三七皂苷有液态的吗，路路通注射液说明书
发布时间：2023-06-13 03:19
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本文目录一览路路通注射液说明书2，熟三七皂苷用60的乙醇提取可以吗3，怎样才能更好的治好脑血塞4，三七总皂苷简介5，想根据症状来判断一下然后看看该怎么办急死了啊求求知道的人6，什么是胰腺囊肿需要如何护理7，丹参血塞通的问题8，七叶皂苷的……
本文目录一览
1，路路通注射液说明书
药品名称
品名：路路通注射液
商品名：
汉语拼音：lulutong zhusheye
剂型：注射剂
成分 三七总皂苷
性状 本品为淡黄色或黄黄色的澄明液体
功能主治 活血祛痰，脉通活络。用于偏瘫中风，淤血阻络证：动脉粥状硬化性血栓性脑梗塞，脑栓塞，视网膜中央静脉阻塞见瘀血阻络证者。
用法用量 肌肉注射：一次100mg，一日1~2次；静脉注射：一次200~400mg，用5~10%葡萄糖注射液250~500ml稀释后缓缓滴注，一日1次。
不良反应
注意事项
规格 10ml：250mg，2ml：100mg
贮藏 密封，避光，置阴凉干燥处。
包装 10ml*10支；10ml*2支；2ml*10支
有效期 24个月
执行标准
批准文号 国药准字Z20043007
生产企业
企业名称：东北虎药业股份有限公司制药分公司
地址：吉林省吉林市高新区二号路3号，吉林省吉林市农林街27-2号自已到这里看吧 http://www.777aaa.com/html/yao/20079182344822923235747.htm![三七皂苷有液态的吗]()
2，熟三七皂苷用60的乙醇提取可以吗
可以。三七总皂苷的提取及纯化中，微波辅助萃取法提取三七中皂苷类化合物的最佳条件，使用浓度为60%的乙醇，在液固比100：1的条件下，以255w的微波功率，微波间歇萃取lOx20s，是可以使用的。乙醇是一种重要的有机物，俗称酒精，分子式为C2H6O，摩尔质量为46.07g/mol，密度为0.79g/cm3，是无色透明易挥发和易燃性液体，具有酒的气味和刺激的辛辣味，燃烧时出现淡蓝色火焰。
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3，怎样才能更好的治好脑血塞
血塞通注射液：
[主要成份]三七总皂苷（其主要成份为：人参皂苷Rb1, 人参皂苷Rg1，三七皂苷R1）。
[性 状]本品为淡黄色或黄色澄明液体。
[药理作用]能增加脑血管流量，扩张脑血管，改善血流动力学，降低脑缺血脑组织*含量，对脑缺血后海马CA1区的迟发性神经元损伤有明显的保护作用。能抑制血栓形成，提高T-PA活性。能抑制ADP引起的家兔血小板聚集，花生四烯酸诱导的血小板聚集。有延长凝血时间的作用，对缺氧所致的脑损伤具有保护作用。
[功能主治]活血祛瘀，通脉活络，用于中风偏瘫，瘀血阻络证；动脉粥状硬化性血栓性脑梗塞，脑栓塞，视网膜中央进们静脉阻塞见淤血阻络证者。
[用法用量]静脉注射：一次200—400MG，用5%--10%葡萄糖注射液250-500ML稀释后缓缓滴注，一日一次，十五天为一疗程，停药1-3天后，可进行第二疗程。
[不良反应]个别患者出现咽干、头昏、心慌和皮疹，停药后均能恢复正常，偶见过敏反应。
[禁 忌]出血性脑血管病急性期禁用。人参、三七过敏患者禁用。
[注意事项]孕妇慎用。颜面皮肤潮红，轻微头胀痛不影响本品使用。偶有轻微皮疹出现，可继续使用。若出现严重不良反应，应立即停药，并进行相应处理。糖尿病患者可用0.9%氯化钠注射液代替葡萄糖注射液稀释后使用。
[规 格]10ML：250MG
[贮 藏]密封、避光、置阴凉处。
[包 装]每盒5支，安瓿包装。
[有 效 期]二年。![三七皂苷有液态的吗]()
4，三七总皂苷简介
