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三七叶总皂苷检测标准,为何血栓通要用10GS稀释

本文目录一览为何血栓通要用10GS稀释2,三七总皂苷简介3,茶叶两头挑老汗有奇招真火练三七4,请教保健食品中总皂甙的测定5,田七是草药么6,田七的药效7,25的硫酸镁的药理机制为何血栓通要用10GS稀释同问,血栓通静推用生理盐水……

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1,为何血栓通要用10GS稀释

同问,血栓通静推用生理盐水,因为等渗溶液能起效快?静滴用10%葡萄糖是因为什么?但临床上多用5%,暂未见不良反应。

三七叶总皂苷检测标准

2,三七总皂苷简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名 3.2 来源 3.3 制法 3.4 性状 3.5 鉴别 3.6 检查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 炽灼残渣 3.6.3 溶液的颜色 3.6.4 蛋白质 3.6.5 鞣质 3.6.6 树脂 3.6.7 草酸盐 3.6.8 钾离子 3.6.9 重金属及有害元素 3.6.10 树脂残留 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验 3.6.12 对照品溶液的制备 3.6.13 供试品溶液的制备 3.6.14 测定法 3.6.15 异常毒性 3.6.16 热原 3.7 指纹图谱 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 3.8.2 对照提取物溶液的制备 3.8.3 供试品溶液的制备 3.8.4 测定法 3.9 贮藏 3.10 制剂 3.11 版本 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 三七总皂苷的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 三七总皂苷的药理作用 4.7 三七总皂苷的药代动力学 4.8 三七总皂苷的适应证 4.9 三七总皂苷的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 三七总皂苷的不良反应 4.12 三七总皂苷的用法用量 4.13 三七总皂苷与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文参考 Panax Notoginsenosidum 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名 三七总皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 来源 本品为五加科植物三七Panax notoginseng (Burk) F.H. Chen.的主根或根茎经加工制成的总皂苷。 3.3 制法 取三七粉碎成粗粉,用70%的乙醇提取,滤过,滤液减压浓缩,滤过,过苯乙烯型非极性或弱极性共聚体大孔吸附树脂柱,用水洗涤,水洗液弃去,以80%的乙醇洗脱,洗脱液减压浓缩,脱色,精制,减压浓缩至浸膏,干燥,即得。 3.4 性状 本品为类白色至淡黄色的无定形粉末;味苦、微甘。 3.5 鉴别 取本品,照[含量测定]项下的方法试验,供试品色谱图中应呈现与三七总皂苷对照提取物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd色谱峰保留时间相同的色谱峰。 3.6 检查 3.6.1 干燥失重 取本品,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(2010年版药典一部附录Ⅸ G)。 3.6.2 炽灼残渣 不得过0.5%(2010年版药典一部附录Ⅸ J)。 3.6.3 溶液的颜色 取本品适量,加水制成每1ml含三七总皂苷25mg的溶液,与黄色4号标准比色液(2010年版药典一部附录ⅪA)比较,不得更深。有关物质(注射剂用) 3.6.4 蛋白质 取本品50mg,加水1ml溶解,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ S),应符合规定。 3.6.5 鞣质 取本品50mg,加水1ml溶解,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ S),应符合规定。 3.6.6 树脂 取本品250mg,加水5ml溶解,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ S),应符合规定。 3.6.7 草酸盐 取本品200mg,加水4ml溶解,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ S),应符合规定。 3.6.8 钾离子 取本品0.1g,缓缓炽灼至完全炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ S),应符合规定。 3.6.9 重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法(2010年版药典一部附录Ⅸ B)测定,铅不得过百万分之五;镉不得过千万分之三;砷不得过百万分之二;汞不得过千万分之二;铜不得过百万分之二十。 3.6.10 树脂残留 照残留溶剂测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法)测定。 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验 以键合/交联聚乙二醇为固定相的石英毛细管柱(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25μm);柱温为程序升温,起始温度为60℃,保持16分钟,再以每分钟20℃升温至200℃,保持2分钟;用氢火焰离子化检测器检测,检测器温度300℃;进样口温度240℃;载气为氮气,流速为每分钟1.0ml。顶空进样,顶空瓶平衡温度为90℃,平衡时间为30分钟。理论板数以邻二甲苯峰计算应不低于40000,各待测峰之间的分离度应符合规定。 