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三七总皂苷标准品,请教37皂角苷有哪些功效对人体有哪类好处

本文目录一览请教37皂角苷有哪些功效对人体有哪类好处2,三七皂苷标准品溶液怎么配置3,麻烦查下浙卫食健产字2005第045号执行标准QZZQ0182006包4,三七总皂苷简介5,三七皂苷是一种口服药物最好使用什么来提取6,请教保健食品中……

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1,请教37皂角苷有哪些功效对人体有哪类好处

三七总皂甙(三七总皂苷),主治活血祛瘀,通脉活络。具有抑制血小板聚集和增添脑血流量的作用,用于脑血管后遗症,视网膜中央静脉阻塞,眼前房出血等。
三七总皂甙(三七总皂苷),主治活血祛瘀,通脉活络。具有抑制血小板聚集和增添脑血流量的作用,用于脑血管后遗症,视网膜中央静脉阻塞,眼前房出血等。

三七总皂苷标准品

2,三七皂苷标准品溶液怎么配置

三七皂苷是三七总皂苷的有效成分,常用于药物制剂以及相关的分析检测。制备三七皂苷标准品溶液的方法通常是使用水或甲醇将其稀释至适当浓度。首先,需要准确称取所需的三七皂苷粉末,并将其加入一定体积的水或甲醇中,然后进行充分混合直至溶解。生成的三七皂苷标准品溶液可以通过比色法、荧光法、高效液相色谱法等方法进行检测和分析,以获得所需的浓度值。在配置和使用三七皂苷标准品溶液时,需要注意使用正确的实验室技术和设备,以确保结果的准确性和反应的重复性。

三七总皂苷标准品

3,麻烦查下 浙卫食健产字2005第045号 执行标准QZZQ 0182006包

卫食健,毫无疑问是保健品啊,药品的批号都是“囯药准字...”保健食品是指适宜于特定人群食用、具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的的食品。目前,国家审批的保健食品有2种批号:卫食健字与国食健字。究竟这两种字号的区别在哪里
这个证号感觉怪怪的,这个一看就是地方官省局批准的产品,但是里面又有“健”字,这个不正确,只有国家食品药品监督管理局批准的才会有“健”字,而且产品上会有标志:蓝帽子。那个号我在浙江省局和国家局都没有查到相关信息。只有一个海南养生堂的。不知道对你有没有帮助。

