三七总皂苷在药典第几部，2010年版中国药典分几部

发布时间：2023-06-13 03:49 编辑：网络点击：170

本文目录一览2010年版中国药典分几部2，三七总皂苷简介3，中国药典2010版分为哪几部每一部分别记载什么类型的药品4，三七简介5，2005版中国药典共几部6，药典有几部7，本草纲目的主要内容8，益肺止咳胶囊和益肺胶囊有什么区别9，本草……

本文目录一览

1，2010年版中国药典分几部
2，三七总皂苷简介
3，中国药典2010版分为哪几部每一部分别记载什么类型的药品
4，三七简介
5，2005版中国药典共几部
6，药典有几部
7，本草纲目的主要内容
8，益肺止咳胶囊和益肺胶囊有什么区别
9，本草纲目

1，2010年版中国药典分几部

三部，和2005版一样

你好，2005版中国药典共有三部，一部为中药制剂标准，二部为化药制剂标准，三部为生物制剂标准，现行的中国药典为2010年版，望采纳！

一共三部，药典1部是中药材及中药制剂，药典2部化药。药典3部生物制品

三七总皂苷在药典第几部

2，三七总皂苷简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名 3.2 来源 3.3 制法 3.4 性状 3.5 鉴别 3.6 检查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 炽灼残渣 3.6.3 溶液的颜色 3.6.4 蛋白质 3.6.5 鞣质 3.6.6 树脂 3.6.7 草酸盐 3.6.8 钾离子 3.6.9 重金属及有害元素 3.6.10 树脂残留 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验 3.6.12 对照品溶液的制备 3.6.13 供试品溶液的制备 3.6.14 测定法 3.6.15 异常毒性 3.6.16 热原 3.7 指纹图谱 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 3.8.2 对照提取物溶液的制备 3.8.3 供试品溶液的制备 3.8.4 测定法 3.9 贮藏 3.10 制剂 3.11 版本 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 三七总皂苷的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 三七总皂苷的药理作用 4.7 三七总皂苷的药代动力学 4.8 三七总皂苷的适应证 4.9 三七总皂苷的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 三七总皂苷的不良反应 4.12 三七总皂苷的用法用量 4.13 三七总皂苷与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文参考 Panax Notoginsenosidum 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名三七总皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 来源本品为五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根茎经加工制成的总皂苷。 3.3 制法取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，滤过，滤液减压浓缩，滤过，过苯乙烯型非极性或弱极性共聚体大孔吸附树脂柱，用水洗涤，水洗液弃去，以80%的乙醇洗脱，洗脱液减压浓缩，脱色，精制，减压浓缩至浸膏，干燥，即得。 3.4 性状本品为类白色至淡黄色的无定形粉末；味苦、微甘。 3.5 鉴别取本品，照[含量测定]项下的方法试验，供试品色谱图中应呈现与三七总皂苷对照提取物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd色谱峰保留时间相同的色谱峰。 3.6 检查 3.6.1 干燥失重取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（2010年版药典一部附录Ⅸ G）。 3.6.2 炽灼残渣不得过0.5%（2010年版药典一部附录Ⅸ J）。 3.6.3 溶液的颜色取本品适量，加水制成每1ml含三七总皂苷25mg的溶液，与黄色4号标准比色液（2010年版药典一部附录ⅪA）比较，不得更深。有关物质（注射剂用） 3.6.4 蛋白质取本品50mg，加水1ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.5 鞣质取本品50mg，加水1ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.6 树脂取本品250mg，加水5ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.7 草酸盐取本品200mg，加水4ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.8 钾离子取本品0.1g，缓缓炽灼至完全炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.9 重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法（2010年版药典一部附录Ⅸ B）测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。 3.6.10 树脂残留照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法）测定。 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验以键合／交联聚乙二醇为固定相的石英毛细管柱（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温，起始温度为60℃，保持16分钟，再以每分钟20℃升温至200℃，保持2分钟；用氢火焰离子化检测器检测，检测器温度300℃；进样口温度240℃；载气为氮气，流速为每分钟1.0ml。顶空进样，顶空瓶平衡温度为90℃，平衡时间为30分钟。理论板数以邻二甲苯峰计算应不低于40000，各待测峰之间的分离度应符合规定。 