3.6.12 对照品溶液的制备 精密称取正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯对照品适量,加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分别含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液,作为对照品贮备液。精密吸取上述贮备液2ml,置50ml量瓶中,加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置20ml顶空瓶中,密封,即得。 3.6.13 供试品溶液的制备 取本品约0.1g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml,密封,摇匀,即得。 3.6.14 测定法 分别精密量取顶空气体1ml,注入气相色谱仪,测定,即得。 本品含苯不得过0.0002%,含正己烷、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得过0.002%(供注射用)。 3.6.15 异常毒性 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml含三七总皂苷5.0mg的溶液,作为供试品溶液。取体重为17~20g小鼠5只,在4~5秒内每只小鼠注射供试品溶液0.5ml于尾静脉中,全部小鼠在给药后48小时内不得有死亡;如有死亡,另取体重为18~19g的小鼠10只复试,全部小鼠在48小时内不得有死亡(供注射用)。 3.6.16 热原 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml含50mg的溶液,依法检查(2010年版药典一部附录XIII A),剂量按家兔体重每1kg注射0.5ml,应符合规定(供注射用)。 3.7 指纹图谱 取本品,照[含量测定]项下的方法试验,记录色谱图。 按中药色谱指纹图谱相似度评价系统,供试品指纹图谱与对照指纹图谱经相似度计算,5分钟后的色谱峰,其相似度不得低予0.95。 对照指纹图谱 峰1:三七皂苷R1 峰2:人参皂苷Rg1 峰3:人参皂苷Re峰4:人参皂苷Rb1 峰5:人参皂苷Rd 3.8 含量测定 照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;流速每分钟为1.5ml;检测波长为203nm;柱温25℃。人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度应大于1.5。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000。 时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%) 0~20 20 80 20—45 20→46 80→54 45~55 46→55 54→45 55~60 55 45 3.8.2 对照提取物溶液的制备 取三七总皂苷对照提取物适量,精密称定,加70%甲醇溶解并稀释制成每1ml含2.5mg的溶液,即得。 3.8.3 供试品溶液的制备 取本品25mg,精密称定,置10ml量瓶中,加70%甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。 3.8.4 测定法 分别精密吸取对照提取物溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含三七皂苷R1( C47H80O18)不得少于5.0%、人参皂苷Rg1(C42H72O14)不得少于25.0%、人参皂苷Re(C48H82O18)不得少于2.5%、人参皂苷Rb1(C54H92O23)不得少于30.0%、人参皂苷Rd(C48H82O18)不得少于5.0%,且三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd总量不得低于75%(供口服用)或85%(供注射用)。 3.9 贮藏 密封,置干燥处。 3.10 制剂 口服制剂 3.11 版本 《中华人民共和国药典》2010年版 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称 三七总皂苷 4.2 英文名称 Panax Notoginsenosidum 4.3 三七总皂苷的别名 血栓通;田七人参总皂苷;田七人参总皂甙;血塞通;Panax Pseudoginseng 4.4 分类 神经系统药物 > 脑血管扩张药物 > 其他 4.5 剂型 针剂:100mg(2ml),250mg(5ml) 4.6 三七总皂苷的药理作用 系由三七(Panaxnotoginreng)的叶中分离提取的三七总苷制成的注射剂,具有活血化淤、通脉活络以及抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用。对实验性血栓形成,抑制率达92.13%,且能显著降低血液粘度及纤维蛋白质含量,并能使全血凝固时间、凝血酶原时原时间、凝血酶时时间显著延长。 4.7 三七总皂苷的药代动力学 急性毒性试验中,小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50)为16020±1508mg/kg,皮下给药为594.52±15.54mg/kg。亚急性毒性试验中,家兔一天静脉注射三七总皂苷110mg/kg,24天后对血象、肝肾功能等未见明显影响,与对照组比较,其心、肝、肾、肠、肾上腺等实质性器官亦未见明显的形态学改变。 4.8 三七总皂苷的适应证 缺血性脑血管疾病、脑出血后遗症瘫痪以及视网膜中央静脉阻塞、眼前房出血、青光眼等,也可用于治疗病毒性肝炎。 4.9 三七总皂苷的禁忌证 (尚不明确) 4.10 注意事项 不可用作滴眼。 4.11 三七总皂苷的不良反应 偶见咽喉干燥、头昏、心慌等现象,但停药后可恢复正常。 4.12 三七总皂苷的用法用量 1.静注:每次200~400mg,每天1次,以25%~50%葡萄糖注射剂40~60ml稀释后静脉缓推。 2.静脉滴注:每次200~400mg,每天1次,以10%葡萄糖注射剂250~500ml稀释后静脉滴注。10~15天为1个疗程。 3.肌注:每次100~200mg,每日1~2次。 4.13 药物相互作用 (尚不明确) 4.14 专家点评