目录 1 拼音 2 英文参考 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名 3.2 来源 3.3 制法 3.4 性状 3.5 鉴别 3.6 检查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 炽灼残渣 3.6.3 溶液的颜色 3.6.4 蛋白质 3.6.5 鞣质 3.6.6 树脂 3.6.7 草酸盐 3.6.8 钾离子 3.6.9 重金属及有害元素 3.6.10 树脂残留 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验 3.6.12 对照品溶液的制备 3.6.13 供试品溶液的制备 3.6.14 测定法 3.6.15 异常毒性 3.6.16 热原 3.7 指纹图谱 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 3.8.2 对照提取物溶液的制备 3.8.3 供试品溶液的制备 3.8.4 测定法 3.9 贮藏 3.10 制剂 3.11 版本 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 三七总皂苷的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 三七总皂苷的药理作用 4.7 三七总皂苷的药代动力学 4.8 三七总皂苷的适应证 4.9 三七总皂苷的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 三七总皂苷的不良反应 4.12 三七总皂苷的用法用量 4.13 三七总皂苷与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文参考 Panax Notoginsenosidum 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名 三七总皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 来源 本品为五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根茎经加工制成的总皂苷。 3.3 制法 取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，滤过，滤液减压浓缩，滤过，过苯乙烯型非极性或弱极性共聚体大孔吸附树脂柱，用水洗涤，水洗液弃去，以80%的乙醇洗脱，洗脱液减压浓缩，脱色，精制，减压浓缩至浸膏，干燥，即得。 3.4 性状 本品为类白色至淡黄色的无定形粉末；味苦、微甘。 3.5 鉴别 取本品，照[含量测定]项下的方法试验，供试品色谱图中应呈现与三七总皂苷对照提取物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd色谱峰保留时间相同的色谱峰。 3.6 检查 3.6.1 干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（2010年版药典一部附录Ⅸ G）。 3.6.2 炽灼残渣 不得过0.5%（2010年版药典一部附录Ⅸ J）。 3.6.3 溶液的颜色 取本品适量，加水制成每1ml含三七总皂苷25mg的溶液，与黄色4号标准比色液（2010年版药典一部附录ⅪA）比较，不得更深。有关物质（注射剂用） 3.6.4 蛋白质 取本品50mg，加水1ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.5 鞣质 取本品50mg，加水1ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.6 树脂 取本品250mg，加水5ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.7 草酸盐 取本品200mg，加水4ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.8 钾离子 取本品0.1g，缓缓炽灼至完全炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.9 重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法（2010年版药典一部附录Ⅸ B）测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。 3.6.10 树脂残留 照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法）测定。 