麝香保心丸与三七皂苷，麝香保心丸的成份

发布时间：2023-06-08 06:41 编辑：网络点击：232

本文目录一览麝香保心丸的成份2，保心丸和三七粉能一起吃吗3，麝香保心丸的四重药理作用4，麝香保心丸简介5，麝香保心丸通过哪什么途径改善心肌缺血6，麝香保心丸可以与哪些药物联合使用能发挥更好7，麝香保心丸通过哪三种途径改善心肌缺血8，麝香……

本文目录一览

1，麝香保心丸的成份
2，保心丸和三七粉能一起吃吗
3，麝香保心丸的四重药理作用
4，麝香保心丸简介
5，麝香保心丸通过哪什么途径改善心肌缺血
6，麝香保心丸可以与哪些药物联合使用能发挥更好
7，麝香保心丸通过哪三种途径改善心肌缺血
8，麝香保心丸可以与哪些药物联合使用能发挥更好的临床疗效
9，之前有了解过麝香保心丸就是不知道麝香丸与什么药合用是治疗冠

1，麝香保心丸的成份

人工麝香，人工牛黄，人参提取物，肉桂，苏合香，蟾酥，冰片

麝香保心丸与三七皂苷

2，保心丸和三七粉能一起吃吗

不建议同时服用。因为这是两种中成药，成分复杂，有可能相互影响。建议间隔一个小时以上。

麝香保心丸与三七皂苷

3，麝香保心丸的四重药理作用

1、快速扩张冠状动脉 2、保护血管内皮阻遏动脉粥样硬化 3、促进进血管新生4、减少心梗面积

快速扩张冠状动脉保护血管内皮阻遏动脉粥样硬化初进血管新生

麝香保心丸与三七皂苷

4，麝香保心丸简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 国家基本药物 4 概述 5 麝香保心丸的功效与主治 6 麝香保心丸的药典标准 6.1 品名 6.2 处方 6.3 制法 6.4 性状 6.5 鉴别 6.6 检查 6.6.1 重量差异 6.6.2 溶散时限 6.6.3 其他 6.7 含量测定 6.7.1 蟾酥 6.7.1.1 色谱条件与系统适用性试验 6.7.1.2 对照品溶液的制备 6.7.1.3 供试品溶液的制备 6.7.1.4 测定法 6.7.2 人参提取物 6.7.2.1 色谱条件与系统适用性试验 6.7.2.2 对照品溶液的制备 6.7.2.3 供试品溶液的制备 6.7.2.4 测定法 6.8 功能与主治 6.9 用法与用量 6.10 注意 6.11 规格 6.12 贮藏 6.13 附：人参提取物 6.13.1 性状 6.13.2 鉴别 6.13.3 含量测定 6.13.3.1 色谱条件与系统适用性试验 6.13.3.2 对照品溶液的制备 6.13.3.3 供试品溶液的制备 6.13.3.4 测定法 6.14 版本 7 麝香保心丸药品说明书 7.1 药品名称 7.2 药品汉语拼音 7.3 剂型 7.4 性状 7.5 麝香保心丸的主要成份 7.6 麝香保心丸的功能主治 7.7 麝香保心丸的药理作用 7.8 麝香保心丸的适应证 7.9 麝香保心丸的用法用量 7.10 注意事项 7.11 麝香保心丸的不良反应 7.12 专家点评 8 参考资料附： 1 古籍中的麝香保心丸 1 拼音 shè xiāng bǎo xīn wán 2 英文参考 Shexiang Baoxin Wan 3 国家基本药物与麝香保心丸有关的国家基本药物零售指导价格信息序号基本药物目录序号药品名称剂型规格单位零售指导价格类别备注 636 50 麝香保心丸水丸 22.5mg*42粒（人工麝香，人工牛黄）瓶 25.4 中成药部分 * 637 50 麝香保心丸水丸 22.5mg*24粒（人工麝香，人工牛黄）袋 14.8 中成药部分注： 1、表中备注栏标注“*”的剂型规格为代表品。 2、表中备注栏加注“△”的剂型规格，及同剂型的其他规格为临时价格。 3、备注栏中标示用法用量的剂型规格，该剂型中其他规格的价格是基于相同用法用量，按《药品差比价规则》计算的。 4、表中剂型栏中标注的“蜜丸”，包括小蜜丸和大蜜丸。 4 概述麝香保心丸为中成药，是一种内服丸剂[1]。主要成分为麝香、人参提取物、牛黄、肉桂、苏合香、蟾酥、冰片[2]。具有芳香温通，益气强心的功效。用于气滞血瘀所致的胸痹，症见心前区疼痛、固定不移；心肌缺血所致的心绞痛、心肌梗死见上述证候者。《中华人民共和国药典》（2010年版）记载有麝香保心丸的药典标准。 5 麝香保心丸的功效与主治麝香保心丸具有芳香开窍，活血行气的功效，主要用于治疗胸痹[1] 麝香保心丸具有芳香温通，益气强心的功效。用于气滞血瘀所致的胸痹，症见心前区疼痛、固定不移；心肌缺血所致的心绞痛、心肌梗死见上述证候者。 6 麝香保心丸的药典标准 6.1 品名麝香保心丸 Shexiang Baoxin Wan 6.2 处方人工麝香、人参提取物、人工牛黄、肉桂、苏合香、蟾酥、冰片 6.3 制法以上七味，除苏合香外，其余人工麝香等六味共研成细粉，以苏合香加适量白酒泛丸，干燥，即得。 6.4 性状本品为黑褐色有光泽的水丸，破碎后断面为棕黄色；味苦、辛凉，有麻舌感。 6.5 鉴别（1）取本品0.9g，研碎，加石油醚（30～60℃）40ml，浸渍30分钟，时时振摇，弃去石油醚液，药渣挥干，加三氯甲烷40ml，超声处理20分钟，滤过，药渣备用，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取脂蟾毒配基对照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液6μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷－三氯甲烷－丙酮（4：3：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同的蓝绿色斑点；紫外光下显相同的浅灰黄色荧光斑点。（2）取[鉴别]（1）项下的备用药渣，挥干，加水饱和的正丁醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液用0.5%氢氧化钠溶液振摇洗涤2次，每次20ml，再用水洗涤至呈中性，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－水（15：40：22：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂．展开，取出，立即吹干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点，紫外光下显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同的紫红色斑点，紫外光下显相同的一个黄色和两个橙色荧光斑点。（3）取本品2g，研碎，加乙醚5ml，振摇，超声处理5分钟，离心，取上清液，作为供试品溶液；药渣备用。另取麝香酮对照品，加乙醚制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ E）试验，以聚乙二醇20000（PEG20M）和5%二苯基－95%二甲基聚硅氧烷为混合固定相，涂布浓度分别为1.64%和1.32%，柱长为2m，柱温为180℃。分别吸取对照品溶液与供试品溶液适量，注入气相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。（4）取肉桂酸对照品，加乙醚制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取[鉴别]（3）项下的供试品溶液及上述对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（30～60℃）－正己烷甲酸乙酯－甲酸（10：30：15：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（5）取[鉴别]（3）项下的备用药渣，挥干，加甲醇5ml，超声处理20分钟，放置使澄清，取上清液，作为供试品溶液。另取胆酸对照品、去氧胆酸对照品，分别加乙醇制成每1ml含0.5mg和0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各3μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－乙醚－冰醋酸（2：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。（6）取本品0.5g，研碎，加乙酸乙酯10ml，超声处理5分钟，离心，取上清液，作为供试品溶液。另取冰片对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含3mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯－丙酮（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 6.6 检查 6.6.1 重量差异取本品10丸，以1丸为1份，依法（2010年版药典一部附录Ⅰ A第一法）检查，重量差异限度不得过±15%。 6.6.2 溶散时限不得过15分钟（2010年版药典一部附录Ⅰ A）。 6.6.3 其他应符合丸剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ A）。 6.7 含量测定 6.7.1 蟾酥照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。 6.7.1.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－0.5%磷酸二氢钾溶液（50：50）（用磷酸调节pH值为3.2）为流动相；检测波长为296nm。理论板数按华蟾酥毒基峰计算应不低于9000。 6.7.1.2 对照品溶液的制备取脂蟾毒配基对照品和华蟾酥毒基对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml各含50μg的溶液，即得。 6.7.1.3 供试品溶液的制备取本品80丸，精密称定，研细，取约0.5g．精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇10ml，密塞，称定重量，超声处理（功率350W，频率50kHz） 30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 6.7.1.4 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每丸含蟾酥以脂蟾毒配基（C24H32O4）和华蟾酥毒基（C26H34O6）的总量计，应为18～56μg。 6.7.2 人参提取物照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。 6.7.2.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于8000，人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度应大于1.8。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%） 0～28 20 80 28～38 20→29 80→71 38～50 29→100 71→0 50～60 100→20 0→80 6.7.2.2 对照品溶液的制备取人参皂苷Rg1对照品与人参皂苷Re对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml中含人参皂苷Rg1 0.15mg和人参皂苷Re 0.14mg的混合溶液，即得。 6.7.2.3 供试品溶液的制备取本品120丸，精密称定，研细，取约1g，精密称定，置索氏提取器中，加二氯甲烷适量，加热回流提取至回流液无色，弃去二氯甲烷液，药渣挥去二氯甲烷，加甲醇回流提取至回流液无色（约5小时），提取液蒸干，残渣用水饱和的正丁醇25ml溶解，用正丁醇饱和的氨试液洗涤3次，每次25ml，弃去洗涤液，再用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次25ml，取正丁醇液，蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 6.7.2.4 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每丸含人参提取物以人参皂苷Rg1（C42H72O14）和人参皂苷Re（C48H82O18）的总量计，不得少于40μg。 