三七薄层板跑不开，三七没有晒干天就银了后来长霉了要怎么处理

发布时间：2022-05-06 03:01 编辑：网络点击：300

三七没有晒干天就银了后来长霉了要怎么处理洗洗烘干2，薄层层析中物质跑得太快而且分不开原因是什么你说呢.

1，三七没有晒干天就银了后来长霉了要怎么处理

洗洗烘干

三七薄层板跑不开

2，薄层层析中物质跑得太快而且分不开原因是什么

你说呢...

展开剂不合适

三七薄层板跑不开

3，薄层跑出这样是怎么回事

跑歪了嘛，如果不是你没放平的话，就是有个别板子有质量问题，硅胶分布不均会有这种情况，换块板子重跑就行

三七薄层板跑不开

4，三七带减口和不带减口区别

第一图不带剪口第二图带剪口，望采纳！

你好你要的这些都已经被封了

5，为什么电脑版的希沃白板打不开我上一次打开还成功的但是这一次

如果是液晶白板一体机，那么出厂都设置好了，开机后直接就可以进行触控操作了。

你用的是什么型号的机器？可以从下拉菜单中切换到pc通道，如果你是在某一软件中，可点击四四方方的一个切换到桌面的图标啊。

6，为什么我的薄层板跑出来不在一条直线上真心

看板子，边缘效应挺严重的。尝试一下： 1. 增加预饱和时间 2. 用滤纸贴在展开缸壁上，滤纸底部浸泡在展开剂中，以减少预饱和所需时间。 3. 展开剂中是否含有水？如果含有，考虑清楚是否需要过夜，以求取得真正的展开剂上层（下层）溶液。 4. 换用高效薄层板。 5. 控制展开环境温度的稳定性。

溶剂不再前进，斑点不走了。但分子扩散作用会让斑点在原地慢慢扩散变大，伴随溶剂挥发，层析缸里的溶剂会继续上来，向四周展开，加速斑点的扩散。

7，我跑的薄层层析板为什么总是跑不开请教高手

是的极性大的分子，在硅胶板上Rf上就很小。不同的物质要用不同的层析板。

也是大学化学实验吗？层析板做的不匀可能有关系吧另外毛细管点的点好像也要尽量小一点才好

可能原因是展开剂在板上跑出两条前沿线。由于展开剂的选择不对或是比例不对或不相容，造成展开剂中各组分在薄层板上的移动速度不一样，有些跑得快形成第一前沿线，有些跑得慢形成第二前沿线。第二前沿线使板分成两部分，显色时由于两部分含展开剂不同，所以显不同颜色。还有，有机酸薄层层析展开剂最好为酸性，碱性展开剂会跟乳酸反应。

8，薄层板跑版注意事项

可以私聊我~

去百度文库，查看完整内容> 内容来自用户:zxj501732174 薄层色谱法---跑板 1.点样用微量进样器进行点样。点样前，先用铅笔在层析上距末端2cm处轻轻画一横线，然后用毛细管吸取样液在横线上轻轻点样，点的斑点较小，展开的色谱图分离度好，颜色分明。如果要重新点样，一定要等前一次点样残余的溶剂挥发后再点样（用电吹风的热风吹干再点），以免点样斑点过大。一般斑点直径大于2mm，不宜超过5mm。点好样的薄层板用电吹风的热风吹干。底线距基线1～2．5cm，点间距离为lcm左右，样点与玻璃边缘距离至少lcm，为防止边缘效应， 2.展开将点了样的薄层板放在盛在有展开剂的展开槽中，由于毛细管作用，展开溶剂在薄层板上缓慢前进，前进至一定距离后，取出薄层板，样品组分固移动速度不同而彼此分离。 1展开室应预饱和。为达到饱和效果，可在室中加入足够量的展开剂，密封室顶的盖。 2展开剂一般为两种以上互溶的有机溶剂，并且临用时新配为宜。强烈振摇使混合液充分混匀，放置，如果分层，取用体积大的一层作为展开剂。绝对不应该把各组成溶液倒入展开缸，振摇展开缸来配制展开剂。混合不均匀和没有分液的展开剂，会造成层析的完全失败。各组成溶剂的比例准确度对不同的分析任务有不同的要求，尽量达到实验室仪器的最高精确度，比如：取展开分离后，化合物在薄层板上的位置用比移值

9，薄层色谱展开剂的比例如何配

1、结合从疏水到亲水性的有机rt序列表，根据活性物质的性质（疏水性、两性、亲水性）来选择合适的流动相。 2、流动相要对分离的物质具有一定的溶解度。 3、展开剂的极性应该比分离的物质的极性略小。 4、展开剂和吸附剂要有一定的亲和力。薄层层析展开剂的选择依据是什么薄层层析又叫薄层色谱，是色谱法中的一种，是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，属固—液吸附色谱，它兼备了柱色谱和纸色谱的优点，一方面适用于少量样品（几到几微克，甚至0.01微克）的分离；另一方面在制作薄层板时，把吸附层加厚加大，因此，又可用来精制样品，此法特别适用于挥发性较小或较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的质。此外，薄层色谱法还可用来跟踪有机反应及进行柱色谱之前的一种“预试”。薄层色谱(thin layer chromatography)常用tlc表示，又称薄层层析，属于固－液吸附色谱。是近年来发展起来的一种微量、快速而简单的色谱法，它兼备了柱色谱和纸色谱的优点。一方面适用于小量样品（几到几十微克，甚至0.01μg）的分离。另一方面若在制作薄层板时，把吸附层加厚，将样品点成一条线，则可分离多达500mg的样品。因此又可用来精制样品。故此法特别适用于挥发性较小或在较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的物资。此外，在进行化学反应时，常利用薄层色谱观察原料斑点的逐步消失来判断反应是否完成。薄层色谱是在被洗涤干净的玻板（10×3cm左右）上均匀的涂一层吸附剂或支持剂，带干燥、活化后将样品溶液用管口平整的毛细管滴加于离薄层板一端约1cm处的起点线上，凉干或吹干后置薄层板于盛有展开剂的展开槽内，浸入深度为0.5cm。待展开剂前沿离顶端约1cm附近时，将色谱板取出，干燥后喷以显色剂，或在紫外灯下显色。

一般体系都是氨水甲醇二氯甲烷，乙酸乙酯，正己烷（或石油醚），如果混合物对酸不稳定就加一点点氨水，对碱不稳定就加一点点醋酸。主要看极性吧，需要分离的物质极性大，就多用极性大的试一试，极性小就多用极性小的。一般都是从极性小的开始试。首先你得对你的产物极性有个初步的认识，如果实在判断不出来，就从正己烷：乙酸乙酯=50：1开始慢慢调吧。。。

根据你要分离的物质来调节：调整强极性或者弱极性溶剂的比例来调整混合溶液的极性，能够将斑点的分开和 Rf值适中即可。

建议你去“色谱世界”网站看看，这个网站在色谱方面非常专业，有很多薄层色谱图，及技术资料，应该能帮到你的。

关键字：

云南土特产文山三七三七野生三七云南三七

下一篇: 三七国际女生节，三七女生节是什么

三七用于肝病的临床研究论文，三七粉能治疗肝病 2022-05-06 03:01 下一篇