灵芝孢子粉多糖检验方法，多糖的鉴定方法

发布时间：2022-12-05 11:29 编辑：网络点击：468

本文目录一览多糖的鉴定方法2，检测灵芝多糖含量有什么方法最好简单一点的嘎嘎3，药典中关于多糖的测定方法4，如何判别灵芝孢子粉的真假5，如何辨别灵芝孢子粉质量的好坏呢6，如何辨别灵芝孢子粉的好坏真假7，鉴定多糖的方法多糖的鉴定方法……

本文目录一览

1，多糖的鉴定方法
2，检测灵芝多糖含量有什么方法最好简单一点的嘎嘎
3，药典中关于多糖的测定方法
4，如何判别灵芝孢子粉的真假
5，如何辨别灵芝孢子粉质量的好坏呢
6，如何辨别灵芝孢子粉的好坏真假
7，鉴定多糖的方法

1，多糖的鉴定方法

与新制氢氧化铜产生转红色沉淀与银氨溶液发生银镜反应

灵芝孢子粉多糖检验方法

2，检测灵芝多糖含量有什么方法最好简单一点的嘎嘎

用嘴巴咬一下

化学方面的

灵芝孢子粉多糖检验方法

3，药典中关于多糖的测定方法

一般多糖的测定多涉及中药，化药中较少。你在2005版一部中去查一查涉及多糖的药材或中成药，可能会有。(比如茯苓多糖、枸杞多糖等)。仅供参考

灵芝孢子粉多糖检验方法

4，如何判别灵芝孢子粉的真假

现在市场上破壁灵芝孢子粉的品种很多，各种品牌、价格、类型的灵芝孢子粉琳琅满目，质量良莠不齐，消费者一定要慎重选择，主要看产品的原料、有效成分灵芝多糖和三萜的含量、产品的质量和正规性。建议您可以采用紫一灵芝孢子粉这个大品牌。值得消费者信赖。

5，如何辨别灵芝孢子粉质量的好坏呢

优质的灵芝孢子粉摸起来手感细腻，无颗粒感。有颗粒感是产品氧化结块所致。你喝下味道是苦的说明品质好点。

您好  灵芝孢子粉的检测方法分为两种：一般检测法、镜检法。 紫一破壁灵芝孢子粉，经国家权威机构测定为每100g含：粗多糖2.01g,灵芝三萜1.7g；为国内同类产品中唯一含量双高灵芝孢子粉，是可以通过一般检测法和镜检法认真的国家食字号产品。

6，如何辨别灵芝孢子粉的好坏真假

　只要是破壁灵芝孢子粉没有真假之说，只有品质上的好坏之说。要确定所购买的灵芝孢子粉是否为上品，如破壁率高低，功效成分(灵芝多糖、灵芝三萜)含量高低，一是看颜色，偏深褐色，二是溶水性高，沉淀少，相对来说最准确的是尝味道，纯正而有效的灵芝孢子粉必定是苦味的，功效成分含量越高就越显苦，也就是说问的真品。

首先来说，应该看颜色，真正的灵芝孢子粉呈棕褐色，而颜色超过而变深，有可能已经变质，不可购买，灵芝孢子粉的功效与作用就是来自灵芝孢子粉在不过期的情况下，所以，一定要小心购买新的灵芝孢子粉，还有一种就是用手感上辨别灵芝孢子粉