3.6.12 对照品溶液的制备精密称取正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯对照品适量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分别含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作为对照品贮备液。精密吸取上述贮备液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置20ml顶空瓶中，密封，即得。 3.6.13 供试品溶液的制备取本品约0.1g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，摇匀，即得。 3.6.14 测定法分别精密量取顶空气体1ml，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含苯不得过0.0002%，含正己烷、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得过0.002%（供注射用）。 3.6.15 异常毒性取本品，加氯化钠注射液制成每1ml含三七总皂苷5.0mg的溶液，作为供试品溶液。取体重为17～20g小鼠5只，在4～5秒内每只小鼠注射供试品溶液0.5ml于尾静脉中，全部小鼠在给药后48小时内不得有死亡；如有死亡，另取体重为18～19g的小鼠10只复试，全部小鼠在48小时内不得有死亡（供注射用）。 3.6.16 热原取本品，加氯化钠注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法检查（2010年版药典一部附录XIII A），剂量按家兔体重每1kg注射0.5ml，应符合规定（供注射用）。 3.7 指纹图谱取本品，照[含量测定]项下的方法试验，记录色谱图。按中药色谱指纹图谱相似度评价系统，供试品指纹图谱与对照指纹图谱经相似度计算，5分钟后的色谱峰，其相似度不得低予0.95。对照指纹图谱峰1：三七皂苷R1 峰2：人参皂苷Rg1 峰3：人参皂苷Re峰4：人参皂苷Rb1 峰5：人参皂苷Rd 3.8 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速每分钟为1.5ml;检测波长为203nm;柱温25℃。人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度应大于1.5。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%） 0～20 20 80 20—45 20→46 80→54 45～55 46→55 54→45 55～60 55 45 3.8.2 对照提取物溶液的制备取三七总皂苷对照提取物适量，精密称定，加70%甲醇溶解并稀释制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。 3.8.3 供试品溶液的制备取本品25mg，精密称定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 3.8.4 测定法分别精密吸取对照提取物溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人参皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人参皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人参皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人参皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd总量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。 3.9 贮藏密封，置干燥处。 3.10 制剂口服制剂 3.11 版本《中华人民共和国药典》2010年版 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称三七总皂苷 4.2 英文名称 Panax Notoginsenosidum 4.3 三七总皂苷的别名血栓通；田七人参总皂苷；田七人参总皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng 4.4 分类神经系统药物 > 脑血管扩张药物 > 其他 4.5 剂型针剂：100mg（2ml），250mg（5ml） 4.6 三七总皂苷的药理作用系由三七（Panaxnotoginreng）的叶中分离提取的三七总苷制成的注射剂，具有活血化淤、通脉活络以及抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用。对实验性血栓形成，抑制率达92.13%，且能显著降低血液粘度及纤维蛋白质含量，并能使全血凝固时间、凝血酶原时原时间、凝血酶时时间显著延长。 4.7 三七总皂苷的药代动力学急性毒性试验中，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为16020±1508mg/kg，皮下给药为594.52±15.54mg/kg。亚急性毒性试验中，家兔一天静脉注射三七总皂苷110mg/kg，24天后对血象、肝肾功能等未见明显影响，与对照组比较，其心、肝、肾、肠、肾上腺等实质性器官亦未见明显的形态学改变。 4.8 三七总皂苷的适应证缺血性脑血管疾病、脑出血后遗症瘫痪以及视网膜中央静脉阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治疗病毒性肝炎。 4.9 三七总皂苷的禁忌证（尚不明确） 4.10 注意事项不可用作滴眼。 4.11 三七总皂苷的不良反应偶见咽喉干燥、头昏、心慌等现象，但停药后可恢复正常。 4.12 三七总皂苷的用法用量 1.静注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射剂40～60ml稀释后静脉缓推。 2.静脉滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射剂250～500ml稀释后静脉滴注。10～15天为1个疗程。 3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。 4.13 药物相互作用（尚不明确） 4.14 专家点评

