三七总皂苷还可用水蒸气蒸馏法，水蒸气蒸馏法怎样提取生物总碱

发布时间：2023-06-01 03:28 编辑：网络点击：134

本文目录一览水蒸气蒸馏法怎样提取生物总碱2，用水蒸气蒸馏法提取中药化学成分要求此类成分3，水杨酸可以用水蒸气蒸馏法提取吗为什么4，三七总皂苷简介5，除了可用水蒸汽蒸馏法提取之外还可采用什么方法提取挥发油搜6，关于植物精油提取的两个问题生……

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1，水蒸气蒸馏法怎样提取生物总碱
2，用水蒸气蒸馏法提取中药化学成分要求此类成分
3，水杨酸可以用水蒸气蒸馏法提取吗为什么
4，三七总皂苷简介
5，除了可用水蒸汽蒸馏法提取之外还可采用什么方法提取挥发油搜
6，关于植物精油提取的两个问题生物选修1
7，请回答下列与植物有效成分的提取及微生物相关的问题1适合玫
8，水蒸汽蒸馏法的具体操作
9，苯基丙酮还原胺化反应的具体步骤时间温度配方比谢谢

1，水蒸气蒸馏法怎样提取生物总碱

蒸馏法。有些生物碱(如烟碱)可随水蒸气挥发,则可用水蒸气蒸馏法提取。

三七总皂苷还可用水蒸气蒸馏法

2，用水蒸气蒸馏法提取中药化学成分要求此类成分

用水蒸气蒸馏法提取中药化学成分时,要求此成分具挥发性、热稳定性好。提取中药材化学成分的方法如下：一、溶剂提取法1、溶剂的分类和极性水：强极性溶剂，可用于提取糖类、苷类、氨基酸、蛋白质、有机酸盐、生物碱盐等。亲水性有机溶剂：甲醇、乙醇、丙酮；可提取苷类、生物碱、鞣质等。亲脂性有机溶剂：乙醚、氯仿；可提取游离苷元、挥发油、游离甾体及三萜皂苷。常用溶剂的极性大小顺序：己烷＜苯＜氯仿＜乙醚（无水）＜乙酸乙酯＜正丁醇＜丙酮＜乙醇＜甲醇＜水。2、溶剂提取方法浸渍法：水或稀醇为溶剂溶剂提取的方法：渗漉法、煎煮法、回流提取、连续回流提取、超声提取法、超临界萃取法。二、水蒸气蒸馏法适用于具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏的物质。可提取挥发油、小分子生物碱、酚类、游离醌类等。三、升华法固体物质受热时不经熔融直接转化为蒸气，蒸气遇冷后又凝结成固体的现象叫升华。适用于具有升华性的物质，如樟木中的樟脑，茶叶中的咖啡因等。

