年产10吨三七总皂苷设计任务，某工程方案设计生产能力为年产15吨产量销售价格为300吨年总

发布时间：2023-06-13 02:49 编辑：网络点击：190

本文目录一览某工程方案设计生产能力为年产15吨产量销售价格为300吨年总2，三七的功效与作用三七总皂苷和三七粉功效一样吗3，先试制10台机器每台用钢材0075吨改进设计后每台节约钢材4，三七总皂苷简介5，商法案例分析6，某化肥厂4月计划……

本文目录一览

1，某工程方案设计生产能力为年产15吨产量销售价格为300吨年总
2，三七的功效与作用三七总皂苷和三七粉功效一样吗
3，先试制10台机器每台用钢材0075吨改进设计后每台节约钢材
4，三七总皂苷简介
5，商法案例分析
6，某化肥厂4月计划生产一批化肥实际上旬完成计划的31中旬完成40
7，从甲地租用汽车运货物62吨到乙地已知大车每次可运10吨运费
8，为了保护环境某企业决定购买10台污水处理设备
9，国际商法案例分析

1，某工程方案设计生产能力为年产15吨产量销售价格为300吨年总

0.0 ...

年产10吨三七总皂苷设计任务

2，三七的功效与作用三七总皂苷和三七粉功效一样吗

三七［Panax notoginseng］为五加科人参属植物，是我国传统的名贵中药材[13]。三七要达到它的药用价值与种植年限有很大关系，它在药用植物中属于一种多年生的典型植物，在生产中需要栽培很多年。其中主要药效成分是人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1 [14-16]，这些均属于萜类次生代谢物[17]的皂苷。目前对三七的研究主要集中在次生代谢产物在植物体体内的分布位置、代谢及分类、生理生化性质、药用原理、主要药效[18-21]等方面，而对于随着生长年限增加或减少对次生代谢产物积累量的不同的研究却很少。崔秀明等[22]研究一年生、二年生、三年生及四年生的三七发现8月及12月三七鲜重和干重的比值最小，且12月三七地下部分干物质积累量最大；现在一般认为三七的最佳采收时期为三年生的10月-12月。然而这些研究都只仅仅考虑了产量或者有效成分中的一个因素，三七的采收要综合考虑农艺性状和皂苷积累特征，在以往的研究中对三七的农艺性状及皂苷含量积累特征综合分析较少。本文以一年生三七（种苗）、二年生三七、三年生三七为材料，测定不同生长年限三七的株高、茎粗、主根长、主根直径、支根长、支根直径等农艺性状，生物量及皂苷含量；分析三七的生长特征及皂苷积累特征；从而为三七的采收期提供更加科学的理论依据，以期望为三七优质高产栽培提供技术支撑。

