三七粉药典的质量标准，神经生长因子的u和au是怎么换算的
发布时间：2022-07-09 04:31
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神经生长因子的u和au是怎么换算的18μg（≥9000AU）也就是１μg≥500AU4AU＝7U2，什么样的三七是好三七怎么可以买到好三七不药博士认为，首先要保证饮片质量，再追求道地，因为现在……
1，神经生长因子的u和au是怎么换算的
18μg（≥9000AU）
也就是１μg≥500AU
2，什么样的三七是好三七怎么可以买到好三七
不药博士认为，首先要保证饮片质量，再追求道地，因为现在道地药材真是少之又少了。最近一段时间，中药饮片质量不合格的问题层出不穷，包括三七饮片的检查不合格、冬虫夏草被检出砷超标等，再一次把中药材质量推到风口浪尖！按照2015版中国药典的要求，三七饮片的检查，要符合以下几个方面要求:1、水分不得过14%。2、总灰分不得过6.0%。3、酸不溶性灰分不得过3.0%。4、漫出物，照醇溶性浸出物测定法，用甲醇作溶剂，不得少于16.0% 。5、含量测定，照高效液相色谱法测定，检测波长为203nm。理论板数按三七皂苷R1峰计算，应不低于4000。本品每片含三七以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的总量计，小片不得少于10.0mg，大片不得少于20.0mg。6、鉴别，本品粉末呈灰黄色。淀粉粒甚多，单粒圆形、半圆形或圆多角形，直径4~30 pm；复粒由2~10余分粒组成。树脂道碎片含黄色分泌物。三七饮片由三七粉炮制而成，取三七，洗净，干燥，碾成细粉。检出要求同三七粉。上述药典内容较为专业，通俗的讲，三七饮片，不合格的原因主要有以下几个方面：1、中药材中含水量是重要的指标，中药材容易受潮变质，而且也易生虫。气温25℃时，含水量控制在15%以内，不易生虫。空气中大量的霉菌散落在药材表面，温度25℃，湿度超过15%，就会导致药材霉坏变质。我们药典的要求比这个更严格一些，规定水含量不超过14%。2、掺杂，认为的掺入一些毛根、伪三七等，鉴别试验和含量测定肯定不能达到药典的要求。3、总灰分，酸不溶性灰分不合格。中药材中不能被酸溶解的灰分所占的比例。这两个指标超标说明中药材太脏！含有泥沙等未被清洗干净的物质。4、中药材，尤其是三七，冬虫夏草等具有一定保健作用的中药材，深受广大消费者喜爱，不法商家也正是抓住了这一点。网上购买中药材要格外当心，三七粉属于中药饮片，必须取得《互联网药品交易服务资格证书》后方可开展业务，否则不得在网上销售。所以，购买中药饮片时，要关注以上几个方面，可以要求商家出具上述检验合格证明书，避免买到不合格的中药材饮片。三七：【功能与主治】散瘀止血，消肿定痛。用于咯血，吐血，便血，崩漏，外伤出血，胸腹刺痛，跌扑肿痛。
3，美国药典USP37 中纯化水检测标准在哪里找
4，三七粉一天吃多少合适
5，阿斯匹林的化学式主要是什么
阿司匹林
2008-05-17
化学名:乙酰水杨酸 英文名称: 2-(acetyloxy)-Benzoic acid 质量标准:中国药典 CP2005版 含量:99 CAS: 50-78-2 分子式: C9H8O4 分子量: 180.16 熔点: 136-140℃ 中文名称: 乙酰水杨酸 性质描述: 白色针状或板状结晶或粉末。熔点135℃。无气味，微带酸味。在干燥空气中稳定
6，常服刺五加膏头发能变黑吗
有可能。刺五加的作用特点与人参基本相同，具有调节机体紊乱，使之趋于正常的功能。有良好的抗疲劳作用，较人参显著，并能明显的提高耐缺氧能力。补中、益.精、强意志、祛风湿、壮筋骨、活血去瘀、健胃利尿等功能。摘要：产品名称： 刺五加水膏 质量标准： 药典 包装规格： 25kg/桶、50kg/桶 产品名称： 刺五加水膏 质量标准： 药典 包装规格： 25kg/桶、50kg/桶 参考价格： 43元/kg 数 量： 不限 产地货期： 本公司 产品类型： 原料药 发布日期： 2005年8月12日 有效日期： 长期有效 不知道是不是你想要的~
