三七粉微生物检查实验过程，瓶装三七粉的瓶子需要检微生物吗

发布时间：2022-05-03 03:51 编辑：网络点击：434

瓶装三七粉的瓶子需要检微生物吗家用消毒柜能杀灭三七粉中的微生物么可以杀死甲型h1n1病毒、乙肝病毒等,餐具消毒还是康宝的高温消毒柜好用,推荐使用康

1，瓶装三七粉的瓶子需要检微生物吗

家用消毒柜能杀灭三七粉中的微生物么可以杀死甲型h1n1病毒、乙肝病毒等,餐具消毒还是康宝的高温消毒柜好用,推荐使用康宝消毒柜,行业最好的消毒柜品牌。。。。

没有这个必要吧？洗净即可装存了！

三七粉微生物检查实验过程

2，检验不同环境的真菌细菌的步骤有哪些

1、制作培养基 2、对培养基高温灭菌 3、接种 4、恒温培养，温度做好保持温暖

1 从不同环境中取材 2 根据微生物种类的不同配置培养基 3 对培养基高温灭菌 4 接种 5 恒温培养 6 对不同微生物进行鉴定再看看别人怎么说的。

三七粉微生物检查实验过程

3，微生物鉴定的基本步骤是什么

pcr即聚合酶链式反应是常用的快速扩增基因的方法。通过pcr可以鉴定到种具体步骤： 1将培养过的微生物（最好是青年时代的）提取基因组（这步不清楚再问我） 2 通过pcr扩增， 3 测定基因序列 4 和已知的基因图库上的订长斥短俪的筹痊船花序列比较，就可以确定是哪一个种不过现在一般不采用基因组来比较，这样工程量太大。比较16srna是比较常用的方法。相对简单，准确度高。

分离菌株扩增培养制片观察形态必要时进行染色之后是生化试验根据不同菌株会有不同实验比如说 Vit实验等

三七粉微生物检查实验过程

4，无菌检查怎样判断长菌

前列腺炎自测法： 1.尿频； 2.尿痛、尿烧灼； 3.尿不尽； 4.尿后滴白； 5.尿分叉； 6.尿线细； 7.血尿； 8.血精； 9.小腹胀痛； 10.会阴部胀痛； 11.腰腿痛软、无力； 12.会阴潮湿； 13.早泄、阳痿； 14.神经衰弱； 15.记忆力下降；以上症状中占到三条以上，你很可能已患上了前列腺疾病。治疗前列腺炎服用纯中药的通/列/宁，效果不错的，治好了的话，还不能喝酒抽烟。《通列宁胶囊》有┠国家质量监督局12365质量担保┨,每个产品的包装上都有防伪标签，可以去12365网站上查询，治疗前列腺炎，前列腺增生，前列腺肥大等前列腺疾病，纯中药制剂，无任何副作用，放心可靠。推荐产品：通列宁胶囊推荐指数：★★★★★

《中国药典》2010年版附录Ⅺ H 无菌检查法，结果判断中写的很明确： 1、阳性对照管应生长良好，阴性对照管不得有菌生长。否则，试验无效。（这是判断的前提，否则试验无效。） 2、若供试品管均澄清，或虽显浑浊但经确证无菌生长，判供试品符合规定。 3、若供试品管中任何一管显浑浊并确证有菌生长，判供试品不符合规定，除非能充分证明试验结果无效，即生长的微生物非供试品所含。（当符合下列至少一个条件时方可判试验结果无效： ⑴ 无菌检查试验所用的设备及环境的微生物监控结果不符合无菌检查法的要求。 ⑵ 回顾无菌试验过程，发现有可能引起微生物污染的因素。 ⑶ 供试品管中生长的微生物经鉴定后，确证是因无菌试验中所使用的物品和（或）无菌操作技术不当引起的。）试验若经确认无效，应重试。重试时，重新取同量供试品，依法检查，若无菌生长，判供试品符合规定；若有菌生长，判供试品不符合规定。

