三七多巴胺，多巴胺是什么体内缺少会出现什么问题
发布时间：2022-07-31 01:07
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多巴胺是什么体内缺少会出现什么问题分析：根据您的描述，可考虑为为体内合成去甲肾上腺素的前体。建议：缺少多巴胺是导致患上帕金森症的主要原因，但是多巴胺的作用并不仅仅如此。研究认为，多巴胺与行为控制，多巴胺和大脑认知，多巴胺与记忆，多巴……
1，多巴胺是什么体内缺少会出现什么问题
分析：根据您的描述，可考虑为为体内合成去甲肾上腺素的前体。建议：缺少多巴胺是导致患上帕金森症的主要原因，但是多巴胺的作用并不仅仅如此。研究认为，多巴胺与行为控制，多巴胺和大脑认知，多巴胺与记忆，多巴胺与睡眠均有关系。多巴胺：是氨基酸代谢过程中，在肝脏内经转氨酶作用产生的苯丙氨酸、络氨酸，进而产生肾上腺素、多巴胺，如果，多巴胺缺少，则反映肝脏功能有问题、生成苯丙氨酸、络氨酸的转氨酶不足导致。属于代谢性疾病！比如非常重要的酶：谷氨酸--丙氨酸转氨酶缺少。
2，吃三七会不会推迟月经
三七又名田七、滇七、参三七、人参三七、金不换等，为五加科植物三七的干燥根。主产于云南文山、广南、西畴、砚山、马观等县及广西的田东、田阳、靖西等地，均为栽培品。干燥根呈纺锤形、圆锥形、类圆柱形或不规则的块状，长2-6厘米，直径0.3-2厘米。外皮呈光亮的黑棕色或黄棕色顶部有根茎痕或残茎，周围有乳状突起。侧面有断续的纵皱纹，并有支根的分歧及横向皮孔。侧面及底部有切断支根的痕迹。质坚，体重，难折断。味先苦而后觉微甘。
三七性味甘，微苦，温。入肝、胃经。本品专走血分，善化淤血，止出血，散淤血，消肿块，行淤血，止疼痛，故常用于治疗吐血，尿血，便血、痢疾下血、肠粘膜损伤。又可治妇女闭经、月事不通，崩漏等，还可治跌打损伤，疮痈肿痛等症。
药用过量可致中毒。
毒性：三七含总皂甙12％，主要有三七皂甙A、B，并含少量槲皮素。三七有扩张冠状动脉作用，大剂量可增加心肌张力，抑制心脏传导系统，扩张血管，抑制血管运动中枢，并抑制血小板功能，有显著抗凝血作用。一次口服5克可引起严重中毒。
中毒表现：大量服用三七或其制品后出现恶心，呕吐、鼻出血、牙龈出血、月经量增多，严重者可引起心动过缓、房室传导阻滞等。也可出现皮疹。
紧急处理：停止或减少食用三七或其制品；大量食用后出现症状者要立即手法或药物催吐。然后医院就诊。
中毒预防：在中医大夫的指导下使用。不要盲目或过量使用三七及其制品。
月经推迟主要需要考虑两个方面的原因，首先是妊娠，其次是月经不调。你现在月经已经推迟了，可以到医院去检查一下，比如做下B超检查可以详细了解具体情况，看看具体是什么原因。
人流术后来月经的情况，根据个人怀孕日数不同，个人体质不同，时间也是会不一样的。一般来说，早孕人流后就会跟随着第二个月经周期，而在很多情况下，由于人流引起机体激素的变化，也可能导致排卵向后推迟，同时月经也就随之向后顺延，所以就会出现人流术后一个月或几个月还不来月经的现象。如果月经推迟7--10天以上，最好到医院来详细检查一下。
月经周期一般为28～30天。提前或延后7天左右仍属正常范围，周期长短因人而异。但是如果超出了这个时间，月经本正常的女性一定回担心。可分为一下四种情况：
1．怀孕
可在月经在月经延迟7天后，可用“孕早知试条”测试尿液，若为阳性很有可能怀孕，“孕早知试条”呈阴性则反之。但如果是怀孕也会有其它的一些症状如，恶心、乳房胀痛等。当然最后的办法是到医院做B超检查。
2．药物的幅作用
