三七皂苷r1结构，三七根的皂苷成分
发布时间：2022-05-05 10:39
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三七根的皂苷成分三七的块根是三七的主要用药用部分，皂苷含量为7%左右。在所含的几十种三七根皂苷里面，单体皂苷以人参皂苷RgRbRd和三七皂苷R1为主，含量约占总皂苷的80%左右。这四种皂苷的比例大致为5∶3∶1∶1。在整个三七植……
1，三七根的皂苷成分
三七的块根是三七的主要用药用部分，皂苷含量为7%左右。在所含的几十种三七根皂苷里面，单体皂苷以人参皂苷Rg1、Rb1、Rd和三七皂苷R1为主，含量约占总皂苷的80%左右。这四种皂苷的比例大致为5∶3∶1∶1。在整个三七植株中，仅在根部才含有的皂苷成分有这些：三七皂苷-B1、人参皂苷Rf、三七皂苷-R3、三七皂苷-R6，或许这些就是决定三七块根更具有药用价值的原因。
2，三七 人参皂苷Rg1 三七皂苷R1 液相测定含量的保留时间
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，以0.1%磷酸溶液为流动相B：
0~30分钟 A 19 B 81
30~35分钟 A 19-24 B 81-76
35~60分钟 A24-40 B 76-60
柱温30，流速为每分钟1.3ml，检测波长203nm
人参皂苷Rg1在25-28分钟之间，Rb1在52分钟左右，三七皂苷R1在10-14分钟左右。具体时间数据记不清了，这个是大致的。不好意思。
3，哪位高手知道三七总皂苷化学结构和生理作用啊
药物名称：三七总皂苷
英文名：Sanqi Panax Notoginseng
别名： 田七人参注射液 ,血栓通注射液
适应症：
适用于视网膜中央静脉阻塞、眼前房出血、青光眼、脑血管病后遗症的治疗，也可用于治疗病毒性肝炎。
用量用法：
肌注：每次2～4ml，每日1～2次。静注或静滴：每次2～6ml， 等渗盐水或50％葡萄糖液20～40ml中静注，或用10％葡萄糖液250ml稀释后静滴，每日1～2次。
规格： 针剂：2ml、5ml（每ml含人参总皂甙0．05g）。
类别：血管扩张药
4，三七加速血液凝固的主要成分
三七粉被广泛应用于心脑血管系统疾病的预防和治疗，以其活血、止血和补血功能有关，三七粉中的三七素、和槲皮苷等物质是止血成分，而其皂苷类和黄酮类成分则是活血化瘀的物质。蛇毒的主要毒性成分是4类物质：①酶。蛇毒中至少含有10～15种酶，它们与蛇伤造成的出血、水肿、肌肉坏死和血凝失调有密切的关系。磷酸脂酶a2（pla2）在蛇毒中含量丰富，也是目前研究结构和功能最深入的一种酶。现完成氨基酸序列测定的pla2已有40余种，3种pla2的功能也已确定。即酸性pla2能抑制血小板的聚集；中性pla2。属于突触前神经毒素；碱性pla2则有裂解红细胞的活性。②神经毒性多肽。有50多种，是分子量较小的蛋白质或多肽。一种蛇毒中可以有多种神经毒素，绝大多数呈碱性。按其作用方式可分为突触前神经毒和突触后神经毒。它们在神经肌肉传递、乙酰胆碱受体和蛇伤防治研究中已受到许多学者的重视。③生物活性因子，是一类特殊的蛋白质。如神经生长因子，是一件碱性蛋白质，属非神经毒事物质，但对神经细胞的生长具有关键作用。④膜活性多肽。也是一类碱性多肽，可引起极复杂的生物学效应。它能直接溶解红细胞，也可改变细胞膜通透性而形成细胞渗漏，并使膜上酶易溶出，对心脏、骨骼肌、周围神经等产生有害作用。
