三七总皂苷不出峰，是关于气相的问题我所有的参数都没变火也点着了可进样品时

发布时间：2023-06-05 01:05 编辑：网络点击：197

本文目录一览是关于气相的问题我所有的参数都没变火也点着了可进样品时2，三七总皂苷液相色谱出峰顺序3，HPLC粗品很好制备不出峰怎办4，为什么萃取工艺中三七不易提取三七总皂苷5，高效液相色谱仪操作时进样不出峰是什么原因6，三七含量有的时候……

本文目录一览

1，是关于气相的问题我所有的参数都没变火也点着了可进样品时
2，三七总皂苷液相色谱出峰顺序
3，HPLC粗品很好制备不出峰怎办
4，为什么萃取工艺中三七不易提取三七总皂苷
5，高效液相色谱仪操作时进样不出峰是什么原因
6，三七含量有的时候出峰有的时候不出峰是怎么回事
7，你好请问你的气相色谱不出峰的问题是怎么解决的我的也是低浓度
8，帮忙分析为什么不出峰
9，求助液相色谱进样品不出峰原因分析

1，是关于气相的问题我所有的参数都没变火也点着了可进样品时

同问。。。

看看是不是信号线连接问题，再不就看看气路是否泄漏

三七总皂苷不出峰

2，三七总皂苷液相色谱出峰顺序

反相液相色谱法中,物质极性强的先出峰,极性弱的后出峰,在正相色谱中相反,物质极性强的后出峰,极性弱的先出峰。当然这个不是完全固定的。具体的看你的实验方法,看固定相和流动相。一般反相色谱是极性大的先出峰,极性小的后出峰。不过如果流动相中有酸碱性就不一定了。比如流动相是弱酸性的,那么样品中的碱性物质会提前出峰。

三七总皂苷不出峰

3，HPLC粗品很好制备不出峰怎办

搜一下：HPLC？粗品很好制备不出峰怎办？

用TLC试试，根据样品的性质或极性选择柱子和洗脱液，选择不当也会不出峰，附在柱子上出不来！有时需要衍生化才能做样的。

三七总皂苷不出峰

4，为什么萃取工艺中三七不易提取三七总皂苷

萃取工艺中，三七不易提取三七总皂苷是三七有大量的淀粉。根据查询相关资料信息显示，三七是我国名贵的传统中药材，药用主要取其根，三七含多种化学成分，其中三七皂苷是其主要有效成分，含量约占三七块根的10～12％。三七总皂苷可溶于水和乙醇，考虑到三七中含有大量的淀粉，不宜采用水或低浓度乙醇，以免糊化，采用正交设计法对三七的提取工艺进行优化。

5，高效液相色谱仪操作时进样不出峰是什么原因

这个很多可能，首先你要确定仪器检测器是否正常，其次检测器设置有没有问题，如检测波长等，还有就是运行时间过短，目标物还没有从色谱柱洗脱下来，如果都没有问题，那可能是你自己样品问题呢，你仔细找找原因。

6，三七含量有的时候出峰有的时候不出峰是怎么回事

支持一下感觉挺不错的

不会出现这种情况吧？你先看一下柱压，看看是不是恒定的。首先是要保证流动相平稳。再有是样品。你的样品前处理是不是都一样？不要有的溶出来了，有的没有溶出来。还有一个可能，会不会是你的采集时间太短了，之前没跑出来的样品在后面几针里面出峰了？

7，你好请问你的气相色谱不出峰的问题是怎么解决的我的也是低浓度

检测器分为质量型和浓度型：质量型的面积不变；浓度型的载气流速变化时峰面积也会变化。

如果高含量出峰的话，可是增衰减或加桥流，再不行可以降低气化温度10-20度 ,再者如果高浓度也不出的话那行就看样品是不是进去的问题了，可是看看六通阀，载气的问题

1.增加进样量2.如果是热导检测器还可以增加桥流3.调高色谱的检测灵敏度如果有可能的话，有的色谱没有这项功能。4.换仪器或换柱子等。

8，帮忙分析为什么不出峰

苯量变没有？是不是有其他副产品，还是转化率都为0？我不清楚你反应装置是怎么的，氢的耗量有记录嘛？

试过了，出峰很好，在150°反应的，原来我做的在120°就行了，不知道师姐做的为什么就不行！

催化剂制备好像没什么问题，那就可能是反应时的问题了，比如温度是否过低？还有可能分析方法不成熟，你用过环己烷的标准品试过吗？

我原来做的时候都是在400度还原的，不过我也是在400度焙烧的，效果还好，应该没有生成尖晶石结构的。有的文献说在600度还原我还真的没有用过

那可能是进样出问题了楼主描述下你用的在线六通阀切换还是手动进样如果在线是气化进样还是液体进样？

9，求助液相色谱进样品不出峰原因分析

一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1.仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。会不会是这方面的原因。2.方法：这个因素比较多。你的实验方法是不是标准方法呢？一个一个排查。a.是波长。这个是直接原因，你这个物质测过紫外吗？在这个波长下有没有吸收呢？如果波长错了，那你就别费劲了。b.是溶剂，你的溶剂不知道是不是流动相。这个物质在流动相中的溶解度怎么样？这个物质一定要在流动相中可溶解，这样进了柱子才能洗脱出来。比如你用的溶剂是乙酸乙酯，流动相是缓冲盐。这个物质在乙酸乙酯里易溶，进了缓冲盐就不溶了。那根本就不可能洗脱出来了。c.分析时间。这个时间尽量长一点，可能是物质的极性小（如果是反相色谱），出峰时间非常晚。3.操作方法的问题。你的样品是不是确定进的是待测样品？有时候会有一些失误。比如自动进样，样品瓶错了，样品盘错了都有可能的。再或者，有些物质的吸收很低，样品浓度低，进样量少，物质可能出峰了，但是峰非常非常小，没有看到。不知道具体原因，现在只能做以上推测了

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