三七叶总皂苷检测标准

3,茶叶两头挑 老汗有奇招 真火练三七

129
是129吧
137
904 怎么和我以前看賣彩票的差不多撒~~~?
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070 一位:茶叶两头挑 二位:老汉有奇招 三位:真火练三七 和值尾:何 忌语:一方水土一方人

三七叶总皂苷检测标准

4,请教 保健食品中总皂甙的测定

保健食品中总皂甙的测定方法 (引自《保健食品检验与评价技术规范》2003年版:二十三、保健食品中总皂甙的测定)1试剂 1.1 Amberlite-XAD-2大孔树脂,Sigma化学公司、U.S.A.。1.2 正丁醇 分析纯。1.3 乙 醇 分析纯。 1.4中性氧化铝层析用,100-200目。 1.5人参皂甙Re 购自中国药品生物制品检定所 1.6香草醛溶液 称取5g香草醛,加冰乙酸溶解并定容至100mL1.7高氯酸 分析纯。1.8冰乙酸 分析纯。 1.9人参皂甙Re标准溶液:精确称取人参皂甙Re标准品0.020g,用甲醇溶解并定容至10.0mL,即每毫升含人参皂甙Re 2.0 mg3.1试样处理3.1.1固体试样:称取1.000 g左右的试样(根据试样含人参量定),置于100 mL容量瓶中,加少量水,超声30 min,再用水定容至100 mL,摇匀,放置,吸取上清液1.0 mL进行柱层析。3.1.2液体试样:含乙醇的补酒类保健食品,吸取1.0 mL试样放水浴挥干,用水浴溶解残渣,用此液进行柱层析。非乙醇类的液体试样:吸取1.0 mL试样(假如浓度高、或颜色深,需稀释一定体积后再取1.0mL)进行柱层析。
搜一下:请教 保健食品中总皂甙的测定

5,田七是草药么

田七是中草药的一种
金不换——田七 田七,又叫三七, 因与人参同属五加科,故又名人参三七。主要产于云南省文山州, 是云南省出产的传统名贵药材,生用有止血强心,散瘀生新,消肿定痛的显著功能,熟用有活血、补血、强壮补虚之功效。明代著名药学家李时珍在《本草纲目》中即有记载,并誉之“金不换”。清朝的药学著作《本草纲目拾遗》中道:“人参补气第一,三七补血第一,味同而功亦等,故称人参三七,为中药中之最珍贵者。”蜚声中外的“云南白药”和“片仔癀”即以田七为主要原料制成。 田七为多年生草本植物,原系野生,现已驯化家种,其根、茎、叶、花均可入药。通常所讲的田七,是指田七植物的干燥根。近年来科学研究证实,人参中最主要的药用成分四环三萜皂甙,田七不仅同样含有,而且比人参更高,田七所含黄酮类化合物,有调节血压,扩张冠状动脉,增加冠脉血流量,降低心脏耗氧量,减轻心肌工作负担的作用。经临床实践证明,田七在治疗由冠心病引起的胸闷、心胶痛有满意的疗效,对降低胆固醇及血脂的功能也很显著。因此田七除作为医治跌打血瘀的传统名名药外,还日益广泛地用作防治心血管疾病和强身健体的滋补保健品。 田七分春、秋两季采收,以“春七”品质为佳,个大,体重,色好,坚实而不空泡。头数越少的田七价值越高。用田七花加工的田七花精,是凉血润燥,治疗青春痘的良药。田七如能与肉、鸡煲汤,其效用倍增。 云南白药”的主要成份便是田七。田七的根、茎、花、叶 均可人药。用田七做成的食疗补品如:“田七汽锅鸡”、“田七汽锅鸽子”等名扬海内外,深受人门的喜爱。田七及田七系列产品畅销东南亚,并且进人了日本、美国、加拿大等国际币场,是云南省的传统出口商品。在昆明的中成药店及各大百货商场均有出售。店据不仅有三七头卖,还有方便服用的生,熟之三七粉、三七片、三七丹参茶、三七鸡精、三七花等
是中草药
中草药.