5，三七总皂甙有什么功效可以经常服用么用量多少为宜
三七提取物(三七总皂甙：15% 30% 95%) 性状：淡黄色粉末。 规格：三七总皂甙：15% 30% 95%。 功能： 1、活血去瘀，通脉活络，扩张血管，改善血液，抑制血小板聚集，增加脑血流量. 2、用于中风偏瘫，脑梗塞,脑血管病后遗症，内眼病，视网膜中央静脉阻塞，眼前房出血等。 3、治疗冠心病。 4、治疗高血脂症可使血中已增高的胆固醇或血清总脂明显下降，疗效显著。 5、治疗颅脑外伤，慢性肾功能衰竭，烧伤后瘢痕增生，牙周炎。 用途：药用，保健品，非处方药物及外用药等。 主要成分： 商品三七含总皂甙约12％，经薄层鉴定，和人参所含皂甙类似，主要为人参皂甙Rb1、Rc、Rg1,但Rc的含量较人参为低，且不含人参皂甙Rd，三七总皂甙水解后，主要得人参三醇，再次为人参二醇, 未捡出齐墩果酸。另含三七皂甙R1、R2（notoginsenoside R1、R2）及几种结构未明的皂甙三七皂甙（sonchinoside）D1、D2、C3、E2。 此外，尚含三七黄酮B、淀粉、蛋白质、油脂，并有生物碱反应。据测定醇（95％、70％、50％）浸出物含量，春三七与冬三七相似。 三七中所含一种具有止血活性的特殊氨基酸，即田七氨酸（dencichine），为β-N-乙二酸-酰基-L-α,β-二氨基丙酸，含量为0.8695％。
6，三七总皂苷中的各单体的性质如何
原人参二醇型单体皂苷：
Rb1： 抑制中枢神经、催眠、镇痛、精神安定、消热、促进血清蛋白质合成、抑制中性脂肪分解、促进胆固醇再合成、蛋白质分解素活性化、促进DNA合成、促进荷尔蒙分泌作用。促进神经纤维的形成并维持其功能，防止性功能减退，抗溶血。
Rb2：抑制中枢神经、抗疲劳、双向性血压调节、舒展大血管、促进DNA，RNA合成、使分解蛋白质酵素活性化、促进刺激副肾皮质荷尔蒙分泌、抗糖尿作用。
Rb3：缺血性脑中风的急性期及恢复期的治疗，改善大脑中动脉栓塞所致脑缺血行为障碍，缩小脑缺血区坏死面积。
Rc ：有安定、双向性血压、舒张血管、增加骨髓细胞DNA，蛋白质的合成，能促进血清蛋白质的合成，抗疲劳。抑制中枢神经、使分解蛋白质酵素活性化、促进刺激副肾皮荷尔蒙分泌作用。
Rd ：双向性血压、促进血清蛋白质合成、抗疲劳作用。
Rh2：抗肿瘤、对黑色素瘤、乳腺癌、卵巢癌、肝癌、肺癌、结肠癌、骨癌、胰腺癌、血癌等癌细胞发挥抑制作用。
原人参三醇型单体皂苷：
Rg1：抗疲劳、兴奋中枢神经、防止性功能减退、增强记忆、促进DNA、RNA合成、抗血小板凝集、降血压、舒张血管、抗肿瘤、抗氧化。
Rg3：抗肿瘤、抑制癌细胞转移作用。
R1： 诱导白血病细胞分化、抗肿瘤、抑制HIV-RT（HIV逆转录酶）、抗爱滋病病毒、抗炎、抗氧化、调血脂。
Re： 抗衰老（保护细胞膜、防止细胞老化）、强心作用（增加心肌收缩力、减慢心率）对血压有先微升后降的双向作用。促进造血、抑制中枢神经、促进DNA、RNA合成，Re有较好的溶血作用和抗病毒作用。
Rf： 双向性血压、抗疲劳、溶血、与脑神经兴奋有关的镇痛作用。
Rg2：抑制血小板凝集、蛋白质分解酵素活性化作用。
7，金不换的化学成份
三七中含有多种达玛烷型四环三萜皂甙的活性成分。