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验 以键合／交联聚乙二醇为固定相的石英毛细管柱（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温，起始温度为60℃，保持16分钟，再以每分钟20℃升温至200℃，保持2分钟；用氢火焰离子化检测器检测，检测器温度300℃；进样口温度240℃；载气为氮气，流速为每分钟1.0ml。顶空进样，顶空瓶平衡温度为90℃，平衡时间为30分钟。理论板数以邻二甲苯峰计算应不低于40000，各待测峰之间的分离度应符合规定。 3.6.12 对照品溶液的制备 精密称取正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯对照品适量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分别含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作为对照品贮备液。精密吸取上述贮备液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置20ml顶空瓶中，密封，即得。 3.6.13 供试品溶液的制备 取本品约0.1g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，摇匀，即得。 3.6.14 测定法 分别精密量取顶空气体1ml，注入气相色谱仪，测定，即得。 本品含苯不得过0.0002%，含正己烷、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得过0.002%（供注射用）。 3.6.15 异常毒性 取本品，加氯化钠注射液制成每1ml含三七总皂苷5.0mg的溶液，作为供试品溶液。取体重为17～20g小鼠5只，在4～5秒内每只小鼠注射供试品溶液0.5ml于尾静脉中，全部小鼠在给药后48小时内不得有死亡；如有死亡，另取体重为18～19g的小鼠10只复试，全部小鼠在48小时内不得有死亡（供注射用）。 3.6.16 热原 取本品，加氯化钠注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法检查（2010年版药典一部附录XIII A），剂量按家兔体重每1kg注射0.5ml，应符合规定（供注射用）。 3.7 指纹图谱 取本品，照[含量测定]项下的方法试验，记录色谱图。 按中药色谱指纹图谱相似度评价系统，供试品指纹图谱与对照指纹图谱经相似度计算，5分钟后的色谱峰，其相似度不得低予0.95。 对照指纹图谱 峰1：三七皂苷R1 峰2：人参皂苷Rg1 峰3：人参皂苷Re峰4：人参皂苷Rb1 峰5：人参皂苷Rd 3.8 含量测定 照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速每分钟为1.5ml;检测波长为203nm;柱温25℃。人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度应大于1.5。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000。 时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） 0～20 20 80 20—45 20→46 80→54 45～55 46→55 54→45 55～60 55 45 3.8.2 对照提取物溶液的制备 取三七总皂苷对照提取物适量，精密称定，加70%甲醇溶解并稀释制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。 3.8.3 供试品溶液的制备 取本品25mg，精密称定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 3.8.4 测定法 分别精密吸取对照提取物溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人参皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人参皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人参皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人参皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd总量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。 