三七总皂苷重金属怎么做，如何除去原料药中的重金属

发布时间：2023-06-05 03:35 编辑：网络点击：115

本文目录一览如何除去原料药中的重金属2，三七皂苷标准品溶液怎么配置3，无菌重金属培养基怎么制备最好4，三七总皂苷简介5，75岁脑动脉硬化血塞通颗粒疗效如何6，三七皂苷是一种口服药物最好使用什么来提取7，生活中重金属如何祛除8，三七粉重金……

本文目录一览

1，如何除去原料药中的重金属
2，三七皂苷标准品溶液怎么配置
3，无菌重金属培养基怎么制备最好
4，三七总皂苷简介
5，75岁脑动脉硬化血塞通颗粒疗效如何
6，三七皂苷是一种口服药物最好使用什么来提取
7，生活中重金属如何祛除
8，三七粉重金属超标如何防止
9，重金属废水处理剂有那些应怎样合成这些处理剂强调合成情

1，如何除去原料药中的重金属

用弱水无极的重捕剂

很难去除。再看看别人怎么说的。

三七总皂苷重金属怎么做

2，三七皂苷标准品溶液怎么配置

三七皂苷是三七总皂苷的有效成分，常用于药物制剂以及相关的分析检测。制备三七皂苷标准品溶液的方法通常是使用水或甲醇将其稀释至适当浓度。首先，需要准确称取所需的三七皂苷粉末，并将其加入一定体积的水或甲醇中，然后进行充分混合直至溶解。生成的三七皂苷标准品溶液可以通过比色法、荧光法、高效液相色谱法等方法进行检测和分析，以获得所需的浓度值。在配置和使用三七皂苷标准品溶液时，需要注意使用正确的实验室技术和设备，以确保结果的准确性和反应的重复性。

三七总皂苷重金属怎么做

3，无菌重金属培养基怎么制备最好

1,确定是过滤灭菌后单独加入到灭菌的培养基中去， 2，可以加入EDTA或者氨三乙酸等作为螯合剂。培养基灭完菌之后再加灭菌的重金属溶液，最好等培养基冷却之后再加入重金属，另外培养基用水，ph值也有影响