三七总皂苷标准品

4,三七总皂苷简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名 3.2 来源 3.3 制法 3.4 性状 3.5 鉴别 3.6 检查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 炽灼残渣 3.6.3 溶液的颜色 3.6.4 蛋白质 3.6.5 鞣质 3.6.6 树脂 3.6.7 草酸盐 3.6.8 钾离子 3.6.9 重金属及有害元素 3.6.10 树脂残留 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验 3.6.12 对照品溶液的制备 3.6.13 供试品溶液的制备 3.6.14 测定法 3.6.15 异常毒性 3.6.16 热原 3.7 指纹图谱 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 3.8.2 对照提取物溶液的制备 3.8.3 供试品溶液的制备 3.8.4 测定法 3.9 贮藏 3.10 制剂 3.11 版本 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 三七总皂苷的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 三七总皂苷的药理作用 4.7 三七总皂苷的药代动力学 4.8 三七总皂苷的适应证 4.9 三七总皂苷的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 三七总皂苷的不良反应 4.12 三七总皂苷的用法用量 4.13 三七总皂苷与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文参考 Panax Notoginsenosidum 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名 三七总皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 来源 本品为五加科植物三七Panax notoginseng (Burk) F.H. Chen.的主根或根茎经加工制成的总皂苷。 3.3 制法 取三七粉碎成粗粉,用70%的乙醇提取,滤过,滤液减压浓缩,滤过,过苯乙烯型非极性或弱极性共聚体大孔吸附树脂柱,用水洗涤,水洗液弃去,以80%的乙醇洗脱,洗脱液减压浓缩,脱色,精制,减压浓缩至浸膏,干燥,即得。 3.4 性状 本品为类白色至淡黄色的无定形粉末;味苦、微甘。 3.5 鉴别 取本品,照[含量测定]项下的方法试验,供试品色谱图中应呈现与三七总皂苷对照提取物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd色谱峰保留时间相同的色谱峰。 3.6 检查 3.6.1 干燥失重 取本品,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(2010年版药典一部附录Ⅸ G)。 3.6.2 炽灼残渣 不得过0.5%(2010年版药典一部附录Ⅸ J)。 3.6.3 溶液的颜色 取本品适量,加水制成每1ml含三七总皂苷25mg的溶液,与黄色4号标准比色液(2010年版药典一部附录ⅪA)比较,不得更深。有关物质(注射剂用) 3.6.4 蛋白质 取本品50mg,加水1ml溶解,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ S),应符合规定。 3.6.5 鞣质 取本品50mg,加水1ml溶解,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ S),应符合规定。 3.6.6 树脂 取本品250mg,加水5ml溶解,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ S),应符合规定。 3.6.7 草酸盐 取本品200mg,加水4ml溶解,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ S),应符合规定。 3.6.8 钾离子 取本品0.1g,缓缓炽灼至完全炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ S),应符合规定。 3.6.9 重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法(2010年版药典一部附录Ⅸ B)测定,铅不得过百万分之五;镉不得过千万分之三;砷不得过百万分之二;汞不得过千万分之二;铜不得过百万分之二十。 3.6.10 树脂残留 照残留溶剂测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法)测定。 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验 以键合/交联聚乙二醇为固定相的石英毛细管柱(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25μm);柱温为程序升温,起始温度为60℃,保持16分钟,再以每分钟20℃升温至200℃,保持2分钟;用氢火焰离子化检测器检测,检测器温度300℃;进样口温度240℃;载气为氮气,流速为每分钟1.0ml。顶空进样,顶空瓶平衡温度为90℃,平衡时间为30分钟。理论板数以邻二甲苯峰计算应不低于40000,各待测峰之间的分离度应符合规定。 3.6.12 对照品溶液的制备 精密称取正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯对照品适量,加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分别含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液,作为对照品贮备液。