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三七皂苷含量测定方法有哪些,358三七怎么验算

本文目录一览358三七怎么验算2,以浓硫酸显色法测定三七总皂苷含量的原理是3,检测药材中是否含有皂苷通常需要进行哪些试验4,如何在冲泡三七粉时直观地用肉眼检测出三七总皂苷的含量高低5,多糖皂苷的快速检测定量方法是什么中华人民共和国国家知……

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1,358三七怎么验算

3.105×18验算怎么验算3.105×18=55.89验算:55.89÷18=3.105或:18×3.105=55.89
乘法就用除法验算,只要把原算式倒反过来,变成除法,也就是∏(积)÷乘数=乘数明白了吗?

三七皂苷含量测定方法有哪些

2,以浓硫酸显色法测定三七总皂苷含量的原理是

发生化学反应。在进行化学实验时所用三七总皂苷含量检测的方法,其原理主要是人参皂苷分子上的糖基能被浓硫酸氧化脱水形成糠醛衍生物,发生化学反应,因此可以检测出皂苷的含量。

三七皂苷含量测定方法有哪些

3,检测药材中是否含有皂苷通常需要进行哪些试验

比较老的就是泡沫实验
db22/t 1668-2012 人参食品中人参总皂苷的测定 分光光度法 吉林省质量技术监督局 2013-01-01 现行 gb/t 22464-2008 大豆皂苷 国家质量监督检验检疫. 2009-01-01 现行 ny/t 1842-2010 人参中皂苷的测定 农业部 2010-09-01 现行以上是青岛科标检测针对皂苷的部分检测标准,可以参考一下。

三七皂苷含量测定方法有哪些

4,如何在冲泡三七粉时直观地用肉眼检测出三七总皂苷的含量高低

网易网易号行程卡行程码商标申请均被驳回北京:12日一次性投放2500万抗原试剂张文宏:新冠最终会成季节性流行病女孩跳楼过路男子扑救当肉垫河南8岁女童家门口失踪后遇害钟南山团队:新冠出院后复阳也不传染外交部副部长谢锋会见来访美国官员上班阳了算工伤吗?校方通报男生被指在女友孕期出轨男子帮倒地老人报警反被讹余承东:华为Mate50是生死之战巴基斯坦和阿富汗边境发生冲突沉船捞出165年前牛仔裤世界杯半决赛现场将播放孤勇者阳过何时可返岗?“阳康”指南来了为何感觉无症状感染者很少?专家回应球王贝利安慰C罗颜值高更不易患新冠?专家回应梅西妻子模仿梅西发火杨惠妍第十次成为中国女首富0?地道三七:目前科学的三七质量鉴别方法有这些?地道三七2019-12-24 08:090《中国药典》)自1963年版开始,每版均收载三七药材与饮片,检验项目从最初的只有性状鉴别、显微鉴别,到现在的薄层鉴别、含量测定等,质量控制手段不断完善提高,三七的质量也越来越有保证。一、性状鉴别法一一直观的质量控制方法性状鉴别法是凭借人的感官去鉴别三七的质量,内容涉及以下七个方面,分别为:性状、大小、色泽、表面、断面、质地、气味。三七药材和三七饮片可以通过该方法辨别质量。三七以表面颜色较浅、断面灰绿色、苦甜味浓者为好,表面红色较重者一般为未水洗直接干燥所得。二、显微鉴别法——微观的质量控制方法显微鉴别法是借助显微镜,通过对三七的切片、粉末组织、细胞、簇晶、淀粉粒等特征进行鉴别的一种方法。对于三七粉的质量控制,显微鉴别法具有得天独厚的优势。?三、理化分析法一一现代化的质量控制方法理化分析法是借助现代仪器设备,如薄层色谱仪、高效液相色谱仪等,对三七中主要化学成分进行鉴别、含量测定或有毒有害物质的测定。特别对于含三七的中成药,如复方丹参片、血塞通滴丸、注射用血塞通、血栓通注射液等,理化分析更为重要。皂苷类化合物是三七的主要有效化学成分之一,其总含量的高低是衡量三七内在质量优劣的重要标准,三七中皂苷类成分的苷元化学结构绝大多数属于达玛烷型四环三萜皂。根据其结构可分为两个基本类型,即20(S)-原人参二醇型和20(S)-原人参三醇型。该类结构规律性强,主要区别在于R1、R2、R3的种类不同,如含氧糖基的数量、种类等。含氧糖基主要包括α-L-鼠李吡喃糖基(rha)、α-L-阿拉伯吡喃糖基ara(pyr)]、β-D-葡萄吡喃糖基(glc)、α-D-葡萄吡喃糖基(glc*),β-D-木吡喃糖基(xyl)、α-L-阿拉伯呋喃糖基[ara(fur)]等。迄今为止,从三七的根、根茎、侧根、茎叶、花芽、种子和果梗中分离得到的皂苷类成分达130余种。其中,三七药材中所含化学成分从皂苷角度分类,大致可分为人参皂苷、三七皂苷、绞股蓝皂苷和七叶胆皂苷等。三七与同属的人参、西洋参在化学成分上既有相似性,又有差异性,三七特有的成分为三七皂苷R1,其他含量较高的成分主要为人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd等,三七茎叶中人参皂苷Rb3的含量较高,而三七根和根茎中基本不含此成分。如果是三七粉的话,有一个很传统简单的鉴别方法:将三七粉与水混合后,用力摇调匀,带有水泡即说明为好的三七粉,如视频所示。地道三七:【视频】三七粉鉴别http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=Mzg4MTAyNjM5Ng==&mid=100000937&idx=2&sn=74035f21338ddf9b28f2ef7067f25dcf&chksm=4f6d709a781af98c1b1ba7b8b6b85b613f30a3f660617576d4cfe2d0d042ebfefd1a18367ab5#rd内容由【地道三七】采编,转载请注明出处。视频内容来源于网络,如有侵权请告知删除

