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三七皂苷r1最大吸收波长,最大吸收波长

本文目录一览最大吸收波长2,三七人参皂苷Rg1人参皂苷Rb1三七皂苷R1液相测定含量的保留时间是多3,染料最大吸收波长的测定方法4,三七的成分是什么请问做其主要有效成分最适合的的方法如果用HPLC5,最大吸收波长对吸光度有什么影响6,含……

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1,最大吸收波长

280nm 阿司匹林295nm 水杨酸。不同的溶剂波长可能不同

三七皂苷r1最大吸收波长

2,三七 人参皂苷Rg1 人参皂苷Rb1 三七皂苷R1 液相测定含量的保留时间是多

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B: 0~30分钟 A 19 B 81 30~35分钟 A 19-24 B 81-76 35~60分钟 A24-40 B 76-60柱温30,流速为每分钟1.3ml,检测波长203nm人参皂苷Rg1在25-28分钟之间,Rb1在52分钟左右,三七皂苷R1在10-14分钟左右。具体时间数据记不清了,这个是大致的。不好意思。

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3,染料最大吸收波长的测定方法

你需要用吸光光度计对其进行测试,按一定单位数量的波入间隙地调节波长,抄下当时的当谱数据,会进行多次调节波长,并记录数据,然后观察数据,当光谱数据达峰值时,对应的波长,则为该染料的最大吸收波长。

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4,三七的成分是什么请问做其主要有效成分最适合的的方法如果用HPLC

  三七含量测定  取本品粉末(过三号筛)0.5克,精密称定,置索氏提取器中,加乙醚适量,加热回流1小时,弃去乙醚液,药渣挥去乙醚,置于索氏提取器中,加甲醇适量,加热提取至甲醇无色,取甲醇提取液,挥干,残渣加甲醇使溶解,定量转移至20毫升量瓶中,加甲醇到刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取人参皂苷Rb1及人参皂苷Rg1对照品适量精密称定,加甲醇制成每1毫升各含0.5毫克的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,精密吸取供试品溶液2微升,对照品溶液2微升与4微升,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿—甲醇—水(13:7:2)10摄氏度以下放置12小时的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在110摄氏度加热至斑点显色清晰,取出,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布固定,照薄层色谱法进行扫描,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。  本品含人参皂苷Rb1(C54H92023)和人参皂苷Rg1(C42H72O14)的总量不得小于3.8%。  三七 Radix Notoginseng  (英)Sanchi  别名 人参三七、田七、盘龙七、金不换。  来源 为五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.) F.H.Chen的根。  植物形态 多年生草本,高达60cm。根茎短,茎直立,光滑无毛。掌状复叶,具长柄,3~4片轮生于茎顶;小叶3~7,椭圆形或长圆状倒卵形,边缘有细锯齿。伞形花序顶生,花序梗从茎顶中央抽出,长20~30cm。花小,黄绿色;花萼5裂;花瓣、雄蕊皆为5。核果浆果状,近肾形,熟时红色。种子1~3,扁球形。花期6~8月,果期8~10月。  生于山坡丛林下。现多栽培于海拔800~1000m的山脚斜坡或土丘缓坡上。主产云南、广西、四川。  采制 种后第3年冬季及夏末初秋采挖。去须根,曝晒至半干,用于搓揉,再曝晒,重复数次,置麻袋中加蜡打光。  性状 根圆锥形、纺锤形或不规则块状,长1.5~5cm,直径1.2~2cm。表面灰黄色或棕黑色,具蜡样光泽,有不规则细纹及少数横长皮孔;上部有数瘤状隆起的支根断痕,顶端残留根茎基。质坚实,击碎后皮部与木部常分离;横切面灰白色或黄棕色,皮部有棕色小点(树脂道),味苦、微甜。  化学成分 含皂甙,主要为人参皂甙Rb1、Rg1 、Rg2和少量人参皂甙Ra、Rb2、Rb和Re。此外,尚含黄酮甙、淀粉、蛋白质、油脂等。  性味 性温,味甘、微苦。  功能主治 散瘀止血,消肿定痛。用于各种内、外出血,胸腹刺痛,跌扑肿痛。  三七种植过程和种植要求  三七是一种十分娇嫩的植物,需要在人工搭建的荫棚下生长,对光的需求仅为自然光强的10~20%,对水分的要求也很苛刻,不能过多,也不能过少。因此,在长达3年的生长过程中,更需要人们的精心管理和细心呵护。稍不留神就会全军覆没,颗粒无收。为此,文山州专门成立了文山州三七研究所来对其进行专门的研究,了解它们的脾气,研究保护它们顺利成长的方法。在三七栽培过程中,人们需要经过选地、整地、播种、定植、施肥、防治各种病虫害等一系列的管理,才能获得丰收的喜悦。三七种植过的土地要经过10年以上的轮作才能再进行种植。 [采收]经过3年漫长的时间,三七终于可以收获了。三七最佳的收获时间每年的9~11月,也就是中秋节前后。这段时间采收的三七产量高,质量好。根据文山州三七研究所专家们的研究结果,9~11月三七中的总皂苷、三七素、黄酮和多糖等活性成分均上一年中含量最高的。 三七采收后必须立刻进行初加工。加工方法是在洁净的地方,摘除地上茎,洗净泥土,剪去根茎、支根和须根。然后进行晾晒或50~55℃衡温烘烤,然后进行手工揉搓,修剪、分级、检测、包装。