买有品牌的产品。

7，鉴定多糖的方法

1、方法提要食品中相对分子质量>1×104的高分子物质在80%乙醇溶液中沉淀，与水溶液中单糖和低聚糖分离，用碱性二价铜试剂选择性地从其他高分子物质中沉淀具有葡聚糖结构的多糖，用苯酚-硫酸反应以碳水化合物形式比色测定其含量，其显色强度与粗多糖中葡聚糖的含量成正比，以此计算食品中粗多糖含量。 2、主要仪器（1）分光光度计。（2）离心机（3000r/min）。（3）旋转混匀器。 3、试剂本方法所用试剂除特殊注明外，均为分析纯；所用水为去离子水或同等纯度蒸馏水。（1）乙醇溶液（80%）：20mL水中加入无水乙醇80mL，混匀。（2）氢氧化钠溶液（100g/L）：称取100g氢氧化钠，加水溶解并稀释至1L，加入固体无水硫酸钠至饱和，备用。（3）铜试剂储备液：称取3.0gCuSO4?5H2O，30.0g柠檬酸钠，加水溶解并稀释至1L，混匀，备用。（4）铜试剂溶液：取铜试剂储备液50mL，加水50mL，混匀后加入固体无水硫酸钠12.5g并使其溶解。临用新配。（5）洗涤剂：取水50mL，加入10mL铜试剂溶液、10mL氢氧化钠溶液，混匀。（6）硫酸溶液（10%）：取100mL浓硫酸加入到800mL左右水中，混匀，冷却后稀释至1L。（7）苯酚溶液（50g/L）：称取精制苯酚5.0g，加水溶解并稀释至100mL，混匀。溶液置冰箱中可保存1个月。（8）葡聚糖标准储备液：准确称取相对分子质量5×105已干燥至恒重的葡聚糖标准品0.5000g，加水溶解，并定容至50mL，混匀，置冰箱中保存。此溶液1 mL含10.0mg葡聚糖。（9）葡聚糖标准使用液：吸取葡聚糖标准储备液1.0mL，置于100mL容量瓶中，加水至刻度，混匀，置冰箱中保存。此溶液1mL含葡聚糖0.10mg。 4、测定步骤（1）样品处理： a、沉淀粗多糖：准确吸取液体样品5.0mL，置于50mL离心管中，加入无水乙醇20mL，混匀5min后，以3000r/min离心5min，弃去上清液，反复操作3~4次。残渣用水溶解并定容至5.0mL，混匀后，供沉淀葡聚糖。 b、沉淀葡聚糖：准确吸取b项终溶液2mL置于20mL离心管中，加入100g/L氢氧化钠溶液2.0mL铜试剂溶液2.0mL，沸水浴中煮沸2min，冷却，以3000r/min离心5min，弃去上清液。残渣用洗涤液数毫升洗涤，离心后弃去上清液，反复操作3次，残渣用10%（体积分数）硫酸溶液2.0mL溶液并转移至50mL容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀。此溶液为样品测定液。（2）标准曲线的绘制：准确吸取葡聚糖标准使用液0、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00mL（相当于葡聚糖0、0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.10mg）分别置于25mL比色管中，准确补充水至2.0mL，加入50g/L苯酚溶液1.0mL，在旋转混匀器上混匀，小心加入浓硫酸10.0mL，于旋转混匀器上小心混匀，置沸水浴中煮沸2min，冷却后用分光光度计在485nm波长处以试剂空白溶液为参比，1cm比色皿测定吸光度值。以葡聚糖浓度为横坐标，吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线。（3）样品测定：准确吸取样品测定液2.0mL置于25ml比色管中，加入50g/L苯酚溶液1.0mL，在旋转混匀器上混匀，小心加入浓硫酸10.0mL于旋转混匀器上小心混匀，置沸水浴中煮沸2min，冷却至室温，用分光光度计在485nm波长处，以试剂空白为参比，1cm比色皿测定吸光度值。从标准曲线上查出葡聚糖含量，计算样品中粗多糖含量。同时做样品空白实验。 5、结果计算 (m1-m2)×V1×V3×V5 X= —————————— m3×V2×V4×V6式中 X—样品中粗多糖含量（以葡聚糖计）（mg/g）； m1—样品测定液中葡聚糖的质量（mg）； m2—样品空白液中葡聚糖质量（mg）； m3—样品质量（g）； V1 —样品提取液总体积（mL）； V2—沉淀粗多糖所用样品提取液体积（mL）； V3 —粗多糖溶液体积（mL）； V4—沉淀葡聚糖所用粗多糖溶液体积（mL）； V5—样品测定液总体积（mL）； V6—测定用样品测定溶液体积（mL）。 6、准确度与精密度在不同食品中进行不同浓度的加标回收实验，回收率为87.8%~110.87%，不同实验室对同一样品进行10次测定结果的相对标准偏差为5.8%。

Molisch反应（α- 萘酚反应）此方法是鉴定糖类最常用的颜色反应。它的原理是：糖类在浓酸作用下所形成的糠醛及其衍生物可以与α- 萘酚作用，形成红紫色复合物。由于在糖溶液与浓硫酸两液面间出现红紫色的环，因此又称紫环反应。α- 萘酚也可用麝香草酚或其他的苯酚化合物代替，麝香草酚溶液比较稳定，其灵敏度与α- 萘酚一样。除了糖类之外，各种糠醛衍生物、葡萄糖醛酸、丙酮、甲酸、乳酸等都可以呈现近似的阳性反应。因此，阴性反应证明没有糖类物质的存在；而阳性反应只能说明有糖类存在的可能。此反应不能鉴别多聚糖如淀粉，纤维素等。赞同0| 评论

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