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三七总皂苷含量测定 标准品,可以用来进行分析测定用的标准品应具备哪些特性

本文目录一览可以用来进行分析测定用的标准品应具备哪些特性2,三七系列产品的含量测定3,中药原料药缺乏标准品如何做含量测定如果自己分离对照品所测4,三七三醇皂苷的含量测定5,请教保健食品中总皂甙的测定6,对照药材对照品朴准品是什么7,血塞……

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1,可以用来进行分析测定用的标准品应具备哪些特性

是一种高纯度的,其组成与它的化学式高度一致的化学稳定的物质(例如一级品或纯度高于一级品的试剂)。这种物质用来直接配制基本标准溶液,但在较多情况下,它常用来校准或标定某未知溶液的浓度。

三七总皂苷含量测定 标准品

2,三七系列产品的含量测定

取本品粉末(过三号筛)0.5克,精密称定,置索氏提取器中,加乙醚适量,加热回流1小时,弃去乙醚液,药渣挥去乙醚,置于索氏提取器中,加甲醇适量,加热提取至甲醇无色,取甲醇提取液,挥干,残渣加甲醇使溶解,定量转移至20毫升量瓶中,加甲醇到刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取人参皂苷Rb1及人参皂苷Rg1对照品适量精密称定,加甲醇制成每1毫升各含0.5毫克的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,精密吸取供试品溶液2微升,对照品溶液2微升与4微升,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿—甲醇—水(13:7:2)10摄氏度以下放置12小时的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在110摄氏度加热至斑点显色清晰,取出,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布固定,照薄层色谱法进行扫描,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。

三七总皂苷含量测定 标准品

3,中药原料药缺乏标准品如何做含量测定如果自己分离对照品所测

标准品用于含量测定的问题,还是可以参考化药的方法进行;只是如你所说,很多重要的成分的标准品不好买,这一直是个困扰中药申报的老大难问题。国家局支持自己制备对照品,但是需要做全套的结构确证;至于含量限定嘛,那要看你的东西了。
两个地方: 1.省药监局 2.中检所(中国药品生物制品鉴定所) 网上都有相关的电话,直接和其联系。 还有中方法就是找买试剂的相关中介公司代购

三七总皂苷含量测定 标准品

4,三七三醇皂苷的含量测定

照高效液相色谱法(附录 Ⅵ D )测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈 - 水( 19.580.5 ∶ )为流动相;检测波长为 210nm ,理论板数按人参皂苷 Rg 1 峰计算应不低于 4000 ,人参皂苷 Rg 1 与三七皂苷 R 1 之间分离度应不低于 1.5 ,人参皂苷 Rg 1 与 Re 之间分离度应不低于 1.3 。对照品溶液的制备取人参皂苷 Rg 1 、三七皂苷 Re 和三七皂苷 R 1 对照品适量,精密称定,加流动相溶解并稀释成每 1ml 中含人参皂苷 Rg 1 2.5mg 、三七皂苷 Re0.4mg 和三七皂苷 R 1 0.8mg 的混合溶液,摇匀,即得。供试品溶液的制备取本品约 120 μ g ,精密称定,置 25ml 量瓶中,加入流动相约 20ml ,超声处理(功率 160W , 频率 40KHz ) 30 分钟,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl ,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含人参皂苷 Rg 1 ( C 42 H 72 O 14 )不得少于 50.0% ;含三七皂苷 Re ( C 48 H 82 O 18 )不得少于 6.0% ;含三七皂苷 R 1 ( 47 H 80 O 18 )不得少于 11.0% 。

5,请教 保健食品中总皂甙的测定

搜一下:请教 保健食品中总皂甙的测定
保健食品中总皂甙的测定方法 (引自《保健食品检验与评价技术规范》2003年版:二十三、保健食品中总皂甙的测定)1试剂 1.1 Amberlite-XAD-2大孔树脂,Sigma化学公司、U.S.A.。1.2 正丁醇 分析纯。1.3 乙 醇 分析纯。 1.4中性氧化铝层析用,100-200目。 1.5人参皂甙Re 购自中国药品生物制品检定所 1.6香草醛溶液 称取5g香草醛,加冰乙酸溶解并定容至100mL1.7高氯酸 分析纯。1.8冰乙酸 分析纯。 1.9人参皂甙Re标准溶液:精确称取人参皂甙Re标准品0.020g,用甲醇溶解并定容至10.0mL,即每毫升含人参皂甙Re 2.0 mg3.1试样处理3.1.1固体试样:称取1.000 g左右的试样(根据试样含人参量定),置于100 mL容量瓶中,加少量水,超声30 min,再用水定容至100 mL,摇匀,放置,吸取上清液1.0 mL进行柱层析。3.1.2液体试样:含乙醇的补酒类保健食品,吸取1.0 mL试样放水浴挥干,用水浴溶解残渣,用此液进行柱层析。非乙醇类的液体试样:吸取1.0 mL试样(假如浓度高、或颜色深,需稀释一定体积后再取1.0mL)进行柱层析。