7，标准物质标准品对照品标准样品什么区别
标准样品是按一定步骤，由被授权单位制造，作为标准的产品。对照品是用于对照的产品，作为对照品，其材质、含量都不是重要的，是其他东西与它相比。标准物质是作为标准的物质，不一定是实物。对照品和标准品一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具；是测量药品质量的基准；也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。对照品或标准品混用，即将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定，是药品检验中经常出现但未引起重视的一个问题[3]。尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性，但并不完全相同，有时差别会很大。如英国Glaxo公司提供的头孢呋肟酯对照品，HPLC标定为96.9%，供含量测定用；UV为98.8%，供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。但由于：(1)卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽，大多无对照品质量要求及标定方法；(2)对对照品或标准品的正确使用缺乏认识；(3)日常科研中极难找到相应的对照品；(4)中国药典正文中也常存在对照品混用的问题，如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查，而含量测定方法与溶出度分析方法又不同，故极易引起混用。祝实验顺利在国际上标准物质和标准样品英文名称均为“Reference Materials”，由ISO/REMCO组织负责这一工作。在我国计量系统将“Reference Materials”叫为“标准物质”，而标准化系统叫为“标准样品”。 标准品多指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，多以效价单位(U)表示。在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。标准样品是按一定步骤，由被授权单位制造，作为标准的产品。对照品是用于对照的产品，作为对照品，其材质、含量都不是重要的，是其他东西与它相比。标准物质是作为标准的物质，不一定是实物。
8，食物的保质期是怎么计算出来的
食品的保质期是由《药典》的规定和实验室数据双重确定的。一般情况下，根据食品开始变得不好吃的天数，乘上0.7-0.8的系数，就是该食品的保质期。 2011年5月13日，卫生部发布的《预包装食品标签标准》，对保质期的最新定义是：预包装食品在标签指明的贮存条件下，保持品质的期限。在此期限内，产品完全适于销售，并保持标签中不必说明或已经说明的特有品质。食物保质期的确定 食品的保质期是由《药典》的规定和实验室数据双重确定的。在制定一种食品的保质期前，需要对食品进行微生物试验、理化试验及感官检查等客观的质量变化分析。在进行微生物试验时，常要检查大肠杆菌和金黄色葡萄球菌等。由于食品不洁引起的肠胃疾病或食物中毒等，罪魁祸首通常都是相关微生物超标。 理化试验一般检查浑浊度、黏稠度、酸碱度以及维生素成分有无变化等。感官检查是专业检查人员通过感官对食品的色、味、形等进行质量评估，以判断食品是否变质。一般情况下，根据食品开始变得不好吃的天数，乘上0.7-0.8的系数，就是该食品的保质期。可以说，我国对食品保质期的评定还是非常严格的，只要在销售流通环节没有明显的环境改变或是存放方式不当，理论上，在食物保质期内对食物是可以放心食用的。