如，长期服用避孕药后内分泌失调，也可造成月经延期。与医生根据患者反映还发现，新一代胃动力药吗叮啉又名多潘立酮也可能引起。由于吗叮啉不易透过血脑屏障，故被认为其对中枢多巴胺受体无抑制作用。中枢多巴胺受体被抑制，致使下丘脑释放因子进入垂体前叶的量减少，故垂体前叶分泌的促性腺激素和促皮质激素等减少，导致停经及排卵延迟等。
3．手术引起
如，宫腔手术引起宫颈粘连而致经血瘀留，从而使月经推迟。
4．其他
如精神紧张、压力大，环境改变等心理因素，一些影响内分泌的疾病等。都可以引起月经推迟。
专家提示：如果仅偶尔1—2次月经延期，且无其他伴随症状，则不属于月经病范畴。当月经周期间隔长达35天以上者称月经稀发，停经超过3个月经周期称为闭经。因闭经后不排卵，还可以导致骨质疏松、子宫内膜增生等问题，必须引起重视。应该立即到医院进行全面检查。
3，请问分泌多巴胺的器官是哪个
1.人体内脂肪的消化和吸收过程脂肪的消化主要是在小肠，消化与吸收比较特殊。由于脂肪不溶于水，而体内的酶促反应是在水溶液中进行，所以脂肪必须先乳化才能进行消化。来自胆囊的胆盐在脂肪消化中起重要作用，它首先是净化脂肪，并减少它的表面张力，然后使脂肪乳化成非常细小的乳化微粒。胰液含有脂肪酶，脂肪在脂肪酶的作用下进行分解。分解的产物是甘油二酸酯、甘油一酸酯、脂肪酸和甘油。低于12个碳原子的短链脂肪酸直接被小肠粘膜内壁吸收。长链脂肪酸再被酯化成甘油三酯，与胆固醇、脂蛋白、磷脂结合，形成乳糜微粒进入淋巴系统，最后进入血液，运送到身体各个组织。在所有食物的脂类中只有牛奶的脂类是富含短链脂肪酸的，而长链脂肪酸都要通过淋巴系统运输。长链脂肪酸的吸收是在小肠中穿过肠粘膜进入到肠粘膜的末端淋巴管，重新与在淋巴管中的甘油进行脂化，发生甘油三酯的再合成作用，这些乳糜微粒通过淋巴胸导管和辅助通路，主要在左侧颈静脉和锁骨下静脉的交汇处进入血液。在体温下呈液态的脂类能很好的被消化吸收，而那些熔点超过体温的很多脂类则很难消化吸收。因此，在37度时仍然是固体的一些动物脂肪人．体很难吸收。2.人体内脂肪的合成当脂肪被消化成甘油和脂肪酸经小肠吸收进入内环境后，是在哪里重新合成脂肪的呢？动物肝脏和脂肪组织是合成脂肪的主要场所。小肠粘膜细胞将食物脂肪消化吸收以后也能重新合成脂肪，以肝的合成能力最强。上述三种组织细胞的滑面内质网均有合成甘油三醋所需的脂酰coa转移酶。肝细胞能合成脂肪但不能储存脂肪。甘油三醋在肝细胞的内质网合成后，与载脂蛋白以及磷脂、胆固醇结合成vldl，由肝细胞分泌入血而运输至肝外组织。如肝细胞合成的甘油三酯因营养不良、中毒、必需脂肪酸缺乏、胆碱缺乏或蛋白质缺乏不能形成vldl入血时，则聚集在肝细胞浆中，形成脂肪肝。脂肪组织主要利用葡萄糖合成脂肪，但也可以利用由乳糜微粒和vldl而来的脂肪酸合成脂肪。小肠粘膜细胞主要利用脂肪消化产物再合成脂肪，以乳糜微粒形式经淋巴进入血循环。脂肪的生物合成包括三个方面：饱和脂肪酸的从头合成，脂肪酸碳链的延长和不饱和脂肪酸的生成。脂肪酸从头合成的场所是细胞液，需要co2和柠檬酸的参与，c2供体是糖代谢产生的乙酰coa。反应有二个酶系参与，分别是乙酰coa羧化酶系和脂肪酸合成酶系。首先，乙酰coa在乙酰coa羧化酶催化下生成，然后在脂肪酸合成酶系的催化下，以acp作酰基载体，乙酰coa为c2受体，丙二酸单酰coa为c2供体，经过缩合、还原、脱水、再还原几个反应步骤，先生成含4个碳原子的丁酰acp，每次延伸循环消耗一分子丙二酸单酰coa、两分子nadph，直至生成软脂酰acp。产物再活化成软脂酰coa，参与脂肪合成或在微粒体系统或线粒体系统延长成c18、c20和少量碳链更长的脂肪酸。在真核细胞内，饱和脂肪酸在o2的参与和专一的去饱和酶系统催化下，进一步生成各种不饱和脂肪酸。高等动物不能合成亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸，必须依赖食物供给。3-磷酸甘油与两分子脂酰coa在磷酸甘油转酰酶作用下生成磷脂酸，在经磷酸酶催化变成二酰甘油，最后经二酰甘油转酰酶催化生成脂肪。