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3，水杨酸可以用水蒸气蒸馏法提取吗为什么

不行！！！！沸点低，或者说和水的非典相差不大！！再个水杨酸是有机物化学性质不稳定！！！

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4，三七总皂苷简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名 3.2 来源 3.3 制法 3.4 性状 3.5 鉴别 3.6 检查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 炽灼残渣 3.6.3 溶液的颜色 3.6.4 蛋白质 3.6.5 鞣质 3.6.6 树脂 3.6.7 草酸盐 3.6.8 钾离子 3.6.9 重金属及有害元素 3.6.10 树脂残留 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验 3.6.12 对照品溶液的制备 3.6.13 供试品溶液的制备 3.6.14 测定法 3.6.15 异常毒性 3.6.16 热原 3.7 指纹图谱 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 3.8.2 对照提取物溶液的制备 3.8.3 供试品溶液的制备 3.8.4 测定法 3.9 贮藏 3.10 制剂 3.11 版本 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 三七总皂苷的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 三七总皂苷的药理作用 4.7 三七总皂苷的药代动力学 4.8 三七总皂苷的适应证 4.9 三七总皂苷的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 三七总皂苷的不良反应 4.12 三七总皂苷的用法用量 4.13 三七总皂苷与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文参考 Panax Notoginsenosidum 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名三七总皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 来源本品为五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根茎经加工制成的总皂苷。 3.3 制法取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，滤过，滤液减压浓缩，滤过，过苯乙烯型非极性或弱极性共聚体大孔吸附树脂柱，用水洗涤，水洗液弃去，以80%的乙醇洗脱，洗脱液减压浓缩，脱色，精制，减压浓缩至浸膏，干燥，即得。 3.4 性状本品为类白色至淡黄色的无定形粉末；味苦、微甘。 3.5 鉴别取本品，照[含量测定]项下的方法试验，供试品色谱图中应呈现与三七总皂苷对照提取物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd色谱峰保留时间相同的色谱峰。 3.6 检查 3.6.1 干燥失重取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（2010年版药典一部附录Ⅸ G）。 3.6.2 炽灼残渣不得过0.5%（2010年版药典一部附录Ⅸ J）。 3.6.3 溶液的颜色取本品适量，加水制成每1ml含三七总皂苷25mg的溶液，与黄色4号标准比色液（2010年版药典一部附录ⅪA）比较，不得更深。有关物质（注射剂用） 3.6.4 蛋白质取本品50mg，加水1ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.5 鞣质取本品50mg，加水1ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.6 树脂取本品250mg，加水5ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.7 草酸盐取本品200mg，加水4ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.8 钾离子取本品0.1g，缓缓炽灼至完全炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.9 重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法（2010年版药典一部附录Ⅸ B）测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。 3.6.10 树脂残留照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法）测定。 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验以键合／交联聚乙二醇为固定相的石英毛细管柱（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温，起始温度为60℃，保持16分钟，再以每分钟20℃升温至200℃，保持2分钟；用氢火焰离子化检测器检测，检测器温度300℃；进样口温度240℃；载气为氮气，流速为每分钟1.0ml。顶空进样，顶空瓶平衡温度为90℃，平衡时间为30分钟。理论板数以邻二甲苯峰计算应不低于40000，各待测峰之间的分离度应符合规定。 3.6.12 对照品溶液的制备精密称取正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯对照品适量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分别含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作为对照品贮备液。精密吸取上述贮备液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置20ml顶空瓶中，密封，即得。 3.6.13 供试品溶液的制备取本品约0.1g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，摇匀，即得。 3.6.14 测定法分别精密量取顶空气体1ml，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含苯不得过0.0002%，含正己烷、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得过0.002%（供注射用）。 3.6.15 异常毒性取本品，加氯化钠注射液制成每1ml含三七总皂苷5.0mg的溶液，作为供试品溶液。取体重为17～20g小鼠5只，在4～5秒内每只小鼠注射供试品溶液0.5ml于尾静脉中，全部小鼠在给药后48小时内不得有死亡；如有死亡，另取体重为18～19g的小鼠10只复试，全部小鼠在48小时内不得有死亡（供注射用）。 3.6.16 热原取本品，加氯化钠注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法检查（2010年版药典一部附录XIII A），剂量按家兔体重每1kg注射0.5ml，应符合规定（供注射用）。 3.7 指纹图谱取本品，照[含量测定]项下的方法试验，记录色谱图。按中药色谱指纹图谱相似度评价系统，供试品指纹图谱与对照指纹图谱经相似度计算，5分钟后的色谱峰，其相似度不得低予0.95。对照指纹图谱峰1：三七皂苷R1 峰2：人参皂苷Rg1 峰3：人参皂苷Re峰4：人参皂苷Rb1 峰5：人参皂苷Rd 3.8 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速每分钟为1.5ml;检测波长为203nm;柱温25℃。人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度应大于1.5。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%） 0～20 20 80 20—45 20→46 80→54 45～55 46→55 54→45 55～60 55 45 3.8.2 对照提取物溶液的制备取三七总皂苷对照提取物适量，精密称定，加70%甲醇溶解并稀释制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。 3.8.3 供试品溶液的制备取本品25mg，精密称定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 3.8.4 测定法分别精密吸取对照提取物溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人参皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人参皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人参皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人参皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd总量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。 3.9 贮藏密封，置干燥处。 3.10 制剂口服制剂 3.11 版本《中华人民共和国药典》2010年版 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称三七总皂苷 4.2 英文名称 Panax Notoginsenosidum 4.3 三七总皂苷的别名血栓通；田七人参总皂苷；田七人参总皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng 4.4 分类神经系统药物 > 脑血管扩张药物 > 其他 4.5 剂型针剂：100mg（2ml），250mg（5ml） 4.6 三七总皂苷的药理作用系由三七（Panaxnotoginreng）的叶中分离提取的三七总苷制成的注射剂，具有活血化淤、通脉活络以及抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用。对实验性血栓形成，抑制率达92.13%，且能显著降低血液粘度及纤维蛋白质含量，并能使全血凝固时间、凝血酶原时原时间、凝血酶时时间显著延长。 4.7 三七总皂苷的药代动力学急性毒性试验中，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为16020±1508mg/kg，皮下给药为594.52±15.54mg/kg。亚急性毒性试验中，家兔一天静脉注射三七总皂苷110mg/kg，24天后对血象、肝肾功能等未见明显影响，与对照组比较，其心、肝、肾、肠、肾上腺等实质性器官亦未见明显的形态学改变。 4.8 三七总皂苷的适应证缺血性脑血管疾病、脑出血后遗症瘫痪以及视网膜中央静脉阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治疗病毒性肝炎。 4.9 三七总皂苷的禁忌证（尚不明确） 4.10 注意事项不可用作滴眼。 4.11 三七总皂苷的不良反应偶见咽喉干燥、头昏、心慌等现象，但停药后可恢复正常。 4.12 三七总皂苷的用法用量 1.静注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射剂40～60ml稀释后静脉缓推。 2.静脉滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射剂250～500ml稀释后静脉滴注。10～15天为1个疗程。 3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。 4.13 药物相互作用（尚不明确） 4.14 专家点评