三七总皂苷在药典第几部

3，中国药典2010版分为哪几部每一部分别记载什么类型的药品

化药（二部品种）生物制品（三部）中药（一部品种）2010年版《中国药典》药用辅料部分新增品种和修订品种《中国药典》2010年版一部拟增修订附录《中国药典》2010年版二部拟增修订附录有需要发电子版给你

2010年版《中国药典》分为三部出版，一部为中药，二部为化学药，三部为生物制品。

三七总皂苷在药典第几部

4，三七简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 国家基本药物 4 概述 5 拉丁名 6 英文名 7 三七的别名 8 来源及产地 9 三七植物形态 10 三七栽培 11 性味 12 功能主治 13 使用注意 14 化学成分 15 三七的药理作用 16 三七中毒 16.1 不良反应机制 16.2 临床表现 16.3 治疗 17 三七的药典标准 17.1 品名 17.2 来源 17.3 性状 17.4 鉴别 17.5 检查 17.5.1 水分 17.5.2 总灰分 17.5.3 酸不溶性灰分 17.6 浸出物 17.7 含量测定 17.7.1 色谱条件与系统适用性试验 17.7.2 对照品溶液的制备 17.7.3 供试品溶液的制备 17.7.4 测定法 17.8 三七饮片 17.8.1 炮制 17.8.2 性味与归经 17.8.3 功能与主治 17.8.4 用法与用量 17.8.5 注意 17.8.6 贮藏 17.9 出处 18 参考资料附： 1 用到中药三七的方剂 2 用到中药三七的中成药 3 古籍中的三七 * 三七药品说明书 1 拼音 sān qī 2 英文参考 radices pseudoginseng [朗道汉英字典] root of pseudoginseng [湘雅医学专业词典] Radix Notoginseng(拉) [中医药学名词审定委员会.中医药学名词（2004）] sanqi [中医药学名词审定委员会.中医药学名词（2004）] 3 国家基本药物与三七有关的国家基本药物零售指导价格信息序号基本药物目录序号药品名称剂型规格单位零售指导价格类别备注 600 46 三七片片剂 20片（糖衣）盒（瓶） 3.3 中成药部分 *（指用量为一次4～12片，一日3次的品规） 601 46 三七片片剂 12片（糖衣）盒（瓶） 2 中成药部分 602 46 三七片片剂 24片（糖衣）盒（瓶） 4 中成药部分 603 46 三七片片剂 30片（糖衣）盒（瓶） 4.9 中成药部分 604 46 三七片片剂 36片（糖衣）盒（瓶） 5.9 中成药部分 605 46 三七片片剂 40片（糖衣）盒（瓶） 6.5 中成药部分 606 46 三七片片剂 45片（糖衣）盒（瓶） 7.3 中成药部分 607 46 三七片片剂 48片（糖衣）盒（瓶） 7.7 中成药部分 608 46 三七片片剂 50片（糖衣）盒（瓶） 8.1 中成药部分 609 46 三七片片剂 60片（糖衣）盒（瓶） 9.6 中成药部分 610 46 三七片片剂 100片（糖衣）盒（瓶） 15.7 中成药部分 611 46 三七片片剂 108片（糖衣）盒（瓶） 16.9 中成药部分 612 46 三七胶囊胶囊剂 0.3g*48粒盒（瓶） 15.2 中成药部分 613 46 三七胶囊胶囊剂 0.3g*12粒盒（瓶） 4 中成药部分 614 46 三七胶囊胶囊剂 0.3g*20粒盒（瓶） 6.5 中成药部分 615 46 三七胶囊胶囊剂 0.3g*24粒盒（瓶） 7.8 中成药部分 616 46 三七胶囊胶囊剂 0.3g*30粒盒（瓶） 9.7 中成药部分 617 46 三七胶囊胶囊剂 0.3g*36粒盒（瓶） 11.5 中成药部分 618 46 三七胶囊胶囊剂 0.3g*40粒盒（瓶） 12.8 中成药部分注： 1、表中备注栏标注“*”的剂型规格为代表品。 2、表中备注栏加注“△”的剂型规格，及同剂型的其他规格为临时价格。 3、备注栏中标示用法用量的剂型规格，该剂型中其他规格的价格是基于相同用法用量，按《药品差比价规则》计算的。 4、表中剂型栏中标注的“蜜丸”，包括小蜜丸和大蜜丸。 4 概述三七为中药名，出自《本草纲目》[1]。为五加科植物三七Panax notoginseng （Burk.） F. H. Chen 的干燥根[2]。《中华人民共和国药典》（2010年版）记载有此药的药典标准。 5 拉丁名 Radix Notoginseng（拉）（《中医药学名词（2004）》） 6 英文名 sanqi（《中医药学名词（2004）》） 7 三七的别名山漆、参三七、田七。 8 来源及产地五加科植物三七 Panax notoginseng （Burk.） F．H. Chen.的块根。主产云南、广西。 