三七皂苷R1的含量测定方案，磷酸三磷脂是什么

发布时间：2023-06-04 11:33 编辑：网络点击：186

本文目录一览磷酸三磷脂是什么2，三七人参皂苷Rg1人参皂苷Rb1三七皂苷R1液相测定含量的保留时间是多3，两个小球间连一个弹簧两个小球动不受外力问某时刻两小球各4，三七皂苷R1的三七皂苷R15，三七花和三七粉的区别有哪些6，如何检测羧酸……

本文目录一览

1，磷酸三磷脂是什么
2，三七人参皂苷Rg1 人参皂苷Rb1 三七皂苷R1 液相测定含量的保留时间是多
3，两个小球间连一个弹簧两个小球动不受外力问某时刻两小球各
4，三七皂苷R1的三七皂苷R1
5，三七花和三七粉的区别有哪些
6，如何检测羧酸盐
7，LDHL的测定方法

1，磷酸三磷脂是什么

磷脂酰肌醇三磷酸;三磷酸磷脂酰肌醇;4,5-二磷酸磷脂酰肌醇又称三磷酸磷脂酰肌醇，4,5-二磷酸磷脂酰肌醇。是磷脂类化合物之一，前体是磷脂酰肌醇二磷酸。在脑中含量很多，与其前体在体内可互相转换。通常可从牛脑中提取，产品多为其铵盐或钠盐，呈淡黄色冻干粉。R1和R2的脂肪酸组成：16:0约1％；18:0约41％；18:1约30％；18:3约4％；18:4约1％；20:4约1％；20:5约2％；20:6约14％。早期取平均值把R1定为硬脂酸，R2定为花生四烯酸，与实际误差较大。主要用作生化试剂。

三七皂苷R1的含量测定方案

2，三七人参皂苷Rg1 人参皂苷Rb1 三七皂苷R1 液相测定含量的保留时间是多

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，以0.1%磷酸溶液为流动相B： 0~30分钟 A 19 B 81 30~35分钟 A 19-24 B 81-76 35~60分钟 A24-40 B 76-60柱温30，流速为每分钟1.3ml，检测波长203nm人参皂苷Rg1在25-28分钟之间，Rb1在52分钟左右，三七皂苷R1在10-14分钟左右。具体时间数据记不清了，这个是大致的。不好意思。

三七皂苷R1的含量测定方案

3，两个小球间连一个弹簧两个小球动不受外力问某时刻两小球各

用是可以用，如果不计磨擦的话，一球对于另一球是做简谐运动，上面的公式中w是与简谐运动周期有关的量，你想分析它的运动状态，可以用能量守衡也行

那个周期的公式要改一下，变成：(m1×m2)/(m1+m2)ω2=k，即ω=√(k(m1+m2)/(m1×m2))，求法可参考：http://zhidao.baidu.com/question/299125463.html由振子平衡：m1×ω2×r1=m2×ω2×r2和r1+r2=x0得：r1=(m2×x0)/(m1+m2)r2=(m1×x0)/(m1+m2)从而弹簧两端的伸长量为：A1=r1×sin(ωt)A2=r2×sin(ωt)弹簧两端的速度为：v1=r1×ω×Cos(ωt)v2=r2×ω×Cos(ωt)

三七皂苷R1的含量测定方案

4，三七皂苷R1的三七皂苷R1

（Notoginsenoside R1）【产品名称】三七皂苷R1 【英文名称】Notoginsenoside R1【别名】【分子式】C47H80O18 【分子量】933.131【C A S 号】80418-24-2【化学分类】Saponins皂苷类【来源】Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen【规格】>95% >98%【性状】white powder 别名：开化三七、人参三七、田七、金不换、盘龙七来源：三七Panax notoginseng( Burk.)F.H.Chen的干燥根及根茎【药材提取和对照品溶液的配制】药材的提取：精密称取本品粉末（过四号筛）0.5678g，精密加入甲醇50ml，称定重量，放置过夜，置80℃水浴上保持微沸2小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液即得。对照品溶液的制备：分别精密称取人参皂苷Rgl对照品、人参皂苷Rbl对照品和三七皂苷R1对照品14.7mg，13.2mg和8.0mg，置10ml容量瓶中加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取以上三种对照品加流动相制成每1ml含人参皂苷Rg1 0.18mg，人参皂苷Rb1 0.16mg、三七皂苷R1 0.10mg的混合溶液即得。色谱柱：Agilent Zorbax SB-C18150 x 4.6mm, 5ym进样量：20yl检测波长：203nm柱温：25.0℃流动相：0--12mm 乙腈：水=19：81，12—60min乙腈：水=（19一36）：（81～64）方法来源：《中国药典》 2005版对照品含量：人参皂苷Rg1 99.0%、人参皂苷Rb1 99.4%、三七皂苷R1 99.0%仪器；Agilent 1200配置：四元梯度泵（带真空脱气），DAD检测器，柱温箱，自动进样器。外标法计算对照药材中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1总含量为9-31%，分别以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1为对象，拖尾因子为：0.98、1.07和0.98，柱理论塔板数分别为：3321、3840、2987。