5，除了可用水蒸汽蒸馏法提取之外还可采用什么方法提取挥发油搜

不同植物的挥发油提取方法有一点不一样。植物挥发油的传统提取方法：水蒸气蒸馏法、溶剂萃取法、油脂吸收法、压榨法；植物挥发油的现代提取方法：酶提取法、CO2超临界流体萃取法、亚临界水萃取、超声波辅助提取法、微波辅助萃取法、微胶囊－双水相萃取法一般植物化学中的挥发油用挥发油提取器就足够了。同时蒸馏萃取的装置其实就是水蒸气蒸馏与萃取相结合，对于实验研究来讲没有很大的价值。挥发油提取器属于玻璃仪器，价格应该很便宜

6，关于植物精油提取的两个问题生物选修1

水汽蒸馏好,高压蒸汽便于提取。不可，植物精油大多用于食品卫生，萃取有残留

1、水上蒸馏2、可以萃取优点：可以在常温条件下不破坏精油成分提取，提取效率较高，节省能源。缺点：精油中有溶剂残留，纯度低

1、水上蒸馏2、产量多

水上蒸馏更易行。蒸馏出来的物质会自动分层。

你好！水汽蒸馏好,高压蒸汽便于提取。不可，植物精油大多用于食品卫生，萃取有残留希望对你有所帮助，望采纳。

7，请回答下列与植物有效成分的提取及微生物相关的问题1适合玫

（1）由于玫瑰油化学性质稳定，难溶于水，能同水蒸气一同蒸馏，因此提取玫瑰精油的常用方法是水蒸气蒸馏法；由于橘皮精油主要存在于橘皮中，橘皮油在用水蒸气蒸馏时会发生部分水解，使用水中蒸馏又会产生焦糊问题，因此常采用压榨法．（2）胡萝卜素化学性质较稳的，易溶于乙醚等有机溶剂，因此常用萃取法提取胡萝卜素；一般来说，原料颗粒越小、含水量越少萃取效果越好．（3）分解纤维素的菌往往在纤维素含量丰富的环境中分布较多，因此从土壤中分离纤维素分解菌，最好选择在富含纤维素的环境中采集土样，所用的培养基应该是以纤维素为唯一碳源的选择培养基．（4）刚果红能与纤维素形成红色复合物，但不和纤维素水解后的纤维二糖和葡萄糖发生反应，因此分离土壤中的纤维素分解菌时，经常用加入刚果红的鉴别培养基，在该培养基上，纤维素分解菌会因为产生纤维素酶使菌落周围出现透明圈．故答案为：（1）水蒸气蒸馏压榨（2）萃取反（3）富含纤维素的　纤维素（4）刚果红　透明圈

