三七皂苷r1液相条件，为什么会出现Barracks T1 R1

发布时间：2023-06-17 07:51 编辑：网络点击：317

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本文目录一览

1，为什么会出现Barracks T1 R1
2，药物分析辅导复方丹参滴丸含量测定方法
3，YAMAHAR1怎样磨合应当注意哪些
4，三七总皂苷简介
5，给你几个条件帮我求R1电阻谢谢
6，请问一下TPE MP 1766 R1有什么用途TPE MP 1766 R1物性表在哪里
7，求助各位专家
8，R1是如何取值的
9，怎样才能更好的治好脑血塞

1，为什么会出现Barracks T1 R1

可能是磁盘不足时cf的某些东西不给下载，或者你那电脑配置不好，显卡容量太小，CPU能利用的太少，所以会弹出来

三七皂苷r1液相条件

2，药物分析辅导复方丹参滴丸含量测定方法

复方丹参滴丸处方为：丹参、三七、冰片。 2005《中国药典》复方丹参滴丸含量测定项下：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸（8：91：1）为流动相；检测波长为281nm。理论板数按丹参素峰计算应不低于2000。供试品溶液的制备：取12丸，精密称定，置25ml量瓶中（薄膜衣滴丸压破包衣，用适量甲醇洗涤乳钵，洗液并入量瓶中）加甲醇至约15ml，超声处理（功率50w，频率50khz，水浴温度25℃）10分钟使溶解，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，离心（转速为每分钟2000转）5分钟，取上清液，即得。文献报道的多以三七皂苷r1、丹酚酸b和丹参酮等为指标，如：李伟等用rp-hplc法测定复方丹参滴丸中三七皂苷r1的含量，色谱柱为hypwesil ods-2（4.6mm×250mm,5μm），流动相为乙腈-水（23：77），检测波长为203nm，流速1.0ml/min，柱温30℃。样品用甲醇超声处理，再用大孔吸附树脂处理。蔡喜等用hplc法测定复方丹参滴丸中丹参素和原儿茶醛的含量，预柱为guard-pakc18柱，色谱柱为nucleosil c18柱，流动相为甲醇-水-冰醋酸（19：80：1），流速为1.0ml/min，检测波长为279nm，以羟基苯甲酸为内标液。李玉珍等用hplc法测定复方丹参滴丸中丹酚酸b和丹参酮iia的含量，丹酚酸b测定条件：色谱柱eclipse xdb c18 (5μm, 150mm×4.6mm)，流动相为甲醇-0.2 %磷酸水溶液(40：60) ，流速1.0ml/min，柱温30℃，检测波长280nm；丹参酮iia测定条件：流动相为甲醇-水(85：15)，其它条件与丹酚酸b相同。样品用甲醇超声处理。

三七皂苷r1液相条件

3，YAMAHAR1怎样磨合应当注意哪些

磨合期为1000千米，磨合期内每300千米换1次机油，磨合期内时速不超过每小时50千米，连续工作时间不超过2小时，冷机启动应预热3分钟，不拉大油门，常常换挡，磨合好各个档位，行驶时手不要搭在离合器把上，检查轮胎气压，链条松紧度，各个螺丝是不是松动，就OK了

