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三七皂苷峰面积变化什么原因,在液相处理同一种样品等份分在两个瓶子中为什么进样后瓶与瓶之间

本文目录一览在液相处理同一种样品等份分在两个瓶子中为什么进样后瓶与瓶之间2,液相色谱峰面积与什么有关3,高效液相色谱仪图谱的峰面积异常变化4,气相色谱出峰面积变小5,高效液相的峰面积怎么都高了两倍6,液相色谱仪使用一年后峰面积变小是什么……

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1,在液相处理同一种样品等份分在两个瓶子中为什么进样后瓶与瓶之间

就是进样重复性差呗 如果峰面积差的比较多可能是样品残留的问题 或者样品本身不太稳定 每个样重复测几次就能找到原因了

三七皂苷峰面积变化什么原因

2,液相色谱峰面积与什么有关

峰面积与样品量、仪器衰减、量程等因素有关。你上“色谱世界”网站全看看吧,这个网站在色谱方面非常专业。
一般是在再解析中,手动积分或软件自动积分。还要看你用的是什么仪器,什么样的工作站?

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3,高效液相色谱仪图谱的峰面积异常变化

峰面积大小没有规律,不能说明问题,但是RSD偏差太大,在对照品来说是不可能的。样品有气泡可造成基线不稳(出现很对小峰),峰形不对称(主要是出现尖峰)。是否进样量有问题或是进样阀漏液所致,进样针没洗干净,在有可能就是柱子坏掉了。

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4,气相色谱出峰面积变小

天气冷了当然变小了,把你往冰箱里冻一下看你变小不
原因很多,列举几条:1、增加进样量;2、调低分流比;3、进样量不变,增加样品的浓度;4、调高检测器的灵敏度。等建议你去“生化色谱网”看看,那里在色谱方面非常专业。
1.系统是否存在漏气的地方?2.分流是不是开的太大了?3.柱子多长时间没有老化过了?4.进样垫是不是该换了?

5,高效液相的峰面积怎么都高了两倍

是手动进样的,但是我称的克数和稀释的倍数都是一样的,进样用微量进样针进的,应该也是一样的,我怀疑是里面的什么设置改了,但我也没找到,我用的是那种老式的浙大N2000的那种,急盼指点!
峰面积有变化是正常的,但是突然变这么大就很奇怪了你进样量是不是增加了?
按照这个情况肯定是其他设置出现了问题,上面说的进样量改变了是很有可能的!

6,液相色谱仪使用一年后峰面积变小是什么原因

灯能量降低了吧
峰面积变小的原因很多,从仪器本身来看,主要有以下2点! 1、检测器灯能量降低 2、柱效降低 3、进样环出现问题 首先你可以先确认是不是灯的能量减低,直接从其能量值就可以判断;然后你再看柱子理论塔板数是不是远低于新柱子 其他方面比如操作时,样品溶解不彻底,流速过低或者流动相配制过程中出现问题,或者检测波长设置不准确等等,这些一定要排除!
柱效可能降低了,或者检测器的检测池脏了

7,峰面积为什么会下降

你是在找条件,不要在在乎量的问题,只要在条件确定后再继续多次进样,峰面积不变就可以的。
峰高没有改变,峰宽变窄了吧?因为,流速的改变,峰型会发生变化。同时,你保留时间也应该提前。这时的含量应该用同样的条件做标准曲线。估计含量应该变化不大。不能用不一样的条件,去计算含量。
我是想找一个最佳的流速条件,流速提高后峰型是变窄了,可是我觉得峰面积不应该跟流速有关系啊,流速变的话,响应信号不应该发生变化才对的呀,是不是?
流速的确改变峰面积。你的想法没有依据。流速对峰面积的影响,应该有理论模型的。手头找不到。其实,流速对于液相分离系统的优化来说,属于次次重要指标。个人经验,流速对分离的贡献甚微。流速基本上都是默认的1ml/min,或者低一点高一点。(微径色谱除外)在可接受的压力范围内,提高流速,可以节省分析时间,大量样品时,才考虑。
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