9 三七植物形态株高2060cm。主根呈倒圆锥形或短圆锥形。掌状复叶轮生于茎端，一年生植株有复叶1片，二年生有13片，三年生有37片，复叶有小叶57枚，随圆形或倒卵形，边缘有细密锯齿。种植二年后秋季开花。伞形花序生于茎顶叶丛中，花两性，淡黄绿色。果熟期11月至12月。成熟浆果红色，肾脏形或三角形，内含球形种子13粒。 10 三七栽培喜温暖而阴荫湿的环境，怕严寒和酷暑，也畏多水。土壤为疏松红壤或棕红壤，微酸性；年平均气温16.019.3℃为宜。生长期间若气温持续35天，在30℃以上，植株易发病。栽培地宜选东坡，坡度5°15°为宜。在低洼地种植易发生根腐病。种植前搭成平顶式高1.51.7m的荫棚，俗称“天棚”，每个三七园荫棚面积以23亩为宜，棚的四周设围篱。早春光弱温低，天棚透光度以6070%为宜，4月上旬气温上升，透光度以50%为宜。11月至12月播种，按行株距56cm单粒点播，播后盖土约1.5cm厚，覆土后用草盖畦面，每公顷播140万150万粒。将幼苗按大小分级，株行距1518cm，芽头向下斜栽，每公顷22.5万30万株，栽后盖土约3cm厚，畦面盖草。用厩肥和草木灰作基肥，在播种或移栽前把磷肥饼肥拌于土中，一年追肥23次。病虫害有根腐病Fusarium scirpi、锈病Uredo panacis、白粉病Oidium spp.、炭疽病Colletotrichum panacicola、立枯病Rhizoctonia solani、短须螨Brevipalpus spp.、蛞蝓Agriolimax spp.。此外，还有黑斑病、蚜虫、尺蠖、粉介壳虫等。一般栽后四年收获，每公顷产干货9001500kg。 11 性味甘、微苦，温。入肝、胃经[1]。 12 功能主治三七具有止血，散瘀，定痛的功效[1]。 1.治咳血，吐血，衄血，便血，尿血，崩漏，产后血瘀腹痛，胃痛、胁痛，冠心病心绞痛。研末服，每次1.5～3g，每日二至三次[1]。 2.治跌打瘀肿疼痛，外伤出血。研末内服并外敷[1]。三七为眼科常用止血药，具有化瘀止血，消肿定痛的功效：（1）用于眼内外各种出血，本品止血作用甚佳，并能活血化瘀，具有止血不留瘀的特长，对出血兼有瘀滞者尤宜。可单用。也可配伍花蕊石、血余炭，以增强化瘀止血之力。（2）用于跌仆撞击所致之眼部瘀血，肿胀疼痛等。三七有活血化瘀、消肿止痛之功。可单独使用，亦可配合活血行气药同用。 13 使用注意孕妇忌服[1]。熟三七粉（三七打碎，用食油炸至棕黄色，研粉）能补血和血，用治失血、贫血。每次3～5g，每日二至三次。三七叶：功同三七而力弱。三七花：泡茶饮，有清热、平肝、降压作用。治头晕，目眩，耳鸣[1]。 14 化学成分根含多种人参皂苷、三七皂苷（Notoginsenoside）和绞股兰苷（Gypenoside） ⅩⅦ。还含田七氨酸、人参炔三醇、三七多糖A、槲皮素[1]。 15 三七的药理作用三七提取液能增加动物的冠状动脉血流量，同时心肌耗氧量亦有所减少。三七皂苷对离体蛙心有强心作用，对狗有降压、利尿作用。三七总皂苷可抗心律失常；抑制实验性动脉粥样硬化形成；扩张血管，增加脑血管流量。三七总苷可改善脑组织能量代谢，保护脑肝组织，它是神经元钙通道阻滞剂。三七还可促进记忆，延缓衰老。三七总皂苷对机体血糖水平能起有益的调节作用；三七总皂苷有抗血小板聚集作用，对实验性血栓形成有防治作用。同时，三七中的田七氨酸有止血作用[1]。 16 三七中毒三七又名山漆、金不换、春七、冬七、筋条七、剪口三七、绒根七、秀丽假人参、白芷三七、峨嵋山七、猴头三七、血参、参三七、田三七、田漆、田七、见肿消、盘龙七、竹节三七、广三七、汉三七、滇三七、羽叶三七、三七参。为五加科植物三七的根茎。主要含三七皂苷、人参皂苷、三七素、黄酮、挥发油、植物固醇等。具有散瘀消肿、止血定痛之功效。[3] 16.1 不良反应机制三七总皂苷小鼠皮下注射LD50为1246mg/kg。三七素的LD50为1043mg/kg，三七煎汤内服3～9g，有止血、活血等作用。超量易中毒，主要损害心脏、血液系统及过敏反应。[3] 16.2 临床表现口服纯三七粉、三七片或其他三七制剂，偶有口干、热感、情绪不安、失眠、腹痛、腹泻等及过敏反应，如 *** 瘙痒、水疱、红斑、渗液、大疱性表皮松解性药疹、过敏性紫癜、过敏性休克。也偶见一过性口形红细胞增多、鼻出血等。超量服用易发生中毒，可出现恶心、呕吐、厌食、头昏、头痛、大便干燥，以及心悸、胸闷、出汗等，还可引起颜面红肿，尤以双眼泡为甚。心电图可出现心律失常，Ⅱ度房室传导阻滞等。有出血倾向，如鼻出血、齿龈出血、痰中带血、 *** 流血等。[3] 16.3 治疗三七中毒的治疗要点为：[3] 1.可用1：5000高锰酸钾溶液洗胃。 2.维生素C 2.5g加入5%葡萄糖液300ml静滴。 3.其他对症处理。必要时可加入地塞米松10mg。 