三七总皂苷药代动力学，三七总皂苷的药物应用

发布时间：2023-06-01 02:25 编辑：网络点击：202

本文目录一览三七总皂苷的药物应用2，二维三七桂利嗪胶囊说明书3，什么是药代动力学4，三七总皂苷简介5，请教37皂角苷有哪些功效对人体有哪类好处6，药物原理与药代动力学7，药代动力学试验中的一些基本参数和简称8，药代动力学参数有哪些各代表……

本文目录一览

1，三七总皂苷的药物应用
2，二维三七桂利嗪胶囊说明书
3，什么是药代动力学
4，三七总皂苷简介
5，请教37皂角苷有哪些功效对人体有哪类好处
6，药物原理与药代动力学
7，药代动力学试验中的一些基本参数和简称
8，药代动力学参数有哪些各代表什么含义
9，药代动力学参数有哪几个

1，三七总皂苷的药物应用

三七总皂苷目前主要用应用心脑血管疾病类的药品、保健品等如“血塞通”“复方丹参滴丸”

三七总皂苷药代动力学

2，二维三七桂利嗪胶囊说明书

　　二维三七桂利嗪胶囊(新瑙力隆)用于缺血性脑血管病及其后遗症。下面是我整理的二维三七桂利嗪胶囊说明书，欢迎阅读。　　二维三七桂利嗪胶囊商品介绍　　通用名：二维三七桂利嗪胶囊　　生产厂家: 丽珠集团丽珠制药厂　　批准文号：国药准字H44024596 　　药品规格：10粒　　药品价格：￥25元　　二维三七桂利嗪胶囊说明书　　【通用名称】二维三七桂利嗪胶囊　　【商品名称】二维三七桂利嗪胶囊(新瑙力隆) 　　【英文名称】DivitaminsNotonginsengandCinnarizineCapsules 　　【拼音全码】ErWeiSanQiGuiLiQinJiaoNang(XinNaoLiLong) 　　【主要成份】二维三七桂利嗪胶囊(新瑙力隆)为复方制剂，其组分为每粒含桂利嗪30mg，三七总皂苷60mg，维生素E15mg，维生素B610mg。　　【性状】二维三七桂利嗪胶囊(新瑙力隆)为胶囊剂，内容物为着色混合小丸。　　【适应症/功能主治】用于缺血性脑血管病及其后遗症。　　【规格型号】10s 　　【用法用量】口服。一次1粒，一日2次。　　【不良反应】少数患者用药后有口干、头晕、嗜睡、疲惫、胃部不适感等不良现象，减量或继续用药，症状可自行消失，偶见抑郁和锥体外系反应。　　【禁忌】1.对本药过敏者禁用。2.有抑郁症病史者禁用。3.孕妇及哺乳期妇女禁用。　　【注意事项】1.高空作业者、驾驶员和有出血倾向患者慎用。2.疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。3.严格控制药物应用剂量，长期应用出现锥体外系反应时，应当减量或停药。4.患有帕紧森病等锥体外系疾病时，应慎用。　　【儿童用药】尚不明确。　　【老年患者用药】尚不明确。　　【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。　　【药物相互作用】与苯妥英钠、卡马西平联合应用时，可以降低桂利嗪的血药浓度。　　【药物过量】尚不明确。　　【药理毒理】1.药理二维三七桂利嗪胶囊(新瑙力隆)中桂利嗪为钙通道拮抗剂，可阻止血管壁平滑肌的钙内流，引起血管扩张而改善脑循环及冠脉循环，特别对脑血管有一定的选择作用。二维三七桂利嗪胶囊(新瑙力隆)还能抑制磷酸二酯酶，阻止cAMP分解成无活性的5-AMP，从而增加细胞内的cAMP浓度，抑制组胺、5-羟色胺、缓激肽等多种生物活性物质的释放，对补体C4的活化也有抑制作用。三七总皂苷有扩张冠状动脉、减慢心率、减少心肌耗氧、降压、止血、抑制血小板聚集、抗炎、耐缺氧作用。维生素E确切功能尚不明，属于抗氧化剂，可结合饮食中的硒，防止膜及其他细胞结构的多价不饱和脂肪酸免受氧自由基损伤;维持神经、肌肉的正常发育与功能。亦可能为某些酶系统的辅助因子。2.毒理LD50(小鼠和大鼠口服)大于1g/kg。　　【药代动力学】尚不明确。　　【贮藏】避光，密封保存。　　【包装】铝箔+PVC硬片，每盒10粒。　　【有效期】24月　　【执行标准】化学药品地标升国标4册　　【批准文号】国药准字H44024596 　　【生产企业】丽珠集团丽珠制药厂　　二维三七桂利嗪胶囊(新瑙力隆)的功效与作用二维三七桂利嗪胶囊(新瑙力隆)用于缺血性脑血管病及其后遗症。　　二维三七桂利嗪胶囊使用常见问题　　二维三七桂利嗪胶囊是一个安全性较高的药物，常用于脑血管疾病。二维三七桂利嗪胶囊的治疗效果显著，受到了广大患者的一致好评。那么，二维三七桂利嗪胶囊可以长期服用吗? 　　二维三七桂利嗪胶囊是可以长期吃的，但需严格控制药物应用剂量，长期应用出现锥体外系症状时，应当减量或停药。二维三七桂利嗪胶囊的服用方法是口服，一次1粒，一日2次。　　二维三七桂利嗪胶囊服用时要注意，高空作业者、驾驶员和有出血倾向患者慎用二维三七桂利嗪胶囊。疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。严格控制药物应用剂量，长期应用出现锥体外系症状时，应当减量或停药。患有帕金森病等锥体外系疾病时，应慎用二维三七桂利嗪胶囊。　　二维三七桂利嗪胶囊在临床上适用于治疗缺血性脑血管病及其后遗症。二维三七桂利嗪胶囊为硬胶囊，内容物为着色混合小丸，每粒含桂利嗪30mg，三七总皂苷60mg，维生素E 15mg，维生素B6 10mg。