同问。。。

8，水蒸汽蒸馏法的具体操作

常用的水蒸气蒸馏装置，它包括蒸馏、水蒸气发生器、冷凝和接受器四个部分。水蒸汽导出管与蒸馏部分导管之间由一t形管相联结。t形管用来除去水蒸气中冷凝下来的水，有时在操作发生不正常的情况下，可使水蒸气发生器与大气相通。蒸馏的液体量不能超过其容积的1/3。水蒸气导入管应正对烧瓶底中央，距瓶底约8～10mm，导出管连接在一直形冷凝管上。在水蒸气发生瓶中，加入约占容器3/4的水，待检查整个装置不漏气后，旋开t形管的螺旋夹，加热至沸。当有大量水蒸气产生并从t形管的支管冲出时，立即旋紧螺旋夹，水蒸气便进入蒸馏部分，开始蒸馏。在蒸馏过程中，通过水蒸气发生器安全管中水面的高低，可以判断水蒸气蒸馏系统是否畅通，若水平面上升很高，则说明某一部分被阻塞了，这时应立即旋开螺旋夹，然后移去热源，拆下装置进行检查（通常是由于水蒸气导入管被树脂状物质或焦油状物堵塞）和处理。如由于水蒸气的冷凝而使蒸馏瓶内液体量增加，可适当加热蒸馏瓶。但要控制蒸馏速度，以2～3滴为宜，以免发生以外。当馏出液无明显油珠，澄清透明时，便可停止蒸馏。其顺序是先旋开螺旋夹，然后移去热源，否则可能发生倒吸现象。

如果两种液体物质彼此互相溶解的程度很小以至可以忽略不计，就可以视为是不互溶混合物。在含有几种不互溶的挥发性物质混合物中，每一组分i 在一定温度下的分压pi等于在同一温度下的该化合物单独存在时的蒸气压pi0 ： pi = pi0 而不是取决于混合物中各化合物的摩尔分数。这就是说该混合物的每一组分是独立地蒸发的。这一性质与互溶液体的混合物（即溶液）完全不同，互溶液体中每一组分的分压等于该化合物单独存在时的蒸气压与它在溶液中的摩尔分数的乘积〔Raoult定律]。根据Dalton定律，与一种不互溶混合物液体对应的气相总压力p总等于各组成气体分压的总和，所以不互溶的挥发性物质的混合物总蒸气压如方程式所示： p总 = p1 + p2 + …… + pi 从上式可知任何温度下混合物的总蒸气压总是大于任一组分的蒸气压，因为它包括了混合物其它组分的蒸气压。由此可见，在相同外压下，不互溶物质的混合物的沸点要比其中沸点最低组分的沸腾温度还要低。水蒸汽蒸馏中冷凝液的组成由所蒸馏的化合物的分子量以及在此蒸馏温度时它们的相应蒸气压决定。水蒸气蒸馏效果要优于一般蒸馏和重结晶: m表示气相下该组分的质量 M表示该组分物质摩尔质量 p表示纯物质的蒸气压 m(s)/m(水)=p0(s)M（s）/p(水)M（水）鉴于通常有机化合物的分子量要比水大得多，即使有机化合物在100摄氏度只有5mmHg的蒸气压，用水蒸气蒸馏亦可获得良好的效果。对于水和溴苯的混合物，在 95°C时溴代苯和水的混合物蒸气压分别为p溴苯= 16kpa和p水= 85.3kpa，分子相对质量分别为M溴苯=157、M水=18，其馏出液的组成可从方程式（1）计算获得： m溴苯:m水 =(16×157)/( 85.3×18)=1.635/1 由此，在馏出液中，溴苯的质量分数为 1.635/( 1+ 1.635 )=62 % 。结果，尽管在蒸馏温度时溴苯的蒸气压很小，但由于其相对分子质量大，按质量计在水蒸气蒸馏液中溴苯要比水多。