17 三七的药典标准 17.1 品名三七 Sanqi NOTOGINSENG RADIX ET RHIZOMA 17.2 来源本品为五加科植物三七Panax notoginseng （Burk．）F．H．Chen的干燥根和根茎。秋季花开前采挖，洗净，分开主根、支根及根茎，干燥。支根习称“筋条”，根茎习称“剪口”。 17.3 性状主根呈类圆锥形或圆柱形，长1～6cm，直径1～4cm。表面灰褐色或灰黄色，有断续的纵皱纹和支根痕。顶端有茎痕，周围有瘤状突起。体重，质坚实，断面灰绿色、黄绿色或灰白色，木部微呈放射状排列。气微，味苦回甜。筋条呈圆柱形或圆锥形，长2～6cm，上端直径约0.8cm，下端直径约0.3cm。剪口呈不规则的皱缩块状或条状，表面有数个明显的茎痕及环纹，断面中心灰绿色或白色，边缘深绿色或灰色。 17.4 鉴别（1）本品粉末灰黄色。淀粉粒甚多，单粒圆形、半圆形或圆多角形，直径4～30Um;复粒由2～10余分粒组成。树脂道碎片含黄色分泌物。梯纹导管、网纹导管及螺纹导管直径15～55μm。草酸钙簇晶少见，直径50～80μm。（2）取本品粉末0.5g，加水5滴，搅匀，再加以水饱和的正丁醇5ml，密塞，振摇10分钟，放置2小时，离心，取上清液，加3倍量以正丁醇饱和的水，摇匀，放置使分层（必要时离必），取正丁醇层，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rbi对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷R9i对照品及三七皂苷Ri对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各lμl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一乙酸乙酯一甲醇一水（15：40：22：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸溶液（1—10），在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同的荧光斑点。 17.5 检查 17.5.1 水分不得过14.0%（2010年版药典一部附录Ⅸ H第一法）。 17.5.2 总灰分不得过6.0%（2010年版药典一部附录Ⅸ K）。 17.5.3 酸不溶性灰分不得过3.0%（2010年版药典一部附录Ⅸ K）。 17.6 浸出物照醇溶性浸出物测定法（2010年版药典一部附录Ⅹ A）项下的热浸法测定，用甲醇作溶剂，不得少于16.0%。 17.7 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。 17.7.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按三七皂苷Ri峰计箅应不低于4000。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%） 0~12 19 81 12~60 19→36 81 →64 17.7.2 对照品溶液的制备精密称取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品及三七皂苷R1对照品适量，加甲醇制成每1ml含人参皂苷Rg10.4mg、人参皂苷Rb10.4mg、三七皂苷R10.1mg的混合溶液，即得。 17.7.3 供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）0.6g，精密称定，精密加入甲醇50ml，称定重量，放置过夜，置80℃水浴上保持微沸2小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 17.7.4 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μ1，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含人参皂苷Rgl（C42H72014）、人参皂苷Rbl（C54H92023）及三七皂苷R1（C47H80018）的总量不得少于5.0%。 17.8 三七饮片 17.8.1 炮制三七粉取三七，洗净，干燥，碾细粉。 17.8.2 性味与归经甘、微苦，温。归肝、胃经。 17.8.3 功能与主治散瘀止血，消肿定痛。用于咯血，吐血，衄血，便血，崩漏，外伤出血，胸腹刺痛，跌扑肿痛。 17.8.4 用法与用量 3～9g;研粉吞服，一次1～3g。外用适量。 17.8.5 注意孕妇慎用。 17.8.6 贮藏置阴凉干燥处，防蛀。 17.9 出处《中华人民共和国药典》2010年版 18