年产10吨三七总皂苷设计任务

3，先试制10台机器每台用钢材0075吨改进设计后每台节约钢材

2510

(63.5-0.075*10)/(0.075-0.05)=2510

年产10吨三七总皂苷设计任务

4，三七总皂苷简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名 3.2 来源 3.3 制法 3.4 性状 3.5 鉴别 3.6 检查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 炽灼残渣 3.6.3 溶液的颜色 3.6.4 蛋白质 3.6.5 鞣质 3.6.6 树脂 3.6.7 草酸盐 3.6.8 钾离子 3.6.9 重金属及有害元素 3.6.10 树脂残留 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验 3.6.12 对照品溶液的制备 3.6.13 供试品溶液的制备 3.6.14 测定法 3.6.15 异常毒性 3.6.16 热原 3.7 指纹图谱 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 3.8.2 对照提取物溶液的制备 3.8.3 供试品溶液的制备 3.8.4 测定法 3.9 贮藏 3.10 制剂 3.11 版本 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 三七总皂苷的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 三七总皂苷的药理作用 4.7 三七总皂苷的药代动力学 4.8 三七总皂苷的适应证 4.9 三七总皂苷的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 三七总皂苷的不良反应 4.12 三七总皂苷的用法用量 4.13 三七总皂苷与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文参考 Panax Notoginsenosidum 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名三七总皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 来源本品为五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根茎经加工制成的总皂苷。 3.3 制法取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，滤过，滤液减压浓缩，滤过，过苯乙烯型非极性或弱极性共聚体大孔吸附树脂柱，用水洗涤，水洗液弃去，以80%的乙醇洗脱，洗脱液减压浓缩，脱色，精制，减压浓缩至浸膏，干燥，即得。 3.4 性状本品为类白色至淡黄色的无定形粉末；味苦、微甘。 3.5 鉴别取本品，照[含量测定]项下的方法试验，供试品色谱图中应呈现与三七总皂苷对照提取物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd色谱峰保留时间相同的色谱峰。 3.6 检查 3.6.1 干燥失重取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（2010年版药典一部附录Ⅸ G）。 3.6.2 炽灼残渣不得过0.5%（2010年版药典一部附录Ⅸ J）。 3.6.3 溶液的颜色取本品适量，加水制成每1ml含三七总皂苷25mg的溶液，与黄色4号标准比色液（2010年版药典一部附录ⅪA）比较，不得更深。有关物质（注射剂用） 3.6.4 蛋白质取本品50mg，加水1ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.5 鞣质取本品50mg，加水1ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.6 树脂取本品250mg，加水5ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.7 草酸盐取本品200mg，加水4ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.8 钾离子取本品0.1g，缓缓炽灼至完全炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.9 重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法（2010年版药典一部附录Ⅸ B）测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。 3.6.10 树脂残留照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法）测定。 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验以键合／交联聚乙二醇为固定相的石英毛细管柱（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温，起始温度为60℃，保持16分钟，再以每分钟20℃升温至200℃，保持2分钟；用氢火焰离子化检测器检测，检测器温度300℃；进样口温度240℃；载气为氮气，流速为每分钟1.0ml。顶空进样，顶空瓶平衡温度为90℃，平衡时间为30分钟。理论板数以邻二甲苯峰计算应不低于40000，各待测峰之间的分离度应符合规定。 3.6.12 对照品溶液的制备精密称取正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯对照品适量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分别含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作为对照品贮备液。精密吸取上述贮备液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置20ml顶空瓶中，密封，即得。 3.6.13 供试品溶液的制备取本品约0.1g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，摇匀，即得。 3.6.14 测定法分别精密量取顶空气体1ml，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含苯不得过0.0002%，含正己烷、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得过0.002%（供注射用）。 3.6.15 异常毒性取本品，加氯化钠注射液制成每1ml含三七总皂苷5.0mg的溶液，作为供试品溶液。取体重为17～20g小鼠5只，在4～5秒内每只小鼠注射供试品溶液0.5ml于尾静脉中，全部小鼠在给药后48小时内不得有死亡；如有死亡，另取体重为18～19g的小鼠10只复试，全部小鼠在48小时内不得有死亡（供注射用）。 3.6.16 热原取本品，加氯化钠注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法检查（2010年版药典一部附录XIII A），剂量按家兔体重每1kg注射0.5ml，应符合规定（供注射用）。 3.7 指纹图谱取本品，照[含量测定]项下的方法试验，记录色谱图。按中药色谱指纹图谱相似度评价系统，供试品指纹图谱与对照指纹图谱经相似度计算，5分钟后的色谱峰，其相似度不得低予0.95。对照指纹图谱峰1：三七皂苷R1 峰2：人参皂苷Rg1 峰3：人参皂苷Re峰4：人参皂苷Rb1 峰5：人参皂苷Rd 3.8 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速每分钟为1.5ml;检测波长为203nm;柱温25℃。人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度应大于1.5。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%） 0～20 20 80 20—45 20→46 80→54 45～55 46→55 54→45 55～60 55 45 3.8.2 对照提取物溶液的制备取三七总皂苷对照提取物适量，精密称定，加70%甲醇溶解并稀释制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。 3.8.3 供试品溶液的制备取本品25mg，精密称定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 3.8.4 测定法分别精密吸取对照提取物溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人参皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人参皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人参皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人参皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd总量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。 3.9 贮藏密封，置干燥处。 3.10 制剂口服制剂 3.11 版本《中华人民共和国药典》2010年版 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称三七总皂苷 4.2 英文名称 Panax Notoginsenosidum 4.3 三七总皂苷的别名血栓通；田七人参总皂苷；田七人参总皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng 4.4 分类神经系统药物 > 脑血管扩张药物 > 其他 4.5 剂型针剂：100mg（2ml），250mg（5ml） 4.6 三七总皂苷的药理作用系由三七（Panaxnotoginreng）的叶中分离提取的三七总苷制成的注射剂，具有活血化淤、通脉活络以及抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用。对实验性血栓形成，抑制率达92.13%，且能显著降低血液粘度及纤维蛋白质含量，并能使全血凝固时间、凝血酶原时原时间、凝血酶时时间显著延长。 4.7 三七总皂苷的药代动力学急性毒性试验中，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为16020±1508mg/kg，皮下给药为594.52±15.54mg/kg。亚急性毒性试验中，家兔一天静脉注射三七总皂苷110mg/kg，24天后对血象、肝肾功能等未见明显影响，与对照组比较，其心、肝、肾、肠、肾上腺等实质性器官亦未见明显的形态学改变。 4.8 三七总皂苷的适应证缺血性脑血管疾病、脑出血后遗症瘫痪以及视网膜中央静脉阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治疗病毒性肝炎。 4.9 三七总皂苷的禁忌证（尚不明确） 4.10 注意事项不可用作滴眼。 4.11 三七总皂苷的不良反应偶见咽喉干燥、头昏、心慌等现象，但停药后可恢复正常。 4.12 三七总皂苷的用法用量 1.静注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射剂40～60ml稀释后静脉缓推。 2.静脉滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射剂250～500ml稀释后静脉滴注。10～15天为1个疗程。 3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。 4.13 药物相互作用（尚不明确） 4.14 专家点评

