三七总皂苷溶出度测定法，测定药物片剂的溶出度或释放度时对所用测定方法应要求

发布时间：2023-06-13 02:50 编辑：网络点击：265

本文目录一览测定药物片剂的溶出度或释放度时对所用测定方法应要求2，以浓硫酸显色法测定三七总皂苷含量的原理是3，溶出度怎么确定是用大杯法还是小杯法4，如何在冲泡三七粉时直观地用肉眼检测出三七总皂苷的含量高低5，中药制剂分析常用的定量测定方……

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1，测定药物片剂的溶出度或释放度时对所用测定方法应要求
2，以浓硫酸显色法测定三七总皂苷含量的原理是
3，溶出度怎么确定是用大杯法还是小杯法
4，如何在冲泡三七粉时直观地用肉眼检测出三七总皂苷的含量高低
5，中药制剂分析常用的定量测定方法有哪些
6，溶出度测定法如何进行溶出度仪的校正
7，原料药漂浮在液面上不溶溶出度怎么测定
8，药物研究中溶出度的方法学验证需要注意哪些方面
9，中国药典中收载的三种溶出测定方法及其区别

1，测定药物片剂的溶出度或释放度时对所用测定方法应要求

溶出度样品的测定方法大多还是紫外和HPLC.。对于测定方法的基本要求包括：方法对待测样品应具有较高的专属性、灵敏度，方法的线性范围应当覆盖溶出度或释放度的全过程的浓度范围，方法还应具备良好地准确度和精密度。

三七总皂苷溶出度测定法

2，以浓硫酸显色法测定三七总皂苷含量的原理是

发生化学反应。在进行化学实验时所用三七总皂苷含量检测的方法，其原理主要是人参皂苷分子上的糖基能被浓硫酸氧化脱水形成糠醛衍生物，发生化学反应，因此可以检测出皂苷的含量。

三七总皂苷溶出度测定法

3，溶出度怎么确定是用大杯法还是小杯法

小杯法虽然提高了溶出药物的浓度，但是其本身应该是有一定问题。首先，与普通杯的桨法相比，其搅拌时产生的剪切应力及一些物理参数肯定有较大的差异，其搅拌程度要比普通杯桨法更为剧烈，这实际上相对降低了体外溶出要求的门槛，不利于有效的建立起体内外相关性

三七总皂苷溶出度测定法

4，如何在冲泡三七粉时直观地用肉眼检测出三七总皂苷的含量高低

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5，中药制剂分析常用的定量测定方法有哪些

中制剂分析用于总成分的含量测定方法有：　　（1）化学分析法：包括重量分析法和滴定分析法，可以测定：总生物碱、总有机酸、总皂苷及矿物成分等。　　（2）分光光度法：用于总皂苷、总生物碱、总黄酮的测定。

6，溶出度测定法如何进行溶出度仪的校正

1）水平校正：仪器用水平尺校正溶出仪的水槽、桨干规定部位是否水平。 2）水浴温度校正：温度平衡后用把中文单机校正每个溶出杯的温度。 3）转速校正：用校正过的秒表在50、100、150三个转速设定条件下校正每个搅拌桨的转速。 4）同心度校正： 5）桨干摆度校正：用百分表校正桨干摆度。 6）桨或转蓝位置校正：每次实验前用专用工具校正。 7）校正片综合校正：用标准校正片综合评价溶出仪。

7，原料药漂浮在液面上不溶溶出度怎么测定

取过量原料药（可为预经微粉化处理），置8支具塞试管中，分别加pH1.0、…、8.0溶出介质适量，置37℃水浴振荡过夜，使之形成过饱和溶液，滤过，取续滤液经HPLC法测得溶解度，绘制曲线。对于难溶性药物，对照品溶液可酌情采用纯甲醇或纯乙腈配制

因为原料药里面阿司匹林的量可以达到99以上，用滴定也很方便，片剂的含量很少，如果用滴定就要取用很多片，才能达到滴定要求的误差范围，用紫外灵敏度高很多

8，药物研究中溶出度的方法学验证需要注意哪些方面

基本上都是哪些内容：系统适用性、专属性、进样精密度、线性、检测限、定量限、溶液稳定性、精密度（重复性、中间精密度、回收率）、耐用性试验，具体操作见《中国药典》2010年版二部，附录XIX A药品质量标准分析方法验证指导原则原料药：有关物质、含量、残留溶剂方法学认证。制剂：有关物质、含量、溶出度（固体或半固体制剂）