4，三七有什么作用
1.人体内脂肪的消化和吸收过程脂肪的消化主要是在小肠，消化与吸收比较特殊。由于脂肪不溶于水，而体内的酶促反应是在水溶液中进行，所以脂肪必须先乳化才能进行消化。来自胆囊的胆盐在脂肪消化中起重要作用，它首先是净化脂肪，并减少它的表面张力，然后使脂肪乳化成非常细小的乳化微粒。胰液含有脂肪酶，脂肪在脂肪酶的作用下进行分解。分解的产物是甘油二酸酯、甘油一酸酯、脂肪酸和甘油。低于12个碳原子的短链脂肪酸直接被小肠粘膜内壁吸收。长链脂肪酸再被酯化成甘油三酯，与胆固醇、脂蛋白、磷脂结合，形成乳糜微粒进入淋巴系统，最后进入血液，运送到身体各个组织。在所有食物的脂类中只有牛奶的脂类是富含短链脂肪酸的，而长链脂肪酸都要通过淋巴系统运输。长链脂肪酸的吸收是在小肠中穿过肠粘膜进入到肠粘膜的末端淋巴管，重新与在淋巴管中的甘油进行脂化，发生甘油三酯的再合成作用，这些乳糜微粒通过淋巴胸导管和辅助通路，主要在左侧颈静脉和锁骨下静脉的交汇处进入血液。在体温下呈液态的脂类能很好的被消化吸收，而那些熔点超过体温的很多脂类则很难消化吸收。因此，在37度时仍然是固体的一些动物脂肪人．体很难吸收。2.人体内脂肪的合成当脂肪被消化成甘油和脂肪酸经小肠吸收进入内环境后，是在哪里重新合成脂肪的呢？动物肝脏和脂肪组织是合成脂肪的主要场所。小肠粘膜细胞将食物脂肪消化吸收以后也能重新合成脂肪，以肝的合成能力最强。上述三种组织细胞的滑面内质网均有合成甘油三醋所需的脂酰coa转移酶。肝细胞能合成脂肪但不能储存脂肪。甘油三醋在肝细胞的内质网合成后，与载脂蛋白以及磷脂、胆固醇结合成vldl，由肝细胞分泌入血而运输至肝外组织。如肝细胞合成的甘油三酯因营养不良、中毒、必需脂肪酸缺乏、胆碱缺乏或蛋白质缺乏不能形成vldl入血时，则聚集在肝细胞浆中，形成脂肪肝。脂肪组织主要利用葡萄糖合成脂肪，但也可以利用由乳糜微粒和vldl而来的脂肪酸合成脂肪。小肠粘膜细胞主要利用脂肪消化产物再合成脂肪，以乳糜微粒形式经淋巴进入血循环。脂肪的生物合成包括三个方面：饱和脂肪酸的从头合成，脂肪酸碳链的延长和不饱和脂肪酸的生成。脂肪酸从头合成的场所是细胞液，需要co2和柠檬酸的参与，c2供体是糖代谢产生的乙酰coa。反应有二个酶系参与，分别是乙酰coa羧化酶系和脂肪酸合成酶系。首先，乙酰coa在乙酰coa羧化酶催化下生成，然后在脂肪酸合成酶系的催化下，以acp作酰基载体，乙酰coa为c2受体，丙二酸单酰coa为c2供体，经过缩合、还原、脱水、再还原几个反应步骤，先生成含4个碳原子的丁酰acp，每次延伸循环消耗一分子丙二酸单酰coa、两分子nadph，直至生成软脂酰acp。产物再活化成软脂酰coa，参与脂肪合成或在微粒体系统或线粒体系统延长成c18、c20和少量碳链更长的脂肪酸。在真核细胞内，饱和脂肪酸在o2的参与和专一的去饱和酶系统催化下，进一步生成各种不饱和脂肪酸。高等动物不能合成亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸，必须依赖食物供给。3-磷酸甘油与两分子脂酰coa在磷酸甘油转酰酶作用下生成磷脂酸，在经磷酸酶催化变成二酰甘油，最后经二酰甘油转酰酶催化生成脂肪。