精密吸取上述贮备液2ml,置50ml量瓶中,加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置20ml顶空瓶中,密封,即得。 3.6.13 供试品溶液的制备 取本品约0.1g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml,密封,摇匀,即得。 3.6.14 测定法 分别精密量取顶空气体1ml,注入气相色谱仪,测定,即得。 本品含苯不得过0.0002%,含正己烷、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得过0.002%(供注射用)。 3.6.15 异常毒性 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml含三七总皂苷5.0mg的溶液,作为供试品溶液。取体重为17~20g小鼠5只,在4~5秒内每只小鼠注射供试品溶液0.5ml于尾静脉中,全部小鼠在给药后48小时内不得有死亡;如有死亡,另取体重为18~19g的小鼠10只复试,全部小鼠在48小时内不得有死亡(供注射用)。 3.6.16 热原 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml含50mg的溶液,依法检查(2010年版药典一部附录XIII A),剂量按家兔体重每1kg注射0.5ml,应符合规定(供注射用)。 3.7 指纹图谱 取本品,照[含量测定]项下的方法试验,记录色谱图。 按中药色谱指纹图谱相似度评价系统,供试品指纹图谱与对照指纹图谱经相似度计算,5分钟后的色谱峰,其相似度不得低予0.95。 对照指纹图谱 峰1:三七皂苷R1 峰2:人参皂苷Rg1 峰3:人参皂苷Re峰4:人参皂苷Rb1 峰5:人参皂苷Rd 3.8 含量测定 照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;流速每分钟为1.5ml;检测波长为203nm;柱温25℃。人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度应大于1.5。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000。 时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%) 0~20 20 80 20—45 20→46 80→54 45~55 46→55 54→45 55~60 55 45 3.8.2 对照提取物溶液的制备 取三七总皂苷对照提取物适量,精密称定,加70%甲醇溶解并稀释制成每1ml含2.5mg的溶液,即得。 3.8.3 供试品溶液的制备 取本品25mg,精密称定,置10ml量瓶中,加70%甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。 3.8.4 测定法 分别精密吸取对照提取物溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含三七皂苷R1( C47H80O18)不得少于5.0%、人参皂苷Rg1(C42H72O14)不得少于25.0%、人参皂苷Re(C48H82O18)不得少于2.5%、人参皂苷Rb1(C54H92O23)不得少于30.0%、人参皂苷Rd(C48H82O18)不得少于5.0%,且三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd总量不得低于75%(供口服用)或85%(供注射用)。 3.9 贮藏 密封,置干燥处。 3.10 制剂 口服制剂 3.11 版本 《中华人民共和国药典》2010年版 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称 三七总皂苷 4.2 英文名称 Panax Notoginsenosidum 4.3 三七总皂苷的别名 血栓通;田七人参总皂苷;田七人参总皂甙;血塞通;Panax Pseudoginseng 4.4 分类 神经系统药物 > 脑血管扩张药物 > 其他 4.5 剂型 针剂:100mg(2ml),250mg(5ml) 4.6 三七总皂苷的药理作用 系由三七(Panaxnotoginreng)的叶中分离提取的三七总苷制成的注射剂,具有活血化淤、通脉活络以及抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用。对实验性血栓形成,抑制率达92.13%,且能显著降低血液粘度及纤维蛋白质含量,并能使全血凝固时间、凝血酶原时原时间、凝血酶时时间显著延长。 4.7 三七总皂苷的药代动力学 急性毒性试验中,小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50)为16020±1508mg/kg,皮下给药为594.52±15.54mg/kg。亚急性毒性试验中,家兔一天静脉注射三七总皂苷110mg/kg,24天后对血象、肝肾功能等未见明显影响,与对照组比较,其心、肝、肾、肠、肾上腺等实质性器官亦未见明显的形态学改变。 4.8 三七总皂苷的适应证 缺血性脑血管疾病、脑出血后遗症瘫痪以及视网膜中央静脉阻塞、眼前房出血、青光眼等,也可用于治疗病毒性肝炎。 4.9 三七总皂苷的禁忌证 (尚不明确) 4.10 注意事项 不可用作滴眼。 4.11 三七总皂苷的不良反应 偶见咽喉干燥、头昏、心慌等现象,但停药后可恢复正常。 4.12 三七总皂苷的用法用量 1.静注:每次200~400mg,每天1次,以25%~50%葡萄糖注射剂40~60ml稀释后静脉缓推。 2.静脉滴注:每次200~400mg,每天1次,以10%葡萄糖注射剂250~500ml稀释后静脉滴注。10~15天为1个疗程。 3.肌注:每次100~200mg,每日1~2次。 4.13 药物相互作用 (尚不明确) 4.14 专家点评