【消费者在选购食品时，有几个与保质期相关的问题值得注意】：一、虽然在保质期内的食品都可以放心食用，但营养还是略有差别的。这就是美国设定最佳口味期的原因，离保质期越远，无疑食品越新鲜，营养越丰富。二、食品保质期概念同样适用于药品，但烟草产品没有相关制度保障。所以，消费者在购买香烟时尤其要谨慎。三、在现有的技术条件下，某些食品的保质期长短和防腐剂多少没有必然关系，并不一定是保质期越长，添加防腐剂就越多。食品的保质期长短是由食品自身特质、食品的包装类型和食品的生产工艺来决定的，很多食品都可以实现无防腐剂保鲜。不需添加防腐剂的食品有很多。例如蜂蜜、泡菜、醋、白酒等高糖、高盐或高酸食品，食材本身就对生物菌群具有抑制作用，实现了天然杀菌，从而大大延长了自身的保存时间。当然，为了尽可能食用新鲜食品，我们还应在产品标识的保质期内尽早把食品吃完。而像常温奶、罐头、罐装饮料等食品，通过真空、密封、杀菌、无菌包装等现代食品科学技术，同样可以实现无防腐剂添加的长期存放。又如蜜饯、速冻食品等，由于本身水分很少，以及运储过程中温度很低，都会令细菌缺少基本的生物繁殖条件，因此也能实现不添加防腐剂保质的目的。四、对于没有标注保质期的假货，消费者一定要坚决予以抵制。如果我们都能像欧美国家的消费者一样对食品保质期进行自觉监督，那么保质期就会最大限度地发挥它的作用，真正成为消费者的食品安全屏障。
9，抗生素标准物质概况
楼主你好。 抗生素标准物质是指中国药典(二部) 或国家药品质量标准所收载的, 在抗生素质量检验过程中使用的实物标准物质。它是抗生素药品质量评价中所使用的特殊和统一的专用量具。中国药典2005 年版收载抗生素生物标准品28 个品种, 其中6 种标准品除给出了效价值外, 还标示了组分的含量; 收载抗生素化学对照品76 个品种, 其中56个品种为供含量测定用化学对照品, 5 个品种为供有关物质定量用杂质对照品, 其它为供色谱系统适用性实验或鉴别用化学对照品。有关抗生素国家标准物质变更的最新信息, 可以在www. antibiotic.cn(抗生素工作网站) 中及时发现。中国药典2005 年版抗生素标准物质的基本原则及使用规定如下。 1标准物质分类 根据抗生素标准物质标定方法及用途的不同分为: 生物标准品(简称: 标准品) 和化学对照品(简称: 对照品)。生物标准品指采用抗生素微生物效价方法测定, 用于抗生素药品中效价测定的标准物质, 按效价单位(每毫克所含活性物质单位u/mg 或ug) 计, 以国际标准品进行标定。如: 红霉素标准品效价为每毫克相当于923u/mg。化学对照品指采用化学方法测定, 用于抗生素的鉴别、含量、纯度及杂质检查的, 以百分含量表示的标准物质。如: 头孢唑林化学对照品, 含量为: 99.3%(供HPLC 含量测定用) ; 庆大霉素C1a对照品(未标识含量, 仅供HPLC 系统适应性用) ; 盐酸加替沙星对照品(未标识含量, 仅供红外鉴别用)。 2抗生素标准物质的命名 绝大部分的抗生素标准物质是根据标准物质的活性结构命名, 即: 不考虑标准物质原料的结构和拟测定样品的结构中的无机盐离子、结晶水、酸根等, 以其在质量标准中含量计算部分的活性结构命名。如: 卡那霉素标准品原料为硫酸卡那霉素, 其效价以卡那霉素单位计, 故标准物质名称为卡那霉素标准品; 头孢噻吩化学对照品原料为头孢噻吩钠, 由于其含量以头孢噻吩计, 故标准物质名称为头孢噻吩化学对照品。 对于酯类抗生素, 其本身多不具抗菌活性, 需在体内水解成活性结构后才发挥抗菌作用。在质量标准中,其含量均以水解后的活性成分计算, 为将这类标准物质与水解后活性成分的标准物质相区别, 对酯类抗生素的标准物质均以原料的酯类名称命名, 而其含量仍按质量标准中以水解后活性成分来计算。如: 克林霉素磷酸酯化学对照品, 其原料成分为克林霉素磷酸酯, 含量按质量标准规定以克林霉素计, 标准物质命名为克林霉素磷酸酯化学对照品。为与国际通用药典接轨, 便于药品的进出口检验及质量比较, 在中国药典中, 有一小部分抗生素品种其含量表征方式参照国际通用药典, 以结构表示计量单位。这类品种的标准物质以药典和国家药品标准中含量表征时所使用的结构命名。如: 中国药典2005年版规定, 盐酸金霉素含量是以供试品中含盐酸金霉素的量计算, 故标准物质命名为盐酸金霉素化学对照品。