5，检测不同环境中的细菌或真菌的步骤

细菌和真菌的分布作为自然界中微生物的细菌和真菌是我们肉眼看不见的，必须借助于一定的器械（显微镜），但是它们又是无处不在的。未了弄清楚它们的分布情况，特进行探究： 1、实验中要选取五套培养皿进行实验，一个做为对比，另外四个用来培养不同环境中的细菌，并且是在不同的环境中培养，以便得出细菌和真菌的生存条件。 2、实验所使用的培养皿要经过高温灭菌（让学生想一想是为什么），并且每一组的培养皿要在相同的环境条件下培养。也即是说要准备至少5套培养皿（每一个小组）。因为对比不同环境中的细菌与真菌的存在情况，是属于单因素比较，所以除了采样地点是变量外，进行微生物培养的条件等也要保持一致（温度、湿度等）。 3、经过高温处理后可以将培养皿上、培养基内混有的细菌或真菌的孢子等杀死（经过严格的高温灭菌的环境中是不可能有细菌和真菌存在的），这样就排除了实验外其他环境的污染。因此，在实验前不要盲目的打开培养皿，以防止细菌或真菌的孢子等落在培养基上，实验中用无菌棉棒的目的同样是为了防止棉棒上的微生物污染培养基。也就是说在接种的时候要注意污染。 4、在不同的环境中细菌的分布是不相同的，因此在采集菌种的时候要注意选择环境，做到要有一定的代表性。 5、接种好的培养基要放在特定的环境条件下进行培养。（将对照组放在一定的环境中培养，将另外四组放在四个不同的环境中进行培养，以便研究细菌和真菌的生存条件，同时也可以思考我们在生活中用什么方法来防止细菌和真菌的污染；尤其是医院又以什么为标准来判断。） 6、在检测不同环境中的细菌和真菌时，每一个小组的成员要作好分工，以保证在规定的时间内做好观察与记录。同时也便于小组成员间的相互讨论以及小组之间的讨论。（分析细菌和真菌的生存环境，分布范围，多少等等）。

6，微生物挑战性试验怎么做

防腐体系效能挑战实验 1、CTFA推荐的防腐单次挑战试验 CTFA推荐的经典的为期28天的防腐单次挑战实验，是将防腐剂混入配方基质中，然后一次性接入若干种类、一定数量的微生物进行挑战，将样品存放于适当的温度下，定期抽样检测其中残存的微生物，并根据微生物的数量变化情况评价样品的抗菌效果。 2、试验仪器恒温培养箱、显微镜、灭菌平皿：直径为9cm、pH计、高压灭菌锅、酒精灯、锥形烧瓶、量筒、灭菌刻度吸管：10ml、2ml、1ml;试管。 3、培养基和试剂生理盐水、SCDLP液体培养基、卵磷脂、吐温80-营养培养基。 4、挑战用微生物提取菌珠：杂菌由实验室从污染产品中得出菌种。菌种培养：实验前，将各菌种接种于合适的培养基中，于37℃（细菌）培养箱中培养。细菌培养48小时，挑选典型的菌落于灭菌的液体培养基中制成一定浓度的细菌和霉菌混合悬液，置于冰箱冷藏备用。 5、微生物挑战实验称取8种化妆品基质样品各100克，加入灭菌的容器内，加入混合细菌悬液，充分混匀。每克样品含细菌量为5×106CFU/克或CFU/ml。然后置于28℃下。在接菌的0、7、14、21、28天取样分析：准确称取10克样品，加到含有玻璃小球和90ml灭菌生理盐水的锥形瓶内，充分震荡混匀，此悬液为1：10稀释液；然后再用生理盐水按1：10依次稀释。按平板倾注法计数样品中含菌量细菌培养37℃下48小时。 6、判定标准 1、第28天时，样品中含细菌>103cfu/g(ml)，该样品不能通过微生物攻击的挑战性实验，表明样品的防腐体系不能有效地起到抑制微生物的作用，产品在生产、贮藏和使用中很容易受到微生物的污染。 2、第28天时，样品中含细菌在102cfu/g(ml)-103cfu/g(ml)，该样品有条件地通过挑战性实验，即当产品中蛋白质或其它动植物材料成分不是特别高，同时生产的卫生环境符合要求，包装物不易发生二次污染时，该防腐体系可以使用，否则不能。 3、第28天，样品中含细菌在10cfu/g(ml)-102cfu/g(ml)，表明该样品的防腐体系对微生物有较强的抑杀效果，通过挑战试验，产品在生产、贮藏和使用时不容易受到微生物污染。 4、从第7天起，样品中的细菌<10cfu/g(ml)，说明该样品的防腐体系对微生物有特强的抑杀作用，通过挑战试验，产品在生产、贮藏和使用时很不容易被微生物污染。