6,田七的药效

田七又名“三七”,是广西、云南的著名特产,是五加科人参属植物,多年生草本,药用其地下茎。它原系山野自生,很早以前就为我国人民发现和采用,后转为人工栽培。因为这种植物一般每株有三条叶柄,每条叶柄上往往有七张叶子,故通称“三七”。据清代《归顺州志》说,“三七……以田州产者为最良”,清代《百色厅志》卷三也说,因三七实出自田州,故“俗名为田七”。 三七具有散瘀止血,消肿定痛之功效。主治咯血,吐血,衄血,便血,崩漏,外伤出血,胸腹刺痛,跌仆肿痛。《本草纲目》云:“三七止血,散血,定痛。”《玉揪药解》云:“三七和营止血,通脉行瘀,行瘀血而敛新血。”(1)止血(2)抗血栓(3)促进造血(4)保肝(5)抗肿瘤(6)镇痛 三七为治疗跌打损伤的常用药,有确切的镇痛作用。对小鼠扭体法、热板法及大鼠光辐射甩尾法等多种疼痛模型有镇痛作用。镇痛有效成分为人参二醇皂苷。
田七可行气活血,化瘀止血之功效。田七花和田七叶可清热解毒,亦可消豆豆。
三七粉的九大功效如下: 1、扩张血管、降低血压,改善微循环,增加血流量,抑制血栓形成,抗血小板聚集,降低血液粘度,促进血栓溶解,预防和治疗冠心病、心绞痛、心机梗、高血压、高血脂等与血液及心脑血管相关的疾病。 2、促进血液细胞新陈代谢,平衡调节血液细胞,增加骨髓红细胞的数量和活性,达到促进造血的功能。 3、双向调节血糖、降低血脂、胆固醇、抑制动脉硬化。 4、止血和活血的双向调节:止血不留瘀,活血不出血。对吐血、呕血、咯血、咳血、衄血、便血、尿血、瘀血等具有明显效果,对于妇女不正常的子宫出血,经血暴下不止或淋漓不断的崩漏,产后血晕效果也十分明显。 5、三七地上部份(三七花、叶、茎)对中枢神经有抑制作用,表现为镇静、安定与改善睡眠等功用,三七叶总皂苷镇痛以及镇静作用非常明显;三七地下部分(三七根)能兴奋中枢神经,提高脑力和体力,表现出抗疲劳性。 6、抗衰老:三七粉用蒸馏水调成糊浆,可使大鼠血液中脂质过氧化物(LPO)的含量明显减少,脑组织中的LOP减少最为显著,具有抗衰老作用。 7、三七多糖增强机体免疫功能,对治疗肿瘤有一定的辅助作用;此外,三七中尚含有硒,β-榄香烯等具有抗癌活性的物质。 8、抗炎症:三七对急性炎症引起的毛细血管通透性增加、炎性渗出、组织水肿、白细胞游走以及后期肉芽组织增生均有明显的抑制作用。云南白药的主要成分是三七,其对外伤的良好效果与三七的抗炎有关。 9、保护肝脏:三七能降低谷丙转氨酶,对糖代谢有促进作用,使肝细胞糖元贮备增加,有利肝损伤的恢复。

