.13 三七总皂苷与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文参考 Panax Notoginsenosidum 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名三七总皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 来源本品为五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根茎经加工制成的总皂苷。 3.3 制法取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，滤过，滤液减压浓缩，滤过，过苯乙烯型非极性或弱极性共聚体大孔吸附树脂柱，用水洗涤，水洗液弃去，以80%的乙醇洗脱，洗脱液减压浓缩，脱色，精制，减压浓缩至浸膏，干燥，即得。 3.4 性状本品为类白色至淡黄色的无定形粉末；味苦、微甘。 3.5 鉴别取本品，照[含量测定]项下的方法试验，供试品色谱图中应呈现与三七总皂苷对照提取物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd色谱峰保留时间相同的色谱峰。 3.6 检查 3.6.1 干燥失重取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（2010年版药典一部附录Ⅸ G）。 3.6.2 炽灼残渣不得过0.5%（2010年版药典一部附录Ⅸ J）。 3.6.3 溶液的颜色取本品适量，加水制成每1ml含三七总皂苷25mg的溶液，与黄色4号标准比色液（2010年版药典一部附录ⅪA）比较，不得更深。有关物质（注射剂用） 3.6.4 蛋白质取本品50mg，加水1ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.5 鞣质取本品50mg，加水1ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.6 树脂取本品250mg，加水5ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.7 草酸盐取本品200mg，加水4ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.8 钾离子取本品0.1g，缓缓炽灼至完全炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.9 重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法（2010年版药典一部附录Ⅸ B）测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。 3.6.10 树脂残留照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法）测定。 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验以键合／交联聚乙二醇为固定相的石英毛细管柱（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温，起始温度为60℃，保持16分钟，再以每分钟20℃升温至200℃，保持2分钟；用氢火焰离子化检测器检测，检测器温度300℃；进样口温度240℃；载气为氮气，流速为每分钟1.0ml。顶空进样，顶空瓶平衡温度为90℃，平衡时间为30分钟。理论板数以邻二甲苯峰计算应不低于40000，各待测峰之间的分离度应符合规定。 3.6.12 对照品溶液的制备精密称取正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯对照品适量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分别含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作为对照品贮备液。精密吸取上述贮备液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置20ml顶空瓶中，密封，即得。 3.6.13 供试品溶液的制备取本品约0.1g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，摇匀，即得。 3.6.14 测定法分别精密量取顶空气体1ml，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含苯不得过0.0002%，含正己烷、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得过0.002%（供注射用）。 3.6.15 异常毒性取本品，加氯化钠注射液制成每1ml含三七总皂苷5.0mg的溶液，作为供试品溶液。取体重为17～20g小鼠5只，在4～5秒内每只小鼠注射供试品溶液0.5ml于尾静脉中，全部小鼠在给药后48小时内不得有死亡；如有死亡，另取体重为18～19g的小鼠10只复试，全部小鼠在48小时内不得有死亡（供注射用）。 3.6.16 热原取本品，加氯化钠注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法检查（2010年版药典一部附录XIII A），剂量按家兔体重每1kg注射0.5ml，应符合规定（供注射用）。 3.7 指纹图谱取本品，照[含量测定]项下的方法试验，记录色谱图。按中药色谱指纹图谱相似度评价系统，供试品指纹图谱与对照指纹图谱经相似度计算，5分钟后的色谱峰，其相似度不得低予0.95。对照指纹图谱峰1：三七皂苷R1 峰2：人参皂苷Rg1 峰3：人参皂苷Re峰4：人参皂苷Rb1 峰5：人参皂苷Rd 3.8 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速每分钟为1.5ml;检测波长为203nm;柱温25℃。人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度应大于1.5。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%） 0～20 20 80 20—45 20→46 80→54 45～55 46→55 54→45 55～60 55 45 3.8.2 对照提取物溶液的制备取三七总皂苷对照提取物适量，精密称定，加70%甲醇溶解并稀释制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。 3.8.3 供试品溶液的制备取本品25mg，精密称定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 3.8.4 测定法分别精密吸取对照提取物溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人参皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人参皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人参皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人参皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd总量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。 3.9 贮藏密封，置干燥处。 3.10 制剂口服制剂 3.11 版本《中华人民共和国药典》2010年版 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称三七总皂苷 4.2 英文名称 Panax Notoginsenosidum 4.3 三七总皂苷的别名血栓通；田七人参总皂苷；田七人参总皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng 4.4 分类神经系统药物 > 脑血管扩张药物 > 其他 4.5 剂型针剂：100mg（2ml），250mg（5ml） 4.6 三七总皂苷的药理作用系由三七（Panaxnotoginreng）的叶中分离提取的三七总苷制成的注射剂，具有活血化淤、通脉活络以及抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用。对实验性血栓形成，抑制率达92.13%，且能显著降低血液粘度及纤维蛋白质含量，并能使全血凝固时间、凝血酶原时原时间、凝血酶时时间显著延长。 4.7 三七总皂苷的药代动力学急性毒性试验中，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为16020±1508mg/kg，皮下给药为594.52±15.54mg/kg。亚急性毒性试验中，家兔一天静脉注射三七总皂苷110mg/kg，24天后对血象、肝肾功能等未见明显影响，与对照组比较，其心、肝、肾、肠、肾上腺等实质性器官亦未见明显的形态学改变。 4.8 三七总皂苷的适应证缺血性脑血管疾病、脑出血后遗症瘫痪以及视网膜中央静脉阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治疗病毒性肝炎。 4.9 三七总皂苷的禁忌证（尚不明确） 4.10 注意事项不可用作滴眼。 4.11 三七总皂苷的不良反应偶见咽喉干燥、头昏、心慌等现象，但停药后可恢复正常。 4.12 三七总皂苷的用法用量 1.静注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射剂40～60ml稀释后静脉缓推。 2.静脉滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射剂250～500ml稀释后静脉滴注。10～15天为1个疗程。 3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。 4.13 药物相互作用（尚不明确） 4.14 专家点评

