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三七总皂苷软胶囊含量测定,软胶囊如何做影响因素试验呢

本文目录一览软胶囊如何做影响因素试验呢2,三七总皂苷的药物应用3,胶囊可以检测出是不是纯中药吗4,一粒胶囊可以检测它包含的所有成分嘛具体在哪检测5,保健品的含量准吗是怎么检测的例如每片含维C100毫克或者每6,大孔吸收树脂在现代中药生产……

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1,软胶囊如何做影响因素试验呢

我认为高湿没有必要做,高温可以通过试验来确定是否有做的意义。

三七总皂苷软胶囊含量测定

2,三七总皂苷的药物应用

三七总皂苷目前主要用应用心脑血管疾病类的药品、保健品等如“血塞通”“复方丹参滴丸”

三七总皂苷软胶囊含量测定

3,胶囊可以检测出是不是纯中药吗

可以检测的,可以拿到药物检验所检验一下成分就可以知道的,需要收费而已
你好, 稳压1号参宝胶囊是保健品, 不是正规的药物。

三七总皂苷软胶囊含量测定

4,一粒胶囊可以检测它包含的所有成分嘛具体在哪检测

你好 关于你这个问题 我有办法帮你 为了更详细的说明 请你联系我吧
可以 当地药监局可以检测
可以的

5,保健品的含量准吗是怎么检测的例如每片含维C100毫克或者每

你说呢...
一般是准确的。你可以通过蓝帽子下的国食健字号找到产品标准,里面有检测方法,按检测方法检。这些含量数据是在配方设计和产品中试后检测得到的值,一般实际会比宣称的高。

6,大孔吸收树脂在现代中药生产中的应用

大孔吸附树脂应用新技术 近几年来,由于大孔吸附树脂新技术的引进,使中草药有效单体成分或复方中某一单体成分的指标得到提高。它具有快速、高效、方便、灵敏、选择性好等优点,因而发展速度很快,应用面很广。 3.1 大孔吸附树脂在中药有效成分纯化中的应用 大孔吸附树脂用于白芍总苷、甜叶菊苷、刺玫果苷、三七总苷、西洋参总皂苷、绞股蓝总皂苷、甘草酸、三棵针生物碱、丹皮酚、银杏叶黄酮、制川乌和制草乌中总生物碱、薄盖灵芝中尿嘧啶和尿嘧啶核苷、川芎嗪和阿魏酸的分离。 3.2 大孔吸附树脂在中药复方制剂中的应用 章氏12)采用D型大孔吸附树脂法测定了三七及其制剂冠心宁总皂苷。也有人将三七蜂王浆用Dzol柱处理,测定三七皂苷的含量,回收率为104.4%.刘氏等在对复肢胶囊(含有三七等25味中药)的复方制剂进行内控试验中,采用大孔吸附树脂吸附法有效地分离三七皂苷,并进行了 TLC定性鉴别,结果斑点分离度好,具有较好的重现性。任氏等‘s’采用大孔吸附树脂D型(天津骨胶厂)纯化气血注射液、生脉注射液中的人参总皂苷。胡氏等L6)采用大孔吸附树脂分离一比色法,测定生脉注射液中的人参总皂苷,结果提高了分离效果.减少了影响因素,使样品含量重现性好,平均回收率达100. 1%以上。 苯乙烯苷类是肉苁蓉的有效成分,大孔吸附树脂(AB—B型)对苯乙醇苷类成分有较好的分离性能17).采用Dlol型大孔吸附树脂能纯化黄芪中的黄芪甲苷.寿氏用低极性的GDXl04大孔吸附树脂,分离纯化疏肝止痛片中芍药苷成分。钟氏以壳聚糖为絮凝剂,采用树脂M为吸附剂,对龟鹿补肾液的生产工艺进行了改进.结果新工艺比原工艺减少了一步浓缩,而且壳聚糖、树脂M的成本比酒精低,可缩短生产周期,减少能耗,降低生产成本,提高生产效率。王氏等采用南开大学生产的X5大孔吸附树脂分离纯化龟鹿补肾液中的淫羊藿苷成分。经X5吸附树脂处理后的样品,可有效地除去部分杂质,使其在高效夜相色铺中达到理想的分离效果。 鉴于大孔吸附树脂一般是以聚苯乙烯为骨架,合成时使用了小分子的致孔剂、交联剂等,用前需要处理,并在提取物和制剂中检测其残留量。应符合要求。另外,由于大孔吸附树脂属于极性吸附,一种树脂只能对某一极性段的成分具有良好的吸附,故一般适宜于单味药中某类成分的定向提取。中药复方成分非常复杂,仅用某种树脂很难兼顾到所有成分,国家不鼓励中药复方使用大孔吸附树脂精制,使用时应该非常慎重。

7,血塞通分散片治疗脑血栓管用吗

血塞通分散片治疗脑血栓管用.不过你用的这个药效果不是很好,建议你用一下昆明圣火制药生产的《血塞通软胶囊》。这个药效果很好。零售价格30多元。各地药店都有卖。
有用
血塞通主要是活血化瘀的,对于治疗脑血栓可以起到辅助作用!
血塞通主要为五加科人参属植物三七提取的有效部位三七总皂苷,主要为人参皂苷、三七皂苷、适量赋形剂。有活血祛瘀,通脉活络,抑制血小板聚集和增加脑血流量的功效。用于脑路瘀阻,中风偏瘫,心脉瘀阻,胸痹心痛;脑血管病后遗症,冠心病心绞痛属上述证候者。 脑血栓是一种比较顽固的血管疾病,形成血栓后要通过自身循环和药物辅助作用化栓,吸收较慢,所以 服用几天时间,任何药物也难起到明显的好转,要坚持服用一段时间。 血塞通对脑血栓具有一定的有效的治疗作用,质量好不好,可以通过如下方法鉴定:取本品,除去糖衣,研细,加甲醇制成1ml中含10mg的溶液,滤过,滤液作为供试品溶液。另取人参皂甙Rb1,Rg1及三七皂甙R1对照品,加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录 Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶H 薄层板上,以氯仿—甲醇—水(7:3:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以硫酸乙醇溶液(1→10),于105℃烘约10分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。 有效药量是否达到标准,可用如下方法测试:取本品20片,除去糖衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于三七总皂甙 23mg),置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。精密量取上述配好的本品甲醇溶液2ml于试管中,同时做一空白管,在水浴上蒸干,冷至室温,加5%香荚兰醛冰醋酸溶液0.2ml,加0.8ml 高氯酸,在70℃热水浴中显色15分钟,放冷,加冰醋酸5ml,摇匀,在560nm波长测定吸收度。同时用三七总皂甙对照品经60℃真空干燥2小时后按样品同样操作,测定吸收度,按下式 计算供试品中三七总皂甙含量: 样品吸收度×对照品重×平均片重   三七总皂甙(%)=——————————— ————×100% 吸收度×样品重×标示量 本品含三七总皂甙应为标示量的90.0~110.0%。
要别乱吃,应该咨询医生
管用.
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