三七总皂苷重金属怎么做

4，三七总皂苷简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名 3.2 来源 3.3 制法 3.4 性状 3.5 鉴别 3.6 检查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 炽灼残渣 3.6.3 溶液的颜色 3.6.4 蛋白质 3.6.5 鞣质 3.6.6 树脂 3.6.7 草酸盐 3.6.8 钾离子 3.6.9 重金属及有害元素 3.6.10 树脂残留 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验 3.6.12 对照品溶液的制备 3.6.13 供试品溶液的制备 3.6.14 测定法 3.6.15 异常毒性 3.6.16 热原 3.7 指纹图谱 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 3.8.2 对照提取物溶液的制备 3.8.3 供试品溶液的制备 3.8.4 测定法 3.9 贮藏 3.10 制剂 3.11 版本 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 三七总皂苷的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 三七总皂苷的药理作用 4.7 三七总皂苷的药代动力学 4.8 三七总皂苷的适应证 4.9 三七总皂苷的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 三七总皂苷的不良反应 4.12 三七总皂苷的用法用量 4.13 三七总皂苷与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文参考 Panax Notoginsenosidum 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名三七总皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 来源本品为五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根茎经加工制成的总皂苷。 3.3 制法取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，滤过，滤液减压浓缩，滤过，过苯乙烯型非极性或弱极性共聚体大孔吸附树脂柱，用水洗涤，水洗液弃去，以80%的乙醇洗脱，洗脱液减压浓缩，脱色，精制，减压浓缩至浸膏，干燥，即得。 3.4 性状本品为类白色至淡黄色的无定形粉末；味苦、微甘。 3.5 鉴别取本品，照[含量测定]项下的方法试验，供试品色谱图中应呈现与三七总皂苷对照提取物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd色谱峰保留时间相同的色谱峰。 3.6 检查 3.6.1 干燥失重取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（2010年版药典一部附录Ⅸ G）。 3.6.2 炽灼残渣不得过0.5%（2010年版药典一部附录Ⅸ J）。 3.6.3 溶液的颜色取本品适量，加水制成每1ml含三七总皂苷25mg的溶液，与黄色4号标准比色液（2010年版药典一部附录ⅪA）比较，不得更深。有关物质（注射剂用） 3.6.4 蛋白质取本品50mg，加水1ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.5 鞣质取本品50mg，加水1ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.6 树脂取本品250mg，加水5ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.7 草酸盐取本品200mg，加水4ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.8 钾离子取本品0.1g，缓缓炽灼至完全炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.9 重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法（2010年版药典一部附录Ⅸ B）测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。 3.6.10 树脂残留照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法）测定。 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验以键合／交联聚乙二醇为固定相的石英毛细管柱（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温，起始温度为60℃，保持16分钟，再以每分钟20℃升温至200℃，保持2分钟；用氢火焰离子化检测器检测，检测器温度300℃；进样口温度240℃；载气为氮气，流速为每分钟1.0ml。顶空进样，顶空瓶平衡温度为90℃，平衡时间为30分钟。理论板数以邻二甲苯峰计算应不低于40000，各待测峰之间的分离度应符合规定。 3.6.12 对照品溶液的制备精密称取正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯对照品适量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分别含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作为对照品贮备液。精密吸取上述贮备液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置20ml顶空瓶中，密封，即得。 3.6.13 供试品溶液的制备取本品约0.1g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，摇匀，即得。 3.6.14 测定法分别精密量取顶空气体1ml，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含苯不得过0.0002%，含正己烷、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得过0.002%（供注射用）。 3.6.15 异常毒性取本品，加氯化钠注射液制成每1ml含三七总皂苷5.0mg的溶液，作为供试品溶液。取体重为17～20g小鼠5只，在4～5秒内每只小鼠注射供试品溶液0.5ml于尾静脉中，全部小鼠在给药后48小时内不得有死亡；如有死亡，另取体重为18～19g的小鼠10只复试，全部小鼠在48小时内不得有死亡（供注射用）。 3.6.16 热原取本品，加氯化钠注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法检查（2010年版药典一部附录XIII A），剂量按家兔体重每1kg注射0.5ml，应符合规定（供注射用）。 3.7 指纹图谱取本品，照[含量测定]项下的方法试验，记录色谱图。按中药色谱指纹图谱相似度评价系统，供试品指纹图谱与对照指纹图谱经相似度计算，5分钟后的色谱峰，其相似度不得低予0.95。对照指纹图谱峰1：三七皂苷R1 峰2：人参皂苷Rg1 峰3：人参皂苷Re峰4：人参皂苷Rb1 峰5：人参皂苷Rd 3.8 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速每分钟为1.5ml;检测波长为203nm;柱温25℃。人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度应大于1.5。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%） 0～20 20 80 20—45 20→46 80→54 45～55 46→55 54→45 55～60 55 45 3.8.2 对照提取物溶液的制备取三七总皂苷对照提取物适量，精密称定，加70%甲醇溶解并稀释制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。 3.8.3 供试品溶液的制备取本品25mg，精密称定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 3.8.4 测定法分别精密吸取对照提取物溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人参皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人参皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人参皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人参皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd总量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。 3.9 贮藏密封，置干燥处。 3.10 制剂口服制剂 3.11 版本《中华人民共和国药典》2010年版 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称三七总皂苷 4.2 英文名称 Panax Notoginsenosidum 4.3 三七总皂苷的别名血栓通；田七人参总皂苷；田七人参总皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng 4.4 分类神经系统药物 > 脑血管扩张药物 > 其他 4.5 剂型针剂：100mg（2ml），250mg（5ml） 4.6 三七总皂苷的药理作用系由三七（Panaxnotoginreng）的叶中分离提取的三七总苷制成的注射剂，具有活血化淤、通脉活络以及抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用。对实验性血栓形成，抑制率达92.13%，且能显著降低血液粘度及纤维蛋白质含量，并能使全血凝固时间、凝血酶原时原时间、凝血酶时时间显著延长。 4.7 三七总皂苷的药代动力学急性毒性试验中，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为16020±1508mg/kg，皮下给药为594.52±15.54mg/kg。亚急性毒性试验中，家兔一天静脉注射三七总皂苷110mg/kg，24天后对血象、肝肾功能等未见明显影响，与对照组比较，其心、肝、肾、肠、肾上腺等实质性器官亦未见明显的形态学改变。 4.8 三七总皂苷的适应证缺血性脑血管疾病、脑出血后遗症瘫痪以及视网膜中央静脉阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治疗病毒性肝炎。 4.9 三七总皂苷的禁忌证（尚不明确） 4.10 注意事项不可用作滴眼。 4.11 三七总皂苷的不良反应偶见咽喉干燥、头昏、心慌等现象，但停药后可恢复正常。 4.12 三七总皂苷的用法用量 1.静注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射剂40～60ml稀释后静脉缓推。 2.静脉滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射剂250～500ml稀释后静脉滴注。10～15天为1个疗程。 3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。 4.13 药物相互作用（尚不明确） 4.14 专家点评