5,三七皂苷是一种口服药物最好使用什么来提取

冻死
一种从中药三七中提取纯化总皂苷的制备方法,通过将三七药材粉碎成过粉末或颗粒,去除杂质,烘干,用含浓度为0-95%的乙醇水溶媒渗滤,热回流提取,提取液减压浓缩富集,将浓缩液上D101大孔树脂,依次以水、氨水、醇水洗脱,收集洗脱液,浓缩,干燥,即得三七总皂苷精制物。本发明的方法制成的三七总皂苷,可制成片剂、胶囊、注射剂等多种药剂学上所说的剂型,也可配合其它药物或组分一起制成制剂使用。本发明方法只需乙醇水溶液提取,使用一次大孔树脂柱分离,终产物三七总皂苷纯度高,产品稳定性和均一性良好。本发明方法设计合理,低成本、易操作、稳定性好、质控更严格、易于产业化生产。

6,请教 保健食品中总皂甙的测定

搜一下:请教 保健食品中总皂甙的测定
保健食品中总皂甙的测定方法 (引自《保健食品检验与评价技术规范》2003年版:二十三、保健食品中总皂甙的测定)1试剂 1.1 Amberlite-XAD-2大孔树脂,Sigma化学公司、U.S.A.。1.2 正丁醇 分析纯。1.3 乙 醇 分析纯。 1.4中性氧化铝层析用,100-200目。 1.5人参皂甙Re 购自中国药品生物制品检定所 1.6香草醛溶液 称取5g香草醛,加冰乙酸溶解并定容至100mL1.7高氯酸 分析纯。1.8冰乙酸 分析纯。 1.9人参皂甙Re标准溶液:精确称取人参皂甙Re标准品0.020g,用甲醇溶解并定容至10.0mL,即每毫升含人参皂甙Re 2.0 mg3.1试样处理3.1.1固体试样:称取1.000 g左右的试样(根据试样含人参量定),置于100 mL容量瓶中,加少量水,超声30 min,再用水定容至100 mL,摇匀,放置,吸取上清液1.0 mL进行柱层析。3.1.2液体试样:含乙醇的补酒类保健食品,吸取1.0 mL试样放水浴挥干,用水浴溶解残渣,用此液进行柱层析。非乙醇类的液体试样:吸取1.0 mL试样(假如浓度高、或颜色深,需稀释一定体积后再取1.0mL)进行柱层析。

7,卫生许可证号浙卫食键字2005第015号执行标准GTB005

国食健字G20050565信息:产品名称 鼎力健牌蚁黄精胶囊 有效期至 2010-07-27 申请人中文名称 杭州天马经济动植物开发有限公司 申请人地址 浙江杭州西湖区留下镇横街村小马山 保健功能 缓解体力疲劳 功效成分/标志性成分含量 每100g含:锰 10.51mg、总皂甙 3002mg 主要原料 鼎突多刺蚁、人参提取物、三七、黄精提取物、葛根提取物 适宜人群 易疲劳者 不适宜人群 少年儿童 食用方法及食用量 每日3次,每次2-4粒,饭后温开水吞服 产品规格 300mg/粒 保质期 24个月 贮藏方法 置阴凉干燥通风处 注意事项 本品不能代替药物 批准日期 2005-07-28 关于浙卫食健字的许可证号,没有相关记载,浙江省一级卫生主管部门审批的生产许可证应该是“浙卫食证字”,“健”字相关受理审批权归国家食品药品监督管理局所有,省级单位没有审批带有“健”字批号的权利。执行标准G/TB005-2005也没有相关记载,如果是国标的话问号头应该是GB【强制性国家标准】或者GB/T【推荐性国家标准 GB/T("T"是推荐的意思)】如果是企业标准的话,此标准已经过期,不能再作为标准使用【企业标准需要每3年进行一次审核调整,通过审核会给予延续,“-”后的数字变成通过审核时当年的时间】。
刚才在国家药监局数据查询,【保健食品】国食健字G20050565号 信息是0,说明国家药监局没有批准这个保健食品。[卫生许可证号]浙卫食键字(2005)第015号,是浙江省卫生厅在2005年批的食品卫生批准文号。 而[执行标准]G/TB005-2005是这个食品的生产执行标准。

8,PNS是什么

PNS是PPTP协议的客户-服务器模型的服务器端,是PPP NCP协议的逻辑终点,能处理PPP协议和PPTP协议分组。 PnS——Point and Shot,对准就拍,无需调整拍摄参数,也无需调焦,也就是大家常说的傻瓜相机 Pns——三七总皂苷(PANAX NOTOGINSENOSIDES) 三七总皂甙(三七总皂苷) PANAX NOTOGINSENOSIDES [来源]三七提取的活32313133353236313431303231363533e59b9ee7ad9431333332623430性有效成份。 [作用与用途]活血祛瘀,通脉活络。具有抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用,用于脑血管后遗症,视网膜中 央静脉阻塞,眼前房出血等。 [制剂]血塞通注射液、血栓通注射液、三七总甙片、三七总甙胶囊。 【药品名称】 品 名:三七总皂苷 汉语拼音:Sanqi zongzaogan 【主要成份】三七总皂苷(其主要成份为:人参皂苷Rb1,人参皂苷Rg1,?三七皂苷R1) 【性 状】本品为淡黄色无定形粉末,味苦,微甘。 ?本品易溶于甲醇,乙醇和水,难溶于丙酮、乙醚和苯,易吸潮。 【药理作用】 1. 降低机体的耗氧量,提高机体对缺氧的耐受力。 2. 抑制由ADP引起的家兔血小板聚集。 3. 扩张脑血管,使脑血流量增加。 4. 抗血栓和抗凝血作用。 【功能主治】活血祛瘀,通脉活络,具有抑制血小板聚集和增加心脑血流量的作用。 用于心脑血管疾病。 【贮 藏】密封,置干燥处。 【制 剂】血塞通注射液;三七总皂苷片;三七总皂苷胶囊。 【有 效 期】四年 【包 装】内包装:30kg/袋,20kg/袋,10kg/袋,药用塑料袋。 外包装:纸桶或者根据需要包装。 PNS (peripheral nervous system) 即周围神经系统。
pns是pptp协议的客户-服务器模型的服务器端,是ppp ncp协议的逻辑终点,能处理ppp协议和pptp协议分组。