三七总皂苷药代动力学

3，什么是药代动力学

药代动力学，全称“药物代谢动力学“，是研究药物在人体内代谢过程的学科。比如药物的吸收、分布、代谢转化、排泄过程等。判断一个药物的应用前景特别是市场前景，不单纯是疗效强，毒副作用小；更要具备...

三七总皂苷药代动力学

4，三七总皂苷简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名 3.2 来源 3.3 制法 3.4 性状 3.5 鉴别 3.6 检查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 炽灼残渣 3.6.3 溶液的颜色 3.6.4 蛋白质 3.6.5 鞣质 3.6.6 树脂 3.6.7 草酸盐 3.6.8 钾离子 3.6.9 重金属及有害元素 3.6.10 树脂残留 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验 3.6.12 对照品溶液的制备 3.6.13 供试品溶液的制备 3.6.14 测定法 3.6.15 异常毒性 3.6.16 热原 3.7 指纹图谱 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 3.8.2 对照提取物溶液的制备 3.8.3 供试品溶液的制备 3.8.4 测定法 3.9 贮藏 3.10 制剂 3.11 版本 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 三七总皂苷的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 三七总皂苷的药理作用 4.7 三七总皂苷的药代动力学 4.8 三七总皂苷的适应证 4.9 三七总皂苷的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 三七总皂苷的不良反应 4.12 三七总皂苷的用法用量 4.13 三七总皂苷与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文参考 Panax Notoginsenosidum 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名三七总皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 来源本品为五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根茎经加工制成的总皂苷。 3.3 制法取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，滤过，滤液减压浓缩，滤过，过苯乙烯型非极性或弱极性共聚体大孔吸附树脂柱，用水洗涤，水洗液弃去，以80%的乙醇洗脱，洗脱液减压浓缩，脱色，精制，减压浓缩至浸膏，干燥，即得。 3.4 性状本品为类白色至淡黄色的无定形粉末；味苦、微甘。 3.5 鉴别取本品，照[含量测定]项下的方法试验，供试品色谱图中应呈现与三七总皂苷对照提取物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd色谱峰保留时间相同的色谱峰。 3.6 检查 3.6.1 干燥失重取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（2010年版药典一部附录Ⅸ G）。 3.6.2 炽灼残渣不得过0.5%（2010年版药典一部附录Ⅸ J）。 3.6.3 溶液的颜色取本品适量，加水制成每1ml含三七总皂苷25mg的溶液，与黄色4号标准比色液（2010年版药典一部附录ⅪA）比较，不得更深。有关物质（注射剂用） 3.6.4 蛋白质取本品50mg，加水1ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.5 鞣质取本品50mg，加水1ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.6 树脂取本品250mg，加水5ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.7 草酸盐取本品200mg，加水4ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.8 钾离子取本品0.1g，缓缓炽灼至完全炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.9 重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法（2010年版药典一部附录Ⅸ B）测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。 3.6.10 树脂残留照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法）测定。 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验以键合／交联聚乙二醇为固定相的石英毛细管柱（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温，起始温度为60℃，保持16分钟，再以每分钟20℃升温至200℃，保持2分钟；用氢火焰离子化检测器检测，检测器温度300℃；进样口温度240℃；载气为氮气，流速为每分钟1.0ml。顶空进样，顶空瓶平衡温度为90℃，平衡时间为30分钟。理论板数以邻二甲苯峰计算应不低于40000，各待测峰之间的分离度应符合规定。 3.6.12 对照品溶液的制备精密称取正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯对照品适量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分别含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作为对照品贮备液。