从根中分得人参皂甙（ginsenoside-Rb1、Rb、-Re、-Rg1、-Rg2、-Rh1，20-O-葡萄糖人参皂甙Rf（20-O-glucoginsenosideRf)，三七皂甙（notoginsenoside)-R1、-R2、-R3、-R4、-R6、-R7，绞股兰甙（gypenoside)XV。
从块状根茎中分得：人参皂甙-Rb1、-Rb2、-Rd、-Re、-Rg1和三七皂甙R1；从绒根中分得：人参皂甙-Rb1、Rg1、Rh1和达玛-20-3β，12β，25-三醇-6-O-β-D-吡喃葡萄糖甙[dannar-20-ene-3β，12β，25-TCMLIBio 1-6-O-β-D-glucopyranoside]等。
从芦头中分得：人参皂甙Rb1、Rd、Re、Rg1、Rh1，三七皂甙R1、R4。又从根的水深性部分中分得止血有效成分田七氨酸（dencichine)，又称三七素，为一种特殊氨基酸，其结构为β-N-草酰基-D-α-β-二氨基丙酸（β-N-oxalo-D-αβ-diaminopropionic acid)，谷氨酸（glutamic acid)，精氨酸（arginine)，赖氨酸（lysine)，亮氨酸（leucine）等16种氨基酸，其中7种为人体必需的，总氨基酸的平均含量为7.73%。
从绒根中分得共同酮类成分：槲皮素（quercetin)以及槲皮素和木糖（xylose)，葡萄糖（glucose)，葡萄糖醛酸（glucuronic acid)所成的甙。还有β-谷甾醇（β-sitosterol)，胡萝卜甙（daucosterol)，蔗糖（sucrose)。
从根中还得到具有活性的三七多糖A（sanchian-A)，系一种阿拉伯半乳聚糖（arabinogalactan)。又含铁、铜、锰、锌、镍、钒、钼、氟等无机元素。
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8，在中草药里的三七的入药部分实际是植物的 有的说是根有的
三七的茎、叶、花均可入药。
三七分为 三七花、三七头(三七粉)、三七根 这三类都是三七中药用价值极高的。
三七花：每年6-8月份采摘，是整株三七中药用价值最高的三七皂苷含量最高含量高达13%以上，当然年份越长的三七越好，如三年花，四年花等，主要用于降血压、降血脂。
三七粉：三七的头磨成的粉,药用价值紧仅次于三七花主要用于心脑血管疾病。
三七头：三七的根头部,药用价值仅次于三七花，主要用于心脑血管疾病。
三七根：植于三七土部,性味味苦涩，性凉。功用主治理气，收涩，消肿。治痢疾，腹泻，喉炎，劳伤，跌打损伤，红肿疼痛，痛痒三七的药效，为历代医家所肯定及推崇，现代三七的药用价值更得益于不断更新的医药科学研究，在药用领域和范围不断拓展。
《本草纲目》(1578年)："味微甘而苦，颇似人参之味。""凡杖扑伤损，瘀血淋漓者，随即嚼烂罨之即止，青肿者即消散。若受杖时，先服一、二钱，则血不冲心，杖后尤宜服之，产后服亦良。大抵此药气温、味甘微苦，乃阳明、厥阴血分之药，故能治一切血病。"
《本草新编》："三七根，止血之神药也。无论上、中、下之血，凡有外越者，一味独用亦效，加入于补血补气药中则更神。盖此药得补而无沸腾之患，补药得此而有安静之休也。"
《本草汇言》(1642年)："味甘微苦，性平，无毒。"
《本草纲目拾遗》(1765年)："人参补气第一，三七补血第一，味同而功亦等，故称人参三七，为中药之最珍贵者?"