5，2005版中国药典共几部

你好，2005版中国药典共有三部，一部为中药制剂标准，二部为化药制剂标准，三部为生物制剂标准，现行的中国药典为2010年版，望采纳！

《中国药典》是一个国家药品标准的法典，具有法律性、规范性。《中国药典》2005年版已于2005年1月出版发行。此版为建国以来的第八版，分一部、二部、三部。

你好，2005版中国药典共有三部，一部为中药制剂标准，二部为化药制剂标准，三部为生物制剂标准，现行的中国药典为2010年版，望采纳！

6，药典有几部

有三部第一部是收载常用中药材和中药成方制剂第二部是收载化学药品第三部是收载生物制品

无数

2002 年10 月召开第八届药典委员会全体大会及执行委员会第一次会议，通过了本届药典委员会提出的“《中国药典》 2005 年版设计方案”。设计方案明确了坚持继承与发展、理论与实际相结合的方针；确定了“科学、实用、规范”等药典编纂原则；决定将《中国生物制品规程》并人药典，设为药典三部；并编制首部中成药《临床用药须知》。本版药典收载的附录，药典一部为98 个，其中新增12 个、修订48 个，删除1 个；药典二部为137 个，其中新增13 个、修订65个、删除1 个；药典三部为140 个，其中新增62 个、修订78 个，删除1 个。一、二、三部共同采用的附录分别在各部中予以收载，并进行了协调统一。药典一部还增加了中药注射剂安全性检查法应用指导原则。药典二部有126 个静脉注射剂增订了不溶性微粒检查，增修订细菌内毒素检查的品种达112 种；药典三部增订了逆转录酶活性检查法、人血白蛋白铝残留量测定法等，牛血清白蛋白残留量及CHO 细胞蛋白残留量等检测方法也得到改进。