5，梅塔特隆立方体是谁最先提出来的

貌似是古希腊..看一下参考资料吧梅塔特隆立方体是由四元素和以太所对应的立体图形组成的，它通过这些立体图形，诠释了宇宙。　＊梅塔特隆立方体四元素说是古希腊关于世界的物质组成的学说。这四种元素是土、气、水、火。这种观点在相当长的一段时间内影响着人类科学的发展。　　水元素：哲学家泰勒斯认为宇宙万物都是由水这种基本元素构成的。　　气元素：阿那克西曼德认为基本元素不可能是水，而是某种不明确的无限物质。　　火元素：赫拉克利特认为万物由火而生。　　土元素及四元素说的形成：恩培多克勒综合了前人的看法，再添加“土”，遂有水、气、火、土四元素。　　四元素形象化（象数派）：柏拉图将四元素形象化，用几何观点看待，认为组成四元素的原子形状是体现其性质的正多面体。整个立方体好像是古希腊的，但每个元素就有不一样的人了，不知您是想知道其中哪一个。。看在我第一个回答的份上，给点分吧～～谢了啊～～

6，新鲜三七叶怎么吃

三七叶就是人参三七的叶子，一般不直接食用，大多数时候三七叶是作为原料来提炼三七的有效成分来做药。因为三七叶和三七的有效成分一样，但含量低于三七。三七叶的有效成分主要包括：苷元 -20 （ S ）原人参二醇型） Rb1 、 Rb2 、 Rb3 、 Rc 、 Rd 等 Rb 族成分为主、 Re 、 Rf 、 Rg1 、 Rg2 、 Rh1 、 R1 、 R2 、 R3 、 R4 、 R6 等十四种已知皂苷成分，和三七，三七花一样。水提三七叶总皂苷近年来在国际上引起极大关注，在美国、日本、台湾地区亦称三七叶黄素，被誉为“植物黄金”，临床上有多种功效和治疗作用。三七叶的作用与用途：抗衰老，营养大脑，修复脑神经，延缓脑细胞死亡，对中枢神经双向调节作用，镇静安神、活血化瘀、消炎止痛。增加脑血流量，改善微循环，降低血液粘稠度，防止血栓形成，预防和治疗肿瘤。三七叶的适应症与人群：预防和治疗焦虑症、忧郁症，中风（脑溢血）、中风后遗症，老年痴呆症，更年期综合症。脑供血不足引起的头痛、晕眩、偏头痛、失眠、健忘症，糖尿病人血管损伤等并发症，病后、产后、术后、放化疗后气血两亏，身体虚弱、神经衰弱等症。三七叶是不能直接食用的，浑身有小毛刺，以上关于三七叶的作用和功效是指其提炼物的价值，如果家庭日常用就是直接用三七或者三七粉和三七花，因为他们药用价值一样，其中以三七花有效成分含量最高，三七叶含量最低。

