三七皂苷提取流程图，KOH是我国古代纺织业常用的洗涤剂古代制取KOH的流程如图在

发布时间：2023-06-05 04:04 编辑：网络点击：179

本文目录一览KOH是我国古代纺织业常用的洗涤剂古代制取KOH的流程如图在2，三七皂苷超声提取工艺中影响提取率最关键的工艺步骤是那几步百度知3，三七皂苷是一种口服药物最好使用什么来提取4，三七总皂苷简介5，请问如何提取那些中药成份6，从海……

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1，KOH是我国古代纺织业常用的洗涤剂古代制取KOH的流程如图在
2，三七皂苷超声提取工艺中影响提取率最关键的工艺步骤是那几步百度知
3，三七皂苷是一种口服药物最好使用什么来提取
4，三七总皂苷简介
5，请问如何提取那些中药成份
6，从海水中提取一些重要的化工产品的工艺流程如下图所示根据上述流
7，已知某粗盐样品中含有Na2SO4MgCl2CaCl2等杂质实验室提纯流程
8，raptor的流程图
9，PASCAL流程图

1，KOH是我国古代纺织业常用的洗涤剂古代制取KOH的流程如图在

不明白啊 = =！

由制备流程可知，发生CaCO3 高温 . CaO+CO2↑、CaO+H2O=Ca（OH）2、K2CO3+Ca（OH）2=CaCO3↓+2KOH，分别为分解反应、化合反应、复分解反应，没有涉及置换反应，故选D．

三七皂苷提取流程图

2，三七皂苷超声提取工艺中影响提取率最关键的工艺步骤是那几步百度知

你问的是三七皂苷超声提取工艺中，影响提取率最关键的工艺步骤是哪几步吗？影响这个工艺的步骤如下：1、超声波功率和频率的选择：超声波功率和频率的选择直接影响三七皂苷的超声波提取效果。2、溶剂的选择和用量：在三七皂苷超声提取工艺中，选择适当的溶剂和控制其用量是非常重要的。选择具有良好溶解性和稳定性的溶剂，控制其用量在适当范围内，能够有效提高三七皂苷的提取率。3、提取时间和温度的控制：在三七皂苷超声提取工艺中，提取时间和温度的控制也是非常关键的。

三七皂苷提取流程图

3，三七皂苷是一种口服药物最好使用什么来提取

冻死

一种从中药三七中提取纯化总皂苷的制备方法，通过将三七药材粉碎成过粉末或颗粒，去除杂质，烘干，用含浓度为0-95％的乙醇水溶媒渗滤，热回流提取，提取液减压浓缩富集，将浓缩液上D101大孔树脂，依次以水、氨水、醇水洗脱，收集洗脱液，浓缩，干燥，即得三七总皂苷精制物。本发明的方法制成的三七总皂苷，可制成片剂、胶囊、注射剂等多种药剂学上所说的剂型，也可配合其它药物或组分一起制成制剂使用。本发明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔树脂柱分离，终产物三七总皂苷纯度高，产品稳定性和均一性良好。本发明方法设计合理，低成本、易操作、稳定性好、质控更严格、易于产业化生产。