5，商法案例分析

按中国现在的法律来看，工业集团是《公司法》规定的公司，《公司法》明确规定以投资方式联合成公司或集团都受《公司法》制度来约素。2因为，工商局批给临时营业执照，登记为法人型联营，对钢铁公司的货款，因该有江苏省某市电子器材公司、汽车贸易公司等9家有法人资格的企业单位承担责任，

6，某化肥厂4月计划生产一批化肥实际上旬完成计划的31中旬完成40

130T 设计划为X, 1/3X+2/5X+52T=(1+1/6)X

120T解法:原计划生产总量为1,减去上旬和中旬完成的1/3和2/5,得4/15,再加上超额的的1/6,得13/30...再用52T除以13/30...OK!

1-1/3-40%+1/6=13/30 52/(13/30)=120吨

1－1/3－40%＝4/15 计划生产：52÷（1/6＋4/15）＝120（吨）实际生产：120×（1＋1/6）＝140（吨）

120/(1-1/3-40%+1/6)

7，从甲地租用汽车运货物62吨到乙地已知大车每次可运10吨运费

解：①方案一：大车运7次总费用：800×7=5600（元）方案二：小车运16次总费用：570×16=9120（元）方案三：大车运5次，小车运3次总费用：800×5+570×3=5710（元）②费用最少的方案：大车运6次，小车运1次总费用：800×6+570×1=5370（元）

要想设计出总运费最少的方案,首先算先哪种车运1吨的运费少. 大车1吨运费为:200÷10=20(元) 小车1吨运费为:95÷4=23.75(元) 可知用大车运便宜,所以要要让大车运多一些. 因为大车每次要运10吨小车可运4吨,所以大车只能运5次, 剩下:62-10×5=12(吨).所以小车要运12÷4=3次. 所以大车运5次,小车运3次. 总运费=200×5+95×3=1285(元)

8，为了保护环境某企业决定购买10台污水处理设备

解：（1）设购买污水处理设备A型x台，则B型（10-x）台． 12x+10（10-x）≤105，解得x≤2.5． ∵x取非负整数，∴x可取0，1，2．有三种购买方案：购A型0台、B型10台； A型1台，B型9台； A型2台，B型8台．（2）240x+200（10-x）≥2040，解得x≥1，所以x为1或2．当x=1时，购买资金为：12×1+10×9=102（万元）；当x=2时，购买资金为12×2+10×8=104（万元），所以为了节约资金，应选购A型1台，B型9台．（3）10年企业自己处理污水的总资金为： 102+10×10=202（万元），若将污水排到污水厂处理： 2040×12×10×10=2448000（元）=244.8（万元）．节约资金：244.8-202=42.8（万元）．不知是否明白，祝你开心（这样的题，你百度一下，就会有答案）

9，国际商法案例分析

节能，高效，环保，舒适，健康，一系列的市场需求在新时期“携手而至”。灶具市场以其本身投资低、需求旺、见效快的特点，一直是投资商青睐的领域。在低碳、环保生活被越来越多人认可的今天，作为低碳厨房的标志，至美低碳节能灶扮演着越来越重要的角色，现在国家对这一块很支持，再说呢，现在大家都提倡环保和节能，这类商品很火的。早入市，早赚钱。2011-5-16 17:11:441.正确。中方公司发出要约时说明“以未出售为条件”，即要约的有效承诺（接受）期间为美方公司收到要约至铁钉卖出日期为止。2.由美方承担。《公约》规定承诺要在到达要约人时生效，1月25日到达的美方的接受已经逾期，并且中方在1月29日在合理的期间内通知美方，告知对方1月10日的发盘已于1月20日失效，履行了告知的义务。

1）对于分期交货合同，付款是否分期进行，完全决定于双方买卖合同中对付款的规定。2）对于韩方的扣押行为，中方可以引用“定牌生产，工业产权争议概不负责”的免责条款，但是合同中是否有此条款，也没有明示。所以暂时无法判断。如有类此条款，中方方可免除冒牌的责任，不然，可能承担一定的侵权责任。3）合同是以什么贸易术语成交的没有明示，不能判断风险是否转移。如果是cif条件，则风险在装运港转移，日方不能以此为借口。如果是ddu或ddp条件，则风险在目的地转移，第三期货物风险未转移，但是其原因是日方“指定牌名侵权”，卖方不负责任。仅供参考，如有别样答案，盼望交流。

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三七总皂苷液相出峰顺序，色谱方法中分离组分与固定相性质如何决定出峰顺序 2023-06-13 02:49 下一篇