3.9 贮藏 密封，置干燥处。 3.10 制剂 口服制剂 3.11 版本 《中华人民共和国药典》2010年版 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称 三七总皂苷 4.2 英文名称 Panax Notoginsenosidum 4.3 三七总皂苷的别名 血栓通；田七人参总皂苷；田七人参总皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng 4.4 分类 神经系统药物 > 脑血管扩张药物 > 其他 4.5 剂型 针剂：100mg（2ml），250mg（5ml） 4.6 三七总皂苷的药理作用 系由三七（Panaxnotoginreng）的叶中分离提取的三七总苷制成的注射剂，具有活血化淤、通脉活络以及抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用。对实验性血栓形成，抑制率达92.13%，且能显著降低血液粘度及纤维蛋白质含量，并能使全血凝固时间、凝血酶原时原时间、凝血酶时时间显著延长。 4.7 三七总皂苷的药代动力学 急性毒性试验中，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为16020±1508mg/kg，皮下给药为594.52±15.54mg/kg。亚急性毒性试验中，家兔一天静脉注射三七总皂苷110mg/kg，24天后对血象、肝肾功能等未见明显影响，与对照组比较，其心、肝、肾、肠、肾上腺等实质性器官亦未见明显的形态学改变。 4.8 三七总皂苷的适应证 缺血性脑血管疾病、脑出血后遗症瘫痪以及视网膜中央静脉阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治疗病毒性肝炎。 4.9 三七总皂苷的禁忌证 （尚不明确） 4.10 注意事项 不可用作滴眼。 4.11 三七总皂苷的不良反应 偶见咽喉干燥、头昏、心慌等现象，但停药后可恢复正常。 4.12 三七总皂苷的用法用量 1.静注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射剂40～60ml稀释后静脉缓推。 2.静脉滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射剂250～500ml稀释后静脉滴注。10～15天为1个疗程。 3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。 4.13 药物相互作用 （尚不明确） 4.14 专家点评
5，想根据症状来判断一下然后看看该怎么办急死了啊求求知道的人
食道癌晚期症状有哪些，请不要太担心，以下帮您找了些资料：1. 咽下困难进行性咽下困难是晚期食道癌症状的根本体现，但却是本病的较晚期表现。因为食管壁富有弹性和扩张能力，只有当约2/3的食管周径被癌肿浸润时，才出现咽下困难。 2. 食物反应常在咽下困难加重时出现，反流量不大，内含食物与粘液，也可含血液与脓液是常见的晚期食道癌症状。3. 其他晚期食道癌症状，当癌肿压迫喉返神经可致声音嘶哑;侵犯膈神经可引起呃逆或膈神经麻痹；压迫气管或支气管可出现气急和干咳;侵蚀主动脉则可产生致命性出血。并发食管-气管或食管-支气管瘘或癌肿位于食管上段时，吞咽液体时常可产生颈交感神经麻痹征群。食道癌晚期患者特别要在饮食上加以注意1）饮食防治。专家称，这种疾病防胜于治。因此，在平时，一定要注意防止粮食发霉，吃新鲜的蔬菜水果，改变以前的不良的饮食习惯。要用漂白粉处理饮水，使水中亚硝酸盐含量减低，经常服用维生素C以减少胃内亚硝胺的形成。2）补充营养。通过观察，发现这种疾病与其他肿瘤不同，不是食欲差，而是吞咽困难、不能进食，造成机体的消耗。因此，应尽量多吃半流食和全流质食物，注重半流食和全流的质量，不要限制热量，要做到营养丰富，饭菜细软，容易消化和吸收，必要时可做匀浆膳，要素膳及混合奶等饮食。服用中药人参皂苷Rh2，具有提高免疫力和抗肿瘤的作用，能起到减轻患者疼痛，延长患者生命的作用。3）术后饮食。一般情况下，在手术之后，有可能需要患者禁止饮食，一般三四天后，肠蠕动恢复，拔除胃管，第五天可进无渣流质饮食。但要以水为主，每次五十毫升，每两小时一次。第六天进流质饮食，以米汁为主，每三小时一次，每次一百毫升。第七天以鸡蛋汤，稀饭为主，每次两百毫升。每四小时一次。一般于术后第十二天进半流质饮食，以清淡、易消化的食物为主。