新车磨合阶段，控制好车速和转速，注意检查车辆各部件。

三七皂苷r1液相条件

4，三七总皂苷简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名 3.2 来源 3.3 制法 3.4 性状 3.5 鉴别 3.6 检查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 炽灼残渣 3.6.3 溶液的颜色 3.6.4 蛋白质 3.6.5 鞣质 3.6.6 树脂 3.6.7 草酸盐 3.6.8 钾离子 3.6.9 重金属及有害元素 3.6.10 树脂残留 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验 3.6.12 对照品溶液的制备 3.6.13 供试品溶液的制备 3.6.14 测定法 3.6.15 异常毒性 3.6.16 热原 3.7 指纹图谱 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 3.8.2 对照提取物溶液的制备 3.8.3 供试品溶液的制备 3.8.4 测定法 3.9 贮藏 3.10 制剂 3.11 版本 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 三七总皂苷的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 三七总皂苷的药理作用 4.7 三七总皂苷的药代动力学 4.8 三七总皂苷的适应证 4.9 三七总皂苷的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 三七总皂苷的不良反应 4.12 三七总皂苷的用法用量 4.13 三七总皂苷与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文参考 Panax Notoginsenosidum 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名三七总皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 来源本品为五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根茎经加工制成的总皂苷。 3.3 制法取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，滤过，滤液减压浓缩，滤过，过苯乙烯型非极性或弱极性共聚体大孔吸附树脂柱，用水洗涤，水洗液弃去，以80%的乙醇洗脱，洗脱液减压浓缩，脱色，精制，减压浓缩至浸膏，干燥，即得。 3.4 性状本品为类白色至淡黄色的无定形粉末；味苦、微甘。 3.5 鉴别取本品，照[含量测定]项下的方法试验，供试品色谱图中应呈现与三七总皂苷对照提取物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd色谱峰保留时间相同的色谱峰。 3.6 检查 3.6.1 干燥失重取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（2010年版药典一部附录Ⅸ G）。 3.6.2 炽灼残渣不得过0.5%（2010年版药典一部附录Ⅸ J）。 3.6.3 溶液的颜色取本品适量，加水制成每1ml含三七总皂苷25mg的溶液，与黄色4号标准比色液（2010年版药典一部附录ⅪA）比较，不得更深。有关物质（注射剂用） 3.6.4 蛋白质取本品50mg，加水1ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.5 鞣质取本品50mg，加水1ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.6 树脂取本品250mg，加水5ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.7 草酸盐取本品200mg，加水4ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.8 钾离子取本品0.1g，缓缓炽灼至完全炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.9 重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法（2010年版药典一部附录Ⅸ B）测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。 3.6.10 树脂残留照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法）测定。 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验以键合／交联聚乙二醇为固定相的石英毛细管柱（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温，起始温度为60℃，保持16分钟，再以每分钟20℃升温至200℃，保持2分钟；用氢火焰离子化检测器检测，检测器温度300℃；进样口温度240℃；载气为氮气，流速为每分钟1.0ml。顶空进样，顶空瓶平衡温度为90℃，平衡时间为30分钟。理论板数以邻二甲苯峰计算应不低于40000，各待测峰之间的分离度应符合规定。 3.6.12 对照品溶液的制备精密称取正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯对照品适量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分别含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作为对照品贮备液。精密吸取上述贮备液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置20ml顶空瓶中，密封，即得。 3.6.13 供试品溶液的制备取本品约0.1g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，摇匀，即得。 3.6.14 测定法分别精密量取顶空气体1ml，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含苯不得过0.0002%，含正己烷、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得过0.002%（供注射用）。 3.6.15 异常毒性取本品，加氯化钠注射液制成每1ml含三七总皂苷5.0mg的溶液，作为供试品溶液。取体重为17～20g小鼠5只，在4～5秒内每只小鼠注射供试品溶液0.5ml于尾静脉中，全部小鼠在给药后48小时内不得有死亡；如有死亡，另取体重为18～19g的小鼠10只复试，全部小鼠在48小时内不得有死亡（供注射用）。 3.6.16 热原取本品，加氯化钠注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法检查（2010年版药典一部附录XIII A），剂量按家兔体重每1kg注射0.5ml，应符合规定（供注射用）。 3.7 指纹图谱取本品，照[含量测定]项下的方法试验，记录色谱图。按中药色谱指纹图谱相似度评价系统，供试品指纹图谱与对照指纹图谱经相似度计算，5分钟后的色谱峰，其相似度不得低予0.95。对照指纹图谱峰1：三七皂苷R1 峰2：人参皂苷Rg1 峰3：人参皂苷Re峰4：人参皂苷Rb1 峰5：人参皂苷Rd 3.8 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速每分钟为1.5ml;检测波长为203nm;柱温25℃。人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度应大于1.5。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%） 0～20 20 80 20—45 20→46 80→54 45～55 46→55 54→45 55～60 55 45 3.8.2 对照提取物溶液的制备取三七总皂苷对照提取物适量，精密称定，加70%甲醇溶解并稀释制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。 3.8.3 供试品溶液的制备取本品25mg，精密称定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 3.8.4 测定法分别精密吸取对照提取物溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人参皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人参皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人参皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人参皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd总量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。 3.9 贮藏密封，置干燥处。 3.10 制剂口服制剂 3.11 版本《中华人民共和国药典》2010年版 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称三七总皂苷 4.2 英文名称 Panax Notoginsenosidum 4.3 三七总皂苷的别名血栓通；田七人参总皂苷；田七人参总皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng 4.4 分类神经系统药物 > 脑血管扩张药物 > 其他 4.5 剂型针剂：100mg（2ml），250mg（5ml） 4.6 三七总皂苷的药理作用系由三七（Panaxnotoginreng）的叶中分离提取的三七总苷制成的注射剂，具有活血化淤、通脉活络以及抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用。对实验性血栓形成，抑制率达92.13%，且能显著降低血液粘度及纤维蛋白质含量，并能使全血凝固时间、凝血酶原时原时间、凝血酶时时间显著延长。 4.7 三七总皂苷的药代动力学急性毒性试验中，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为16020±1508mg/kg，皮下给药为594.52±15.54mg/kg。亚急性毒性试验中，家兔一天静脉注射三七总皂苷110mg/kg，24天后对血象、肝肾功能等未见明显影响，与对照组比较，其心、肝、肾、肠、肾上腺等实质性器官亦未见明显的形态学改变。 4.8 三七总皂苷的适应证缺血性脑血管疾病、脑出血后遗症瘫痪以及视网膜中央静脉阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治疗病毒性肝炎。 4.9 三七总皂苷的禁忌证（尚不明确） 4.10 注意事项不可用作滴眼。 4.11 三七总皂苷的不良反应偶见咽喉干燥、头昏、心慌等现象，但停药后可恢复正常。 4.12 三七总皂苷的用法用量 1.静注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射剂40～60ml稀释后静脉缓推。 2.静脉滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射剂250～500ml稀释后静脉滴注。10～15天为1个疗程。 3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。 4.13 药物相互作用（尚不明确） 4.14 专家点评

