三七总皂苷re的检测方法，三七总皂苷的药物应用

发布时间：2023-06-11 10:14 编辑：网络点击：150

本文目录一览三七总皂苷的药物应用2，三七三醇皂苷的含量测定3，hco3的检验方法4，如何在冲泡三七粉时直观地用肉眼检测出三七总皂苷的含量高低5，用液相色谱仪检定总皂苷是属于化学方法吗6，甾体总皂苷和三七总皂苷的区别是什么7，用什么方法可……

本文目录一览

1，三七总皂苷的药物应用
2，三七三醇皂苷的含量测定
3，hco3的检验方法
4，如何在冲泡三七粉时直观地用肉眼检测出三七总皂苷的含量高低
5，用液相色谱仪检定总皂苷是属于化学方法吗
6，甾体总皂苷和三七总皂苷的区别是什么
7，用什么方法可以鉴定田七的真伪
8，请教RhoA检测的几种方法
9，请教保健食品中总皂甙的测定

1，三七总皂苷的药物应用

三七总皂苷目前主要用应用心脑血管疾病类的药品、保健品等如“血塞通”“复方丹参滴丸”

三七总皂苷re的检测方法

2，三七三醇皂苷的含量测定

照高效液相色谱法（附录 Ⅵ D ）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈 - 水（ 19.580.5 ∶ ）为流动相；检测波长为 210nm ，理论板数按人参皂苷 Rg 1 峰计算应不低于 4000 ，人参皂苷 Rg 1 与三七皂苷 R 1 之间分离度应不低于 1.5 ，人参皂苷 Rg 1 与 Re 之间分离度应不低于 1.3 。对照品溶液的制备取人参皂苷 Rg 1 、三七皂苷 Re 和三七皂苷 R 1 对照品适量，精密称定，加流动相溶解并稀释成每 1ml 中含人参皂苷 Rg 1 2.5mg 、三七皂苷 Re0.4mg 和三七皂苷 R 1 0.8mg 的混合溶液，摇匀，即得。供试品溶液的制备取本品约 120 μ g ，精密称定，置 25ml 量瓶中，加入流动相约 20ml ，超声处理（功率 160W , 频率 40KHz ） 30 分钟，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl ，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含人参皂苷 Rg 1 （ C 42 H 72 O 14 ）不得少于 50.0% ；含三七皂苷 Re （ C 48 H 82 O 18 ）不得少于 6.0% ；含三七皂苷 R 1 （ 47 H 80 O 18 ）不得少于 11.0% 。

三七总皂苷re的检测方法

3，hco3的检验方法

加足量钙的可溶性盐溶液，若无明显现象，加入足量的盐酸溶液，逸出无色无味气体，则有HCO3-.