精密吸取上述贮备液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置20ml顶空瓶中，密封，即得。 3.6.13 供试品溶液的制备取本品约0.1g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，摇匀，即得。 3.6.14 测定法分别精密量取顶空气体1ml，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含苯不得过0.0002%，含正己烷、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得过0.002%（供注射用）。 3.6.15 异常毒性取本品，加氯化钠注射液制成每1ml含三七总皂苷5.0mg的溶液，作为供试品溶液。取体重为17～20g小鼠5只，在4～5秒内每只小鼠注射供试品溶液0.5ml于尾静脉中，全部小鼠在给药后48小时内不得有死亡；如有死亡，另取体重为18～19g的小鼠10只复试，全部小鼠在48小时内不得有死亡（供注射用）。 3.6.16 热原取本品，加氯化钠注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法检查（2010年版药典一部附录XIII A），剂量按家兔体重每1kg注射0.5ml，应符合规定（供注射用）。 3.7 指纹图谱取本品，照[含量测定]项下的方法试验，记录色谱图。按中药色谱指纹图谱相似度评价系统，供试品指纹图谱与对照指纹图谱经相似度计算，5分钟后的色谱峰，其相似度不得低予0.95。对照指纹图谱峰1：三七皂苷R1 峰2：人参皂苷Rg1 峰3：人参皂苷Re峰4：人参皂苷Rb1 峰5：人参皂苷Rd 3.8 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速每分钟为1.5ml;检测波长为203nm;柱温25℃。人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度应大于1.5。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%） 0～20 20 80 20—45 20→46 80→54 45～55 46→55 54→45 55～60 55 45 3.8.2 对照提取物溶液的制备取三七总皂苷对照提取物适量，精密称定，加70%甲醇溶解并稀释制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。 3.8.3 供试品溶液的制备取本品25mg，精密称定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 3.8.4 测定法分别精密吸取对照提取物溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人参皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人参皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人参皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人参皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd总量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。 3.9 贮藏密封，置干燥处。 3.10 制剂口服制剂 3.11 版本《中华人民共和国药典》2010年版 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称三七总皂苷 4.2 英文名称 Panax Notoginsenosidum 4.3 三七总皂苷的别名血栓通；田七人参总皂苷；田七人参总皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng 4.4 分类神经系统药物 > 脑血管扩张药物 > 其他 4.5 剂型针剂：100mg（2ml），250mg（5ml） 4.6 三七总皂苷的药理作用系由三七（Panaxnotoginreng）的叶中分离提取的三七总苷制成的注射剂，具有活血化淤、通脉活络以及抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用。对实验性血栓形成，抑制率达92.13%，且能显著降低血液粘度及纤维蛋白质含量，并能使全血凝固时间、凝血酶原时原时间、凝血酶时时间显著延长。 4.7 三七总皂苷的药代动力学急性毒性试验中，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为16020±1508mg/kg，皮下给药为594.52±15.54mg/kg。亚急性毒性试验中，家兔一天静脉注射三七总皂苷110mg/kg，24天后对血象、肝肾功能等未见明显影响，与对照组比较，其心、肝、肾、肠、肾上腺等实质性器官亦未见明显的形态学改变。 4.8 三七总皂苷的适应证缺血性脑血管疾病、脑出血后遗症瘫痪以及视网膜中央静脉阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治疗病毒性肝炎。 4.9 三七总皂苷的禁忌证（尚不明确） 4.10 注意事项不可用作滴眼。 4.11 三七总皂苷的不良反应偶见咽喉干燥、头昏、心慌等现象，但停药后可恢复正常。 4.12 三七总皂苷的用法用量 1.静注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射剂40～60ml稀释后静脉缓推。 2.静脉滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射剂250～500ml稀释后静脉滴注。10～15天为1个疗程。 3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。 4.13 药物相互作用（尚不明确） 4.14 专家点评