5，心脏介入用小剂量的多巴胺有什么作用
1．心脏 主要激动心脏β1受体，也具释放去甲肾上腺素作用，能使收缩性加强，心输出量增加。一般剂量对心率影响不明显，大剂量可加快心率。与异丙肾上腺素比较，多巴胺增加心输出量的作用较弱，对心率影响较少，并发心律失常者也较少。
2，血管和血压 能作用于血管的α受体和多巴胺受体，而对β2受体的影响十分微弱。多巴胺能增加收缩压和脉压，而对舒张压无作用或稍增加，这可能是心输出量增加，而肾和肠系膜动脉阻力下降，其它血管阻力微升使总外周阻力变化不大的结果。多巴胺的血管舒张作用不能为β受体阻断药、阿托品以及抗组胺药所拮抗，故认为是选择性地作用于血管的多巴胺受体（D1受体）之故。大剂量给药则主要表现为血管收缩，引起外周阻力增加，血压上升。这一效应可被α受体阻断药所对抗，说明这一作用是激动α（α1受体）受体的结果。
3．肾脏多巴胺能舒张肾血管，使肾血流量增加，肾小球的滤过率也增加。有排钠利尿作用，可能是多巴胺直接对肾小管多巴胺受体的作用。用大剂量时，也可使肾血管明显收缩。(来源:健康网)
6，吃三七伤药片能喝酒吗
一、何谓双硫仑和双硫仑样反应？双硫仑（disulfiram）是一种戒酒药物，服用该药后即使饮用少量的酒，身体也会产生严重不适，而达到戒酒的目的。双硫仑的作用机制在于——双硫仑在与乙醇联用时可抑制肝脏中的乙醛脱氢酶，使乙醇在体内氧化为乙醛后，不能再继续分解氧化，导致体内乙醛蓄积而产生一系列反应。双硫仑样反应——许多药物具有与双硫仑相似的作用，用药后若饮酒，会发生面部潮红、眼结膜充血、视觉模糊、头颈部血管剧烈搏动或搏动性头痛、头晕，恶心、呕吐、出汗、口干、胸痛、心肌梗塞、急性心衰、呼吸困难、急性肝损伤，惊厥及死亡等。查体时可有血压下降、心率加速（可达 120 次 /min）及心电图正常或部分改变（如 ST—T 改变）。其严重程度与用药剂量和饮酒量成正比关系，老年人、儿童、心脑血管病及对乙醇敏感者更为严重，这种反应一般在用药与饮酒后 15-30 分钟发生。二、哪些药物可导致双硫仑样反应？1. 头孢菌素类药物中的头孢哌酮、头孢哌酮舒巴坦、头孢曲松、头孢唑林（先锋Ⅴ号）、头孢拉啶（先锋Ⅵ号）、头孢美唑、头孢美唑、头孢米诺、拉氧头孢、头孢甲肟、头孢孟多、头孢氨苄（先锋Ⅳ号）、头孢克洛等。其中以头孢哌酮致双硫仑样反应的报告最多、最敏感。如有患者在使用后吃酒心巧克力、服用藿香正气水，甚至仅用酒精处理皮肤也会发生双硫仑样反应。这些头孢菌素类药物在化学结构上共同的特点是，在其母核 7- 氨基头孢烷酸（7-ACA）环的 3 位上存在于双硫仑分子类似的甲硫四氮唑（硫代甲基四唑）取代基，其与辅酶Ⅰ竞争乙醛脱氢酶的活性中心，可阻止乙醛继续氧化，导致乙醛蓄积，从而引起戒酒硫样反应。理论上说，头孢曲松、头孢噻肟、头孢他啶、头孢磺啶、头孢唑肟、头孢克肟，因不含甲硫四氮唑基团，在应用期间饮酒不会引起双硫仑样反应。但是有报道称头孢曲松虽然不具有甲硫氢唑侧链，但有甲硫三嗪侧链也可引起此类反应，故被排除在外。另有头孢他啶致双硫仑样反应报道。2. 硝咪唑类药物如甲硝唑（灭滴灵）、替硝唑、奥硝唑、塞克硝唑。3. 其他抗菌药如呋喃唑酮（痢特灵）、氯霉素、酮康唑、灰黄霉素、磺胺类（磺胺甲恶唑）等。三、饮酒多久后可以用头孢类抗生素？据相关文献报道 , 头孢类抗生素致双硫仑样反应与饮酒可达 99% 的密切相关。由于个体差异存在，每个人酒精消除时间不同，但饮酒时间与用药时间的间隔越长 , 双硫仑样反应的发生率就越低。