药物溶出度的测定方法及其进展 <>2006年第18卷第02期作者: 王晓辉, 期刊 issn : 1006-5687(2006)02-0068-04 药物的溶出直接影响药物在体内的吸收和利用,药物溶出度试验已成为评价制剂质量及生产工艺的指标之一.溶出度测定方法的研究内容:检测方法认证、溶出介质的选择、转篮法及浆法的对比试验、转速的选择、溶出曲线的绘制、溶出度均一性试验;溶出度测定方法的影响因素:仪器性能及操作水平情况、本身的因素、制剂方面的因素;溶出度试验数据处理方面:固体制剂溶出度比较方法可以分为数据分析法、数学方法和统计及模式法.应用方面:作为衡量口服固体制剂质量的重要研究和检验项目,对于药品质量控制来说,体外溶出试验主要有两个作用,一是作为药品质量控制手段,二是有利于制定药品标准,用于评价和筛选制剂的处方和工艺.在口服固体制剂的研制中,不可能都用费时、费钱、费精力的测生物利用度的方法对每个新处方和工艺进行筛选评定,这就需要借助溶出度数据作为指导研制工作的重要依据,可避免在研制工作中的盲目性.

9，中国药典中收载的三种溶出测定方法及其区别

我不会~~~但还是要微笑~~~：）

溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速率和程度。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。第一法仪器装置（1）转篮分篮体与篮轴两部分,均为不锈钢金属材料（所用材料不应有吸附反应或干扰试验中供试品有效成分的测定）制成，篮体A由不锈钢丝编织的方孔筛网(丝径为0.25mm，网孔0.40mm)焊接而成，呈圆柱形，内径为22.2mm±1.0mm，上下两端都有金属封边。篮轴B的直径为9.75±0.35mm，轴的末端连一金属片，作为转篮的盖；盖上有一通气孔(孔径2.0mm)；盖边系两层，上层外径与转篮外径相同，下层直径与转篮内径相同；盖上的三个弹簧片与中心呈120°角。（2）溶出杯由硬质玻璃或其他惰性材料制成的透明或棕色的、底部为半球形的1000ml杯状容器，内径为102mm±4mm，高为168mm±8mm；溶出杯配有适宜的盖子，防止溶液蒸发；盖上有适当的孔，中心孔为蓝轴的位置，其他孔供取样或测量温度用，溶出杯置适当的恒温水浴中。（3）篮轴与电动机相连，由速度调节装置控制电动机的转速，使篮轴的转速在各种品种项下规定转速的±4%范围之内。运转时整套装置应保持平稳，均不能产生明显的晃动或振动（包括装置所处的环境）。转篮旋转时与溶出杯的垂直轴在任一点的偏离均不得大于2 mm，且摆动幅度不得偏离轴心1.0mm 。（4）仪器应装有6套操作装置,可一次测定供试品6片（粒、袋）。测定法测定前，应对仪器装置进行必要的调试，使转篮底部距溶出杯的内底部25 mm±2mm。除另有规定外，分别量取经脱气处理的溶出介质900ml，置各溶出杯内，加温，待溶出介质温度恒定在37℃±0.5℃后，取供试品6片（粒、袋），分别投入6个干燥的转篮内，按照各品种项下的规定调节电动机转速，待其平稳后，将转篮降入溶出杯中，自供试品接触溶出介质起，立即计时；至规定的取样时间，吸取溶出液适量（取样位置应在转篮顶端至液面的中点，距溶出杯内壁10mm处；在多次取样时，所量取溶出介质的体积之和应在溶出介质的±1%之内，如超过总体积的1%时，应及时补充溶出介质，或在计算时加以较正），立即用适当的微孔滤膜（滤孔应不大于0.8um,并使用惰性材料制成的滤器，以免吸附活性成分或干扰分析测定）滤过，自取样至滤过应在30秒钟内完成。取澄清滤液，照该品种项下规定的方法测定，计算每片（粒、袋）的溶出量。