6，什么是胰腺囊肿需要如何护理
胰腺囊肿包括真性囊肿、假性囊肿和囊性肿瘤，真性囊肿有先天性单纯囊肿、多囊病、皮样囊肿、潴留囊肿等，囊肿内壁覆有上皮。囊性肿瘤有囊性腺瘤和囊性癌。假性囊肿是在胰腺炎、胰腺坏死、外伤、胰管近端梗阻等导致胰管破裂、胰液流出积聚在网膜囊内，刺激周围组织及器官的浆膜形成纤维包膜，囊壁为纤维组织构成，不覆有上皮组织。胰腺假性囊肿是外溢的血液和胰液进入胰周组织，或于少见的情况下进入小网膜囊内发生包裹形成的囊肿。
胰腺囊性或者实性的肿物，大约多数都是恶性的，及时手术切除的时候还是良性的，以后还要有恶变的可能。唯一治疗有效的办法就是手术切除，并且要完整切除。化疗不一定有效。最新的药物比如说人参皂苷Rh2（今幸胶囊中人参皂苷Rh2的含量就高达16.2%是同类产品中最高的）能在一定程度上延长患者的生命周期，但胰腺癌总的来说生存期还是很短。
这个手术不是很难，比起胰头癌，胰体尾肿瘤的手术要相对容易一些，手术后并发症要少一些，手术风险要小一些,所以还是要及时治疗手术。
胰腺囊肿中真性囊肿很少见,假性囊肿则较常见。胰腺假性囊肿是常见的胰腺囊性损害,可由急性胰腺炎、慢性胰腺炎、胰腺创伤、胰管阻塞等引起。可位于胰腺内或胰腺邻近,为局限化的富含胰酶的液体积聚,有完整非上皮性包膜包裹。囊肿治疗纯中药治疗：【苗岭胰肿汤】主要由柴胡、三七、黄芪、党参、活血丹等苗岭珍稀野生药材配伍而成，针对胰腺囊肿之病症机理，水煎内服此方，即起消炎镇痛、化囊排毒、通肠益气、扶正固本之作用，能达到迅速灵验、标本兼治之功效。内引流术：内引流术是将囊肿与空肠、胃或十二指肠吻合。只要囊壁成熟，无并发症，即可行此手术。术式的选择常以囊肿的解剖部位为基础，采取就近引流，如胃后型囊肿采用囊肿胃吻合比较适宜。术后根据肠蠕动恢复情况给予4天左右的胃肠减压及禁食。然后从清流质或流质饮食开始进食，若进食后发生囊肿内感染，应再禁食，并加用抗生素。
7，丹参血塞通的问题
这个主要是活血化瘀的功能，平时多注意休息，饮食上多注意清淡，不要吃油腻的食物，多吃些新鲜的水果蔬菜，在医生的指导下合理用药复方丹参注射液 主要成分：复方丹参注射液：每毫升相当于丹参、降香各1g。 性状：复方丹参注射液：每毫升相当于丹参、降香各1g。 功能主治：丹参适用于心绞痛及急性心肌梗塞。用于脑血栓形成的后遗症亦有效。此外还可用于血栓闭塞性脉管炎、硬皮病、视网膜中央动脉栓塞、神经性耳聋、白噻氏综合征及结节性红斑等。复方丹参注射液有减慢心率、镇静、安眠和短暂降压作用。现在用于心绞痛、心肌梗塞、脑缺氧、脑栓塞、神经衰弱等。 用法及用量：肌注：用于轻症病人，每次2ml，1日2次，2～4周为1疗程。静滴：1日1 次 【药品名称】 血塞通注射液 品名：血塞通注射液 汉语拼音：Xuesaitong Zhusheye 【成份】三七总皂苷，每1ml含三七总皂苷50mg。 【性状】本品为淡黄色或黄色的澄明液体。 【功能主治】活血祛瘀，通脉活络。用于中风偏瘫、瘀血阻络证，动脉粥状硬化性血栓性脑梗塞、脑栓塞、视网膜中央静脉阻塞见瘀血阻络证者。 【用法用量】肌内注射：一次100mg，一日1～2次；静脉注射：一次200～400mg，以5%～10%葡萄糖注射液250～500ml稀释后缓缓滴注，一日1次。 【不良反应】偶见有皮疹,个别病人出现咽干、头昏和心慌症状，停药后均能恢复正常。 【禁忌】禁用于脑血管破裂者；动物试验中出现嗜睡现象，故禁用于驾驶员和高空作业人员。 【注意事项】孕妇慎用。 【规格】2ml：100mg。 【贮藏】密封，避光，置阴凉处。 【有效期】一年半。 【包装】2ml/支，玻璃安瓿。 品8～16ml加入5％葡萄糖液100～150ml滴注，2～4周为1疗程。 不良反应和注意： 规格：复方丹参注射液：每毫升相当于丹参、降香各1g。 生产厂家： 是否医保用药：医保 血塞通注射液 说明书2007-02-28 10:40【药品名称】 血塞通注射液 品名：血塞通注射液 汉语拼音：Xuesaitong Zhusheye 【成份】三七总皂苷，每1ml含三七总皂苷50mg。 