5，三七花和三七粉的区别有哪些

三七花和三七粉的区别有哪些？三七花为生长二年以上的三七尚未开放的花蕾，民间作茶饮用，有清凉、平肝、降压之效。现代研究表明：三七花是三七全株中含三七皂苷最高的部位，含量高达13%以上，以rb族皂苷为主，具有镇静安神、抗炎镇痛、降血压等药理作用，常用于治疗高血压、偏头痛、失眠等症。它具备三七的大部份功效，但是与三七不能等同，两者是有区别的。三七花和三七粉的区别：一、三七花和三七粉的性味：三七花：性凉，味甘、微苦。三七粉：性温，味苦回甜。二、三七花和三七粉的功效：三七花：主要用于清热、解毒、凉血、降压、调脂、免疫调节、活血通脉、养生抗衰、消炎镇痛作用的有效成份。具有显著的平肝、祛痰、平喘、镇痛安眠、扩冠、抗过敏、排毒养颜等功效。三七粉：三七功用补血，去瘀损，止血衄，能通能补，功效三七花最良，是方药中之最珍贵者。三七生吃，去瘀生新，降血压，降血脂，并有止血不留瘀血，行血不伤新的优点；熟三七粉可以补身体。三、三七花和三七粉用法：三七花：常用开水冲泡，代茶饮。也有用来炒肉的。三七粉：一般都是直接用温开水送服，或加工成熟三七粉服用，做成药膳来吃也是不错的选择。知道了三七花和三七粉的区别有哪些，其实三七花和三七粉最大的差别：三七粉是补血圣品，双向平衡血脂。而三七花性凉，不具有补血功效，贫血患者应少量饮用。

6，如何检测羧酸盐

羧酸盐的结构通式为R-COO-M，R表示烃基，M表示阳离子（绝大部分为金属离子，也有铵根离子）。羧酸盐是由羧酸和碱发生中和反应得到的，一般对应的羧酸酸性相对于无机强酸酸性较弱，可以向羧酸盐的溶液中加入稀盐酸，然后加入乙醇加热，如果能够有香味出现，那么说明发生了酯化反应也就说明了最初的盐类为羧酸盐。方程式为：R-COO-M+HCl=R-COOH+MCl R-COOH+R1-OH=R-COO-R1+H2O 酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。分两种情况：羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应。羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。酯化反应特点：属于可逆反应，一般情况下反应进行不彻底，依照反应平衡原理，要提高酯的产量，需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。酯化反应属于单行双向反应。酯化反应一般是可逆反应。传统的酯化技术是用酸和醇在酸（常为浓硫酸）催化下加热回流反应。这个反应也称作费歇尔酯化反应。浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂，它可以将羧酸的羰基质子化，增强羰基碳的亲电性，使反应速率加快；也可以除去反应的副产物水，提高酯的产率。

7，LDHL的测定方法

(dgkc,l→p)【注册产品标准】yzb/国 1964-2003 ◇ 【医疗器械注册证号】京药监械(准)字2005第2400410号货号,规格tya-1008:r1-4×40 ml,r2-4×10 mltyb-1008:r1-8×40 ml,r2-8×10 mltyc-1008:r1-80 ml,r2-20 mlzya-1008:r1-2×80 ml,r2-2×20 mlzyb-1008:r1-3×60 ml,r2-45 mlzyc-1008:r1-5×40 ml,r2-50 mlzyd-1008:r1-2×80 ml,r2-2×20 mlzye-1008:r1-4×50 ml,r2-50 ml

1. 试剂准备若双试剂检测,该试剂盒可直接使用,无需配制;若单试剂操作,将R1与R2按 4:1比例混为工作液.2. 基本参数测定模式速率法样品量 5ul延迟时间 60秒 R1 200ul测定时间 60秒 R2 50ul温度 37℃ 主波长 340nm比色杯光径 1cm 副波长 405nmF值 81993. 测定a. 手工,半自动及单一试剂的全自动测定按需要量将R1,R2以4:1比例配制工作液,平衡至测定温度.加入物空白管测定管DH2O20ul-标本-20ul工作液1.0ml1.0ml混匀, 37℃延迟时间60秒,测定时间60秒,测定△A/分.b. 双试剂全自动生化仪测定加入物空白管测定管DH2O5ul-标本-5ulR1200ul200ul混匀,37℃恒温1-5分钟R250ul50ul混匀, 37℃延迟时间60秒,测定时间60秒,测定△A/分.4. 结果计算LDH-L(U/L)=△A/分×FVtF =——————×103Vs×ε×LVt = 反应液总体积(ul)Vs = 样本体积 (ul)L = 比色杯光径(cm)ε= NADH在340nm处的毫摩尔吸光系数,为6.22LDH-L(U/L)= △A/分×8199(37℃)试剂性能1. 线性范围:0-1600U/L2. 精密度:批内瓶间差CV≤4.7%批间差CV≤5.9%3. 准确度:以国际公认的质控血清(如Roche公司生产的质控血清)为检测样本时,测定值在质控血清规定的可接受范围内.4. 空白吸光度:小于0.600A注意事项1. 可根据仪器要求按比例改变标本,试剂用量.2. 工作液空白吸光度大于0.600A时请勿使用.3. 建议每次实验皆做空白管.4. 生化仪光径不为1cm时,F=8199/光径(cm).参考值114—240U/L建议各实验室建立自己的参考值范围.

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