5,多糖皂苷的快速检测定量方法是什么 中华人民共和国国家知识产

申请(专利)号:200410052907.9 本发明涉及一种多糖定量检测方法及系统。该方法是先将多糖经色谱柱分离后进行水解再与荧光衍生化试剂反应,通过荧光检测器对生成的荧光衍生物的测定,获得多糖的含量。本发明用于多糖检测的系统依次包括高效液相色谱柱、水解反应器、荧光衍生化反应器、冷却管、荧光检测器和工作站或记录装置。本发明检测系统通过先对多糖进行水解,再与荧光衍生化试剂反应,大大提高了检测的灵敏度,适合于各种类型的多糖含量的定量检测,其检测限可达几十ng。

6,用什么方法可以鉴定田七的真伪

 三七俗称田七,以个头大、质量重、体表光滑、棕黑 色、质坚硬、断面色灰绿或黄绿为佳。在民间,其质量和价 格常常按照每斤有多少只田七茎块来确定,头越大,质量越 好,价格越高。如果有20头田七够上1斤,这就是最好的, 称之为“七王”。有60只至80只田七够上1斤的,称为80 头。如每斤300只以上田七的,就称为无头数,质量最差。 三七口嚼微苦,无麻辣感,易碎。易与三七混淆的是莪术。   莪术体表不光滑,灰色,质硬,断面黄色或棕色。有横 纹路。嚼之微苦,有辣麻感,气味大。   同时,还可以用猪血来鉴定三七真伪,具体方法是将三七粉末放入少量猪血中,可发现猪血化成水状。这主要是三七所含皂甙成分发挥了溶血作用.

