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三七总皂苷对小鼠肝肾的,请教37皂角苷有哪些功效对人体有哪类好处

本文目录一览请教37皂角苷有哪些功效对人体有哪类好处2,三七对代谢功能的影响有哪些3,抗肿瘤药的分类4,景天三七可以治疗肝病吗5,25的硫酸镁的药理机制请教37皂角苷有哪些功效对人体有哪类好处三七总皂甙(三七总皂苷),主治活血祛……

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1,请教37皂角苷有哪些功效对人体有哪类好处

三七总皂甙(三七总皂苷),主治活血祛瘀,通脉活络。具有抑制血小板聚集和增添脑血流量的作用,用于脑血管后遗症,视网膜中央静脉阻塞,眼前房出血等。
三七总皂甙(三七总皂苷),主治活血祛瘀,通脉活络。具有抑制血小板聚集和增添脑血流量的作用,用于脑血管后遗症,视网膜中央静脉阻塞,眼前房出血等。

三七总皂苷对小鼠肝肾的

2,三七对代谢功能的影响有哪些

三七对代谢功能的影响有很多临床实践证明三七具有降低血清胆固醇和血脂的功效。实验室研究和临床试验都证明了三七能阻止肠道脂肪的吸收,从而降低已明显升高的血清总脂质,尤其是能降低血清中三酰甘油的含量。而三酰甘油的增加既会提高血液的黏稠度又能增加血液的凝固性,抑制纤维蛋白的溶解,妨碍组织对氧的利用,引起红细胞的聚集,增加血栓形成的可能性。三七同时能降低血清胆固醇的含量及动脉壁的钙质沉着,有助于预防动脉粥样硬化,但三七对正常血清总脂质及胆固醇则无影响。吉尔吉斯共和国心血管病中心医院的验证报告也同时证明上述实验结果,并证明三七总皂苷软胶囊有助于血清低密度脂蛋白的降低和血清高密度脂蛋白的升高作用。三七对血脂的影响与其剂量相关,较大剂量时显示明显效果。同时,三七对明显升高的血脂状态效果明显,对正常血脂无影响,对动脉粥样硬化有预防却无治疗效果。三七中的人参皂苷Rg1具有较强的抗脂质过氧化作用,能显著降低血脂及脂质过氧化终产物丙二醛。三七总皂苷可促进肝、肾及睾丸DNA和蛋白质的合成,对血清蛋白质和肝脏DNA的合成也有促进作用,对正常心肌细胞DNA合成虽无明显影响,但对缺氧、缺糖的心肌细胞DNA合成则有保护作用。三七总皂苷的4%以上是三七皂苷C1(SC1)。单剂量SC1使昆明种小鼠和Wistar大鼠血糖降低34%,连续给药可明显降低血糖并呈量效关系趋势,如连续给药4天,降糖作用可维持4小时以上,与胰岛素未见协同或拮抗作用。

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3,抗肿瘤药的分类

大致分5类,有不懂你再问我。
抗肿瘤药物----一、抑制核酸(DNA和RNA)生物合成的药物:如氟尿嘧啶、阿糖胞苷、羟基脲、甲氨蝶呤、6-巯嘌呤等。二、直接破坏DNA结构与功能的药物:如烷化剂、铂类制剂和抗肿瘤抗生素等;三、干扰转录过程阻止RNA合成的药物:如放线菌素D、柔红霉素、阿霉素等;四、影响蛋白质合成与功能的药物:如长春碱类、紫杉醇;五、影响激素平衡的药物:如雌激素、雄激素、抗雌激素、肾上腺皮质激素等;六、抗肿瘤辅助治疗药物:如昂丹司琼、亚叶酸钙等。
吃海参多肽。海参多肽里边有一种成分叫做海参皂甙,海参皂甙对来肿瘤的术后和放化疗后有很好的辅助治疗作用。海参皂甙,在 海参的体壁、内脏和腺体等组织中含量很高。海回参皂甙是一种抗毒剂,能抑制某些癌细胞的生长,同时具有很强的源抗霉菌作用。海参中所含的硒,能抑制癌细胞及血管的生长,具有明显知的抗癌作用。海参对抗癌有明显疗效,对恶性肿瘤的生长、转移具有答显著抑制作用。三七可以抗癌。现代研究证明三七所含成分当中的人参皂甙Rd有增强免疫功能,可以抑制癌细来胞成长。而其中的人参皂甙Rh2促进癌细胞转化为非癌细胞。所以三七自对癌症是有效果的。三七的抗癌作用在临床早有应用,在日本,把三七当作抗癌的圣品称为“三七人参”。三七之所以具有抗癌的作用,与其出色的造血功能有着直接的原因。三七皂甙Rd能使培养的肿瘤细胞92%受到抑制,Rd对培养的瘤细胞也有明显抑百制作用。皂甙Rhl可抑制小鼠黑色素瘤(B16)的生长,使癌细胞再分化诱导逆转成度非癌细胞。另外三七中的多糖体在体内能明显抑制小鼠肉瘤-180。三七总皂甙可提高小鼠巨噬细胞吞噬功能和体液免疫功能。三七中对免疫功能有影响的成分主要是三七总皂甙和三七多糖。此外,三七水浸液能缩短家兔凝血时间,并使血小板数增加而知有止血作用;对大鼠实验性关节炎道有明显的预防和治疗作用。值得选择注意:1看有效成分含量,是否有不良添加剂;2看平台,道资质是否齐全、是否有追溯机制,售后有保障。
简单分为化疗药物和生物制剂。化疗药物:⒈二氢叶酸还原酶抑制药:甲氨蝶呤(MTX)⒉胸苷酸合成酶抑制药:氟尿嘧啶(5-FU)⒊嘌呤核苷酸互变抑制药:巯嘌呤(6-MP)⒋核苷酸还原酶抑制药:羟基脲(HU)⒌DNA多聚酶抑制药:阿糖胞苷(Ara-C)生物制剂种类分类:⑴细胞因子:干扰素、白细胞介素、肿瘤细胞坏死因子和造血生长因子⑵单克隆抗体⑶细胞分化剂:类维生素A⑷免疫细胞:肿瘤浸润的淋巴细胞和淋巴细胞激活的杀伤细胞⑸a.非特异性:卡介苗、左旋咪唑b.特异性:肿瘤疫苗(用于恶性肿瘤的辅助治疗)⑹基因治疗
常用的抗肿瘤药有:1. 氟尿嘧啶: 0.25g/支;2. 丝裂霉素: 2mg/支;3. 多柔比星: 10mg/支;4. 表柔比欣: 10mg/支;5. 顺铂: 10mg/支;6. 康艾注射液: 10ml/支;全部个人工作总结,希望对您有用。