一项回顾性调查分析显示： 24 例用药前饮酒的患者中共有 17 例发生双硫仑样反应 , 发生率为 70.90%(17/24), 其中 62.50%(15/24) 发生在用药前 3 天内有饮酒史者 , 在用药前第 4 天和第 5 天有饮酒史的仅各发生 1 例 , 用药前第 6 天以前有饮酒史的未再有双硫仑样反应发生的病例。在用药后 22 例饮酒的患者中 , 发生率为 68.20%(15/22), 其中 54.6%(12/22) 发生在用药后 3 天之内饮酒的患者 , 在用药后第 4-6 天饮酒的患者中共发生 3 例 , 发生率为 13.70%(3/22), 用药后第 7 d 及其以后饮酒者未再发生双硫仑样反应。由于乙醛脱氢酶被抑制后常需 4-5 d 后才能恢复, 故本组双硫仑样反应均集中发生在用药前、后 3 d 内有饮酒史的患者。综合文献报道，为防止双硫仑样反应 , 对所有应用头孢类抗菌的患者应常规询问是否有药物过敏史、酒精过敏史和近期饮酒史 , 如患者在用药前 7 d 有饮酒史 , 应禁用该类药 ；对应用头孢类抗生素的患者 , 应当嘱其在停药后禁酒时间不能少于 7 d , 一旦发生双硫仑样反应 , 应立即停药并积极采取相应措施治疗。四、 出现双硫仑样反应的应对措施一旦出现双硫仑样反应，应及时停药和停用含乙醇制品，轻者可自行缓解，较重者需吸氧及对症治疗。治疗上可洗胃排除胃内乙醇，减少乙醇吸收，静注地塞米松或肌注纳洛酮等对症处理，静脉输注葡萄糖液、维生素 C 等进行护肝治疗，促进乙醇代谢和排泄。心绞痛患者需改善冠脉循环，血压下降者可应用升压药，数小时内可缓解。患者就诊后边抢救边询问病史，立即使患者取平卧位、吸氧、测生命体征并记录。对休克的患者迅速建立静脉通路，快速补充晶体液，必要时给予多巴胺等升压药，积极治疗以缩短低血压期。对原有心脑血管疾病患者同时给予心电监护，严密观察心率、心律的变化。对确诊为双硫仑样反应的患者也应作心电图、血常规、电解质检查，以排除多种疾病共存而延误治疗。因起病突然，症状明显，患者及家属均有紧张、恐惧心理。应对患者及家属做好心理疏导工作，向其说明病因，使其能积极配合治疗及护理，一般 4 -12h 症状逐渐缓解。五、 总结除上述常见的能引起双硫仑样反应的抗生素外，另有一些类双硫仑样反应的罕见报道，如喹诺酮类、红霉素等，这些原因未明的类似双硫仑样反应发生机制还有待于临床的进一步证实和进行深入的实验研究。总之，酒后用药，药后饮酒都可能对药效产生较大影响，临床工作中除了积极预防双硫仑反应，更关键的是要意识到这种情况发生的可能性，减少误诊。
7，多巴胺的作用
多巴胺是一种神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。这种脑内分泌主要负责大脑的情欲，感觉将兴奋及开心的信息传递，也与上瘾有关。爱情其实就是因为相关的人和事物促使脑里产生大量多巴胺导致的结果。吸烟和吸毒都可以增加多巴胺的分泌，使上瘾者感到开心及兴奋。根据研究所得，多巴胺能够治疗抑郁症；而多巴胺不足则会令人失去控制肌肉的能力，严重会令病人的手脚不自主地震颤或导致帕金森氏症。多巴胺(dopamine)是na的前体物质，是下丘脑和脑垂体腺中的一种关键神经递质，中枢神经系统中多巴胺的浓度受精神因素的影响，神经末梢的gnrh和多巴胺间存在着轴突联系并相互作用，以及多巴胺有抑制gnri-中脑的神经原物质多巴胺(dopamine)，则直接影响人们的情绪。从理论上来看，增加这种物质，就能让人兴奋，但是它会令人上瘾。多巴胺在前脑和基底神经节(basalganglia)出现，基底神经节负责处理恐惧的情绪，但由于多巴胺的缘故，取代了恐惧的感觉，因此有很多人的上瘾行为，都是因多巴胺而起的。