7,大孔吸收树脂在现代中药生产中的应用

大孔吸附树脂应用新技术 近几年来,由于大孔吸附树脂新技术的引进,使中草药有效单体成分或复方中某一单体成分的指标得到提高。它具有快速、高效、方便、灵敏、选择性好等优点,因而发展速度很快,应用面很广。 3.1 大孔吸附树脂在中药有效成分纯化中的应用 大孔吸附树脂用于白芍总苷、甜叶菊苷、刺玫果苷、三七总苷、西洋参总皂苷、绞股蓝总皂苷、甘草酸、三棵针生物碱、丹皮酚、银杏叶黄酮、制川乌和制草乌中总生物碱、薄盖灵芝中尿嘧啶和尿嘧啶核苷、川芎嗪和阿魏酸的分离。 3.2 大孔吸附树脂在中药复方制剂中的应用 章氏12)采用D型大孔吸附树脂法测定了三七及其制剂冠心宁总皂苷。也有人将三七蜂王浆用Dzol柱处理,测定三七皂苷的含量,回收率为104.4%.刘氏等在对复肢胶囊(含有三七等25味中药)的复方制剂进行内控试验中,采用大孔吸附树脂吸附法有效地分离三七皂苷,并进行了 TLC定性鉴别,结果斑点分离度好,具有较好的重现性。任氏等‘s’采用大孔吸附树脂D型(天津骨胶厂)纯化气血注射液、生脉注射液中的人参总皂苷。胡氏等L6)采用大孔吸附树脂分离一比色法,测定生脉注射液中的人参总皂苷,结果提高了分离效果.减少了影响因素,使样品含量重现性好,平均回收率达100. 1%以上。 苯乙烯苷类是肉苁蓉的有效成分,大孔吸附树脂(AB—B型)对苯乙醇苷类成分有较好的分离性能17).采用Dlol型大孔吸附树脂能纯化黄芪中的黄芪甲苷.寿氏用低极性的GDXl04大孔吸附树脂,分离纯化疏肝止痛片中芍药苷成分。钟氏以壳聚糖为絮凝剂,采用树脂M为吸附剂,对龟鹿补肾液的生产工艺进行了改进.结果新工艺比原工艺减少了一步浓缩,而且壳聚糖、树脂M的成本比酒精低,可缩短生产周期,减少能耗,降低生产成本,提高生产效率。王氏等采用南开大学生产的X5大孔吸附树脂分离纯化龟鹿补肾液中的淫羊藿苷成分。经X5吸附树脂处理后的样品,可有效地除去部分杂质,使其在高效夜相色铺中达到理想的分离效果。 鉴于大孔吸附树脂一般是以聚苯乙烯为骨架,合成时使用了小分子的致孔剂、交联剂等,用前需要处理,并在提取物和制剂中检测其残留量。应符合要求。另外,由于大孔吸附树脂属于极性吸附,一种树脂只能对某一极性段的成分具有良好的吸附,故一般适宜于单味药中某类成分的定向提取。中药复方成分非常复杂,仅用某种树脂很难兼顾到所有成分,国家不鼓励中药复方使用大孔吸附树脂精制,使用时应该非常慎重。

8,血塞通分散片治疗脑血栓管用吗

血塞通主要为五加科人参属植物三七提取的有效部位三七总皂苷,主要为人参皂苷、三七皂苷、适量赋形剂。有活血祛瘀,通脉活络,抑制血小板聚集和增加脑血流量的功效。用于脑路瘀阻,中风偏瘫,心脉瘀阻,胸痹心痛;脑血管病后遗症,冠心病心绞痛属上述证候者。 脑血栓是一种比较顽固的血管疾病,形成血栓后要通过自身循环和药物辅助作用化栓,吸收较慢,所以 服用几天时间,任何药物也难起到明显的好转,要坚持服用一段时间。 血塞通对脑血栓具有一定的有效的治疗作用,质量好不好,可以通过如下方法鉴定:取本品,除去糖衣,研细,加甲醇制成1ml中含10mg的溶液,滤过,滤液作为供试品溶液。另取人参皂甙Rb1,Rg1及三七皂甙R1对照品,加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录 Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶H 薄层板上,以氯仿—甲醇—水(7:3:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以硫酸乙醇溶液(1→10),于105℃烘约10分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。 有效药量是否达到标准,可用如下方法测试:取本品20片,除去糖衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于三七总皂甙 23mg),置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。精密量取上述配好的本品甲醇溶液2ml于试管中,同时做一空白管,在水浴上蒸干,冷至室温,加5%香荚兰醛冰醋酸溶液0.2ml,加0.8ml 高氯酸,在70℃热水浴中显色15分钟,放冷,加冰醋酸5ml,摇匀,在560nm波长测定吸收度。同时用三七总皂甙对照品经60℃真空干燥2小时后按样品同样操作,测定吸收度,按下式 计算供试品中三七总皂甙含量: 样品吸收度×对照品重×平均片重   三七总皂甙(%)=——————————— ————×100% 吸收度×样品重×标示量 本品含三七总皂甙应为标示量的90.0~110.0%。
要别乱吃,应该咨询医生
血塞通主要是活血化瘀的,对于治疗脑血栓可以起到辅助作用!
有用
管用.
血塞通分散片治疗脑血栓管用.不过你用的这个药效果不是很好,建议你用一下昆明圣火制药生产的《血塞通软胶囊》。这个药效果很好。零售价格30多元。各地药店都有卖。

