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三七总皂苷色谱柱的型号,C8和C18色谱柱的区别

本文目录一览C8和C18色谱柱的区别2,三七皂苷可不可以化学合成3,CBP525m025mm025m色谱柱的主要化学成分是什么4,三七皂苷R1的三七皂苷R15,RADIALPAKBONDAPAKC18是什么类型的柱子6,色谱柱XDBC1……

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1,C8和C18色谱柱的区别

C18的柱效更好,分离效果好,一般很少用C8的

三七总皂苷色谱柱的型号

2,三七皂苷可不可以化学合成

三七皂苷R1对照品14.7mg,13.2mg和8.0mg,置10ml容量瓶中加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取以上三种对照品加流动相制成每1ml含人参皂苷Rg1 0.18mg,人参皂苷Rb1 0.16mg、三七皂苷R1 0.10mg的混合溶液即得。[2]分析条件色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18150 x 4.6mm, 5ym进样量:20yl检测波长:203nm柱温:25.0℃流动相:0--12mm 乙腈:水=19:81,12—60min乙腈:水=(19-36):(81-64)方法来源:《中国药典》 2005版对照品含量:人参皂苷Rg1 99.0%、人参皂苷Rb1 99.4%、三七皂苷R1 99.0%仪器;Agilent 1200配置:四元梯度泵(带真空脱气),DAD检测器,柱温箱,自动进样器。分析结果外标法计算对照药材中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1总含量为9-31%,分别以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1为对象,拖尾因子为:0.98、1.07和0.98,柱理论塔板数分别为:3321、3840、2987。注意事项●在此分析条件下,人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的出峰时间分别为21.89、47.54和17.36分钟。

三七总皂苷色谱柱的型号

3,CBP525m025mm025m色谱柱的主要化学成分是什么

http://www.docin.com/p-1477845.html
聚苯基甲基硅氧烷

三七总皂苷色谱柱的型号

4,三七皂苷R1的三七皂苷R1

(Notoginsenoside R1)【产品名称】三七皂苷R1 【英文名称】Notoginsenoside R1【别名】【分 子 式】C47H80O18 【分 子 量】933.131【C A S 号】80418-24-2【化学分类】Saponins皂苷类【来 源】Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen【规 格】>95% >98%【性状】white powder 别名:开化三七、人参三七、田七、金不换、盘龙七来源:三七Panax notoginseng( Burk.)F.H.Chen的干燥根及根茎【药材提取和对照品溶液的配制】药材的提取:精密称取本品粉末(过四号筛)0.5678g,精密加入甲醇50ml,称定重量,放置过夜,置80℃水浴上保持微沸2小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液即得。对照品溶液的制备:分别精密称取人参皂苷Rgl对照品、人参皂苷Rbl对照品和三七皂苷R1对照品14.7mg,13.2mg和8.0mg,置10ml容量瓶中加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取以上三种对照品加流动相制成每1ml含人参皂苷Rg1 0.18mg,人参皂苷Rb1 0.16mg、三七皂苷R1 0.10mg的混合溶液即得。 色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18150 x 4.6mm, 5ym进样量:20yl检测波长:203nm柱温:25.0℃流动相:0--12mm 乙腈:水=19:81,12—60min乙腈:水=(19一36):(81~64)方法来源:《中国药典》 2005版对照品含量:人参皂苷Rg1 99.0%、人参皂苷Rb1 99.4%、三七皂苷R1 99.0%仪器;Agilent 1200配置:四元梯度泵(带真空脱气),DAD检测器,柱温箱,自动进样器。 外标法计算对照药材中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1总含量为9-31%,分别以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1为对象,拖尾因子为:0.98、1.07和0.98,柱理论塔板数分别为:3321、3840、2987。

5,RADIAL PAK BONDAPAK C18是什么类型的柱子

色谱柱:μ-Bondapak C18(Radial-PAK)。区别就不知道了不好意思
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6,色谱柱XDBC18 ODSC18 TCC18 柱子 有什么区别 前面的字母什

XDB、ODS、TC都是色谱公司的品牌,公司给色谱柱取的系列代号,没什么意思,XDB、TC是安捷伦的、ODS是沃特斯的,填料都是C18差不到哪里去的,主要是柱效,是进口的比国产的肯定好,就看你认可哪一种,他们都是液相用的C18的色谱柱

7,Hypersil C8与SinoChrom C8的色谱柱有什么区别各适用分析什么样

SinoChrom C8推荐应用于高疏水性的样品最通用的反相色谱柱SinoChrom C 8填料为完全封尾的辛基键合相,推荐使用于分离在ODS色谱柱上保留过强的样品300 A孔径的填料可以广泛地应用于分离高疏水性大分子Hypersil C8  选择性介于C18和C4之间适用于亲水性及弱疏水性的小肽和蛋白质酶的水解片断及各种天然和合成小肽的分析。

8,你好请问下岛津 GC2010 色谱柱的型号如何极性呢麻烦把它

你说的是气相色谱柱,它的型号太多了,我只建议你用这几种吧,DB-1,DB-5,DB-17,DB-1701,DB-WAX。这五种色谱柱基本上能满足你绝大部分的分析了。它们的极性是逐渐增强的,合适的选择色谱柱对于你的分析很有帮助。其中DB-1,DB-5,基本是非极性的,DB-17略有极性,DB-1701为中等极性,DB-WAX为强极性。当然这几种柱子在国产的柱子中也有相应的对应柱子可以参考。规格嘛,最常用的是两种:30m*0.32mm*0.25um,或是30m*0.25mm*0.25um(柱长*内径*膜厚)。
gc-2010是仪器的名称,你问的是色谱柱,从这个参数上看不出色谱柱的型号。建议你上“色谱世界”网站看看,那里色谱资料非常多,高手也多。

9,分析其中的甲醛含量应该配备什么型号的色谱柱

按照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(77:23) 为流动相,检测波长为343nm 。理论板数按胡椒碱峰计算应不低于1500。内标溶液的制备 精密称取对二甲氨基苯甲醛适量,置棕色量瓶中,加无水乙醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液,即得。测定法 精密称取胡椒碱对照品适量,置棕色量瓶中,加无水乙醇制成每1ml 含1mg 的溶液。精密量取该溶液和内标溶液各2ml ,置25ml棕色量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,吸取10μl 注入液相色谱仪,记录色谱图;另取本品中粉约0.25g,精密称定,置100ml 棕色量瓶中,加无水乙醇约80ml,超声处理(功率250W,频率20kHz )至少30分钟,放冷,加无水乙醇至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液20ml与内标溶液2ml,置25ml棕色量瓶中,用无水乙醇至刻度,摇匀,吸取10μl注入液相色谱仪,按内标法以峰面积计算,即得。本品含胡椒碱(C17H19NO3) 不得少于3.0% 。
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