7，PNS是什么

pns是pptp协议的客户-服务器模型的服务器端，是ppp ncp协议的逻辑终点，能处理ppp协议和pptp协议分组。

PNS是PPTP协议的客户-服务器模型的服务器端，是PPP NCP协议的逻辑终点，能处理PPP协议和PPTP协议分组。 PnS——Point and Shot，对准就拍,无需调整拍摄参数，也无需调焦,也就是大家常说的傻瓜相机 Pns——三七总皂苷（PANAX NOTOGINSENOSIDES）三七总皂甙（三七总皂苷） PANAX NOTOGINSENOSIDES [来源]三七提取的活32313133353236313431303231363533e59b9ee7ad9431333332623430性有效成份。 [作用与用途]活血祛瘀，通脉活络。具有抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用，用于脑血管后遗症，视网膜中央静脉阻塞，眼前房出血等。 [制剂]血塞通注射液、血栓通注射液、三七总甙片、三七总甙胶囊。【药品名称】品名：三七总皂苷汉语拼音：Sanqi zongzaogan 【主要成份】三七总皂苷（其主要成份为：人参皂苷Rb1,人参皂苷Rg1,?三七皂苷R1）【性状】本品为淡黄色无定形粉末，味苦，微甘。 ?本品易溶于甲醇，乙醇和水，难溶于丙酮、乙醚和苯，易吸潮。【药理作用】 1．降低机体的耗氧量，提高机体对缺氧的耐受力。 2．抑制由ADP引起的家兔血小板聚集。 3．扩张脑血管，使脑血流量增加。 4．抗血栓和抗凝血作用。【功能主治】活血祛瘀，通脉活络，具有抑制血小板聚集和增加心脑血流量的作用。用于心脑血管疾病。【贮藏】密封，置干燥处。【制剂】血塞通注射液；三七总皂苷片；三七总皂苷胶囊。【有效期】四年【包装】内包装：30kg/袋，20kg/袋，10kg/袋，药用塑料袋。外包装：纸桶或者根据需要包装。 PNS （peripheral nervous system）即周围神经系统。