三七皂苷提取流程图

4，三七总皂苷简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名 3.2 来源 3.3 制法 3.4 性状 3.5 鉴别 3.6 检查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 炽灼残渣 3.6.3 溶液的颜色 3.6.4 蛋白质 3.6.5 鞣质 3.6.6 树脂 3.6.7 草酸盐 3.6.8 钾离子 3.6.9 重金属及有害元素 3.6.10 树脂残留 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验 3.6.12 对照品溶液的制备 3.6.13 供试品溶液的制备 3.6.14 测定法 3.6.15 异常毒性 3.6.16 热原 3.7 指纹图谱 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 3.8.2 对照提取物溶液的制备 3.8.3 供试品溶液的制备 3.8.4 测定法 3.9 贮藏 3.10 制剂 3.11 版本 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 三七总皂苷的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 三七总皂苷的药理作用 4.7 三七总皂苷的药代动力学 4.8 三七总皂苷的适应证 4.9 三七总皂苷的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 三七总皂苷的不良反应 4.12 三七总皂苷的用法用量 4.13 三七总皂苷与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文参考 Panax Notoginsenosidum 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名三七总皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 来源本品为五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根茎经加工制成的总皂苷。 3.3 制法取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，滤过，滤液减压浓缩，滤过，过苯乙烯型非极性或弱极性共聚体大孔吸附树脂柱，用水洗涤，水洗液弃去，以80%的乙醇洗脱，洗脱液减压浓缩，脱色，精制，减压浓缩至浸膏，干燥，即得。 3.4 性状本品为类白色至淡黄色的无定形粉末；味苦、微甘。 3.5 鉴别取本品，照[含量测定]项下的方法试验，供试品色谱图中应呈现与三七总皂苷对照提取物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd色谱峰保留时间相同的色谱峰。 3.6 检查 3.6.1 干燥失重取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（2010年版药典一部附录Ⅸ G）。 3.6.2 炽灼残渣不得过0.5%（2010年版药典一部附录Ⅸ J）。 3.6.3 溶液的颜色取本品适量，加水制成每1ml含三七总皂苷25mg的溶液，与黄色4号标准比色液（2010年版药典一部附录ⅪA）比较，不得更深。有关物质（注射剂用） 3.6.4 蛋白质取本品50mg，加水1ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.5 鞣质取本品50mg，加水1ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.6 树脂取本品250mg，加水5ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.7 草酸盐取本品200mg，加水4ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.8 钾离子取本品0.1g，缓缓炽灼至完全炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.9 重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法（2010年版药典一部附录Ⅸ B）测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。 3.6.10 树脂残留照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法）测定。 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验以键合／交联聚乙二醇为固定相的石英毛细管柱（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温，起始温度为60℃，保持16分钟，再以每分钟20℃升温至200℃，保持2分钟；用氢火焰离子化检测器检测，检测器温度300℃；进样口温度240℃；载气为氮气，流速为每分钟1.0ml。顶空进样，顶空瓶平衡温度为90℃，平衡时间为30分钟。理论板数以邻二甲苯峰计算应不低于40000，各待测峰之间的分离度应符合规定。 3.6.12 对照品溶液的制备精密称取正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯对照品适量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分别含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作为对照品贮备液。精密吸取上述贮备液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置20ml顶空瓶中，密封，即得。 3.6.13 供试品溶液的制备取本品约0.1g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，摇匀，即得。 3.6.14 测定法分别精密量取顶空气体1ml，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含苯不得过0.0002%，含正己烷、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得过0.002%（供注射用）。 3.6.15 异常毒性取本品，加氯化钠注射液制成每1ml含三七总皂苷5.0mg的溶液，作为供试品溶液。取体重为17～20g小鼠5只，在4～5秒内每只小鼠注射供试品溶液0.5ml于尾静脉中，全部小鼠在给药后48小时内不得有死亡；如有死亡，另取体重为18～19g的小鼠10只复试，全部小鼠在48小时内不得有死亡（供注射用）。 3.6.16 热原取本品，加氯化钠注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法检查（2010年版药典一部附录XIII A），剂量按家兔体重每1kg注射0.5ml，应符合规定（供注射用）。 3.7 指纹图谱取本品，照[含量测定]项下的方法试验，记录色谱图。按中药色谱指纹图谱相似度评价系统，供试品指纹图谱与对照指纹图谱经相似度计算，5分钟后的色谱峰，其相似度不得低予0.95。对照指纹图谱峰1：三七皂苷R1 峰2：人参皂苷Rg1 峰3：人参皂苷Re峰4：人参皂苷Rb1 峰5：人参皂苷Rd 3.8 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速每分钟为1.5ml;检测波长为203nm;柱温25℃。人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度应大于1.5。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%） 0～20 20 80 20—45 20→46 80→54 45～55 46→55 54→45 55～60 55 45 3.8.2 对照提取物溶液的制备取三七总皂苷对照提取物适量，精密称定，加70%甲醇溶解并稀释制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。 3.8.3 供试品溶液的制备取本品25mg，精密称定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 3.8.4 测定法分别精密吸取对照提取物溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人参皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人参皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人参皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人参皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd总量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。 3.9 贮藏密封，置干燥处。 3.10 制剂口服制剂 3.11 版本《中华人民共和国药典》2010年版 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称三七总皂苷 4.2 英文名称 Panax Notoginsenosidum 4.3 三七总皂苷的别名血栓通；田七人参总皂苷；田七人参总皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng 4.4 分类神经系统药物 > 脑血管扩张药物 > 其他 4.5 剂型针剂：100mg（2ml），250mg（5ml） 4.6 三七总皂苷的药理作用系由三七（Panaxnotoginreng）的叶中分离提取的三七总苷制成的注射剂，具有活血化淤、通脉活络以及抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用。对实验性血栓形成，抑制率达92.13%，且能显著降低血液粘度及纤维蛋白质含量，并能使全血凝固时间、凝血酶原时原时间、凝血酶时时间显著延长。 4.7 三七总皂苷的药代动力学急性毒性试验中，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为16020±1508mg/kg，皮下给药为594.52±15.54mg/kg。亚急性毒性试验中，家兔一天静脉注射三七总皂苷110mg/kg，24天后对血象、肝肾功能等未见明显影响，与对照组比较，其心、肝、肾、肠、肾上腺等实质性器官亦未见明显的形态学改变。 4.8 三七总皂苷的适应证缺血性脑血管疾病、脑出血后遗症瘫痪以及视网膜中央静脉阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治疗病毒性肝炎。 4.9 三七总皂苷的禁忌证（尚不明确） 4.10 注意事项不可用作滴眼。 4.11 三七总皂苷的不良反应偶见咽喉干燥、头昏、心慌等现象，但停药后可恢复正常。 4.12 三七总皂苷的用法用量 1.静注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射剂40～60ml稀释后静脉缓推。 2.静脉滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射剂250～500ml稀释后静脉滴注。10～15天为1个疗程。 3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。 4.13 药物相互作用（尚不明确） 4.14 专家点评