6.8 功能与主治芳香温通，益气强心。用于气滞血瘀所致的胸痹，症见心前区疼痛、固定不移；心肌缺血所致的心绞痛、心肌梗死见上述证候者。 6.9 用法与用量口服。一次1～2丸，一日3次；或症状发作时服用。 6.10 注意孕妇禁用。 6.11 规格每丸重22.5mg 6.12 贮藏密封。 6.13 附：人参提取物 6.13.1 性状本品为棕黄色至棕褐色的块状物或粉末，有吸湿性。 6.13.2 鉴别取本品粉末0.4g，加三氯甲烷40ml，加热回流1小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥尽溶剂，用水0.5ml拌匀使湿润，加水饱和的正丁醇10ml，超声处理30分钟，吸取上清液，加三倍量氨试液，摇匀，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rf对照品及人参皂苷Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各1～2μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－水（15：40：22：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别在日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。 6.13.3 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。 6.13.3.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000，人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度应大于1.8。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%） 0～35 19 81 35～55 19→29 81→71 55～70 29 71 70～75 29→100 71→0 75～85 100→19 0→81 6.13.3.2 对照品溶液的制备取人参皂苷Rg1对照品与人参皂苷Re对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml中含人参皂苷Rg10.15mg和人参皂苷Re 0.14mg的混合溶液，即得。 6.13.3.3 供试品溶液的制备取本品粉末0.4g，精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷适量，加热回流3小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥尽溶剂，连同滤纸筒移入100ml锥形瓶中，精密加入水饱和正丁醇50ml，密塞，放置过夜，超声处理（功率250W，频率50kHz） 30分钟，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液25ml，蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 6.13.3.4 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul，注入液相色谱仪，测定，即得。本品含人参皂苷Rg1（C42H72O14）和人参皂苷Re （C48H82O18）的总量不得少于0.7%。 6.14 版本《中华人民共和国药典》2010年版 7 麝香保心丸药品说明书 7.1 药品名称麝香保心丸 7.2 药品汉语拼音 Shexiang Baoxin Wan 7.3 剂型丸剂，每丸重22.5mg（±15%） 7.4 性状麝香保心丸为黑褐色有光泽的水丸，破碎后断面为棕黄色；味苦、辛凉，有麻舌感。 7.5 麝香保心丸的主要成份麝香、苏合香脂、蟾酥、牛黄、肉桂、冰片及人参提取物。 7.6 麝香保心丸的功能主治芳香温通，益气强心。用于气滞血瘀所致的胸痹，症见心前区疼痛、固定不移；心肌缺血所致的心绞痛、心肌梗死见上述证候者。 7.7 麝香保心丸的药理作用主要增加冠脉流量，增加心排出量和抗心肌缺血。动物实验表明，苏合香脂和冰片是本方治疗心绞痛的主要有效成分，具有增加耐缺氧能力，对狗实验性心肌梗死有减慢心率、改善冠脉流量和降低心肌耗氧作用。麝香具有降压和减慢心率作用，能非特异性地部分对抗异丙肾上腺上腺上腺素兴奋心脏的作用，这可能有助于缓解心绞痛。蟾酥有强心作用。肉桂对冠状动脉有扩张作用。人参总皂甙能缩小家兔实验性心肌梗死范围，可降低肢体和脑血管阻力，减慢心率，有利于减少心肌耗氧量，增加全身和心脏耐缺氧能力。 7.8 麝香保心丸的适应证主要用于心肌缺血引起的心绞痛、胸闷及心肌梗死等症的治疗和预防。此外可用于慢性胃炎的治疗。临床应用本制剂对不同类型心绞痛均有疗效。麝香保心丸具有迅速缓解症状的特点，但维持时间较短。口服最早起效时间30秒钟，大部分在5分钟内起效，79.1%在10分钟内缓解，89.6%在15分钟内缓解，最长为30分钟，作用持续时间为30分钟至24小时不等，平均8.36小时。 7.9 麝香保心丸的用法用量口服。一次1～2丸，一日3次；或症状发作时服用。 7.10 注意事项 1.个别患者服后有口干、头胀、中上腹不适及轻度唇舌麻木感。 2.特异体质服药后有荨麻疹者慎用。 3.孕妇禁用。 4.麝香保心丸不宜于地高辛合用，因为蟾酥主要成分、基本结构与强心苷相似，故具有与洋地黄相似的强心作用，合用易引起心动过缓、束支传导阻滞、房室传导阻滞、室性早搏甚至出现室颤。正在应用洋地黄类药物的患者或缓慢性心律失常者慎用。 5.服用麝香保心丸时不宜同时服用含有蔾芦或五灵脂的药物。 7.11 麝香保心丸的不良反应个别患者服后有口干、头胀、中上腹不适及轻度唇舌麻木感。 7.12 专家点评