8，三七花的根能泡水喝吗

　　三七化的根？那不是三七吗？呵呵，当然可以，三七花也可以泡水喝　　三七花具有消炎、镇痛、镇静及健胃作用　　三七花的功效：　　三七花可促进肝、肾、睾丸及血清中的蛋白质合成，对各器官组织的脱氧核糖核酸（DNA）合成具有促进作用。较大的工作压力和紧张的生活节奏，造成中年白领特别是女性办公室工作人员免疫力降低，肝也是人体解除人体热度的器官，由于工作压力大造成了肝火旺从而脾气暴躁，特别容易引起便秘，便秘虽不是什么大病，但却十分痛苦，且可导致一些并发症，宿便堆积在肠道里，不断产生各种毒气、毒素，造成肠内环境恶化、肠胃功能紊乱、内分泌失调、新陈代谢紊乱、食欲及睡眠差、精神紧张。这些问题仍然是因为代谢和肝火问题每天一杯取三七花3~6朵，可以持续冲泡一整天，效果非常好。不仅能解决便秘、通便、排毒、上火问题。还能对高血压、高血脂、平肝明目、减肥、消炎、止血、止痛、抗癌、养生抗衰、增强人提免疫力功能等功效　　应用现代药理学方法对三七花进行研究，大体可分为两个阶段：一是20世纪30年代，二是70年代以后。在第一阶段，三七花的活血作用已受到人们的重视；在第二阶段，随着科学技术的发展，国内外学者对三七花进行了广泛的药理研究和临床实验，取得了大量的新成果，使三七花的医学应用领域得到了有力的拓展　　三七花的作用：　　1、三七花具有良好的止血功效，能明显缩短出血和凝血时间。　　研究表明，三七花的止血成分主要为三七素（Dencichine）。三七素能促使血小板聚集、变形，释放ADP、血小板因子Ⅲ和钙离子等物质而达到止血作用。　　据报道，用参三七注射液、三七粉治疗胃溃疡、十二指肠球部溃疡出血及慢性胃炎等消化道出血，治愈率在92.0%以上。　　以三七粉治疗支气管扩张、肺结核及肺脓肿合并咯血患者，用药5日，完全止血者达80%以上。利用三七花治疗各种外伤出血、各种内血症在临床上已得到广泛应用。　　2、三七花能促进各类血细胞分裂生长、增加数目，促进骨髓细胞增殖和释放过程，增加骨髓红细胞的数量和活性，达到促进造血的功能。　　实验发现，三七花能明显提高失血性贫血病理模型（大鼠和家兔）的血红细胞数量，对失血性贫血具有较好的治疗作用。　　三七总皂苷除提高白鼠外周血中白细胞总数外，还能显著提高巨噬细胞吞噬率，提高血液中淋巴细胞的百分比。　　3、三七花具有活血化瘀、去瘀生新的明显疗效。　　实验显示，三七总皂苷能显著抑制实验性动脉粥样硬化家兔的主动脉内膜斑块形成。