8，多巴胺可以让人快乐吗
可以多巴胺是一种神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。这种脑内分泌物和人的情欲、感觉有关，它传递兴奋及开心的信息。所以多巴胺可以让人感到快乐。多巴胺是大脑中含量最丰富的儿茶酚胺类神经递质。是一种神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。这种脑内分泌物和人的情欲、感觉有关，它传递兴奋及开心的信息。所以多巴胺可以让人感到快乐。多巴胺可以影响我们的感觉，情绪甚至学习能力。以至于如果没有足够的多巴胺，会影响我们的身体和大脑。提高多巴胺的方法1、从食物中获取身体需要有酪氨酸才能产生多巴胺。酪氨酸是一种氨基酸，当它进入体内时，会被送往大脑。负责分泌多巴胺的神经元会在其它酶的帮助下，将酪氨酸转换成多巴胺。在日常生活中，我们可以多吃富含酪氨酸的食物：如：乳酪、鱼、谷物、乳制品、豆类和大豆。2、注意平衡营养我们在日常生活中应当限制饱和脂肪摄入量，高脂肪饮食，特别是饱和脂肪，可能会破坏多巴胺。多吃富含抗氧化剂的食物也很重要，因为多巴胺很容易被氧化。富含天然抗氧化剂的饮食可以防止多巴胺受体受损。所以，我们应该多吃水果和蔬菜。3、多运动，保持肠道的健康多运动可以合理促进脑内啡的合成，对促进多巴胺的分泌有好处。并且，肠道的健康也不容忽视。肠道含有大量的神经细胞，可以产生多巴胺。而肠道和大脑通过神经系统紧密地连接。所以要重视肠道健康的保护。
9，多巴胺作用是什么
多巴胺主要的药理作用是加强心肌收缩力，增加心排量。多巴胺主要适用于心肌梗死，创伤，内毒素败血症，心脏手术，肾功能衰竭，充血性心力衰竭等引起的休克综合征。补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克，由于可增加心排血量，也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。多巴胺的药理作用是什么？ 1、心脏 主要激动心脏β1受体，也具释放去甲肾上腺素作用，能使收缩性加强，心输出量增加。一般剂量对心率影响不明显，大剂量可加快心率。与异丙肾上腺素比较，多巴胺增加心输出量的作用较弱，对心率影响较少，并发心律失常者也较少。 2、血管和血压 能作用于血管的α受体和多巴胺受体，而对β2受体的影响十分微弱。多巴胺能增加收缩压和脉压，而对舒张压无作用或稍增加（图10-2），这可能是心输出量增加，而肾和肠系膜动脉阻力下降，其它血管阻力微升使总外周阻力变化不大的结果。多巴胺的血管舒张作用不能为β受体阻断药、阿托品以及抗组胺药所拮抗，故认为是选择性地作用于血管的多巴胺受体（d1受体）之故。大剂量给药则主要表现为血管收缩，引起外周阻力增加，血压上升。这一效应可被α受体阻断药所对抗，说明这一作用是激动α（α1受体）受体的结果。 3、肾脏多巴胺能舒张肾血管，使肾血流量增加，肾小球的滤过率也增加。有排钠利尿作用，可能是多巴胺直接对肾小管多巴胺受体的作用。用大剂量时，也可使肾血管明显收缩。
10，多巴胺的作用是什么