5，请问如何提取那些中药成份

你好，现给你介绍一下具体用法用量：穿山龙200克、血丹花200克、血竭60克、乳香100克、没药100克、生地300克、川西归尾200克、川西红花100克、川芎200克、赤芍200克、白芍300克、三七200克、桃仁200克、川地龙干200克、穿山甲50克、威灵仙200克、鹤虱200克、利筋藤200克、桑寄生200克、刘寄奴200克、伸筋草200克、千年健200克、一口钟100克、乌药100克、青风藤200克、鸡血藤200克、木瓜200克、杜仲200克、补骨脂100克、菟丝子200克、杞子100克、熟地200克、怀牛膝100克、狗脊200克、锁阳200克、和尚头200克、羊藿叶150克、骨碎补200克、制川乌100克、制附子100克、香附100克、郁金100克、正晋芪200克、鹿含草150克治疗。祝早日康复！

6，从海水中提取一些重要的化工产品的工艺流程如下图所示根据上述流

（1）由A受热分解生成Na2CO3知，A的化学式为 NaHCO3，生成A的方法是侯氏制碱法．因为NH3极易溶于水，而CO2能溶于水，先通入氨气可吸收更多的CO2，这样才能生成NaHCO3，所以在制取NaHCO3的过程中需向饱和NaCl溶液中先通入NH3，后通入CO2，故答案为：NaHCO3；CO2；（2）海水淡化处理的方法有蒸馏法、冷冻法、离子交换膜法等，故答案为：蒸馏法、冷冻法、离子交换膜法；（3）过程⑤应为电解熔融的无水MgCl2制取Mg，故化学方程式为MgCl2 通电 . Mg+Cl2↑，故答案为：MgCl2 通电 . Mg+Cl2↑；（4）从MgCl2溶液制备无水MgCl2晶体，目的是除水，但又要抑制Mg2+水解，故操作a”是将MgCl2溶液在HCl气流中蒸干，故答案为：将MgCl2溶液在HCl气流中蒸干；（5）过程③用SO2水溶液吸收溴单质，吸收率可达93%，生成两种强酸，离子方程式为SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-，故答案为：SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-；（6）过程②得到的是的溶液溴的浓度太低，所以过程②到过程④的变化为Br-→Br2→Br-→Br2，其目的是增大溴的浓度，实现溴的富集，故答案为：富集溴．