9，如果molish反应呈阳性怎么证明中药的醇提液或水提液中有苷类成分

摘要利用系统溶剂分离法和阳离子树脂吸附交换，对板蓝根的化学成分进行了分离，再利用鸡胚羊膜腔半体内法进行抗流感病毒活性实验，最后证明活性部位为亲水性的、被阳离子吸附部分。　　关键词板蓝根抗流感病毒有效部位　　靛青系十字花科植物Isatis indigotica Fort.，其根作为板蓝根入药，具有清热解毒，凉血之功效。临床上广泛用于治疗肝炎、腮腺炎、流感、丹毒、流脑和扁桃体炎等病毒、细菌性疾病。药理研究证实：板蓝根的水提液对枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、八联珠菌、大肠杆菌等8种细菌均有强烈的抑制作用。长期以来，人们一直认为靛苷是板蓝根抗病毒、抗菌的有效成分，并把它的含量作为控制板蓝根制剂质量的指标〔1～3〕，但实验表明，靛苷在动物的胃、小肠和盲肠中均被分解破坏，而且自体内排出很快，体外也无明显的抗菌、抗病毒活性。为了搞清板蓝根抗流感病毒的有效成分，同时也为了给板蓝根制剂的质量控制提供真实可靠的指标，我们在预实验即板蓝根的水提液和乙醇提取液对抗流感病毒活性实验取得肯定结果的基础上，做了进一步的有效部位的筛选工作，除确定其有效部位为阳离子树脂吸附部分外，还证实有效部位经酸水解后，立即丧失活性，即有效部位为结合氨基酸。　　1 材料　　板蓝根：市售，为十字花科植物Isatis indigotica Fort.的根；鸡胚：济南养鸡场购进时为4日龄，室内再孵化5d；阳离子交换树脂：市售，732型，郑州市化学试剂三厂；盐酸吗啉双呱：市售。实验用的流感病毒毒株：甲型流感病毒株，在样品Ⅰ～Ⅵ中用国家代表株A/津防/78/77；在样品Ⅶ，Ⅷ中用国家代表株A/粤防/44/89。乙型流感病毒毒株，在样品Ⅰ，Ⅱ中用国家代表株乙/青岛/37/90；在样品Ⅲ～Ⅵ中用国家代表株乙/粤防/3/91；在样品Ⅶ，Ⅷ中用国家代表株乙/沪防/3/91。　　2 实验方法　　2.1 取靛青根粗粉5 kg,用70%工业乙醇渗漉至提取液颜色极浅，旋转薄膜蒸发回收溶剂至醇味很淡，得乙醇提取物3 700mL。取上述提取液370mL(相当于原药材500g)，依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。分别得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇部分和水层部分。前三部分分别回收溶剂至小体积，加吐温-80 5g，然后用蒸馏水配成500mL溶液。水层经过适当浓缩至每毫升相当于原药材1g。编号为Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ。　　2.2 其余的乙醇提取物依照方法2.1制成4个部分：前三部分回收溶剂至无有机溶剂气味，水层适当浓缩至无明显正丁醇气味。　　2.3 将水层配成每毫升相当于0.5g原药材的水溶液，3～5mL/min的流速通过经预处理过的强酸型阳离子交换树脂。流出液分段收集，得到A，B两部分。A部分对茚三酮反应呈阴性，B部分对茚三酮反应呈阳性。从A部分取出少量，用氨水调至近中性，编号为Ⅴ。　　2.4 将阳离子交换树脂柱先用蒸馏水冲洗至中性，再用2mol/L氨水洗脱。分段收集，每份约100 mL，用硅胶TLC进行检查，合并斑点相同部分。第16～26流分减压浓缩，置冰箱内，析出氨基酸的粗结晶。将粗品用30%乙醇重结晶，得精氨酸纯品，配成0.01g/mL水溶液，用乙酸中和至pH5～6，编号为Ⅵ。　　2.5 经树脂交换后的B部分，硅胶TLC显示含脯氨酸、谷氨酸、γ-氨基丁酸、缬氨酸、酪氨酸。用氨水中和至pH5～6，编号为Ⅶ。　　2.6 被树脂吸附后用2mol/L氨水洗脱下来的氨基酸粗结晶(第4～12流分)，经硅胶TLC检查主要含精氨酸、谷氨酸和γ-氨基丁酸。取此结晶配成0.02g/mL水溶液，乙酸中和至pH 5～6，编号为Ⅷ。它们抗流感病毒的活性情况见表1。　　将活性最强的Ⅲ和Ⅳ用15%的硫酸加热至90℃ 1h后，即丧失活性。同时发现水解后的门冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸和蛋氨酸的量均为水解前的3倍，因此，抗流感病毒的活性可初步确定为结合氨基酸。　　表1 不同编号样品抗流感病毒活性结果　　样品　　编号不同浓度试样抗甲型流感病毒活性不同浓度试样抗乙型流感病毒活性　　1∶1 1∶5 1∶10 1∶20 1∶40 1∶80 1∶1 1∶5 1∶10 1∶20 1∶40 1∶80　　Ⅰ +--- ---- ---- ---- ---- +--- +--- ---- ---- ---- ----　　Ⅱ +--- ---- ---- ---- ---- +--- +--- ---- ---- ---- ----　　Ⅲ ++++ ++++ ++++ ++++ ++++ ++++ ++++ ++++ ++++ ++--　　Ⅳ ++++ ++++ ++++ ++++ ++-- ++++ ++++ ++++ ++++ ++--　　Ⅴ ---- ---- ---- ---- ---- ---- ---- ---- ---- ----　　Ⅵ ---- ---- ---- ---- ---- ---- ---- ---- ---- ----　　Ⅶ +++- +++- +++- +++- +++- +++- +++- +++-　　Ⅷ ++++ ++++ ++-- +++- +++- +++- +++-　　注：++++完全抑制病毒生长 +++-抑制大部分病毒生长 ++--抑制部分病毒生长 +---基本上不能抑制病毒生长 ----不能抑制病毒生长　　3 小结　　本实验证实传统中药板蓝根的抗流感病毒有效部位为被强酸型阳离子树脂吸附部分，此结论在国内外尚未见报道。此发现为科学评价板蓝根制剂的质量提供了新的可靠依据，也为合理设计板蓝根提取、分离工艺，为制取更有效的板蓝根制剂提供了切实可行的依据。

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三七总皂苷可以降转氨酶，转氨酶高怎么办用什么药降的快 2023-06-13 04:49 下一篇