多巴胺是一种神经递质，它能直接作用于人类的中枢神经，可调节人体多种生理功能，它进入人体后，能帮人体细胞传递脉冲，是一种对人体有益的化学成分。多巴胺是一种体内儿茶酚胺类神经递质,这是一个化学工作发送消息到神经细胞,使他们能够相互通信。这种神经递质和神经细胞处理身体的学习、运动、记忆、注意力,和大脑的愉悦和奖赏系统。多巴胺是自然存在于许多不同类型的食物和帮助对抗抑郁症,在很多其他方面的益处。多巴胺的功效与作用：1、调节运动功能多巴胺能调节人体运动功能，它对人体的运动控制有着极为重要的作用，在临床上能用于人类帕金森病的治疗，因为帕金森病就是因为体内的多巴胺数量减少所导致的一种疾病，对症用药以后能让病情明显减轻。2、缓解药物成瘾生活中有些人服用阿片可卡因以及安非他命等物质会造成神经损伤，而且会出现药物成瘾，这时补充一些多巴胺就能让身体对这些药物的依赖性减少，能避免他们过量摄入药物，对身体健康的恢复有很明显的好处。3、提高记忆力多巴胺进入人类大脑后，能作用于人类的中脑皮层，并能营养脑神经，它在人类学习记忆中会发挥十分重要的作用，能有效提高人类记忆力，也能提高人类的学习专注力，人们出现记忆力减退和注意力不集中时，可在医生指导下适量补充一些多巴胺。4、放慢脑老化速度随着年龄的增长，人类大脑功能会慢慢减退，这与人体内多巴胺功能的下降有直接关系在进入中老年以后，适当为身体补充一些多巴胺，能放慢大脑老化速度，能提高老年人大脑的认识能力，它对中老年人高发的老年痴呆也有一定预防作用。
11，一见钟情有科学依据吗
人因为一见钟情产生的愉悦感与人体内的某些化合物有关，遇到所爱慕的人时，血液中苯乙胺的含量会比平时高出约2至5倍，它会让人只看到对方的优点，无视对方的缺点。这个时期人的大脑还会释放大量多巴胺，这种化学物质会让人变得异常兴奋。在电视、电影中，我们经常能看到一些女主角与男主角一见钟情，擦出爱的火花的情节，在现实生活中，我们也会听到有人说“我对她/他一见钟情了”，那一见钟情到底是怎么回事？它有有科学依据吗?有心理学家研究发现，一见钟情发生的很快，大概只需不到一秒钟的时间，人们就可以认准自己眼里的“西施”， 那种感觉会在瞬间让人变得愉悦起来。还有研究证明，这种愉悦的感觉会随着时间的推移而愈发强烈。神经科学家对此也有所研究。他们按照大脑对这种愉悦感得到的反射来看，发现一见钟情时，大脑中眶额皮层 “快乐中枢”的活动有所增加。人的这种愉悦感还与人体内的某些化合物有关，主要包括多巴胺、异丙肾上腺素、苯乙胺、内啡呔等。其中苯乙胺最为突出，它是神经系统中的兴奋物质，一旦遇到所爱慕的人时，血液中苯乙胺的含量会比平时高出约2至5倍，它会让人只看到对方的优点，无视对方的缺点。这个时期人的大脑还会释放大量多巴胺，比如，一个女生在初次见到心仪对象时，大脑就已经对对方声音、面部特征等信息进行了预加工处理，在一刹那间，大脑开始释放大量多巴胺，这种化学物质会让人变得异常兴奋，同时，大脑中处理消极情绪的部分也会受到抑制，让她不易察觉到对方其他的一些不良习惯。也就是人们常说的“情人眼里出西施”了。研究发现，复合微量营养素（维生素A、维生素B1、B2、B6、维生素C、维生素D、叶酸、碳酸钙、乳酸锌、亚硒酸钠、硬脂酸镁）的摄入会影响大脑中多巴胺的含量。相爱期间，大脑会分泌很多多巴胺，人们会感到很幸福，而随着时间的持续，多巴胺会越来越少，所以除了彼此互相继续创造幸福感，还可以通过补充一些微量营养素来助攻。还有科学家认为爱情源于丘脑。他们发现，如果人脑垂体附近的丘脑下部通道的某一特定部位出现了故障，而引起脑垂体异常时，即使补充激素也没有办法产生爱情的那种愉悦感。有一种说法，人们会把所梦想的对象特征储存于大脑之中，就像把数据储存于软盘中一样，称之为“爱之图”。这张图会随着人年龄的增加变得越来越具体，当与对方第一次目光相触时，眼睛就能捕捉到对方身高、体形、眼神、发型以及服饰等信息，并快速通过视神经传给大脑。对方的特征与所储存的图像越是相吻合，大脑就越兴奋，在脑中形成一种幸福激素，进而引起诸如心跳加快、手心出汗、颜面发红等变化，“一见钟情”就发生了。