《本草求真》(1778年)："三七，世人仅知功能止血住痛。殊不知痛因血瘀而疼作，血因敷散而血止。三七气味苦温，能于血分化其血瘀。"
《玉楸药解》(1860年)："和营止血，通脉行瘀，行瘀血而敛新血。凡产后、经期、跌打、痈肿，一切瘀血皆破；凡吐衄、崩漏、刀伤、箭射，一切新血皆止。"
《医学衷中参西录》(1904～1924年)："三七，诸家多言性温，然单服其末数钱，未有觉温者。善化瘀血，又善止血妄行，为血衄要药。病愈后不至瘀血留于经络，证变虚劳(_凡用药强止其血者，恒至血瘀经络成血痹虚劳)_。兼治：便下血，女子血崩，痢病下血新红久不愈(_宜与鸦胆子并用)_，肠中腐烂，浸成溃疡。所下之痢色紫腥臭，杂以脂膜，此乃膜烂欲穿(_三七能腐化生新，是以治之)_。为其善化瘀血，故又善治女子症瘕，月事不通，化瘀血而不伤新血，允为理血妙品。外用善治金疮，以其末敷伤口，立能血止痛愈。若跌打损伤，内连脏腑经络作疼痛者，敷之可消(_当与大黄末等分，醋调敷)_。""凡疮之毒在于骨者，皆可用三七托之外出也。"
《中国医药大辞典》 (1912年)："三七功用补血、去瘀损、止血衄、能通能补，功效最良，是方药中之最珍者。三七生吃，去瘀生新，消肿定痛，并有止血不留瘀血，行血不伤新的优点；熟服可补益健体。"
《中华人民共和国药典》(1995版)："甘，微苦，温。归肝、胃经。""散瘀止血，消肿定痛。用于咯血，吐血，衄血，便血，崩漏，外伤出血，胸腹刺痛，跌扑肿痛。"
《中药大辞典》（ 1997 年版）“三七功用补血，去瘀损，止血衄，能通能补，功效最良，是方药中之最珍贵者。三七生吃，去瘀生新，消肿定痛，并有止血不留瘀血，行血不伤新的优点；熟服可补益健体。”
现代医药研究表明，三七被人们誉为“人参之王”，其总皂甙含量约为 12%，是三七主要药理活性成分；现从三七中分离得到20种达玛烷（Dammarane）型皂甙，根据水解后次皂甙元结构的不同，分为人参皂甙（Ginsenoside）Rg、Rb、Ro、三种类型，包括：人参皂甙Rg1、Rg2、Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rh、F2、三七皂甙R1、R2、R3、R6、Fa、Fc、Fe、R4等；并含有三七黄酮A、三七黄酮B、挥发油、生物碱、多糖、氨基酸-β-草酰基-L-a、β-二氨基丙酸（deneichine）等有效成分。从这些有效成分中，三七的药效主要体现在以下八大功效：具有良好的止血功效、显著的造血功能；能加强和改善冠脉微循环，扩张血管的作用；有较强的镇痛作用，具有抗疲劳、提高学习和记忆能力的作用；抗炎症作用；具有免疫调节剂的作用，能使过高或过低的免疫反应恢复到正 常，但不干扰机体正常的免疫反应；抗肿瘤作用；抗衰老、抗氧化作用；降低血脂及胆固醇作用。
9，喝了10天三七粉第11天例假来了经量少没有改变还是血瘀和上
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近年来，国内外学者对三七粉抑制肿瘤作用研究取得了可喜的进展
1、三七粉对肿瘤细胞的直接抑制作用
对肿瘤细胞的直接作用是三七粉抗肿瘤的主要作用之一，在这方面有很多报道。医学家“尚西亮”等以肝癌细胞SMMC-7721为研究对象，将不同浓度三七皂苷培养液对其进行培养，分别处理24，48，72h后，结果发现三七粉的中成分“三七总皂苷”对细胞的生长均有一定的抑制作用，且随着三七总皂苷浓度增大，作用时间延长，其抑制作用也逐渐增强。医学家“吴映雅”也发现三七总皂苷在体外作用于肝癌细胞CBRH791，观察其对细胞增殖的影响，发现其作用于肝癌细胞72h后，随着药物浓度增加抑制率也增加，在100 mg/L以上浓度组有明显抑制作用(t检验，P<0.05)