7，本草纲目的主要内容

顾脑残者无药医也，那句话是Ps上去的，我曾经研究过，内容太长，我也写不出来，我看过原文，是没有这句话的。

“东方药学巨典”-《本草纲目》《本草纲目》是明朝医学家李时珍30余年心血的结晶。全书共有190多万字，记载了1892种药物，分成60类。其中374种是李时珍新增加的药物。绘图1100多幅，并附有11000多个药方。它是几千年来祖国药物学的总结。这本药典，不论从它严密的科学分类，或是从它包含药物的数目之多和流畅生动的文笔来看，都远远超过古代任何一部本草著作。在这部书中，李时珍指出了许多药物的真正效用，如常山可治疟疾，延胡索能够止痛。他还举了日常生活中容易中毒的例子，象锡做盛器，因有毒素能溶解在酒中，久而久之，会使饮酒的人慢性中毒。他在写作中遇到难题时还跑到实地进行观察。如看到旧本草中所说，穿山甲吞食蚂蚁是通过鳞甲来诱捕。他觉得奇怪，认为百闻不如一见，他搞到一只活穿山甲，仔细观察了它的生活规律后，发现它是用舌头吃蚂蚁。他又解剖了穿山甲的胃囊，发现里面竞有蚂蚁一升之多，于是写下了这段记载。李时珍就这样认真刻苦，一丝不苟地写下了他的巨著《本草纲目》。由于他在书中批判了水银“无毒”，久服“成仙”“长生”等说法，当时皇帝大臣都信道士们的水银炼丹，所以这部著作大书商们都不敢出版，直到他死后于公元1596年才与读者见面。出版后立即引起了巨大的反响，人们到处传播它，并进行翻刻，成为医生们的必备书籍。从17世纪起《本草纲目》陆续被译成日、德、英、法、俄等五国文字。1953年出版的《中华人民共和国药典》，共收集531种现代药物和制剂；其中采取《本草纲目》中的药物和制剂就有100种以上。李时珍的伟大学术成就还受到世界人民的为世界上对人类最有贡献的科学家之一，《本草纲目》被誉为“东方药学巨典”。

各种草的药效

8，益肺止咳胶囊和益肺胶囊有什么区别

益肺止咳胶囊:【处方】猫爪草92g 三七30g 白及130g 百合40g 蛤蚧3.4g 石吊兰浸膏10g 百部浸膏18.3g 制成 1000粒　　【性状】本品为胶囊剂，内容物为黄色至黄褐色的颗粒和粉末；味苦。　　【鉴别】 (1)取本品，置显微镜下观察：表皮细胞表面观垂周壁波状弯曲，略增厚，木化：草酸钙针晶长18～88μm，存在于大的类圆形黏液细胞中，或随处散在。 (2)取本品．内容物1.5g，加乙醚10ml，超声处理5分钟，滤过，弃去滤液，滤渣挥干乙醚后，加甲醇25ml，加热回流15分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水25ml，微热使溶解，加水饱和的正丁醇25ml，振摇提取，取正丁醇液，用氨试液25ml洗涤，弃去氨试液，再用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次25ml，分取正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液；另取人参皂苷Rb1、Rg1及三七皂苷R1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液(1→10)，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品内容物4g，加甲酸1ml与乙醚40ml，超声处理20分钟，放冷，滤过，滤液用水15ml洗涤，分取乙醚液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取石吊兰素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层包谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液15μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-甲酸乙酯-甲酸(10:6:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置氦蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品包谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　　【功能主治】养阴润肺，止咳祛痰。用于急慢性支气管炎咳痰、咯血；对肺结核，淋巴结核有辅助治疗作用。