5，请教37皂角苷有哪些功效对人体有哪类好处

三七总皂甙（三七总皂苷），主治活血祛瘀，通脉活络。具有抑制血小板聚集和增添脑血流量的作用，用于脑血管后遗症，视网膜中央静脉阻塞，眼前房出血等。

6，药物原理与药代动力学

tmax=(lnka-lnk )/(ka-k)=(ln0.8-ln0.07)/(0.8-0.07)=3.34h Cmax=((F*X0)/V)*e^-ktmax=((0.7*200)/10)*e^(-0.07*3.34)=11.08ug/ml C=(ka*F*X0)/(V*(ka-k))*(e^-kt-e^-kat)=((0.7*0.8*200)/(10*(0.8-0.07)))*(e^-0.07-e^-0.8)=7.41ug/ml<8ug/ml 口服1h后已失效。 (1).t1/2=8h，因此k=0.693/8=0.087h^-1 C5h=k0/(k*V)*(1-e^-kt)=60/(0.087*16.521)*(1-e^-0.087*5)=14.7ug/ml Css=k0/(k*V)=60/(0.087*16.521)=41.7ug/ml (2).lnC=ln[(k0/(k*V)*(1-e^-kT)]-kt ln15=ln[60/(0.087*16.521)*(1-e^-0.087*T)]-0.087*5 T=3.05h 先筋脉滴注3.05h，接着停注，可以保持5h有效血药浓度。

7，药代动力学试验中的一些基本参数和简称

药代动力学参数一、吸收溶出度：药物分子在消化道中溶解的程度生物利用度：药物吸收的程度绝对生物利用度最大血药浓度(Cmax)达峰时间(Tmax)二、分布由于体内环境的非均一性（血液、组织），导致药物浓度变化的速度不同。隔室(compartment)：同一隔室药物浓度的变化速度相同，均相。一室模型：药物进入血液迅速分布全身，并不断被清除。二室模型: 药物进入体内后，首先快速分布于组织中，然后进入较慢的消除过程。表观分布体积(Vd)(aparent volume of distribution)：表征药物在体内被组织摄取的能力。表观容积大的药物体内存留时间较长。药物浓度-时间曲线下面积(AUC）；系统药物暴露（Systemic Exposure）血脑屏障；蛋白结合率；分布半衰期（t 1/2(α)三、消除消除(elimination)：原药在体内消失的过程。包括肾（尿）或胆汁（粪）或呼吸排泄及代谢转化的总和。消除速率常数（elimination constants）：反映药物在体内消失的快慢。不完全反映药物的作用时间（代谢物也有活性）。半寿期或半衰期（t1/2）：药物浓度或药量降低50%所需的时间。消除半衰期t1/2(β)）Terminal Half-life ，Elimination Half-life。清除率（clearance，廓清率）或肾清除率（renal clearance）：反映药物或代谢物经肾被排出体外的速度。