结果判断符合下述条件之以者，可判为符合规定：（1）6片(粒、袋)中，每片(粒、袋)的溶出量按标示含量计算，均应不低于规定限度(Q)；（2）6片（粒、袋）中，如有1~2片（粒、袋）低于Q，但不低于Q-10%，且其平均溶出量不低于Q；（3）6片（粒、袋）中，有1~2片（粒、袋）低于Q，其中仅有1片（粒、袋）低于Q-10%，但不低于Q-20%，且其平均溶出度不低于Q时，应另取6片（粒、袋）复试；初、复试的12片（粒、袋）中有1~3片（粒、袋）低于Q，其中仅有1片（粒、袋）低于Q-10%，但不低于Q-20%，且其平均溶出量不低于Q。以上结果判断中所示的10%、20%是指相对于标示量的百分率（%）。第二法仪器装置除将转篮换成搅拌桨(A)外,其他装置和要求与第一法相同。搅拌桨由不锈钢金属材料（同第一法）制成，搅拌桨的下端及桨叶部分可使用涂有合适的惰性物质的材料（如聚四氟乙烯）。桨杆旋转时与溶出杯的垂直轴在任一点的偏差均不得大于2mm ；搅拌桨旋转时A、B两点的摆动幅度不得超过0.5mm。测定法测定前，应对仪器装置进行必要的调试，使桨叶底部距溶出杯的内底部25mm ±2mm。除另有规定外，分别量取经脱气处理的溶剂900ml,置各个溶出杯内，加温，待溶出介质温度恒定在37℃±0.5℃，按照各品种项下的规定调节电动机转速，待其平稳后，取供试品6片（袋、粒），分别投入6个溶出杯内（除另有规定外，如片剂或胶囊剂浮于液面，应先装人沉降篮内。自供试品接触溶出介质起，立即计时；至规定的取样时间，吸取溶出液适量（取样位置应在桨叶顶端至液面的中点，距溶出杯内壁10mm处；在多次取样时，操作同第一法），立即用适当的微孔滤膜（同第一法）滤过，自取样至滤过应在30秒钟内完成。取澄清滤液，照品种项下规定的方法测定，计算每片（袋、粒）的溶出量。结果判断同第一法。第三法仪器装置（1）搅拌桨由不锈钢金属材料（同第一法）制成；桨杆上部直径为9.75～0.35mm，桨杆下部直径为6.0mm±0.2mm,桨杆旋转时与溶出杯的垂直轴在任一点的偏差均不得大于2mm；搅拌桨旋转时A、B两点的摆动幅度不得超过0.5mm。（2）溶出杯由硬质玻璃或其他惰性材料制成的透明或棕色的、底部为半球形的250ml杯状容器，内径为62mm±3mm，高为126mm±6mm，其他要求同第一法（2）。（3）桨杆与电动机相连，转速应在各品种项下规定转速的±1转范围内。其他要求同第二法。测定法测定前，应对仪器装置进行必要的调试，使桨叶底部距溶出杯的内底部15mm±2mm。除另有规定外，分别量取脱气处理的溶出介质100~250ml，置各溶出杯内（用于胶囊剂测定时，如胶囊上浮，可用一小段腐蚀的细金属丝轻张于胶囊外壳）。以下操作同第二法，取样位置应在桨叶及顶端至液面的中点距溶出杯内壁6mm。结果判断同第一法。溶出条件和注意事项（1）溶出度仪的校正除仪器的各项机械性能应符合上述规定外，还应用校正仪器，按照校正片说明书操作，试验结果应符合校正片的规定。（2）溶出介质应使用各品种项下规定的溶出介质，并应新鲜制备和经脱气处理[溶解的气体在试验中可能形成气泡，从而影响试验结果，因此溶解的气体应在试验之前除去。脱气方法，取溶出介质，在缓慢搅拌下加热至约41℃，并在真空条件下不断搅拌5分钟以上，或煮沸15分钟（约5000ml）；或超声、抽滤等其他有效的除气方法]；如果溶出介质为缓冲液，调节pH值至规定pH值±0.05之内。（3）取样时间应按照品种各论中规定的取样时间取样，自6杯中完成取样的时间应在1分钟内。（4）如胶囊壳对分析有干扰，应取不少于6粒胶囊，尽可能完全地除尽内容物，置同一溶出杯内，用该品种项下规定体积的溶出介质溶解空胶囊壳，并按该品种项下的分析方法测定每个空胶囊的空白值，作必要的校正。如校正值大于标示量的25%，试验无效。如校正值大于标示量的2%，可忽略不计。（5）除另有规定外，取样时间45分钟，取度（Q）为标示量的70%。（6）测定时，除另有规定外，每个溶出杯中允许投入供试品1片（粒、袋），不得多投。

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三七总皂苷的提取和鉴别，在皂甙的提取时正丁醇饱和水溶液的作用是什么用正丁醇萃取时 2023-06-13 02:50 下一篇