【性状】本品为淡黄色或黄色的澄明液体。 【功能主治】活血祛瘀，通脉活络。用于中风偏瘫、瘀血阻络证，动脉粥状硬化性血栓性脑梗塞、脑栓塞、视网膜中央静脉阻塞见瘀血阻络证者。 【用法用量】肌内注射：一次100mg，一日1～2次；静脉注射：一次200～400mg，以5%～10%葡萄糖注射液250～500ml稀释后缓缓滴注，一日1次。 【不良反应】偶见有皮疹,个别病人出现咽干、头昏和心慌症状，停药后均能恢复正常。 【禁忌】禁用于脑血管破裂者；动物试验中出现嗜睡现象，故禁用于驾驶员和高空作业人员。 【注意事项】孕妇慎用。 【规格】2ml：100mg。 【贮藏】密封，避光，置阴凉处。 【有效期】一年半。 【包装】2ml/支，玻璃安瓿。
8，七叶皂苷的作用是什么
不良反应
致静脉疼痛和静脉炎 七叶皂苷钠静脉给药对血管刺激性大，80%以上患者在应用该药后3～5 d内出现不同程度的血管条索状红肿、疼痛，对药物较敏感者甚至当天即出现症状，反应严重者会出现血管硬化。利多卡因可减轻七叶皂苷钠静脉滴注所致静脉疼痛：静脉滴注浓度较高的七叶皂苷钠时，可引起注射部位不同程度的疼痛。采用随机抽样对照法，观察在静脉注射1%利多卡因3 ml时的疼痛程度，并与静脉注射同量生理盐水组相比较。结果两组间有显著差异。提示静脉注射小剂量利多卡因能明显减轻静脉滴注七叶皂苷钠引起的注射部位疼痛。
七叶皂苷钠渗漏致手指青紫 静脉滴注七叶皂苷钠渗漏到皮下组织中，患者即刻感到局部明显疼痛，且有肿胀，该处皮肤呈淡红色。立即停止输液，数分钟后见患者食指、中指、无名指逐渐呈青紫色，且皮温低。让其抬高左手患肢，穿刺部位早期冷敷，而青紫的手指则给予热敷保温处理，经过以上措施，24 h后发现穿刺部位肿胀明显消退，左手三指的青紫完全消退，皮温也恢复正常，手指活动自如。
七叶皂苷钠渗入皮下后，造成局部组织渗出、肿胀，使局部组织张力增加，压力增大，且该药不易吸收，刺激性强。由于炎性介质的作用，从而刺激局部血管，反应性的引起手背静脉收缩、痉挛，使手指静脉回流不畅、局部缺氧，使手指呈青紫色。一旦发生渗漏，立即停止输液，局部早期冷敷，后期热敷。必要时可用普鲁卡因局部封闭以减轻局部炎性反应。对于个别发生血管收缩、痉挛的患者应使患肢抬高，同时热敷、保温，减轻血管痉挛、收缩，促使静脉回流，改善局部血管循环。
致呼吸困难 七叶皂苷钠10 mg加入500 ml液体中。当静脉滴注约15 min，患者突发寒战，皮肤、口唇紫绀，呼吸急促，脉搏血压正常。即给予肌注盐酸异丙嗪注射液25 mg，吸氧，30 min后患者出现高热、大汗，2 h后，高热及不良反应症状消失。次日给予同样药品，在静脉滴注约10 min发生更严重的同样不良反应，给予肌注盐酸异丙嗪注射液25 mg，吸氧及舌下滴含盐酸肾上腺素2滴，2 h后患者恢复正常。第3天停用该药，未发生相同不良反应。本例所致反应似为过敏反应，其机理不详，提醒临床使用该药时应加以注意。
致全身药疹 七叶皂苷钠15 mg加入氯化钠注射液250 ml中静脉滴注。用药7 d天后，当第1疗程完毕约0.5 h，患者出现呼吸急促、皮肤潮红、瘙痒及双上肢、躯干见大量散在红色斑丘疹，体温由36.5℃升至39.3℃，立即给予异丙嗪25 mg肌注，地塞米松10 mg静脉推注，约2 h后皮疹及皮肤瘙痒均减轻，次日晨完全恢复正常，考虑此药疹为该药所致。加用扑尔敏4 mg，po，tid。5 d后皮疹全部消退，皮肤恢复正常。以后换用灯盏花素、尼可林（胞磷胆碱）等药物继续治疗，未再出现上述反应。提示在应用七叶皂苷钠时需详细询问过敏史，对具有过敏体质的患者应慎用，在使用该药的过程中应严密观察病情变化，一旦发现不良反应，立即停药，并及时给予相应治疗，避免产生不良后果。
致心动过缓 使用七叶皂苷钠后的第3～4天出现心动过缓，与入院时心率比较，心率减慢约20%～40%，律齐无杂音，心电图示窦性心动过缓。给予七叶皂苷钠30 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注，qd，2 d后又出现窦性心动过缓，心电图示，窦性心动过缓加心律不齐，给予阿托品治疗作用不明显。停用七叶皂苷钠3 d后心率恢复正常。
β－七叶皂苷钠还可导致过敏性休克、肝损害、血尿、急性肾功能衰竭等
9，非极性分子有什么性质
