三七皂苷液相出峰提前，液相色谱出峰太快如何解决

发布时间：2023-06-05 03:33 编辑：网络点击：330

本文目录一览液相色谱出峰太快如何解决2，三七总皂苷液相色谱出峰顺序3，液相检测是否浓度越稀出峰时间越早4，利用液相色谱时出峰时间提前是怎么回事5，出峰时间问题6，做高效液相的时候有机相越多是不是峰越靠前7，利用液相色谱时出峰时间提前是怎……

本文目录一览

1，液相色谱出峰太快如何解决
2，三七总皂苷液相色谱出峰顺序
3，液相检测是否浓度越稀出峰时间越早
4，利用液相色谱时出峰时间提前是怎么回事
5，出峰时间问题
6，做高效液相的时候有机相越多是不是峰越靠前
7，利用液相色谱时出峰时间提前是怎么回事
8，三七含量有的时候出峰有的时候不出峰是怎么回事
9，高效液相色谱仪做实验为何出峰时间不断提前

1，液相色谱出峰太快如何解决

换用小内径，厚膜，较长的柱子，使用不同的固定相也可能有帮助。

三七皂苷液相出峰提前

2，三七总皂苷液相色谱出峰顺序

反相液相色谱法中,物质极性强的先出峰,极性弱的后出峰,在正相色谱中相反,物质极性强的后出峰,极性弱的先出峰。当然这个不是完全固定的。具体的看你的实验方法,看固定相和流动相。一般反相色谱是极性大的先出峰,极性小的后出峰。不过如果流动相中有酸碱性就不一定了。比如流动相是弱酸性的,那么样品中的碱性物质会提前出峰。

三七皂苷液相出峰提前

3，液相检测是否浓度越稀出峰时间越早

出峰时间与浓度无关，与用的流动相，柱子，检测条件有关样品浓度会对峰面积有影响

三七皂苷液相出峰提前

4，利用液相色谱时出峰时间提前是怎么回事

首先保证流动相配的没问题，最好现用现配，另外把柱子用甲醇好好冲下再走一针试试因为你是新柱子再配个新的流动相，多走一走，再试一试。。。你的流动相的配置和以前一样吗，柱子用前处理了没，保留时间波动有很多种原因的，你可以看看那你的流动相的组分有无变化，再来你的柱子是新的，要用甲醇多冲冲，注意色谱柱没有平衡好的话也会造成保留时间的波动的。。。除了以上问题还有可能流动相没有混匀配的时候多摇一摇再超声朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址百度搜下就有。

5，出峰时间问题

理论上应该是极性大的先出峰，但试验往往跟理论有差别。溴苯先出峰，只能说明流动相对溴苯的洗脱能力更强。

6，做高效液相的时候有机相越多是不是峰越靠前

一般情况下是这样，增加有机相比例，出峰时间提前反向一般是这样的建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，百度上搜下就有。

7，利用液相色谱时出峰时间提前是怎么回事

出峰提前主要可能是流动相中有机相（或强洗脱力相）比例变多了，或者是柱温提高了，再就是柱子不同，或是柱子的保留和以前有变化。建议：用完柱子一定要进行冲洗维护，把分析方法固定，在两相或三相进行比例洗脱时一定要用仪器的比例阀进行操作，不要直接配制，这样都会有利于保留时间稳定。

8，三七含量有的时候出峰有的时候不出峰是怎么回事

不会出现这种情况吧？你先看一下柱压，看看是不是恒定的。首先是要保证流动相平稳。再有是样品。你的样品前处理是不是都一样？不要有的溶出来了，有的没有溶出来。还有一个可能，会不会是你的采集时间太短了，之前没跑出来的样品在后面几针里面出峰了？

支持一下感觉挺不错的

9，高效液相色谱仪做实验为何出峰时间不断提前

原因分析： 1.你的流动相中有三乙胺或二乙胺等扫尾剂，应控制扫尾剂的用量，不要过量，严格按照标准方法配制。 2.含有扫尾剂的流动相平衡时间本身就很长，不建议每天都清洗色谱系统，可以采用在不工作的时候将废液管接回流动相瓶中低流量连续平衡色谱系统，减少每次工作的流动相平衡时间。 3.环境温度的影响也较大，应当使用柱温箱。 4.如果使用的是视差折光检测器，不但要使用柱温箱，连室温也要控制，避免人员在实验室频繁走动导致的温度变化。 5.你的检测器是否有温度控制，如果有建议与色谱柱采用相同的温度。

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