5，75岁脑动脉硬化血塞通颗粒疗效如何

血塞通颗粒是由三七提取物制成的单方中成药，其主要有效成分为三七总皂苷，包括人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1。三七总皂苷具有抑制血小板聚集和增加心脑血流量的作用。而三七中的黄酮类化合物具有改善心肌供血、增加血管壁弹性、扩张冠状动脉的功效。由血塞通药业（原名为金泰得药业）生产的络泰血塞通滴丸，安全性高、无副作用，而且这个药不含蔗糖，是专门针对糖尿病患者人群的，你姥爷的情况是对症的，可以放心服用。

6，三七皂苷是一种口服药物最好使用什么来提取

冻死

一种从中药三七中提取纯化总皂苷的制备方法，通过将三七药材粉碎成过粉末或颗粒，去除杂质，烘干，用含浓度为0-95％的乙醇水溶媒渗滤，热回流提取，提取液减压浓缩富集，将浓缩液上D101大孔树脂，依次以水、氨水、醇水洗脱，收集洗脱液，浓缩，干燥，即得三七总皂苷精制物。本发明的方法制成的三七总皂苷，可制成片剂、胶囊、注射剂等多种药剂学上所说的剂型，也可配合其它药物或组分一起制成制剂使用。本发明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔树脂柱分离，终产物三七总皂苷纯度高，产品稳定性和均一性良好。本发明方法设计合理，低成本、易操作、稳定性好、质控更严格、易于产业化生产。

7，生活中重金属如何祛除

这个是不能除去的因为没有什么好东西还有代替了

而根据超声波的原理，超声波对重金属也能有效的去除。超声波祛除重金属的基本原理是应用了其空化作用以及其空化伴随着机械效应、热效应、化学效应、生物效应等等。机械效应主要表现在非均相反应界面的增大；化学效应主要是由于空化过程中产生的高温高压使得高分子分解、化学键断裂和产生自由基等。利用机械效应的过程包括吸附、结晶、电化学、非均相化学反应、过滤以及超声清洗等，利用化学效应的过程主要包括有机物降解、高分子化学反应以及其他自由基反应。超声波的空化效应产生极大的压力造成被粉碎物细胞壁及整个生物体的破碎而且整个破碎过程在瞬间完成同时超声波产生的振动作用加强了胞内重金属的释放、扩散及溶解

8，三七粉重金属超标如何防止

现在市场上做三七粉的牌子有好多，所以我们在选择的时候也应该多方面考虑，首先肯定是功效，其次是品质，然后是价格，因为三七的品质也是参差不齐的，不同的三七打出来的粉自然也会有很大差别，在云南三七粉市场来说，口碑比较好的就是像千慈韵这些，一般制作过程都有通过有关部门监管，比较靠谱一些，所以如果买的话建议考虑千慈韵这样的老字号，不容易被骗。

1、尽量买大头子三七粉，这些三七粉都是种植三年及三年以上，三七在种植第二年后基本上很少用农药2、尽量买破壁三七粉用这种破壁技术加工的三七粉，出粉率较低在95%左右，它是用冷温碰撞技术，由于三七粉密度较大，不是三七粉的物质容易脱落、像重金属更是容易分离、购买破壁三七粉能防止三七粉重金属超标。现在市场上做三七粉的牌子有好多，所以我们在选择的时候也应该多方面考虑，首先肯定是功效，其次是品质，然后是价格，因为三七的品质也是参差不齐的，不同的三七打出来的粉自然也会有很大差别，在云南三七粉市场来说，口碑比较好的就是像滇芝堂这些，一般制作过程都有通过有关部门监管，比较靠谱一些，所以如果买的话建议考虑滇芝堂这样的老字号，不容易被骗。

9，重金属废水处理剂有那些应怎样合成这些处理剂强调合成情

重金属废水中所含重金属元素进行分类，一般可以分为含铬(Cr)废水、含镍(Ni)废水、含镉(Cd)废水、含铜(Cu)废水、含锌(Zn)废水、含金(Au)废水、含银(Ag)废水等。 1 .1化学沉淀