如果分子中的键都是非极性的，共用电子对不偏向任何一个原子，从整个分子看，分子里电荷分布是对称的，这样的分子叫做非极性分子。不易溶于极性溶剂（如水），易溶于有机溶剂等非极性溶剂。极性分子和极性分子 一、教学目标 （1）知识目标 1、理解非极性键、极性键、非极性分子和极性分子的概念。2、通过对简单的非极性分子、极性分子结构的分析、了解化学键的极性与分子极性的关系。3、初步了解分子间的作用力的概念。（2）能力目标 1、 培养学生抽象思维能力和空间想像能力 2、 培养学生的类比能力。 （3）德育目标 1、 透过现象看本质的辨证唯物观。 2、通过分子模型的观察与制作，体会化学中的对称美。 二、教学重点、难点、疑点 重点：非极性分子和极性分子难点：分子结构与分子极性的关系疑点：如何判断非极性分子和极性分子三、教学设计与学法指导 （1）教学意图 本节课知识点较多，其中极性键和非极性键是共价键知识的加深，极性分子和非极性分子不仅和键的极性有关，还与分子的空间结构有关，内容很抽象。如果教师照本宣科，容易让学生觉得枯燥乏味，深奥难懂，为此，采取了实验导入→激疑→引导→探究→获得知识的教学模式。首先通过带电的塑料棒使细小的水流偏移而而不使CCl4细流偏移的奇妙的实验现象，激发学生的好奇心，使他们有一种去探究为什么的欲望，然后教师提出问题，过渡到极性分子和非极性分子的探讨。通过播放动画，展示模型，使学生对分子的极性有感性的认识。再采用对比的方法讨论分子极性与键的极性和结构的关系，使学生体会到化学学习的乐趣。及时进行练习，巩固知识。增加课外阅读，培养学生的兴趣。(2)自主学习与探索引导1、 课前自制分子模型2、 观看动画以及分子模型，体会键的极性与分子极性的关系，自主看书并比较极性键和非极性键的异同。（3）师生互动设计1、 复习共价键的概念，引导学生由成键原子的结构分析得出键的极性。2、 引导学生分析自制分子模型的特点。3、 引导学生观看动画，分析键的极性与分子的极性的关系，并归纳列表比较二者的关系。四、课前准备 （1）教师准备： 电脑、投影仪等；实验药品：蒸馏水、CCl4、I2；实验仪器：酸式滴定管、滴定管夹、铁架台、有机玻璃棒、绸布、烧杯等 （2）学生准备：自制分子结构模型 五、课时安排 1课时 六、教学过程 ************************************* 〖演示〗在酸式滴定管中分别加入CCl4 、H2O打开活塞，使液体成线状垂 直流下，把带电的玻璃棒靠近液流。〖提问〗为什么现象不同呢？这就是我们这节课要解决的问题。〖板书〗第五节 非极性分子和极性分子 〖过渡〗上节课我们学习了离子键和共价键，请写出下列物质的电子式 H2 HCl Na2O2 NaOH CCl4 〖设问〗 ①上述成键粒子的物质中所有原子都满足最外层8电子结构的有哪些？ ② 比较H2 HCl 中的共价键有何不同（成键原子及共用电子对的位置）〖讲授〗在HCl分子中，由于Cl原子吸引电子的能力比H原子强，共用电子对偏向于氯原子一方，而偏离H原子一方 ；在H2分子中，由于两个H原子吸引共用电子对的能力相同，因而共用电子对不偏向任何一方，由此引出极性键和非极性键。〖板书〗一、极性键和非极性键 引导学生看书：P117 一、二自然段，并完成下表。 极性键 非极性键 概念 不同种元素、原子之间形成的共价键 同种元素的原子间形成的共价键 成键原子吸引电子对的能力 不同 相同 共用电子对位置 偏移 不偏移 本质 由于不同元素原子吸引电子的能力不同，共用电子对偏向吸引电子能力强的一方，因而吸引电子能力强的一方相对显负性 由于同种原子吸引电子的能力相同，成键原子不显电性 存在 共价化合物（如HCl.H20等），离子 化合物（如NaOH. NH4Cl等） 非金属单质（如N2,O2 等），某些 共价化合物（如Na2O2等） 判断标准 不同中元素原子之间形成的共价键 同种元素原子之间形成的共价键 〖课堂练习〗下列物质中含有极性共价键的有 D.E.G.H.IJ.K,含有非极性键共价键的有 A.F J A 单质碘 B氩气 C MgCl2 D NaOH E H2O F Na2O2 G H2O2 H NO L NH4Cl J C2H2(结构式为H C≡ C－H) K CO2 〖过渡〗对于由共价键形成的分子，我们可以根据其分子内部的电荷的分布是否均匀，极性分子和非极性分子两种。 