9,酸值对挥发油的鉴定意义

利用某些物理的、化学的或仪器分析方法,鉴定中药的真实性、纯度和品质优劣程度,统称为理化鉴定。通过理化鉴定,分析中药中所含的主要化学成分或有效成分,以及有害物质的有无等。现将常用的理化鉴定方法介绍如下:   1.物理常数的测定 包括相对密度、旋光度、折光率、硬度、黏稠度、沸点、凝固点、熔点等的测定。这对挥发油、油脂类、树脂类、液体类(如蜂蜜等)和加工品类(如阿胶等)药材的真实性和纯度的鉴定,具有特别重要的意义。   2.常规检查 ①水分测定:水分测定方法药典规定有四种,即烘干法(干燥失重法,适用于不含或少含挥发性成分的中药)、甲苯法(适用于含挥发性成分的中药)、减压干燥法(适用于含有挥发性成分的贵重中药)和气相色谱法。也可应用红外线干燥法和导电法测定水分含量,迅速而简便。②灰分测定:将中药粉碎、加热,高温灼烤至灰化,则细胞组织及其内含物灰烬成为灰分而残留,由此所得的灰分称为"生理灰分或总灰分".有些含草酸钙较多的中药,可测其酸不溶性灰分,即加10%盐酸处理,得到不溶于10%盐酸的灰分。③膨胀度检查:膨胀度是衡量药品膨胀性质的指标,系指按干燥品计算,每1g药品在水或其他规定的溶剂中,在一定的时间与温度条件下膨胀后所占有的体积毫升数。主要用于含黏液质、胶质和半纤维素类的天然药品。如药典要求北葶苈子膨胀度不得低于12,南葶苈子膨胀度不得低于3,蛤蟆油膨胀度不得低于55.④酸败度:是通过酸值、羰基值或过氧化值的测定,以控制含油脂种子类药材的酸败程度。如药典规定苦杏仁的过氧化值不得超过0.11.⑤色度检查:就是利用比色鉴定法,检查有色杂质的限量,也是了解和控制其药材走油变质的程度。药典规定检查白术的色度。⑥有害物质的检查:主要包括有机农药、黄曲霉毒素、重金属、砷盐等的检测。   3.一般理化鉴别 ①呈色反应:利用药材的某些化学成分能与某些试剂产生特殊的颜色反应来鉴识。②沉淀反应:利用药材的某些化学成分能与某些试剂产生特殊的沉淀反应来鉴别。③泡沫反应和溶血指数的测定:利用皂苷的水溶液振摇后能产生持久性的泡沫和溶解红细胞的性质,可测定含皂苷类成分药材的泡沫指数或溶血指数作为质量指标。④微量升华:是利用中药中所含的某些化学成分,在一定温度下能升华的性质,获得升华物,在显微镜下观察其结晶形状、颜色及化学反应作为鉴别特征。⑤显微化学反应:显微化学反应是将中药粉末、切片或浸出液,置于载玻片上,滴加某些化学试剂使产生沉淀、结晶或特殊颜色,在显微镜下观察进行鉴定的一种方法。⑥荧光分析:利用中药中所含的某些化学成分,在紫外光或自然光下能产生一定颜色的荧光性质进行鉴别。   4.色谱法 色谱法又称层析法,可分为纸色谱法、柱色谱法、薄层色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法等。常用的是后三种方法,既可作定性鉴别,又可作含量测定。蛋白电泳色谱法较适于含蛋白质及氨基酸的中药材,特别是动物类药和果实种子类药。   5.光谱法 光谱法是通过测定物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度对该物质进行定性和定量分析的方法。包括紫外分光光度法、可见分光光度法、红外分光光度法、原子吸收分光光度法。对主成分或有效成分在200~400nm处有最大吸收波长的中药,常可选用紫外分光光度法,此法不仅能测定有色物质,对有共轭双键等结构的无色物质也能精确测定。原子吸收分光光度法是目前用于测定中药中微量元素的最常用方法之一。   色谱-光谱联仪分析法主要有:气相-质谱(GC-MS)、红外-质谱(IR-MS)、高效液相-质谱(HPLC-MS)、质谱-质谱(MS-MS)等。   6.含量测定 有效成分或指标性成分清楚的可进行针对性定量;有效成分尚不清楚而化学上大类成分清楚的可对总成分如总黄酮、总生物碱、总皂苷、总蒽醌等进行含量测定;含挥发油成分的可测定挥发油含量。含量测定的方法很多。   7.浸出物测定 对于有效成分尚不明确或尚无精确定量方法的中药,一般可根据已知成分的溶解性质,选用水或其他适当溶剂为溶媒,测定中药中可溶性物质的含量,以示中药的品质。如黄芪的水溶性浸出物不得少于17.0%。   目前中药鉴定的新技术和新方法主要有:DNA分子遗传标记技术、指纹图谱鉴定技术、高效毛细管电泳技术、组织化学色谱法、计算机技术。祝你好运。
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