5，给你几个条件帮我求R1电阻谢谢

4×88啊- - =352欧姆

U的平方等于PR，所以55W乘88欧姆约等于22根号10V，I的平方等于P除以R，所以55W除以88欧姆等于四分之根号十，R1的两端电压等于R总减于R2等于220V－22根号十，所以R1的电阻等于220V-22根号十除以四分之根号十安等于（55根号十减55）欧姆，望采纳，谢谢

6，请问一下TPE MP 1766 R1有什么用途TPE MP 1766 R1物性表在哪里

TPE/MP-1766-R1/美国TeknorApex生产企业：美国TeknorApex一：原料描述部分规格级别透明医用注塑,挤出外观颜色清晰/透明该料用途安全设备、把手、包装、厨具、垫圈、管道、体育用品、外壳、文具、消费品应用领域、牙刷柄、医疗/护理领域的应用备注说明二：加工条件我来完善加工条件三：原料技术数据参与纠错性能项目试验条件[状态]测试方法测试数据数据单位物理性能比重ASTMD-7920.888g/cm3熔体流动速率190℃/2.16kgASTMD-12382.0g/10min收缩率流动ASTMD-9551.3%横向流动1.1机械性能硬度支撑AASTMD-224070拉伸应力300%应变ASTMD-4123.45MPa断裂抗张强度ASTMD-41211.0MPa断裂伸长率ASTMD-412700%