〖板书〗二、极性分子和非极性分子 〖播放〗极性分子和非极性分子的flash动画 〖引导〗学生看书并完成下表： 极性分子 非极性分子 概念 整个分子结构不对称，电荷分布不均匀 整个分子结构对称排列，电荷分布均匀，对称 规律 ① 以极性键构成的分子，结构不对称 H2 HCl ②不同元素的双原子分子，如HCl, CO等 ③不同元素的多原子分子，如H2O,NH3,SO2,CH3Cl等 ①全部以非极性键组成的分子，如H2,N2等 ②全部以极性键组成的分子，但结构对称，如 CO2.CS2,CH4,BrF,等 ③单原子分子，因不存在共价键如 稀有气体单质 分子极性对物质物理性质的影响 ① 对熔沸点的影响：极性大，熔沸点一般要高一些 ② 对溶解度的影响，极性分子易溶于极性溶剂中，非极性分子易溶于非极性分子中（相似相溶） 键的极性与分子的极性的关系 分子有极性，键一定有极性，而键有极性，分子不一定有极性 〖课堂练习〗1、下列分子中，具有极性共价键的非极性分子的是（ C ） A I2 B PH3(三角锥型) C CS2（直线型） D SO2 (两个S—O键的夹角是120 ) 2、在A、CO2 B、CaCl2 C、N2 D、NaOH E、H2O F、Na2O2 G、H2O2（非直线）中： （1） 属于极性分子的是 E,G (2 ) 具有极性键的非极性分子的是 A (3 ) 含有极性键的离子化合物的是 D 过渡：我们知道，在分子内相邻原子间存在强烈的相互作用，即化学键，那么，分子与分子之间因而存在着相互作用呢？ 从NH3、Cl2 、CO2等降温增压能凝结车工内液态或固态的事实，可以证明分子之间也存在着相互作用，这种把分子聚集在一起的作用，叫分子间力，又叫范得华力。三、分子间作用力 〖引导〗引导学生看书完成下表 概念 作用粒子 作用力大小 定义 化学键 相邻的两种或多种原子间强烈的相互作用 原子间 大 影响物质的化学性质和物理性质 分子间力（范得华力） 把分子聚合在一起的作用力 分子间 小 影响物质的化学性质（熔沸点等）对于组成和结构相似的物质，分子量越大，分子间力越大，物质的熔沸点随之升高 七、课后活动 〖作业〗 课本习题二〖课外阅读〗 分子极性在天然药物化学研究中的应用 天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门科学，内容涉及天然药物的化学成分、结构特征、理化性质和提取、分离、检识以及中草药制剂的成分分析等。其研究过程中运用到许多基本的化学原理，分子极性方面的应用在研究中涉及比较多而且非常重要。 分子极性是分子的一种物理性质，分子根据结构不同分为极性分子和非极性分子，分子极性的强弱由分子的结构决定并可用偶极矩和介电常数来比较。 1、分子极性在药物提取中的应用 溶剂提取法是中草药有效成分提取最常用最重要的方法，它是根据中草药中各种化学成分的溶解性，选用适当的溶剂将有效成分从药材组织中尽可能溶解出来的方法。影响提取效率的因素很多，但分子极性是其中非常重要的因素。 1.1分子极性是划分溶剂类型的依据 常用溶剂分为极性溶剂和非极性溶剂或亲水性溶剂和亲脂性溶剂，物质的极性常以介电常数表示。介电常数大，极性强，亲水性强；介电常数小，极性弱，亲脂性强。通常溶剂的极性和它们的亲脂性与亲水性是一致的. 1.2分子极性是选择溶剂的关键依据 要做到最大限度地将有效成分从药材中提取出来，须遵循“相似相溶”的原理。分子极性越强，亲水性越强，亲脂性越弱；分子极性越弱，亲水性越弱，亲脂性越强。因此乙醇是应用范围最广的一种溶剂。但是，中草药化学成分复杂，难以做到用偶极矩和介电常数来比较每一个分子的极数，更多的情况下是从分子的结构出发去判断和比较有效成分的极性： 2、分子极性在药物分离中的应用 药物分离常采用萃取法、沉淀法、结晶法、层析法等，分子极性在这些过程中起着决定性作用。 2.1 利用溶解度不同进行分离 在水提取液中加入有机溶剂，会减小溶剂的极性，使水提取液中的水溶性成分(淀粉、树胶、粘液质、蛋白质)从溶剂中析出；将食盐加入粗皂甙水提取液中至饱和，会增强溶剂的极性，降低皂甙在水中的溶解度，再用正丁醇反复萃取，可得到较纯的皂甙；又如将具有酸碱性的药物进行转换，即药物(亲脂性)〖CDS2〗相应的盐(亲水性)可以进行药物的分离和提纯，生物碱、羟基蒽醌等药物的分离就是采用这种方法向水提取液中加入石油醚等极性小的溶剂可以除去油脂等杂质。 2.2分子极性不同是层析法分离药物 在吸附柱层析、纸层析、薄层层析等层析法中，药物的分离取决于各成分在固定相中的迁移速度。极性大的化合物被牢固吸附，迁移慢；极性小的化合物被吸附弱，迁移快。 总之正确理解了分子极性的有关知识，对天然药物化学研究领域有重要作用。