7,25的硫酸镁的药理机制

 脑梗塞又称缺血性脑卒中,约占全部脑卒中的80%。我院应用硫酸镁联合血塞通治疗急性脑梗塞,取得满意疗效,现报告如下。   1 资料和方法   1.1 一般资料 163例入选病例均符合1995年全国第四届脑血管病学会议制定的缺血性脑血管病诊断标准 [1] ,并经头颅CT或磁共振证实为动脉血栓性脑梗塞,无活动性出血及严重肝肾功能障碍。其中基底节梗塞106例,脑叶梗塞39例,多发梗塞11例,小脑梗塞7例。男94例,女67例,年龄39~84岁,中位年龄62岁。病程1~72h伴发高血压106例,糖尿病28例,高脂血症42例。根据神经功能缺损评分 [2] 。分型:轻型68例,中型79例,重型16例。将患者随机分为硫酸镁联合血塞通组82例,对照组81例,两组在年龄、性别、入院距发病时间、病情及合并症方面均相似,具有可比性。   1.2 治疗方法 治疗组25%硫酸镁10ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴1次/d,联合应用血塞通20ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴1次/d。对照组应用低分子右旋糖酐500ml加维脑路通0.6静滴1次/d,两组均治疗14天为1个疗程,视病情应用20%甘露醇静滴。其他辅助支持疗法两组均相同。   1.3 疗效评定 以1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者神经功能缺损评分标准 [1] ,在用药当天及用药第28天进行评定。(1)基本痊愈:功能残缺评分减少91%~100%,残缺程度为0级;(2)显著进步:功能残缺评分减少46%~90%;病残程度1~3级;(3)进步:功能残缺评分减少18%~45%;(4)无变化:残缺评分减少或增加在18%以内;(5)恶化:功能残缺评分增加在18%以上;(6)死亡。   1.4 统计学处理 计量资料采用t检验,计数资料采用χ 2 检验。   2 结果   2.1 临床疗效 两组疗效比较,见表1。   表1 两组病人临床疗效比较 (略)   从表1看出治疗组有效率96.3%,对照组82.4%,两组对比差异有非常显著性(P<0.01);治疗组的显效率为87.8%,对比组为62.3%,两组对比差异也有显著性(P<0.01),治疗组优于对照组。   2.2 不良反应 治疗期间无药物过敏,为出现严重肝肾功能损害及出血等不良反应。   3 讨论   缺血性脑血管病尤其是脑血栓形成是诸多因素参与的复杂过程,其中血流动力学的异常是其中较为重要的原因之一。现代观点认为,脑梗塞发生后,梗塞灶周围存在一缺血半暗带区,通过恢复脑灌流,阻断钙离子进入细胞内,减轻自由基对神经细胞的损害,增强脑细胞对神经营养因子的反应,使“缺血半暗带区”的血流灌注得以改善,限制了脑梗塞面积,则能使神经细胞恢复正常功能。Mg 2+ 是人体内新陈代谢过程中325种酶系的激活剂,在保持细胞膜完整性和调节膜的离子通透性等方面发挥重要作用 [2] 。近年来研究证实,脑缺血时大量释放的谷氨酸激活N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体引起神经元内钙超载而激发的级联损伤效应是导致缺血后神经元死亡的重要病理机制 [3] 。Mg 2+ 作为Ca 2+ 的天然拮抗剂,可非竞争性地阻滞NMDA受体,有效减少病理性钙内流 [4] ,还能以剂量相关方式对抗内皮素等缩血管物质而扩张脑血管,改善缺血区的血供 [5] 。Schmittt等 [6] 用镁离子溶液经颈动脉灌注脑缺血后大鼠,可明显缩小脑梗塞体积,减轻缺血神经元超微结构的损害。血栓通有效成分系由中药三七的根提取活性总皂苷,经一系列药理学实验研究,血栓通治疗脑梗塞的作用机制可能与下列因素有关:(1)三七总皂苷能抑制血小板聚集,降低血液粘稠度,改善患者血液的高凝状态,改善梗塞区的血液供应;(2)三七总皂苷具有扩张血管的作用。(3)具有抗血栓作用,并具有较强的溶栓作用;(4)钙通道阻断作用,三七总皂苷制剂经药理实验,具有阻断去甲肾上素所致的钙离子内流的作用 [7] ,能抑制细胞外钙内流和细胞内钙释放束,防止细胞内钙离子超载,是一种非特异性钙通道阻断剂,抑制各种来源激动钙离子所致的平滑肌收缩;(5)具有抗自由基作用,三七总皂苷能使脑组织中及血浆中丙二醛(MDA)显著减少,超氧化物歧化酶(SED)活性升高,对黄嘌呤氧化酶(XOD)氧化黄嘌呤产生的氧自由基具有清除作用 [8] 。本组临床结果显示,硫酸镁联合血塞通治疗脑梗塞具有较好疗效,能明显改善患者的临床神经功能缺损程度,提 高患者生活质量,且硫酸镁作为临床用药价格低廉,安全性好,应用方便,是脑梗塞辅助治疗良药,值得临床推广应用。   参考文献   1 中华医学会全国第四次脑血管学术会议.各类脑血管疾病诊断要点.中华神经科杂志,1996,29(6):379-381.   2 邵美贞.镁的基础与临床,成都:四川科学技术出版社,1996,1-6.   3 Muir K W,Lee K R.Clinical experience with excitatory amino acid anˉtagonist drugs.Stroke,1995,26:503.   4 Mclean RM.Magnesium and its therapeutical uses:areview.Am JMed,1994,96:63.   5 Kemp P A,Gardiner S M,Bennett T,et al.Magnesium sulfate reverses the carotid vasoconstriction caused by N G -nitro-L-arginine methyl esther,in conscious its.Clin Sci,1993,85:175.   6 Schmitt H J,Barth C R,Thierauf P.Neuronal Protection by intraisˉchemic brain perfusion:an electron microscopy study in the rat.J Neuroˉsury Anesthesiol,1994,6:265.   7 关水源,吴华,陈俊秀.三七总皂苷对兔主动脉收缩反应的影响.中国药理学报,1985,4(4):263.   8 但汉雄,张宝恒,谢世荣,等.三七中人参二醇对细胞内钙和外钙的影响.中国药理学报,1993,14:22-26.
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