9，苯基丙酮还原胺化反应的具体步骤时间温度配方比谢谢

先把苯基炳酮和甲胺水，无水乙醇按比例调配好，倒入回流装置的绕口烧瓶里。快速用氯化汞和铝片制备出铝汞齐，过清水后马上倒入苯基炳酮的混合溶液中，启动搅拌器，在适当的温度下反应数个小时后静置冷却，然后用布氏漏斗装置抽滤，白色粉末和铝片残渣丢弃。液体用氢氧化钠调成碱性，分出油层后对油层进行减压蒸馏提纯就可以得液体了。后面就是拆分和结晶了

酮的还原胺化有铝汞齐法，刘卡特法，硼氢化钠法，催化加氢法等等，就你这个问题，用刘卡特比较方便，这个方法基本上不会出现问题，妥妥的收率，你的酮，甲基甲酰胺，甲酸按一定比例混合，逐步升温到185度反应4个小时以上，此过程需要加分水回流，反应完用2倍水洗涤反应液，分取有机层加等量盐酸加热到沸腾水解1小时，分出有机层丢弃，水层加碱游离有机物，减压蒸馏得到纯品进行拆分，通酸结晶。1台100L的反应釜一次就可生产10公斤左右3245731493

苯基加甲安水，乙醇做溶剂，铝汞齐做为强还原剂添加，反应时间18小时，温度80度即可。具体比例操作可以看

苯基100克兑N-甲基甲酰胺100克（稍微多些）兑甲酸120，温度缓慢加温直到120度左右后温度会很难上去。可以通过让冷却水温度升高来让温度继续增加，直到180度左右，时间10小时。反应完冷却，加浓盐酸进行水解反应40分钟后冷却，加水调碱出油层，用分液漏斗分出油层进行减压蒸馏提纯就可以得到纯液，后面就是拆分和结晶了

酮还原胺化反应有多种方法，常见的有，硼氢化钠法，铝汞齐法，刘卡特法，高压加氢法等。前三种方法一般人都可以操作，高压加氢法需要专业化工人才可以做。每种方法都有利弊。给你个简单的刘卡特反法：在 1000ml三口烧瓶侧颈上配置温度计,温度计插至近烧瓶底部.在三口烧瓶中间瓶颈上装上蒸馏头并连接冷凝管组成一简单蒸馏装置.酮，甲基甲酰胺，甲酸按一定比例混合， 2粒沸石.小火缓缓加热,使瓶内混合物逐渐熔化.当温度升至140℃时,熔化后的混合物分为两相,并有液体慢慢蒸出.当反应液温度升至 150～155℃时,混合物呈均相.继续加热 1.5 h,当温度到达 185℃时停止加热，冷却后,向烧瓶中加入10 ml水,摇荡后转入分液漏斗.再用10 ml水洗涤烧瓶,洗涤液一并转入分液漏斗,静置分层,分除水相(先不要弃去),将有机相倒回三口烧瓶.用苯对水层萃取两次(2×10 ml),弃去水层,将萃取液倒入三口烧瓶.加入12 ml浓盐酸和 2粒沸石,小火加热蒸除苯,然后将蒸馏装置改为回流装置,保持回流 0.5 h.水解停止后,待水解溶液冷却至室温,用苯对其萃取两次(2×10 ml).将分出的水相倒进250 ml圆底烧瓶中,加入 40 ml 25%氢氧化钠溶液,加热,进行水蒸气蒸馏.当蒸出的馏液不再呈碱性,蒸馏即可结束.用苯对馏出液萃取三次(3 ×15 ml),合并萃取液,用粒状氢氧化钠干燥,先以简单蒸馏蒸除溶剂,然后减压蒸馏,收集 82～83℃/2.4kPa(18 mmHg)馏分,即得产物。要注意：用刘卡特法操作比较方便，但是该方法不适用于大批量生产。小量做还可以。

苯基丙酮+甲酸+n-甲基甲酰胺，按一定比例混合，不同时间段特点温度下回流，然后加强酸回流，后水蒸气蒸馏，提纯后结晶即可，不懂的1765659010

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