7，以某一细菌为例试述如何进行微生物实验室诊断

生物检验实验室如何实施质量监督和质量管理引言：由于各行各业和各部门都有各自的微生物检验实验室，不可能一一列举和说明，以下以医疗卫生单位和部门的微生物检验实验室，如何实施质量监督和质量管理进行简述,作为抛砖引玉、举一反三，请各位同仁参考、探讨和交流。一、质量监督的意义质量监督的定义：质量监督是通过质量监督员对被监督内容进行一系列观察、记录、验证、分析、判断和确认活动的综合，能及时为实施纠正、纠正措施和预防措施提供依据。质量监督的重要性：在我国SARS事件和SARS检测中得出的启示和告诫，从此事例中说明微生物检验实验室质量监督和质量管理的重要性，以及在实际工作中有着极其的重要意义。二、质量监督的范围及微生物检验的质量控制影响检测结果主要要素微生物检验与理化检验一样，影响检测结果主要要素也是以下几个方面：（也是实施质量监督和质量管理的重要环节） 1、人(检测及相关人员) 2、机（设备） 3、料（试剂及易耗品等） 4、法（方法及其确认） 5、环（设施、环境条件） 6、测（测量溯源性） 7、样品（标本） 8、内部质量控制三、人(检测及相关人员) 微生物检验的主要特点：（1）手工法为主；（2）定性试验为主；（3）主观性强。因此在操作过程中每一个环节都会出现变化，因而操作人员的经验、态度、操作熟练程度尤为重要。实验室人员是重要资源，称职员工是获得正确可靠的检验结果的基本条件要求：（1）接受过一定专业理论培训（2）专业技术教育（3）定期的考核（4）接受继续教育接受新的专业理论、学习新的专业技术、掌握新型仪器的操作使用和维护建立实验室人员培训和能力评估机制并要有记录。监督管理的内容有：通过定期的人员技术质量考核来检查检验技术人员基本技能和专业知识的掌握程度。 1、盲样考核（带标实验，样品重测、模拟样品）； 2、人员比对（CMCC（B）63501枯草菌落数测定、CMCC（B）1012铜绿假单胞菌生化重现性试验）； 3、人员年度培训计划和总结、培训、评估的相关工作，从事高压灭菌工作人员上岗证等； 4、继续教育的相关材料，学习情况的汇报和总结，学习内容的宣贯，学习材料的归档情况，学习效果的评估。四、机（设备）微生物检验实验室检测水平的高低，不仅取决于其仪器设备的配置和人员的业务素质，更取决于仪器设备的整体管理水平。