三七总皂苷re的检测方法

4，如何在冲泡三七粉时直观地用肉眼检测出三七总皂苷的含量高低

网易网易号行程卡行程码商标申请均被驳回北京：12日一次性投放2500万抗原试剂张文宏：新冠最终会成季节性流行病女孩跳楼过路男子扑救当肉垫河南8岁女童家门口失踪后遇害钟南山团队：新冠出院后复阳也不传染外交部副部长谢锋会见来访美国官员上班阳了算工伤吗？校方通报男生被指在女友孕期出轨男子帮倒地老人报警反被讹余承东：华为Mate50是生死之战巴基斯坦和阿富汗边境发生冲突沉船捞出165年前牛仔裤世界杯半决赛现场将播放孤勇者阳过何时可返岗？“阳康”指南来了为何感觉无症状感染者很少?专家回应球王贝利安慰C罗颜值高更不易患新冠？专家回应梅西妻子模仿梅西发火杨惠妍第十次成为中国女首富0?地道三七：目前科学的三七质量鉴别方法有这些?地道三七2019-12-24 08:090《中国药典》)自1963年版开始，每版均收载三七药材与饮片，检验项目从最初的只有性状鉴别、显微鉴别，到现在的薄层鉴别、含量测定等，质量控制手段不断完善提高，三七的质量也越来越有保证。一、性状鉴别法一一直观的质量控制方法性状鉴别法是凭借人的感官去鉴别三七的质量，内容涉及以下七个方面，分别为：性状、大小、色泽、表面、断面、质地、气味。三七药材和三七饮片可以通过该方法辨别质量。三七以表面颜色较浅、断面灰绿色、苦甜味浓者为好，表面红色较重者一般为未水洗直接干燥所得。二、显微鉴别法——微观的质量控制方法显微鉴别法是借助显微镜，通过对三七的切片、粉末组织、细胞、簇晶、淀粉粒等特征进行鉴别的一种方法。对于三七粉的质量控制，显微鉴别法具有得天独厚的优势。?三、理化分析法一一现代化的质量控制方法理化分析法是借助现代仪器设备，如薄层色谱仪、高效液相色谱仪等，对三七中主要化学成分进行鉴别、含量测定或有毒有害物质的测定。特别对于含三七的中成药，如复方丹参片、血塞通滴丸、注射用血塞通、血栓通注射液等，理化分析更为重要。皂苷类化合物是三七的主要有效化学成分之一，其总含量的高低是衡量三七内在质量优劣的重要标准，三七中皂苷类成分的苷元化学结构绝大多数属于达玛烷型四环三萜皂。根据其结构可分为两个基本类型，即20(S)-原人参二醇型和20(S)-原人参三醇型。该类结构规律性强，主要区别在于R1、R2、R3的种类不同，如含氧糖基的数量、种类等。含氧糖基主要包括α-L-鼠李吡喃糖基(rha)、α-L-阿拉伯吡喃糖基ara(pyr)]、β-D-葡萄吡喃糖基(glc)、α-D-葡萄吡喃糖基(glc*)，β-D-木吡喃糖基(xyl)、α-L-阿拉伯呋喃糖基[ara(fur)]等。迄今为止，从三七的根、根茎、侧根、茎叶、花芽、种子和果梗中分离得到的皂苷类成分达130余种。其中，三七药材中所含化学成分从皂苷角度分类，大致可分为人参皂苷、三七皂苷、绞股蓝皂苷和七叶胆皂苷等。三七与同属的人参、西洋参在化学成分上既有相似性，又有差异性，三七特有的成分为三七皂苷R1，其他含量较高的成分主要为人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd等，三七茎叶中人参皂苷Rb3的含量较高，而三七根和根茎中基本不含此成分。如果是三七粉的话，有一个很传统简单的鉴别方法：将三七粉与水混合后，用力摇调匀，带有水泡即说明为好的三七粉，如视频所示。地道三七：【视频】三七粉鉴别http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=Mzg4MTAyNjM5Ng==&mid=100000937&idx=2&sn=74035f21338ddf9b28f2ef7067f25dcf&chksm=4f6d709a781af98c1b1ba7b8b6b85b613f30a3f660617576d4cfe2d0d042ebfefd1a18367ab5#rd内容由【地道三七】采编，转载请注明出处。视频内容来源于网络，如有侵权请告知删除

5，用液相色谱仪检定总皂苷是属于化学方法吗

不用

液相色谱仪检测任何样品都不属于化学方法，是一种物理光学方法，样品组份通过色谱柱分离后经过紫外检测器，由样品组份在紫外光谱中的吸收度，计算出样品的含量。因此分析过程中不涉及到化学反应，组份化学性质的改变，因此不属于化学方法。

6，甾体总皂苷和三七总皂苷的区别是什么

皂苷是固醇或三萜类化合物的低聚配糖体总称。根据皂苷元的结构分为三萜皂苷和甾体皂苷两大类。三萜皂苷是由三萜皂苷元和糖组成的，三萜皂苷元的结构可分为五环三萜和四环三萜两类。五环三萜皂苷元又分为齐墩果烷型、乌苏烷型、羽扇豆烷型、木栓烷型四种。三七总皂苷属于三萜类皂苷中的齐墩果烷型。因此甾体总皂苷和三七总皂苷的区别是皂苷元的结构不同。