6,对照药材对照品朴准品是什么

对照品、标准品就是用于化学实验的化学试剂,是根据国家药典规定的产品,如果需要购买对照品,可以在【维克奇-生物】进行购买。
对照药材2113:就是药材的对照品,是由药品检验的权威机构(一般是中检所)检验鉴定合格并且有学名的地道药材,作为药品检验时的药材对照品使用,在药5261品检验中,它是确定药品真伪优劣的对照标准。对照品:对照品是4102指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,由国务院药品监督管理部门指定1653的单位制备、标定和供应。标准品:指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物专质,一国际标准品进行标定。其实,现在的很多时候都把对照品和标准品混淆;认为纯度高的是标准品,属纯度低的是对照品,其实这是不对的哦!
小檗碱广泛存在于小檗科等4科10属的许多植物中,毛莨科、小檗科、防已科与芸香科的一些植物中都有小檗碱。如果只用小檗碱对照品,缺乏专属性,用黄连对照药材为对照品可以增加方法的专属性。可以与同科同属类似植物相区别,避免采用其他含有小檗碱成分药材替代黄连而不能鉴别出来的情况发生。黄连根茎含多种异喹啉类生物碱,以小檗碱含量最高,为5~8%,尚含黄连碱、甲基黄连碱、巴马亭、药根碱、表小檗碱及木兰花碱等;酸性成分有阿魏酸,氯原酸等。须根含小檗碱可达5%;黄连叶含小檗碱1.4%~2.9%。

7,血塞通分散片治疗脑血栓管用吗

有用
要别乱吃,应该咨询医生
血塞通主要为五加科人参属植物三七提取的有效部位三七总皂苷,主要为人参皂苷、三七皂苷、适量赋形剂。有活血祛瘀,通脉活络,抑制血小板聚集和增加脑血流量的功效。用于脑路瘀阻,中风偏瘫,心脉瘀阻,胸痹心痛;脑血管病后遗症,冠心病心绞痛属上述证候者。 脑血栓是一种比较顽固的血管疾病,形成血栓后要通过自身循环和药物辅助作用化栓,吸收较慢,所以 服用几天时间,任何药物也难起到明显的好转,要坚持服用一段时间。 血塞通对脑血栓具有一定的有效的治疗作用,质量好不好,可以通过如下方法鉴定:取本品,除去糖衣,研细,加甲醇制成1ml中含10mg的溶液,滤过,滤液作为供试品溶液。另取人参皂甙Rb1,Rg1及三七皂甙R1对照品,加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录 Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶H 薄层板上,以氯仿—甲醇—水(7:3:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以硫酸乙醇溶液(1→10),于105℃烘约10分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。 有效药量是否达到标准,可用如下方法测试:取本品20片,除去糖衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于三七总皂甙 23mg),置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。精密量取上述配好的本品甲醇溶液2ml于试管中,同时做一空白管,在水浴上蒸干,冷至室温,加5%香荚兰醛冰醋酸溶液0.2ml,加0.8ml 高氯酸,在70℃热水浴中显色15分钟,放冷,加冰醋酸5ml,摇匀,在560nm波长测定吸收度。同时用三七总皂甙对照品经60℃真空干燥2小时后按样品同样操作,测定吸收度,按下式 计算供试品中三七总皂甙含量: 样品吸收度×对照品重×平均片重   三七总皂甙(%)=——————————— ————×100% 吸收度×样品重×标示量 本品含三七总皂甙应为标示量的90.0~110.0%。
管用.
血塞通主要是活血化瘀的,对于治疗脑血栓可以起到辅助作用!
血塞通分散片治疗脑血栓管用.不过你用的这个药效果不是很好,建议你用一下昆明圣火制药生产的《血塞通软胶囊》。这个药效果很好。零售价格30多元。各地药店都有卖。
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