虽然我很聪明，但这么说真的难到我了

8，疑似肺结核病人应如何进行微生物学检验

标本　标本的选择根据感染部位。可取痰、支气管灌洗液、尿、粪、脑脊液或胸、腹水。其他肺外感染可取血或相应部位分泌液或组织细胞。直接涂片镜检　标本直接涂片或集菌后涂片，用抗酸染色。若找到抗酸阳性菌即可初步诊断。抗酸染色一般用ziehl-neelsen法。为加强染色，可用ik(intensified kinyoun)法染色。将石炭酸复红染色过夜，用0.5% 盐酸乙醇脱色30s，则包括大多结核分枝杆菌l型也可着色。为提高镜检敏感性，也可用金胺染色，在荧光显微镜下结核分枝杆菌呈显金黄色荧光。浓缩集菌　先集菌后检查，可提高检出率。培养与动物试验也必须经集菌过程以除去杂菌。脑脊液和胸、腹水无杂菌，可直接离心沉淀集菌。痰、支气管灌洗液、尿、粪等污染标本需经4% naoh（痰和碱的比例为1:4,尿、支气管灌洗液和碱的比例为1:1）处理15min，时间过长易使结核分枝杆菌l型与非结核分枝杆菌死亡。尿标本先加5% 鞣酸、5% 乙酸各0.5ml于锥形量筒内静置，取沉淀物处理。处理后的材料再离心沉淀。取沉淀物作涂片染色镜检。若需进一步作培养或动物接种，应先用酸中和后再离心沉淀。分离培养　将经中和集菌材料接种于固体培养基，器皿口加橡皮塞于37℃培养，每周观察1次。结核分枝杆菌生长缓慢，一般需2～4周长成肉眼可见的落菌。液体培养可将集菌材料滴加于含血清的培养液，则可于1～2周在管底见有颗粒生长。取沉淀物作涂片，能快速获得结果，并可进一步作生化、药敏等测定和区分结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌。国内学者已证明结核分枝杆菌l型可存在于血细胞内或粘附于细胞表面。这种患者往往血沉加快，用低渗盐水溶血后立即接种高渗结核分枝杆菌l型培养基能提高培养阳性率。动物试验　将集菌后的材料注射于豚鼠腹股沟皮下，3～4周后若局部淋巴结肿大，结核菌素试验阳转，即可进行解剖。观察肺、肝、淋巴结等器官有无结核病变，并作形态、培养等检查。若6～8周仍不见发病，也应进行解剖检查。快速诊断　一般涂片检查菌数需5x103～4/ml,培养需1x102/ml,标本中菌数少于此数时不易获得阳性结果，且培养需时较长。目前已将多聚酶链反应（pcr）扩增技术应用于结核分枝杆菌dna鉴定，每ml中只需含几个细菌即可获得阳性，且1?2d得出结果。操作中需注意实验器材的污染问题，以免出现假阳性。又细菌l型由于缺壁并有代偿性细胞膜增厚，而一般常用的溶菌酶不能使细胞膜破裂释出dna，以致造成pcr假阴性。用组织磨碎器充分研磨使细胞破裂后，则可出现阳性。目前有条件的单位使用bactec法，以含14c棕榈酸作碳源底物的7h12培养基，测量在细菌代谢过程中所产生的14c量推算出标本中是否有抗酸杆菌，5～7d就可出报告。

9，做微生物实验的步骤

操作步骤 1．涂片将培养14—16小时的枯草芽孢杆菌和培养24小时的大肠杆菌分别作涂片（注意涂片切不可过于浓厚），干燥、固定。固定时通过火焰1—2次即可，不可过热，以载玻片不烫手为宜。 2．染色（1）初染加草酸铵结晶紫一滴，约一分钟，水洗。（2）媒染滴加碘液冲去残水，并覆盖约一分钟，水洗。（3）脱色将载玻片上面的水甩净，并衬以白背景，用95％酒精滴洗至流出酒精刚刚不出现紫色时为止，约20—30秒钟，立即用水冲净酒精。（4）复染用番红液染1—2分钟，水洗。（5）镜检干燥后，置油镜观察。革兰氏阴性菌呈红色，革兰氏阳性菌呈紫色。以分散开的细菌的革兰氏染色反应为准，过于密集的细菌，常常呈假阳性。（6）同法在一载玻片上以大肠杆菌与枯草芽孢杆菌混合制片，作革兰氏染色对比。革兰氏染色的关键在于严格掌握酒精脱色程度，如脱色过度，则阳性菌可被误染为阴性菌；而脱色不够时，阴性菌可被误染为阳性菌。此外，菌龄也影响染色结果，如阳性菌培养时间过长，或已死亡及部分菌自行溶解了，都常呈阴性反应。

本人学生物的首先就是设施要注意操作仪器安全其次就是实验过程一定要戴手套必要带口罩一切按照试验流程来一步一步的慢慢操作否则有可能要重头来有其实微生物实验一定要注意操作规范性合理安排时间其实你说的进实验室和出实验室那个要看你做的实验要求例如你要做一些要求粉尘很低的试验那就要穿好净服戴帽子口罩进实验室之前风淋然后就可以做实验了至于废物不能带出实验室有扩散性的微生物放在培养皿里用袋子包好应该有指定的地点放吧出来一样风淋把东西不要带出实验室就行了