7，用什么方法可以鉴定田七的真伪

　三七俗称田七，以个头大、质量重、体表光滑、棕黑色、质坚硬、断面色灰绿或黄绿为佳。在民间，其质量和价格常常按照每斤有多少只田七茎块来确定，头越大，质量越好，价格越高。如果有20头田七够上1斤，这就是最好的，称之为“七王”。有60只至80只田七够上1斤的，称为80 头。如每斤300只以上田七的，就称为无头数，质量最差。三七口嚼微苦，无麻辣感，易碎。易与三七混淆的是莪术。　　莪术体表不光滑，灰色，质硬，断面黄色或棕色。有横纹路。嚼之微苦，有辣麻感，气味大。　　同时，还可以用猪血来鉴定三七真伪，具体方法是将三七粉末放入少量猪血中，可发现猪血化成水状。这主要是三七所含皂甙成分发挥了溶血作用.

8，请教RhoA检测的几种方法

目前临床上常用的方法有:1，皮肤试验：包括皮内试验、皮外试验、划痕试验、斑贴试验。可检测出20～40种过敏原，24～72小时出结果，被检测者有一定痛苦，儿童患者不易接受。2，激发试验：用少量变应原在眼结膜、鼻粘膜、支气管粘膜上诱发一次较轻的变态反应病发作。可检测出20余种过敏原，24小时出结果，有一定的危险性。3，体外检查法：为目前较常用的方法，利用患者血清检测过敏原，人工分析结果或半自动仪器分析结果。可检测40余种过敏原，3～24小时出结果。测试出过敏原后，患者应尽量避免与过敏原接触，同时接受正规的药物治疗，进行特异性免疫治疗（即脱敏疫苗治疗）。该治疗方法是通过利用检测到的使病人有过敏反应的过敏原，制成不同浓度，反复给病人皮下注射，剂量由小到大，浓度由低到高，逐渐诱导病人耐受该过敏原而不产生过敏反应.4.PCA过敏原检测系统需要标本量少：平均每种过敏原只需20μL血清标本，而且标本无需稀释；操作程序简单、方便；每种组合可以同时检测20种过敏原；目前较多应用的是第三种方法，相对来说准确性会好些！

9，请教保健食品中总皂甙的测定

保健食品中总皂甙的测定方法（引自《保健食品检验与评价技术规范》2003年版：二十三、保健食品中总皂甙的测定）1试剂 1.1 Amberlite-XAD-2大孔树脂，Sigma化学公司、U.S.A.。1.2 正丁醇分析纯。1.3 乙醇分析纯。 1.4中性氧化铝层析用，100-200目。 1.5人参皂甙Re 购自中国药品生物制品检定所 1.6香草醛溶液称取5g香草醛，加冰乙酸溶解并定容至100mL1.7高氯酸分析纯。1.8冰乙酸分析纯。 1.9人参皂甙Re标准溶液：精确称取人参皂甙Re标准品0.020g，用甲醇溶解并定容至10.0mL，即每毫升含人参皂甙Re 2.0 mg3.1试样处理3.1.1固体试样：称取1.000 g左右的试样（根据试样含人参量定），置于100 mL容量瓶中，加少量水，超声30 min，再用水定容至100 mL，摇匀，放置，吸取上清液1.0 mL进行柱层析。3.1.2液体试样：含乙醇的补酒类保健食品，吸取1.0 mL试样放水浴挥干，用水浴溶解残渣，用此液进行柱层析。非乙醇类的液体试样：吸取1.0 mL试样（假如浓度高、或颜色深，需稀释一定体积后再取1.0mL）进行柱层析。

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