7，已知某粗盐样品中含有Na2SO4MgCl2CaCl2等杂质实验室提纯流程

防止蒸发时因局部温度过高，造成液滴飞溅．再看看别人怎么说的。

（1）过滤用于分离难溶性固体和可溶性固体的方法，第⑥步操作a的名称是过滤，此步操作中，玻璃棒的末端要轻轻地斜靠在三层滤纸的一边；（2）第⑤步操作发生反应为碳酸钠与氯化钡、氯化钙溶液的反应，故化学方程式为BaCl2+Na2CO3=BaCO3↓+2NaCl、CaCl2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaCl；（3）加入过量氢氧化钠溶液的目的是完全除去氯化镁，发生反应的化学方程式是MgCl2+2NaOH=Mg（OH）2↓+2NaCl；（4）由题目中的图框可知：操作a后得到的沉淀的化学式是BaSO4、Mg（OH）2、CaCO3、BaCO3；（5）在第⑦步操作中，向滤液中滴加足量盐酸的目的是除去加入的过量试剂NaOH和Na2CO3；（6）蒸发结晶过程中玻璃棒的作用：防止蒸发时因局部温度过高，造成液滴飞溅．（7）如果步骤③中的试剂换成Ba（NO3）2，会引进新的杂质硝酸根且无法除掉；（8）加入过量的碳酸钠溶液的目的除去杂质CaCl2和加入的过量试剂BaCl2，步骤③和步骤⑤颠倒后，则粗盐中会含有过量的BaCl2故答案为：（1）过滤，滤纸三层．（2）BaCl2+Na2CO3=BaCO3↓+2NaCl、CaCl2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaCl（3）完全除去氯化镁（4）BaSO4、Mg（OH）2、CaCO3、BaCO3（5）除去加入的过量试剂NaOH和Na2CO3．（6）防止蒸发时因局部温度过高，造成液滴飞溅．（7）否；会引进新的杂质硝酸根而无法除掉．（8）不可以、无法除去过量的BaCl2

8，raptor的流程图

用Raptor画流程图非常方便，它自己就提供了一个程序所需要的各种结构，比如输入，输出，顺序，选择，循环等。这些可以组织起复杂的程序流程图。下面用一个简单的求两数的加法运算看看 Raptor使用的整个过程。工具/原料先安装Raptor软件方法/步骤在开始菜单启动Raptor，同时出现两个窗口，小窗口是用于显示执行结果的，要编辑都是在大的窗口里面。它已经有了开始和结束，我们只在这之间添加需要的部分就可以了。因为要求解两数相加，首先得输入两个数，拖动input框到start下面。它会提示要先保存，那就保存起来。双击刚刚添加的哪个输入框，会出现一个提示框，在enter prompt here框中输入提示信息，注意提示信息要用英文的双引号包括起来。在enter variable here中输入变量名。完成之后，单击;done;。下面添加第二个变量，按照同样的方法。在添加一个处理框也就是assignment（赋值）框，将两数的和赋给它。好了，现在再加一个输出框，将两数的和输出。选择output框，拖到相应位置。双击会出现一个对话框，在框中输入两数和的变量名就行。如果要输出提示信息，那就把提示信息用英文的双引号包括起来。单击三角形，也就是执行按钮。在执行过程中，它会用不同的颜色表示执行到了哪一步，这对与在循环或选择结构中确定执行过程非常有帮助，直观明了。这个程序当执行到a的时候，出现一个框，用于输入a的值。执行到b的时候，同样也会弹出一个输入框用于输入b的值。执行完成之后，会在控制台显示执行结果。因为我输入的两个加数的3和4.结果为7。