9，本草纲目

本草纲目》是明朝医学家李时珍30余年心血的结晶。全书共有190多万字，记载了1892种药物，分成60类。其中374种是李时珍新增加的药物。绘图1100多幅，并附有11000多个药方。它是几千年来祖国药物学的总结。这本药典，不论从它严密的科学分类，或是从它包含药物的数目之多和流畅生动的文笔来看，都远远超过古代任何一部本草著作。在这部书中，李时珍指出了许多药物的真正效用，如常山可治疟疾，延胡索能够止痛。他还举了日常生活中容易中毒的例子，象用锡做盛酒器，因有毒素能溶解在酒中，久而久之，会使饮酒的人慢性中毒。他在写作中遇到难题时还跑到实地进行观察。如看到旧本草中所说，穿山甲吞食蚂蚁是通过鳞甲来诱捕。他觉得奇怪，认为百闻不如一见，他搞到一只活的穿山甲，仔细观察了它的生活规律后，发现它是用舌头吃蚂蚁。他又解剖了穿山甲的胃囊，发现里面竞有蚂蚁一升之多，于是写下了这段记载。李时珍就这样认真刻苦，一丝不苟地写下了他的巨著《本草纲目》。由于他在书中批判了水银“无毒”，久服“成仙”“长生”等说法，当时皇帝大臣都信道士们的水银炼丹，所以这部著作大书商们都不敢出版，直到他死后于公元1596年才与读者见面。出版后立即引起了巨大的反响，人们到处传播它，并进行翻刻，成为医生们的必备书籍。从17世纪起，《本草纲目》陆续被译成日、德、英、法、俄等五国文字。1953年出版的《中华人民共和国药典》，共收集531种现代药物和制剂；其中采取《本草纲目》中的药物和制剂就有100种以上。《本草纲目》共有52卷，载有药物1892种，其中载有新药374种，收集医方11096个，书中还绘制了l111幅精美的插图，是我国医药宝库中的一份珍贵遗产。它的成就，首先在药物分类上改变了原有上、中、下三品分类法，采取了“析族区类，振纲分目”的科学分类。它把药物分矿物药、植物药、动物药。又将矿物药分为金部、玉部、石部、卤部四部。植物药一类，根据植物的性能、形态、及其生长的环境，区别为草部、谷部、菜部、果部、木部等5部；革部又分为山草、芳草、醒草、毒草、水草、蔓草、石草等小类。动物一类，按低级向高级进化的顺序排列为虫部、鳞部、介部、禽部、兽部、人部等6部。还有服器部。《本草纲目》共分为16部62类。这种分类法，已经过渡到按自然演化的系统来进行了。从无机到有机，从简单到复杂，从低级到高级，这种分类法在当时是十分先进的。尤其对植物的科学分类，要比瑞典的分类学家林奈早二百年。《本草纲目》不仅在药物学方面有巨大成就，在化学、地质、天文等方面，都有突出贡献。它在化学史上，较早地记载了纯金属、金属、金属氯化物、硫化物等一系列的化学反应。同时又记载了蒸馏、结晶、升华、沉淀、干燥等现代化学中应用的一些操作方法。李时珍还指出，月球和地球一样，都是具有山河的天体，“窃谓月乃阴魂，其中婆娑者，山河之影尔”。《本草纲目》不仅是我国一部药物学巨著，也不愧是我国古代的百科全书。正如李建元《进本草纲目疏》中指出：“上自坟典、下至传奇，凡有相关，靡不收采，虽命医书，实该物理。” 《本草纲目》编写后，李时珍希望早日出版，为了解决《本草纲目》的出版问题，70多岁的李时珍，从武昌跑到当时出版业中心南京，希望通过私商来解决。由于长年的辛苦劳累，李时珍终于病例在床，病中嘱咐他的孩子们，将来把《本草纲目》献给朝廷，借助朝廷的力量传布于世。可惜李时珍还没有见到《本草纲目》的出版，就与世长辞了。这年(1593年)，他刚满76岁。

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