重金属处理剂NDTC 一、重金属污染对于生态的影响已被世人所确认，尤其是具高毒性的重金属如汞、银、镉、铜、铅、镍、锌等无法在自然界中自行分解，必须由物理、化学等方法处理，令其成为单一元素或金属化合物。目前，治理含重金属离子废水的方法有很多，其中应用最广泛的是化学沉淀法处理重金属离子废水，这类药剂多属于化学品如氢氧化钠、氢氧化钙等，其生产过程本身就会对环境造成污染，而且在治理重金属离子废水时所产生的含重金属的沉降物不稳定，容易溶解造成二次污染。在化学沉淀法处理重金属离子废水的实际使用过程中由于不同的重金属离子生成氢氧化物沉淀时的最佳pH值不同，以及某些重金属离子可能与溶液中的其他离子形成络合物(增加了它在水中的溶解度)，所以处理效果往往不理想。另外，重金属离子在碱性介质中生成的氢氧化物沉淀，其一部分会在排放中随着pH值的降低而重新溶解于水中。因此，需要研究和开发高效的重金属离子脱除剂，寻求更经济的处理方法。工业废水中之重金属可分为两大类：一为单裸类重金属，二为化合或螯合类重金属，单裸类重金属可由传统处理法去除，但化合或螯合形态的重金属就必须使用特殊处理法，或加入特殊的处理药剂才能去除。二、产品简介重金属处理剂NDTC产品行销在电子业、电镀业、石化业，广受业界推崇。重金属处理剂NDTC对于各种类别的重金属去除效果可达99%以上，经处理后重金属含量可低于0.5mg/L以下。一般性质（典型数据）外观：棕红色液体，稀释后呈淡黄色液体。分子量：106 ～ 108 g/mol。 PH值：为13.5。密度（20℃）：1.24克/厘米3。选择性：汞、银、镉、铜、铅、镍、锌、锰、铬三、产品特点 1、重金属处理剂NDTC为螯合剂型聚合物，非一般硫化物产品，无恶臭，使用时水质不变黑不产生硫化氢气体，无腐蚀及爆炸的危险，更不会构成人体危害。 2、重金属处理剂NDTC可适用于PH4-12废水范围内操作使用。 3、重金属处理剂NDTC如过量添加，不会让水质变黑产生恶臭。 4、重金属处理剂NDTC是高分子制剂，所产生污泥颗粒硕大，污泥量少，脱水性良好，水质清澈。 5、重金属处理剂NDTC产品没有毒性，如过量使用，不影响生态。 6、重金属处理剂NDTC产品，操作范围大，容易操作，且水质的达标率高。 7、重金属处理剂NDTC价格合理，使用性能优于国外同类产品。四、产品用途　　重金属处理剂NDTC处理剂适用处理污水的行业有电子零件和电路板制造和装配废水;油田、石化炼油废水; 有色金属精练加工废水;印染废水;皮革制品废水;垃圾焚烧洗烟废水;垃圾填埋浸出废水;实验/化验废水;电机机械器具制造废水;电厂烟道气洗涤废水;稳定剂、催化剂制造废水;氯碱行业废水;蓄电池/干电池制造废水;金属制品制造废水;钢材制造废水;污泥、废渣、灰尘的重金属固定化;产业废弃物处理废水;日光灯制造废水;窑业工厂废水;精密机械制造废水;照相底片、印刷制造废水;采矿、选矿业废水;各种化工废水处理。

根据重金属废水中所含重金属元素进行分类，一般可以分为含铬(Cr)废水、含镍(Ni)废水、含镉(Cd)废水、含铜(Cu)废水、含锌(Zn)废水、含金(Au)废水、含银(Ag)废水等。 1 .1化学沉淀化学沉淀法是使废水中呈溶解状态的重金属转变为不溶于水的重金属化合物的方法，包括中和沉法和硫化物沉淀法等。 1.1.1中和沉淀法在含重金属的废水中加入碱进行中和反应，使重金属生成不溶于水的氢氧化物沉淀形式加以分离。中和沉淀法操作简单，是常用的处理废水方法。实践证明在操作中需要注意以下几点[1]：(1)中和沉淀后，废水中若pH值高，需要中和处理后才可排放；(2)废水中常常有多种重金属共存，当废水中含有Zn、Pb、Sn、Al等两性金属时，pH值偏高，可能有再溶解倾向，因此要严格控制pH值，实行分段沉淀；(3)废水中有些阴离子如：卤素、氰根、腐植质等有可能与重金属形成络合物，因此要在中和之前需经过预处理；(4)有些颗粒小，不易沉淀，则需加入絮凝剂辅助沉淀生成。 1.1.2硫化物沉淀法加入硫化物沉淀剂使废水中重金属离子生成硫化物沉淀除去的方法。与中和沉淀法相比，硫化物沉淀法的优点是：重金属硫化物溶解度比其氢氧化物的溶解度更低，而且反应的pH值在7—9之间，处理后的废水一般不用中和。硫化物沉淀法的缺点是[2]：硫化物沉淀物颗粒小，易形成胶体；硫化物沉淀剂本身在水中残留，遇酸生成硫化氢气体，产生二次污染。为了防止二次污染问题，英国学者研究出了改进的硫化物沉淀法，即在需处理的废水中有选择性的加入硫化物离子和另一重金属离子(该重金属的硫化物离子平衡浓度比需要除去的重金属污染物质的硫化物的平衡浓度高)。由于加进去的重金属的硫化物比废水中的重金属的硫化物更易溶解，这样废水中原有的重金属离子就比添加进去的重金属离子先分离出来，同时防止有害气体硫化氢生成和硫化物离子残留问题。

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