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8，药代动力学参数有哪些各代表什么含义

药代动力学参数:1. 药峰浓度(Cmax)　　给药后出现的血药浓度最高值。该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。 2. 达峰时间(Tmax)　　给药后达到药峰浓度所需的时间。该参数反映药物进入体内的速度，吸收速度快则达峰时间短。 3. 末端消除速率(Ke)　　末端相的血药浓度消除速率常数。将血药浓度取对数，对时间作线性回归后所得斜率值的负数为末端消除速率。 4. 末端消除半衰期(T1/2)　　末端相血药浓度下降一半所需的时间。该参数直观反映了药物从体内的消除速度。末端消除半衰期在数值上与末端消除速率互为倒数，即: 末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。 5. 药时曲线下面积(AUC)　　血药浓度曲线对时间轴所包围的面积。该参数是评价药物吸收程度的重要指标，反映药物在体内的暴露特性。由于药动学研究中血药浓度只能观察至某时间点t，因此AUC有两种表示方式: AUC(0-t)和AUC(0-∞)，前者根据梯形面积法得到，后者计算式: AUC(0-∞) = AUC(0-t) + 末端点浓度/末端消除速率。 6. 清除率(CL)　　单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数，单位一般为L/h。该参数是反映机体对药物处置特性的重要参数，与生理因素有密切关系。清除率根据剂量与AUC(0-∞)的比值得到。 7. 表观分布容积(Vd)　　药物在体内达到动态平衡时体内药量与血药浓度的比例常数，单位一般为L。该参数反映了药物在体内分布广窄的程度，数值越高表示分布越广。表观分布容积在数值上由清除率与末端消除速率的比值得到。 8. 平均驻留时间(MRT)　　药物分子在体内停留时间的平均值，表示从体内消除63.2%药物所需要的时间。当药动学过程具有线性特征时才能计算该参数，其数值通过AUMC(药物与时间乘积对时间t的积分)与AUC(0-∞)的比值得到。 9. 生物利用度(F)　　药物被吸收进入血液循环的速度和程度的一种量度，是评价药物吸收程度的重要指标。生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度，前者用于比较两种给药途径的吸收差异，计算公式为: F = (AUC_ext*Dose_iv)/(AUC_iv*Dose_ext)*100%，其中ext表示血管外给药，iv表示静注给药，Dose为剂量。后者用于评价两种制剂的吸收差异，计算公式为: F = (AUC_T*Dose_R)/(AUC_R*Dose_T)*100%，其中T和R分别为受试制剂和参比制剂。

9，药代动力学参数有哪几个

半衰期，曲线下面积，峰浓度，达峰时间，谷浓度，平均稳态浓度，清除率，表观分布容积，平均滞留时间...

药代动力学参数:1. 药峰浓度(cmax)　　给药后出现的血药浓度最高值。该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。 2. 达峰时间(tmax)　　给药后达到药峰浓度所需的时间。该参数反映药物进入体内的速度，吸收速度快则达峰时间短。 3. 末端消除速率(ke)　　末端相的血药浓度消除速率常数。将血药浓度取对数，对时间作线性回归后所得斜率值的负数为末端消除速率。 4. 末端消除半衰期(t1/2)　　末端相血药浓度下降一半所需的时间。该参数直观反映了药物从体内的消除速度。末端消除半衰期在数值上与末端消除速率互为倒数，即: 末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。 5. 药时曲线下面积(auc)　　血药浓度曲线对时间轴所包围的面积。该参数是评价药物吸收程度的重要指标，反映药物在体内的暴露特性。由于药动学研究中血药浓度只能观察至某时间点t，因此auc有两种表示方式: auc(0-t)和auc(0-∞)，前者根据梯形面积法得到，后者计算式: auc(0-∞) = auc(0-t) + 末端点浓度/末端消除速率。 6. 清除率(cl)　　单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数，单位一般为l/h。该参数是反映机体对药物处置特性的重要参数，与生理因素有密切关系。清除率根据剂量与auc(0-∞)的比值得到。 7. 表观分布容积(vd)　　药物在体内达到动态平衡时体内药量与血药浓度的比例常数，单位一般为l。该参数反映了药物在体内分布广窄的程度，数值越高表示分布越广。表观分布容积在数值上由清除率与末端消除速率的比值得到。 8. 平均驻留时间(mrt)　　药物分子在体内停留时间的平均值，表示从体内消除63.2%药物所需要的时间。当药动学过程具有线性特征时才能计算该参数，其数值通过aumc(药物与时间乘积对时间t的积分)与auc(0-∞)的比值得到。 9. 生物利用度(f)　　药物被吸收进入血液循环的速度和程度的一种量度，是评价药物吸收程度的重要指标。生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度，前者用于比较两种给药途径的吸收差异，计算公式为: f = (auc_ext*dose_iv)/(auc_iv*dose_ext)*100%，其中ext表示血管外给药，iv表示静注给药，dose为剂量。后者用于评价两种制剂的吸收差异，计算公式为: f = (auc_t*dose_r)/(auc_r*dose_t)*100%，其中t和r分别为受试制剂和参比制剂。

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