在开始菜单启动raptor，同时出现两个窗口，小窗口是用于显示执行结果的，要编辑都是在大的窗口里面。它已经有了开始和结束，我们只在这之间添加需要的部分就可以了。因为要求解两数相加，首先得输入两个数，拖动input框到start下面。它会提示要先保存，那就保存起来。双击刚刚添加的哪个输入框，会出现一个提示框，在enter prompt here框中输入提示信息，注意提示信息要用英文的双引号包括起来。在enter variable here中输入变量名。完成之后，单击"done"。下面添加第二个变量，按照同样的方法。在添加一个处理框也就是assignment（赋值）框，将两数的和赋给它。好了，现在再加一个输出框，将两数的和输出。选择output框，拖到相应位置。双击会出现一个对话框，在框中输入两数和的变量名就行。如果要输出提示信息，那就把提示信息用英文的双引号包括起来。单击三角形，也就是执行按钮。在执行过程中，它会用不同的颜色表示执行到了哪一步，这对与在循环或选择结构中确定执行过程非常有帮助，直观明了。这个程序当执行到a的时候，出现一个框，用于输入a的值。执行到b的时候，同样也会弹出一个输入框用于输入b的值。执行完成之后，会在控制台显示执行结果。因为我输入的两个加数的3和4.结果为7。正确。

9，PASCAL流程图

流程图主要是指表述工作流程的框图，它能以图形方式有条理地表达工作流程。流程图里有一些固定格式的框图，如判断框等

因为较小的值将逐渐向上浮动到数组的顶部，就像水中生气的气泡那样，而较大的数值将下沉到数组底部，因此，我们所用的技术角“冒泡排序”，也叫作下沉排序。这种过程在数组中反复进行几次。在每个过程中，将比较连续的元素对。如果元素对按照升序（或者如果数值相同），则保持原样。如果元素对按照降序排列，则在数组中交换它们的值。具体事例如下（ANSI C语言编写）： #include #define SIZE 10 void main() { int a[SIZE] = {2, 6, 4, 8, 10, 12, 89, 68, 45, 37}; int i, pass, hold; printf("Data items in original order\n"); for(i = 0; i <= SIZE - 1; i++) printf("%4d", a[i]); for(pass = 1; pass <= SIZE - 1; pass++) for(i = 0; i <= SIZE - 2; i++) if(a[i] > a[i+1]) { hold = a[i]; a[i] = a[i + 1]; a[i + 1] = hold; } printf("\nData items in ascending order\n"); for(i = 0; i <= SIZE - 1; i++) printf("%4d",a[i]); printf("\n"); }

我学C语言的，纯粹路过。。用C语言举例：　　#include　　void main() 　　{ 　　int a[10]; 　　int i,j,t; 　　printf("输入10个整数：\n"); 　　for( i = 0; i < 10; i ++ ) 　　scanf("%d",&a[ i ]); //依次输入10个整数　　for( j = 0; j < 9; j ++ ) //进行9轮排序即n－1次　　{ 　　for( i = 0; i < 9-j; i ++) //每轮进行n－1－j 次比较，最多n－1－j 次交换　　if( a[ i ] > a[ i + 1 ] ) 　　{ 　　t = a[ i ] ; 　　a[ i ] = a[ i + 1 ]; //小的沉底，大的上浮　　a[ i + 1 ] = t; 　　} 　　} 　　printf("排序结果:"); 　　for( i = 0; i < 10; i ++ ) //依次输出排序结果　　printf("%d\t",a[ i ]); 　　printf("\n"); 　　} 　　PASCAL为例子　　procedure Bubble_Sort(var L:List); 　　vari,j:position; 　　begin 　　for i:=First(L) to Last(L)-1 do 　　for j:=First(L) to Last(L)-i do 　　if L[j]>L[j+1] then 4 swap(L[j],L[j+1]); 　　//交换L[j]和L[j+1] 　　end;

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