医学家“李晓红”等向对数生长的白血病NB4细胞悬液中加入终浓度为50，100，200 mg/L的三七总皂苷，分别孵育0～120 h，发现三七总皂苷100及200 mg/L孵育72 h时与空白对照组比较有差异，认为三七总皂苷在100置200 mg/L浓度下可部分抑制NB4细胞的增殖。王志斌以永生化的人胃黏膜上皮细胞系GES-1及经过N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍转化的GES-1细胞 (即MC细胞)作为胃癌前病变细胞的体外模型，将给犬灌以三七水提取物前后取得的血清作用于此两种细胞，结果发现2 h和6 h的含药血清对两种细胞的抑制率最高。认为三七皂苷对不同致癌因素转化以及处于不同转化阶段的人胃黏膜上皮细胞的生长均可能产生明显的抑制。黄清松等以肉瘤S-180和肝癌H-22接种小鼠后观察三七皂苷Rg1的抗肿瘤效果，结果发现三七皂苷Rg1在剂量为0. 4，0. 2，0.1 mg/ml时对S - 180和H- 22瘤细胞移植性肿瘤均有明显的抑制效果，推测其抑制肿瘤细胞DNA合成是其抗肿瘤的机制之一。王国俊等将三七皂苷R1 处理HL-60 细胞48h后，用MTT 法测细胞生长抑制率，发现三七皂苷R1对HL-60 细胞生长产生抑制，且抑制率有剂量依赖性，从150μg/ ml的（8.9 ±4.1）%到1200 μg/ ml 的（73.6 ±1.8）%。认为三七粉可显著抑制HL-60细胞增殖,且随着药物浓度增加抑制作用增强，有药物浓度依赖性
2、三七粉促癌细胞凋亡
细胞凋亡或称细胞程序性死亡，是细胞死亡的一种形式，它在肿瘤发生、发展及抗肿瘤药物方面有重要作用。根据凋亡细胞的DNA 含量变化和细胞膜磷脂分布的改变，经荧光染料PI 对DNA进行特殊标记，用流式细胞仪对DNA 进行定量分析，可以研究细胞周期、检测凋亡细胞。李军祥等以三七水提物给彼格犬一次性灌胃，取给药前的血清、给药后2 h和6 h的血清作为实验药物血清，以流式细胞测定法分别检测2 h和6 h两个采血时间点上不同浓度的药物血清对MC 细胞作用72 h后的促凋亡作用，发现这两个时间点的含药血清均能明显促进MC细胞的凋亡，与同样条件下用空白血清培养的MC 细胞相比凋亡率显著增加(P<0.05)，研究发现其G/G1 期细胞比例明显下降(P<0.05)，而G2/M 期细胞比例显著增加(P<0.05)，认为这可能是其促凋亡的原因之一。尚西亮等在发现三七总皂苷对肝癌SMMC-7721细胞的直接抑制作用后，进一步通过流式细胞仪检测其对SMMC-7721细胞的凋亡率，结果显示三七总皂苷能诱导细胞凋亡，并呈明显的剂量效应正比关系，400 mg/L的三七总皂苷使SMMC-7721细胞的凋亡率达11.76%。表明三七总皂苷除可直接抑制细胞生长外，还可通过促进细胞凋亡等其他方式抗肿瘤。王国俊将300，600，1200 μg/ ml三七皂苷R1 处理白血病HL-60细胞48h 后，用流式细胞仪检测凋亡峰，发现凋亡率分别为8.1%，16.9%，33.7%，说明三七皂苷R1有促进细胞凋亡作用，这种作用随药物浓度增大而增加。
3、三七粉诱导癌细胞分化
诱导细胞分化是三七粉抗肿瘤的一个重要途径，徐罗玲等将30～120 mg/L浓度范围的三七皂苷R1细胞作用于白血病HL-60细胞5 d后，发现其对粒细胞有诱导分化作用，且成剂量依赖关系，以80 mg/L最佳。实验中发现三七粉中的“三七皂苷R1”可抑制细胞DNA和RNA的合成，这种抑制可能导致细胞增殖减慢并干扰了细胞的基困表达，促进其分化。有学者研究三七皂苷Rh2可抑制小鼠黑色素瘤(B16)的生长，呈浓度依赖关系，并能使瘤细胞再分化诱导转成非瘤细胞，在黑色素瘤和人类红细胞的培养中，将皂苷Rh2掺入细胞膜后，测定细胞偏振度的改变，发现细胞的流动性得到改善，这种效应可能与癌细胞的逆转作用有关。李晓红等采用硝基蓝四氮唑(NBT)还原试验，发现三七总皂苷可提高白血病NB4细胞硝基蓝四氮唑（NBT）还原能力，光镜下计数NBT 阳性细胞百分率，结果显示三七总苷处理第4天NB4 细胞的NBT 阳性率升高，第6天达(25.33 ±4.04) %，与对照组比较差异有显著性。认为表明三七总皂苷在形态及功能方面可诱导NB4 细胞的部分分化，进而抑制NB4 细胞的增殖。