三七总皂苷对小鼠肝肾的

4,景天三七可以治疗肝病吗

这是我在网上看到的一付贴子:景天三七诸多神奇功效之一的保肝、护肝、抗肝纤维化对肝病患者来说,也是一种福音。有关景天三七抗肝纤维化的研究报到,证明景天三七具有神奇的抗肝纤维化作用。景天三七总皂苷能延缓肾小管-->-间质纤维化进程,改善肾功能。通过实验发现景天三七总皂苷能使肺泡炎发生时间推迟,进展缓慢,程度较轻,几乎不形成肺纤维。通过动物实验研究景天三七总皂苷对实验性肝纤维化的作用。结果显示景天三七皂苷具有明显的抗肝纤维化作用。景天三七除了具有抗肝纤维化作用外,还具有抗肝损伤作用。景天三七总皂苷(pns)可显著降低ccl4肝损伤小鼠血清alt活性。甲醇提取物对ccl4、d一半乳糖胺引起的大鼠肝损伤,能显著降低大鼠血清中ast及乳酸脱氢酶(ldh)活性,使肝细胞变性坏死减轻。景天三七也具有抗肝纤维化作用,对二甲基亚硝胺中毒大鼠肝损伤,以景天三七粉治疗4周,使肝细胞变性坏死减轻,肝细胞间胶原纤维减少。对ccl4中毒肝纤维化大鼠,在给ccl4造型的同时,口服景天三七粉进行防治9周,可减轻肝脏脂肪变性、炎症细胞浸润、肝细胞变性坏死。减少成纤维细胞和胶原的增生。景天三七具有一定的利胆作用,景天三七促进肝脏蛋白质合成,增加3h-tdr对受损肝脏dna的掺入速率,增加3h-亮氨酸对肝脏蛋白质的掺入速率。研究实验也证实了景天三七具有抗肝纤维化作用。景天三七总皂苷具有抗肝纤维化作用,其机理可能与降低血清中tgfβ1及il1的水平有关。