9,丹参血塞通的问题

这个主要是活血化瘀的功能,平时多注意休息,饮食上多注意清淡,不要吃油腻的食物,多吃些新鲜的水果蔬菜,在医生的指导下合理用药
复方丹参注射液 主要成分:复方丹参注射液:每毫升相当于丹参、降香各1g。 性状:复方丹参注射液:每毫升相当于丹参、降香各1g。 功能主治:丹参适用于心绞痛及急性心肌梗塞。用于脑血栓形成的后遗症亦有效。此外还可用于血栓闭塞性脉管炎、硬皮病、视网膜中央动脉栓塞、神经性耳聋、白噻氏综合征及结节性红斑等。复方丹参注射液有减慢心率、镇静、安眠和短暂降压作用。现在用于心绞痛、心肌梗塞、脑缺氧、脑栓塞、神经衰弱等。 用法及用量:肌注:用于轻症病人,每次2ml,1日2次,2~4周为1疗程。静滴:1日1 次 【药品名称】 血塞通注射液 品名:血塞通注射液 汉语拼音:Xuesaitong Zhusheye 【成份】三七总皂苷,每1ml含三七总皂苷50mg。 【性状】本品为淡黄色或黄色的澄明液体。 【功能主治】活血祛瘀,通脉活络。用于中风偏瘫、瘀血阻络证,动脉粥状硬化性血栓性脑梗塞、脑栓塞、视网膜中央静脉阻塞见瘀血阻络证者。 【用法用量】肌内注射:一次100mg,一日1~2次;静脉注射:一次200~400mg,以5%~10%葡萄糖注射液250~500ml稀释后缓缓滴注,一日1次。 【不良反应】偶见有皮疹,个别病人出现咽干、头昏和心慌症状,停药后均能恢复正常。 【禁忌】禁用于脑血管破裂者;动物试验中出现嗜睡现象,故禁用于驾驶员和高空作业人员。 【注意事项】孕妇慎用。 【规格】2ml:100mg。 【贮藏】密封,避光,置阴凉处。 【有效期】一年半。 【包装】2ml/支,玻璃安瓿。 品8~16ml加入5%葡萄糖液100~150ml滴注,2~4周为1疗程。 不良反应和注意: 规格:复方丹参注射液:每毫升相当于丹参、降香各1g。 生产厂家: 是否医保用药:医保 血塞通注射液 说明书2007-02-28 10:40【药品名称】 血塞通注射液 品名:血塞通注射液 汉语拼音:Xuesaitong Zhusheye 【成份】三七总皂苷,每1ml含三七总皂苷50mg。 【性状】本品为淡黄色或黄色的澄明液体。 【功能主治】活血祛瘀,通脉活络。用于中风偏瘫、瘀血阻络证,动脉粥状硬化性血栓性脑梗塞、脑栓塞、视网膜中央静脉阻塞见瘀血阻络证者。 【用法用量】肌内注射:一次100mg,一日1~2次;静脉注射:一次200~400mg,以5%~10%葡萄糖注射液250~500ml稀释后缓缓滴注,一日1次。 【不良反应】偶见有皮疹,个别病人出现咽干、头昏和心慌症状,停药后均能恢复正常。 【禁忌】禁用于脑血管破裂者;动物试验中出现嗜睡现象,故禁用于驾驶员和高空作业人员。 【注意事项】孕妇慎用。 【规格】2ml:100mg。 【贮藏】密封,避光,置阴凉处。 【有效期】一年半。 【包装】2ml/支,玻璃安瓿。
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