7，求助各位专家

8声是LCD故障可能是LCD面板本身故障，也可能是屏线松脱之类，切换集显可以，但比较麻烦，因为现在已经开不了机，所以无法切换。就算重置BIOS，也会因为检测到独显而自动使用独显模式。 18R1 双独显情况下，只能纯集或者纯独。可以尝试拆机，拆了2块独显。这样就可以强制用集显。如果自己有条件拆机，先拆机检查屏线在主板这一边的接口是否牢固。如果没问题，顺便也拆了2块独显。然后开一次机看看，如果依然不行，那么问题范围基本可以确认在屏幕里面。印象中18R1的屏幕是可以拆的。不需要什么锹塑料板之类，而是整个塑料和它所粘合的边框可以推出来，可以搜索一下网上拆机图文或者视频看看

如果检查屏幕里面的屏线也没松动，那么问题可以有2个，屏线断裂之类故障，屏幕面板自身故障。哪个坏就换哪个。如果可以拆电脑，但拆不来屏幕，可以直接买一个18R1的整个屏幕换上。 18R2的屏幕应该也一样。

8，R1是如何取值的

哦，我知道啦

R2 的取值, 就是限流参数. 大体上, 限制电流 = (VCC- V11)/ R2. 至于限制电流是多少, 那就看你后面的负载 (BCX70和34025) 的要求了.

其一,R2C2要尽可能小,以使充电时间尽可能缩短(因为发射极所接电容中的电流大部分是由集电极提供的);其二,必须使三极管处于放大状态(关于这一点,我是想当然的认为的,呵呵);其三,必须使发射级电流大于BCX70和34025的13与15脚充电电流之和(BCX70的充电电流我不知该如何确定,34025应该是0.5mA) 就是说,R1,R2确定后,可以保证三极管发射极输出的电流大于BCX70和34025的13与15脚充电电流之和.

R1 的最大值取值: 连接 V14 后, 在后面最大负载条件下, 能够提供 V14足够的基极电流.

R1 的取值, 在 V14 断开时, 稳压管不会过电流而损坏, 也就是 R1最小值 = (VCC- V11)/稳压管最大电流, 稳压管的最大工作电流可以查稳压管的手册. 在吃基础上适当加大 R1,

多谢高手，结贴了哈

9，怎样才能更好的治好脑血塞

血塞通注射液： [主要成份]三七总皂苷（其主要成份为：人参皂苷Rb1, 人参皂苷Rg1，三七皂苷R1）。 [性状]本品为淡黄色或黄色澄明液体。 [药理作用]能增加脑血管流量，扩张脑血管，改善血流动力学，降低脑缺血脑组织*含量，对脑缺血后海马CA1区的迟发性神经元损伤有明显的保护作用。能抑制血栓形成，提高T-PA活性。能抑制ADP引起的家兔血小板聚集，花生四烯酸诱导的血小板聚集。有延长凝血时间的作用，对缺氧所致的脑损伤具有保护作用。 [功能主治]活血祛瘀，通脉活络，用于中风偏瘫，瘀血阻络证；动脉粥状硬化性血栓性脑梗塞，脑栓塞，视网膜中央进们静脉阻塞见淤血阻络证者。 [用法用量]静脉注射：一次200—400MG，用5%--10%葡萄糖注射液250-500ML稀释后缓缓滴注，一日一次，十五天为一疗程，停药1-3天后，可进行第二疗程。 [不良反应]个别患者出现咽干、头昏、心慌和皮疹，停药后均能恢复正常，偶见过敏反应。 [禁忌]出血性脑血管病急性期禁用。人参、三七过敏患者禁用。 [注意事项]孕妇慎用。颜面皮肤潮红，轻微头胀痛不影响本品使用。偶有轻微皮疹出现，可继续使用。若出现严重不良反应，应立即停药，并进行相应处理。糖尿病患者可用0.9%氯化钠注射液代替葡萄糖注射液稀释后使用。 [规格]10ML：250MG [贮藏]密封、避光、置阴凉处。 [包装]每盒5支，安瓿包装。 [有效期]二年。

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