10，药典规定检查所用乙醇含量
乙醇 拼音名：Yichun 英文名：Ethanol 书页号：2005年版二部－8 C2H6O 46.07 【性状】 本品为无色澄清液体；微有特臭，味灼烈；易挥发，易燃烧， 燃烧时显淡蓝色火焰；热至约78℃即沸腾。 本品与水、甘油、三氯甲烷或乙醚能任意混溶。 相对密度 本品的相对密度（附录Ⅵ A）不大于0.8129，相当于含C2H6O 不 少于95.0％（ml／ml）。 【鉴别】 取本品1ml ，加水5ml 与氢氧化钠试液1ml 后，缓缓滴加碘试液2ml ， 即发生碘仿的臭气，并生成黄色沉淀。 【检查】 酸度 取本品10.0ml，加水25ml及酚酞指示液2 滴，摇匀，滴加氢氧 化钠滴定液(0.02mol/L)至显淡红色，再加本品25.0ml，加水10ml与酚酞指示液2 滴， 摇匀，加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.50ml，应显淡红色。 水不溶性物质 取本品，与同体积的水混合后，溶液应澄清；在10℃放置 30分钟，溶液仍应澄清。 杂醇油 取本品10ml，加水5ml 与甘油1ml ，摇匀后，分次滴加在无臭的滤 纸上，使乙醇自然挥散，始终不得发生异臭。 甲醇 取本品5.0ml ，用水稀释至100ml ，摇匀；分取 1.0ml，加磷酸溶液(1→10) 0.2ml 与5％高锰酸钾溶液0.25ml，在30～35℃保温15分钟，滴加10％焦亚硫酸钠溶 液至无色，缓缓加入在冰浴中冷却的硫酸溶液(3→4)5ml ，在加入时应保持混合 物冷却；再加新制的1％变色酸溶液0.1ml,置水浴中加热20分钟，如显色，与标 准甲醇溶液（精密称取甲醇20mg，加水使成200ml ）1.0ml 用同一方法制成的对 照液比较，不得更深（0.20％）。 易氧化物 取50ml具塞量筒，依次用盐酸、水与本品洗净后，加入本品20ml， 放冷至15℃，加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml ，密塞摇匀后，在15℃静置10分 钟，粉红色不得完全消失。 丙酮和异丙醇 取本品1.0ml ，加水1.0ml 、磷酸氢二钠的饱和溶液1.0ml 与高 锰酸钾的饱和溶液3.0ml，混匀后，置45～50℃水浴中，待高锰酸钾褪色后，加 10％氢氧化钠溶液3.0ml ，摇匀，用垂熔玻璃漏斗滤过，滤液中加新制的1％糠 醛溶液1.0ml ，放置10分钟后，取出1.0ml ，加盐酸3.0ml ，在3 分钟内观察；如显 粉红色，与对照液（取磷酸氢二钠的饱和溶液1.0ml 、10％氢氧化钠溶液3.0ml 与 0.001 ％丙酮溶液 0.8 ml，加1 ％糠醛溶液1.0ml,用水稀释成10ml，放置10分钟后，取 出1.0ml,加盐酸3.0ml ）比较，不得更深（0.0008％）。 戊醇或不挥发的易炭化物 取本品25ml，置蒸发皿中，于水浴上蒸发至器 皿表面微显湿润（约剩0.05ml），加95％硫酸数滴，不得染成红色或棕色。 不挥发物 取本品40ml，置105℃恒重的蒸发皿中，于水浴上蒸干后，在105℃ 干燥2小时，遗留残渣不得过1mg。 【类别】 消毒防腐药、溶剂。 【贮藏】 遮光，密封保存。欧洲药典规定95%乙醇的相对密度是0.75g/cm3。95%乙醇就是乙醇含量为95%，无水乙醇中乙醇的含量在99.9%以上，其主要区别在于ch3ch2oh的含量不同。《欧洲药典》为欧洲药品质量检测的惟一指导文献。所有药品和药用底物的生产厂家在欧洲范围内推销和使用的过程中，必须遵循《欧洲药典》的质量标准。