5，麝香保心丸通过哪什么途径改善心肌缺血

可以扩张冠状动脉

好得很

麝香保心丸通过短期快速扩张冠状动脉、中长期冠状动脉血管内皮形态及功能的保护、长期的促进治疗性血管新生来达到改善心肌缺血的目的。

6，麝香保心丸可以与哪些药物联合使用能发挥更好

抗血小板药物，降压降糖药物

阿司匹林

可以与抗血小板药物、调脂药物、β受体阻滞剂、降压药物、降糖药物等联合使用，能更好的发挥临床疗效，且未见不良反应增加。

7，麝香保心丸通过哪三种途径改善心肌缺血

短期快速扩冠，中长期保护血管内皮和稳定斑块，促进治疗性血管新生

扩张冠状动脉，保护血管内皮，稳定斑块，促进治疗性血管新生。

扩张冠状动脉，保护血管内皮，促进治疗性血管新生

麝香保心丸通过短期快速扩张冠状动脉、中长期冠状动脉血管内皮形态及功能的保护、长期的促进治疗性血管新生来达到改善心肌缺血的目的。

8，麝香保心丸可以与哪些药物联合使用能发挥更好的临床疗效

阿司匹林

与阿司匹林、调脂药物β受体阻滞剂、降压药、降糖药物联合使用能更好的发挥临床疗效且未见不良反应

与阿司匹林是黄金搭档

麝香保心丸和阿司匹林是治疗冠心病的黄金搭档

活血化瘀的西药都可以啊

与阿司匹林，调脂降糖，降压类药联合应用疗效更好

9，之前有了解过麝香保心丸就是不知道麝香丸与什么药合用是治疗冠

1) 根据治疗指南，所有的冠心病人都应该使用阿司匹林，阿司匹林的作用是抗凝抗血小板，防治血栓形成，但是并没有解决血管保护的问题。2) 麝香保心丸可以快速缓解心绞痛症状、保护血管、促进血管新生，弥补了阿司匹林的不足之处。3) 两药发挥作用的机理不同，不良反应不叠加，临床使用安全4) 两者合用价格经济，适合病人长期坚持治疗

阿司匹林

可以用阿司匹林呀

去医院听专业医生的话再说，这不是一般的病，也不知你有什麽禁忌，别听网友说，上边的朋友慎言，别好心办坏事

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