4、三七粉逆转肿瘤细胞多药耐药
化疗在肿瘤的综合治疗中占有重要地位，但由于耐药现象的存在，降低了化疗药的疗效，导致化疗失败。肿瘤细胞一旦对某种化疗药物产生耐药，常常对不同类型、结构、细胞靶点和作用机理的抗癌药物同时产生耐受，称为肿瘤细胞多药耐药(MDR)。许多研究表明：钙离子阻滞剂在耐药逆转方面作用确切，其主要作用机制是通过与抗肿瘤药物竞争肿瘤细胞膜表面糖蛋白P-gp的药物结合位点，达到逆转耐药的作用。在这类药物中应用较多的有异博定、维拉帕米、奎尼丁等，三七粉本身也是一种钙离子慢通道报道最多的数以维拉帕米为代表的钙拮抗剂，三七粉本身也是一种钙离子慢通道阻滞剂，在逆转耐药方面也有一些报道。史曦凯等用MTT法研究三七总皂苷对白血病细胞系K562/ HHT的逆转耐药作用，结果发现三七总皂苷具有逆转耐药活性，并呈剂量依赖性。史亦谦等发现三七和维拉帕米都能够增加耐药细胞的阿霉素的药物浓度，增加其细胞毒作用，且三七总皂苷能够下调P-gp糖蛋白的表达，与传统的钙离子拮抗剂的逆转机制不同。史曦凯等用MTT法检测三七总皂苷能增加耐药细胞内的阿霉素的药物浓度，增加其细胞毒作用，且三七总皂苷能够下调P-gp糖蛋白的表达,与传统的钙离子拮抗剂的逆转机制不同。推测其机制可能为：
①三七粉直接或间接抑制多药耐药基因表达P - 170 糖蛋白，减少其药物的外排作用
②三七粉可能与多药耐药基因表达的P-gp 糖蛋白结合,发挥与维拉帕米同样机制的逆转作用。三七粉逆转多药耐药的其他机制，还有待进一步讨论
5、三七粉抗肿瘤转移
20世纪70年代MICHAEL提出肿瘤高凝学说，认为癌细胞分泌癌凝血因子（CCF）易引起血液高凝，血液高凝又会造成下列危害：
① 形成瘤栓，为血行转移创造条件。另一方面，被包裹在瘤栓内的肿瘤细胞可逃避宿主免疫系统的监控，避免被杀伤和清除
②微循环障碍，血流缓慢，灌注率下降，血液运载到肿瘤组织的抗癌药物和其他抗肿瘤成分减少，从而为癌栓转移创造条件。许多研究已证实三七总皂苷具有改善血管内皮功能、降低血液粘稠度、抑制血小板活化和聚集从而具有抗血栓、抗瘤栓形成的作用。目前报道：参三七皂苷Rg 可以抑制实验性血栓形成和凝血酶诱导的血小板聚集，其作用机理可能与降低血小板钙离子有关。有学者应用三七总皂苷使血小板a颗粒膜蛋白（CD62P，是血小板活化的灵敏标记物）明显降低，从而起到抗肿瘤转移作用。倪启超等研究证实用人结肠腺癌Ls174t细胞株接种裸鼠，喂复方参七汤（主要含参三七、人参、黄芪等）饲料后与对照组相比，能抑制裸鼠结肠腺癌肝转移，机制可能与三七粉的抗转移作用有关
综上所述，三七粉具有多靶点抗肿瘤作用，能够直接杀伤和抑制肿瘤细胞生长，还可通过诱导细胞凋亡和分化等其他途径发挥抗肿瘤作用。耐药是当今肿瘤治疗的一大难题，寻找理想的耐药逆转剂，是当前提高化疗疗效所需要的。三七粉作为钙离子慢通道阻滞剂，具有低毒、高效、多靶点作用的优势，实验研究证实其具有逆转耐药的作用。三七粉在抗转移方面也有报道，机制可能为改善血管内皮功能，抑制血小板活化和聚集，降低血液黏稠度等有关。总之，三七粉在抗肿瘤、抑制肿瘤方面具有很大潜力，有很好的研究与开发前景
三七粉抑制肿瘤率80%
研究表明三七粉中含有三七皂苷、β-榄香烯、微量元素硒等抗癌活性物质；三七皂苷120ug/ml 浓度的Rb1能使培养的肿瘤细胞92%受到抑制，三七皂苷Rd的抑制率则为79%；三七皂苷Rh1对培养的肝癌细胞有明显的抑制作用；三七皂苷Rh2具有较强的抗肿瘤活性，并能诱导癌细胞逆转成非癌细胞