呵呵我也是学这个专业的从一开始的时候，老师就强调我们微生物的实验最怕什么。就是最怕微生物会沾染杂菌而且除了你要培养的微生物的安全之外你还要考虑好自身的安全以及环境安全进实验室之前一定要穿实验服，如果有条件的可以经常给实验服灭灭菌，带手套是一定要的，还有口罩，一般活性炭口罩就可以了。必要时要带脚套和帽子，如果需要接触有毒物质，最好在乳胶手套外面再增加一个一次性的塑料手套，透明的那种，可以随时扔掉关于你自己的东西可以紫外线杀菌，然后操作之前要用无水乙醇有的说是医用酒精，浓度百分之七十五的擦拭双手，所有动作要在超净台中进行。实验器具也要灭菌，一般不太讲究的就是干热灭菌和高压蒸汽灭菌，一般培养基什么的都是高压蒸汽灭菌。以前专业课老师讲过，高压蒸汽灭菌的话效果比干热灭菌要好，因为受热均匀灭的比较透彻。蒸汽灭菌锅我就不多说了吧，楼主应该会用。其他的东西比如平皿什么的就用干热灭菌，在烘箱里面，一般用报纸裹好，至于你常用的枪头和枪的话同样也要灭菌。如果要求严格的话所有的器皿我指的是玻璃的，要先刷洗干净后泡在铬酸洗液当中，要求过夜，完后拿出来控干，差不多不滴水就行，用少量自来水洗去带颜色的那部分铬酸，这一部分的水是要求倒入废液瓶中，不可以进入下水道的。然后用自来水洗四十遍，其实要求是四十到五十遍，没错，我没有打错，你也没有看错，就是要这么多遍。然后，蒸馏水润洗三遍，晾干就可以进行干热灭菌了。瓶盖瓶塞之类的要在盐酸当中过夜，1%的，然后自来水洗蒸馏水洗涤就好。有棉塞什么的东西记得要在酒精的的外焰上过一下，接种针要灼烧到发红在晾凉！培养的过程要看你是连续培养还是半连续的还是不连续的，在加培养液的时候同样注意不要引入杂菌记住，在实验室里坚决不允许吃东西喝水！出来的时候要记得洗手哈，实验服别随便乱扔至于废料肯定不能带出来滴，那些有毒的或者生长非常快的微生物沾染过的不要随便的就扔掉要放在废物桶里统一处理，培养皿清洗干净后，再次干热灭菌就又可以用了哈然后差不多粗浅的说一下吧，具体的如果你需要更详细的资料的话应该书上应该有更详细的。

我在食品工厂做微生物实验的，做个几个公司都差不多： 1.准备工作培养基的配制及灭菌（121-126度灭30分钟高压蒸汽式灭菌），玻璃器皿的灭菌（170度灭2小时干热灭菌，也可用湿热灭菌）若量大可加长灭菌时间 2.微生物实验室及无菌操作台开紫外灯灭菌1小时，关闭后至少半小时才进入无菌室，我们一般1小时后才进去。因为紫外灯照射后有残留。 3.进入无菌室要穿戴专门的衣服，帽子，鞋子，口罩，手套。在接触无菌的东西都要用75%的酒精喷洒或涂抹，如果是药品就要求更严。 4.在实验过程中要时时防止污染，不然复检是一件很痛苦的事！ 5.实验完后，把平皿倒置放入设定好温度的培养箱内，并在要的时间观察记录. 6.完后无菌室可以打开通风，不然里面的酒精味很难闻！ 7.实验没有用完的样品扔了就行了！不过观察后有长菌的培养基最好烧开在到，平皿最好煮一下

1、准备工作，培养基的配制及灭菌（121-126度灭30分钟高压蒸汽式灭菌），玻璃器皿的灭菌（170度灭2小时干热灭菌，也可用湿热灭菌）若量大可加长灭菌时间。 2、微生物实验室及无菌操作台开紫外灯灭菌1小时，关闭后至少半小时才进入无菌室，我们一般1小时后才进去。因为紫外灯照射后有残留。 3、进入无菌室要穿戴专门的衣服，帽子，鞋子，口罩，手套。在接触无菌的东西都要用75%的酒精喷洒或涂抹，如果是药品就要求更严。 4、实验完后，把平皿倒置放入设定好温度的培养箱内，并在要的时间观察记录。 5、完后无菌室可以打开通风，不然里面的酒精味很难闻！ 6、实验没有用完的样品扔了就行了！不过观察后有长菌的培养基最好烧开在倒，平皿最好煮一下。参考资料来源：百度百科-微生物实验室

关键字：

云南土特产文山三七三七野生三七云南三七

下一篇: 腰肌劳损服用三七粉治疗可以吗，三七粉对腰肌筋膜炎有疗效吗

人参三七粉石斛天麻，铁皮石斛西洋参天麻三七如何配比 2022-05-03 03:51 下一篇