5,最大吸收波长对吸光度有什么影响

最大吸收波长处最精确吧~那个吸光度曲线在最大吸收波长那里最平,光度计发出的光不可能是纯的单频率光,肯定有个很小的频率范围,不在最大吸光度处就会产生比较大的误差。而且最大吸光度的地方吸收系数最大,浓度的一点点改变就会引起很大的吸光度变化,更灵敏一点。
你说呢...

6,含量测定方法学验证时最大吸收波长的选择如何做

含量测定方法学验证时最大吸收波长的选择如何做1、反应必须按一定的反应式进行,并且到达化学计量点时反应恰好进行完全。2、在滴定过程中,除了主反应外,不得有副反应发生。3、反应必须迅速,加入滴定剂后反应最好能立即完成。4、反应到达化学计量点时,必须有办法显示出来。
我是来看评论的

7,哪一种蛋白质组分在280nm处具有最大的光吸收

蛋白质分子中含有共轭双键的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸。它们具有吸收紫外光的性质,其吸收高峰在280nm波长处,且在此波长内吸收峰的光密度值与其浓度成正比关系 吲哚集不含共轭双键,而苯酚基含有共轭双键(苯环中含有),所以选择B
蛋白质组成氨基酸中的苯丙酮酸、酪氨酸和色氨酸含有苯环共轭双键,具有光吸收能力。苯丙氨酸的最大吸收波长在259,酪氨酸最大吸收波长在278,色氨酸最大吸收波长在279。一般采用紫外分光光度计在在280nm处测量。
色氨酸的吲哚基在280nm有最大吸收峰,酪氨酸的苯酚基在275nm有最大吸收峰,苯丙氨酸的苯环在257nm有最大吸收峰。答案B是不对的。

8,对于未知化合物如何简便快速确定其最大吸收波长

未知化合物? 1、是固态测定?如果是透明的还有可能。 2、溶液测定,如果能溶于水,有两种情况:一是本身不加任何试剂直接测定。二是添加某些试剂(包括显色剂)测定。 3、水溶液物质最大吸收波长测定方法:在紫外可见光度计上,从短波长开始以5到10个纳米为步长一直测到长波段(假如是铁离子,可用邻二氮菲为显色剂,由440纳米开始,每隔5纳米测定一次吸光度,一直测到560纳米为止)。注意,波长改变,朗伯比尔定律中的A=abc中的a将随之改变,因此,每变换一次波长,必须扣除空白(将空白溶液的透光率调到100%,即吸光度为零)后,再测定未知样溶液地吸光度值。 4、将上述数据,以波长为横坐标,以吸光度为纵坐标作图,可到一条曲线,其最高点(A)对应波长为最大吸收波长。 希望对你有用。

9,只考虑跃迁推测下列化合物中哪一个能吸收波长最长的光哪

n-π*标为A π-π*标为B1. 最大吸收波长 (A)270-350nm (B)>180nm2. 消光系数 (A)<200 (B)>10003. 溶剂效应 (A)溶剂极性增强,吸收蓝移 (B)溶剂极性增强,吸收红移4. 取代基效应 (A)给电子取代基,吸收蓝移 (B)给电子取代基,吸收红移5. 重电子效应 (A)无 (B)增加S-T转移的几率6. 吸收谱带形状 (A)宽 (B)窄7. 激发单线态寿命 (A)长 (B)短8. 激发三线态寿命 (A)短 (B)长
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