5,25的硫酸镁的药理机制

 脑梗塞又称缺血性脑卒中,约占全部脑卒中的80%。我院应用硫酸镁联合血塞通治疗急性脑梗塞,取得满意疗效,现报告如下。   1 资料和方法   1.1 一般资料 163例入选病例均符合1995年全国第四届脑血管病学会议制定的缺血性脑血管病诊断标准 [1] ,并经头颅CT或磁共振证实为动脉血栓性脑梗塞,无活动性出血及严重肝肾功能障碍。其中基底节梗塞106例,脑叶梗塞39例,多发梗塞11例,小脑梗塞7例。男94例,女67例,年龄39~84岁,中位年龄62岁。病程1~72h伴发高血压106例,糖尿病28例,高脂血症42例。根据神经功能缺损评分 [2] 。分型:轻型68例,中型79例,重型16例。将患者随机分为硫酸镁联合血塞通组82例,对照组81例,两组在年龄、性别、入院距发病时间、病情及合并症方面均相似,具有可比性。   1.2 治疗方法 治疗组25%硫酸镁10ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴1次/d,联合应用血塞通20ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴1次/d。对照组应用低分子右旋糖酐500ml加维脑路通0.6静滴1次/d,两组均治疗14天为1个疗程,视病情应用20%甘露醇静滴。其他辅助支持疗法两组均相同。   1.3 疗效评定 以1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者神经功能缺损评分标准 [1] ,在用药当天及用药第28天进行评定。(1)基本痊愈:功能残缺评分减少91%~100%,残缺程度为0级;(2)显著进步:功能残缺评分减少46%~90%;病残程度1~3级;(3)进步:功能残缺评分减少18%~45%;(4)无变化:残缺评分减少或增加在18%以内;(5)恶化:功能残缺评分增加在18%以上;(6)死亡。   1.4 统计学处理 计量资料采用t检验,计数资料采用χ 2 检验。   2 结果   2.1 临床疗效 两组疗效比较,见表1。   表1 两组病人临床疗效比较 (略)   从表1看出治疗组有效率96.3%,对照组82.4%,两组对比差异有非常显著性(P<0.01);治疗组的显效率为87.8%,对比组为62.3%,两组对比差异也有显著性(P<0.01),治疗组优于对照组。   2.2 不良反应 治疗期间无药物过敏,为出现严重肝肾功能损害及出血等不良反应。   3 讨论   缺血性脑血管病尤其是脑血栓形成是诸多因素参与的复杂过程,其中血流动力学的异常是其中较为重要的原因之一。现代观点认为,脑梗塞发生后,梗塞灶周围存在一缺血半暗带区,通过恢复脑灌流,阻断钙离子进入细胞内,减轻自由基对神经细胞的损害,增强脑细胞对神经营养因子的反应,使“缺血半暗带区”的血流灌注得以改善,限制了脑梗塞面积,则能使神经细胞恢复正常功能。Mg 2+ 是人体内新陈代谢过程中325种酶系的激活剂,在保持细胞膜完整性和调节膜的离子通透性等方面发挥重要作用 [2] 。近年来研究证实,脑缺血时大量释放的谷氨酸激活N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体引起神经元内钙超载而激发的级联损伤效应是导致缺血后神经元死亡的重要病理机制 [3] 。Mg 2+ 作为Ca 2+ 的天然拮抗剂,可非竞争性地阻滞NMDA受体,有效减少病理性钙内流 [4] ,还能以剂量相关方式对抗内皮素等缩血管物质而扩张脑血管,改善缺血区的血供 [5] 。Schmittt等 [6] 用镁离子溶液经颈动脉灌注脑缺血后大鼠,可明显缩小脑梗塞体积,减轻缺血神经元超微结构的损害。血栓通有效成分系由中药三七的根提取活性总皂苷,经一系列药理学实验研究,血栓通治疗脑梗塞的作用机制可能与下列因素有关:(1)三七总皂苷能抑制血小板聚集,降低血液粘稠度,改善患者血液的高凝状态,改善梗塞区的血液供应;(2)三七总皂苷具有扩张血管的作用。(3)具有抗血栓作用,并具有较强的溶栓作用;(4)钙通道阻断作用,三七总皂苷制剂经药理实验,具有阻断去甲肾上素所致的钙离子内流的作用 [7] ,能抑制细胞外钙内流和细胞内钙释放束,防止细胞内钙离子超载,是一种非特异性钙通道阻断剂,抑制各种来源激动钙离子所致的平滑肌收缩;(5)具有抗自由基作用,三七总皂苷能使脑组织中及血浆中丙二醛(MDA)显著减少,超氧化物歧化酶(SED)活性升高,对黄嘌呤氧化酶(XOD)氧化黄嘌呤产生的氧自由基具有清除作用 [8] 。本组临床结果显示,硫酸镁联合血塞通治疗脑梗塞具有较好疗效,能明显改善患者的临床神经功能缺损程度,提 高患者生活质量,且硫酸镁作为临床用药价格低廉,安全性好,应用方便,是脑梗塞辅助治疗良药,值得临床推广应用。   参考文献   1 中华医学会全国第四次脑血管学术会议.各类脑血管疾病诊断要点.中华神经科杂志,1996,29(6):379-381.   2 邵美贞.镁的基础与临床,成都:四川科学技术出版社,1996,1-6.   3 Muir K W,Lee K R.Clinical experience with excitatory amino acid anˉtagonist drugs.Stroke,1995,26:503.   4 Mclean RM.Magnesium and its therapeutical uses:areview.Am JMed,1994,96:63.   5 Kemp P A,Gardiner S M,Bennett T,et al.Magnesium sulfate reverses the carotid vasoconstriction caused by N G -nitro-L-arginine methyl esther,in conscious its.Clin Sci,1993,85:175.   6 Schmitt H J,Barth C R,Thierauf P.Neuronal Protection by intraisˉchemic brain perfusion:an electron microscopy study in the rat.J Neuroˉsury Anesthesiol,1994,6:265.   7 关水源,吴华,陈俊秀.三七总皂苷对兔主动脉收缩反应的影响.中国药理学报,1985,4(4):263.   8 但汉雄,张宝恒,谢世荣,等.三七中人参二醇对细胞内钙和外钙的影响.中国药理学报,1993,14:22-26.
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